Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysisen aktiivisuuden lisääminen sosiaalisen tuen ja stressin kestävyyden avulla (I-PASS)

torstai 25. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Molly Maxfield, Arizona State University

Fyysisen aktiivisuuden lisääminen sosiaalisen tuen ja stressin kestävyyden (I-PASS) avulla vanhempien aikuisten keskuudessa, jotka asuvat yksin SCD: n kanssa ADRD-riskin alentamiseksi

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on oppia teknologian parannusten vaikutukset yhdistettynä peruskoulutukseen, tavoitteiden asettamiseen ja itsevalvontaan lisäämään fyysistä aktiivisuutta yksin elävien vanhempien aikuisten keskuudessa, subjektiivisen kognitiivisen laskun koostuessa ja tällä hetkellä vähäisen fyysisen aktiivisuuden vähentämiseksi (60 minuuttia tai vähemmän kohtalaista tai voimakasta fyysistä aktiivisuutta). Lisäksi tutkimme keskeisiä psykososiaalisia mekanismeja, joiden uskotaan edistävän fyysisen toiminnan onnistunutta edistämistä, joihin sisältyy sosiaalinen tuki ja stressin kestävyys.

Ensisijaiset kysymykset on selvittää, onko

  • Teknologia parannettava tila johtaa suurempaan fyysiseen aktiivisuuteen ajan myötä?
  • Teknologia parannettava tila johtaa sosiaaliseen tukeen ja stressin kestävyyteen ajan myötä?
  • Sosiaalinen tuki ja stressin kestävyys välittää tutkimustilan ja fyysisen aktiivisuuden välistä suhdetta?

Kaikki osallistujat harjoittavat fyysisen toiminnan itsevalvontaa, saavat viikoittain tekstiruistutuksia heidän fyysisen aktiivisuuden tavoitteistaan ​​viikon ajan ja saavat peruskoulutuksen fyysisen toiminnan, sosiaalisen tuen ja stressin kestävyyden tärkeydestä kognitiiviselle, fyysiselle ja psykologiselle terveydelle. Teknologian parannettuun tilaan osallistujat saavat myös pääsyn tutkimuskohtaiseen verkkosivustoon ja virtuaaliseen valmennukseen vahvistaakseen esitettyjä tietoja. Tutkijat vertaavat sitten teknologiaa parantavaa ehtoa peruskoulutusolosuhteisiin tekniikan edujen määrittämiseksi interventiomateriaalien tuottamiseksi fyysisen toiminnan, sosiaalisen tuen ja stressin kestävyyden lisäämiseksi.

Osallistujat:

  • Käytä garmin -puettavaa laitetta heidän fyysisen toiminnan seuraamiseksi
  • Määritetään satunnaisesti peruskoulutusolosuhteisiin tai tekniikkaa parannetulle tilalle
  • Aseta saavutettavissa olevat tavoitteet viikoittaiselle fyysiselle aktiivisuudelle, kun lisäykset ovat saavuttaneet 150 minuuttia viikossa tutkimuksen loppuun mennessä
  • Vastaa tutkimuksiin seurata heidän sosiaalista tukea, stressin kestävyyttä, elämänlaatua ja masennusta.

Otoksella on useita Alzheimerin taudin riskitekijöitä ja siihen liittyviä dementioita: matala fyysinen aktiivisuus, sosiaalinen eristysriski pelkästään elämisen kautta ja subjektiivisen kognitiivisen heikentymisen kautta. Siksi pitkän aikavälin tavoite sisältää intervention tehokkuuden määrittämisen fyysisen aktiivisuuden, sosiaalisen tuen ja stressin kestävyyden lisäämisessä dementian riskien vähentämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

86

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85004
        • Rekrytointi
        • Arizona State University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Rodney Joseph
        • Päätutkija:
          • Molly Maxfield

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 60 -vuotias tai vanhempi
  • Asuminen yksin ja yhteisön asuminen
  • Siirtyminen 60 minuuttiin tai vähemmän viikossa itse ilmoittaman kohtalaisesta tai voimakkaaseen fyysiseen aktiivisuuteen seulonnassa (perustuu liikunnan elintärkeän merkkikyselyyn)
  • Kognitiivisen toiminnan itse ilmoittama lasku
  • Itse ilmoitettu omistajuus/halukkuus käyttää älypuhelinta iOS- tai Android-käyttöjärjestelmän kanssa (tarvitaan osallistujien toiminnan seuraamiseksi puettavan aktiviteettimonitorin avulla).
  • Pystyy lukemaan ja puhumaan englanniksi. Toivomme tulevaisuudessa tarjoavan espanjankielen; Tällä hetkellä opintomateriaaleja on kuitenkin saatavana vain englanniksi, ja osallistuminen vaatii kykyä lukea ja reagoida oppimateriaaleihin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohteen hyväksyminen fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyyn (Par-Q), ellei lääkärin muistiinpanoa ole annettu
  • Lepoverenpaine, joka on yli 200/110 mmHg, arvioidessaan perustutkimuksen arvioinnissa (ellei lääkärin muistiinpanoa ole annettu)
  • Suunnitelmat siirtyä Metropolitan Phoenixista, Arizonan alueelta seuraavan 6 kuukauden aikana
  • Osallistuminen toiseen fyysiseen aktiivisuuteen, ravitsemukseen tai painonpudotusohjelmaan seulonnan yhteydessä tai milloin tahansa intervention aikana
  • Henkilöt, joilla on lievä kognitiivinen heikkeneminen (MCI), määritetään joko itseraportointi MCI: n diagnoosin vastaanottamisesta terveydenhuollon tarjoajalta tai arvioituna puhelinsuhteen kognitiivisella arvioinnilla (T-MOCA) lähtötilanteessa. Piste <19 on poissulkemiskriteeri.
  • Henkilöt, joilla on neurodegeneratiivinen (esim. Dementia), kehitystä (esim. Autismi), neurologinen (esim. Parkinsonin, epilepsia) tai tärkeimmät psykiatriset (esim. Bipolaariset, skitsofrenia) diagnoosit
  • Aikaisemmin on määrätty yksi viidestä hyväksytystä Alzheimerin lääkkeestä, mukaan lukien: Donepezil (Aricept), Rivastigmiini (Exelon), Galantamiini (Razadyne), Memantine (Namenda), Memantine + Donepezil (Namzaric)
  • Pistemäärä 9 tai korkeampi 15-osaisessa geriatrisessa masennusasteikolla (GDS) lähtötilanteessa [pisteet 9 ja korkeammat ovat osoitus kohtalaisesta tai vaikeasta masennuksesta]
  • Tällä hetkellä vähintään 2 tai useamman laskemisen vastaista lääkitystä
  • Aivohalvaus
  • Vangitut henkilöt (ts. Vangit)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tekniikan parannettu tila
Teknologian parannettuun tilaan osallistujat saavat pääsyn tutkimuskohtaiseen verkkosivustoon (kehitettävä sovellukseksi) ja opastettua zoomissa toimitettujen yksittäisten valmennusistuntojen kautta. Valmennusistunnot vastaavat verkkosivuston sisältöä ja vahvistavat, joka sisältää tietoa fyysisen toiminnan, sosiaalisen tuen ja stressin kestävyyden lisäämiseksi ja strategioista.
Käyttäytyminen: Itsevalvonta
Kaikki osallistujat saavat Garminin ja käyttävät siihen liittyvää sovellusta viikoittaisen fyysisen aktiivisuutensa seurantaan. Rekisteröityneet osallistujat ovat riittämättömän aktiivisia (harjoittavat 60 minuuttia tai vähemmän kohtalaista tai voimakasta liikuntaa viikossa) ja saavat viikoittaisia tekstiviestejä, joilla pyritään lisäämään asteittain fyysistä aktiivisuutta tutkimuksen aikana. Tavoitteet ovat 20 % suuremmat kuin edellisen viikon keskimääräinen päivittäinen askelmäärä, ja lopullisena tavoitteena on saavuttaa 7000 keskimääräistä päivittäistä askelta. 7000 keskimääräistä päivittäistä askelta valittiin perustuen viimeaikaisiin havaintoihin, joiden mukaan se liittyy kliinisesti merkittäviin terveyshyötyihin ja on saavutettavissa useimmille aikuisille.
Active Comparator: Hallintaolosuhteet
Valvontaolosuhteiden osallistujat saavat tutkimuskohtaisen käsikirjan, joka sisältää peruskoulutuksen fyysisen aktiivisuuden, sosiaalisen tuen ja stressin kestävyyden lisäämiseksi ja strategioista.
Käyttäytyminen: Itsevalvonta
Kaikki osallistujat saavat Garminin ja käyttävät siihen liittyvää sovellusta viikoittaisen fyysisen aktiivisuutensa seurantaan. Rekisteröityneet osallistujat ovat riittämättömän aktiivisia (harjoittavat 60 minuuttia tai vähemmän kohtalaista tai voimakasta liikuntaa viikossa) ja saavat viikoittaisia tekstiviestejä, joilla pyritään lisäämään asteittain fyysistä aktiivisuutta tutkimuksen aikana. Tavoitteet ovat 20 % suuremmat kuin edellisen viikon keskimääräinen päivittäinen askelmäärä, ja lopullisena tavoitteena on saavuttaa 7000 keskimääräistä päivittäistä askelta. 7000 keskimääräistä päivittäistä askelta valittiin perustuen viimeaikaisiin havaintoihin, joiden mukaan se liittyy kliinisesti merkittäviin terveyshyötyihin ja on saavutettavissa useimmille aikuisille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in physical activity as measured by average daily steps (and minutes of moderate to vigorous physical activity) from baseline to 3-months
Aikaikkuna: Assessed at baseline and 3-months
ActiGraph GT9X Link Activity monitors worn on non-dominant wrist during waking hours 7 consecutive days will provide objective measure of 1) average daily steps and 2) moderate to vigorous activity prior to and after the intervention. GTX9X data (collected in raw format) will be aggregated for analysis to epochs of 60 secs or less for comparability to other studies.
Assessed at baseline and 3-months
Change in self-reported physical activity
Aikaikkuna: Assessed at baseline and 3-months
Participants will complete an abbreviated 7-Day Physical Activity Recall interview, which assesses self-reported moderate to vigorous physical activity.
Assessed at baseline and 3-months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itse ilmoitettu stressi
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, kuukauden 1 loppu, kuukauden 2 päättyminen ja kuukauden lopussa 3
14-osainen havaittu stressiasteikko, jonka kohteet arvioidaan 5 pisteen asteikolla (0-4). SUMA -pisteet lasketaan. Mahdolliset arvot vaihtelevat vähintään 0 - enintään 56. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman havaitun stressin.
Arvioitu lähtötilanteessa, kuukauden 1 loppu, kuukauden 2 päättyminen ja kuukauden lopussa 3
Lyhyt joustavuusasteikko
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, kuukauden 1 loppu, kuukauden 2 päättyminen ja kuukauden lopussa 3
Kuuden kappaleen lyhyt joustavuusasteikko arvioi kykynsä toipua haasteisiin tai sopeutua niihin. Kohteet luokitellaan 5 pisteen asteikolla. Keskimääräiset pisteet lasketaan. Mahdolliset pisteet vaihtelevat vähintään 1 - enintään 5. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa joustavuutta.
Arvioitu lähtötilanteessa, kuukauden 1 loppu, kuukauden 2 päättyminen ja kuukauden lopussa 3
Itse ilmoitettu yksinäisyys
Aikaikkuna: Arvioitu lähtötilanteessa, kuukauden 1 loppu, kuukauden 2 päättyminen ja kuukauden lopussa 3
Kolmen kappaleen UCLA-yksinäisyysasteikko arvioi yksin olemisen tunnetta tai puutteellista. Vastaukset vaihtelevat välillä 1 - 3. Summapisteet lasketaan. Mahdolliset pisteet vaihtelevat vähintään 3 - enintään 9. Suuremmat lukumäärät osoittavat suuremman havaitun yksinäisyyden.
Arvioitu lähtötilanteessa, kuukauden 1 loppu, kuukauden 2 päättyminen ja kuukauden lopussa 3
Masennus
Aikaikkuna: Arvioidaan seulonnassa ja 3 kuukauden intervention jälkeen
Osallistujat suorittavat 15-osaisen geriatrisen masennuksen asteikon. Kohteet sisältävät kyllä/ei vastauksia. Pisteet summataan. Mahdolliset pisteet vaihtelevat vähimmäisarvosta 0 enimmäisarvoon 15. Korkeammat pisteet osoittavat suuremman masennuksen. Kelpoisuusseulonnassa osallistujien on pisteytys alle 9 tästä toimenpiteestä, joka sisältyy tutkimukseen.
Arvioidaan seulonnassa ja 3 kuukauden intervention jälkeen
Objective Stress Resilience
Aikaikkuna: Assessed at baseline and 3-months
At baseline and 3 months, participants will have blood drawn to assess glial fibrillary acidic protein, an indicator of stress which has also been associated with neurocognitive disorders.
Assessed at baseline and 3-months
Social Isolation
Aikaikkuna: Assessed at baseline, end of month 1, end of month 2, and end of month 3
The 10-item Lubben Social Network Scale assesses objective size of social network. Items are rated on a 6 point scale. Sum scores are calculated. Possible scores range from a minimum of 0 and maximum of 60. Higher scores indicate larger social network and contacts.
Assessed at baseline, end of month 1, end of month 2, and end of month 3
General Anxiety
Aikaikkuna: Assessed at baseline and after the 3 month intervention
Participants will complete the 7-item General Anxiety Disorder Questionnaire. Using a 4 point scale (0 to 3), the items assess worry and anxiety over the past two weeks. Mean scores will be calculated. Possible scores range from a minimum score of 0 to a maximum score of 21. Higher scores indicate greater anxiety.
Assessed at baseline and after the 3 month intervention
Health-related quality of life
Aikaikkuna: Assessed at baseline and after the 3 month intervention
Participants will complete the 4-item health-related quality of life assessment. The items assess self-perceived health and days during the past month they had poor physical health or mental health, and the extent to which poor health kept them from doing daily activities. Mean scores will be calculated. Higher scores indicate poorer health-related quality of life.
Assessed at baseline and after the 3 month intervention

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiivinen kognitiivinen toiminta: visuaalinen muisti
Aikaikkuna: Arvioidaan lähtötilanteessa ja 3 kuukauden intervention jälkeen
Osallistujat suorittavat visuaalisen muistin tehtävän, jossa he näkevät sarjan kuvia tietyssä järjestyksessä. Välittömästi sen jälkeen heille on annettu tehtäväksi asettaa kuvat oikeaan järjestykseen. Tämä on NIH -työkalupakin kognitiivisen akun kuvasekvenssimuistin testi. Pisteytys lasketaan automaattisesti NIH -työkalupakkisovelluksella ja se on normoitu, ja korkeammat pisteet osoittavat tehtävissä vahvemman suorituskyvyn.
Arvioidaan lähtötilanteessa ja 3 kuukauden intervention jälkeen
Objektiivinen kognitiivinen toiminta: sanallinen muisti
Aikaikkuna: Arvioidaan lähtötilanteessa ja 3 kuukauden intervention jälkeen
Osallistujat suorittavat sanallisen muistitehtävän, jossa he kuulevat sanasarjan lukemista ja heitä pyydetään muistamaan niin monta kuin he voivat heti luettelon jälkeen; Tämä prosessi on saatu päätökseen kolme kertaa sekä oppimisen että muistin arvioimiseksi. Kymmenestä 15 minuuttia myöhemmin heitä pyydetään muistamaan mahdollisimman monta sanaa. Tämä on NIH -työkalupakin kognitiivisen akun kuulon sanallinen oppimiskoe. Pisteytys lasketaan automaattisesti NIH -työkalupakkisovelluksella ja se on normoitu, ja korkeammat pisteet osoittavat tehtävissä vahvemman suorituskyvyn.
Arvioidaan lähtötilanteessa ja 3 kuukauden intervention jälkeen
Objektiivinen kognitiivinen toiminta: toimeenpanotoiminta
Aikaikkuna: Arvioidaan lähtötilanteessa ja 3 kuukauden intervention jälkeen
Osallistujat suorittavat toimeenpanotehtävän, joka vaatii asetettua siirtymistä tai kyvyn vaihtaa edestakaisin strategian tai tehtävän useiden näkökohtien välillä. Tämä on NIH -työkalupakin kognitiivinen akkua. Pisteytys lasketaan automaattisesti NIH -työkalupakkisovelluksella ja se on normoitu, ja korkeammat pisteet osoittavat tehtävissä vahvemman suorituskyvyn.
Arvioidaan lähtötilanteessa ja 3 kuukauden intervention jälkeen
Objektiivinen kognitiivinen toiminta: Prosessoinnopeus 1
Aikaikkuna: Arvioidaan lähtötilanteessa ja 3 kuukauden intervention jälkeen
Osallistujat suorittavat kaksi tehtäviä, jotka arvioivat prosessointinopeutta. Ensimmäinen vaatii kuvioiden visuaalista käsittelyä kahdessa kuvassa, havaitsemalla yhtäläisyydet ja erot mahdollisimman nopeasti tekemättä virheitä. Tämä on NIH -työkalupakin kognitiivinen akun kuviovertailutehtävä. Pisteytys lasketaan automaattisesti NIH -työkalupakkisovelluksella ja se on normoitu, ja korkeammat pisteet osoittavat tehtävissä vahvemman suorituskyvyn.
Arvioidaan lähtötilanteessa ja 3 kuukauden intervention jälkeen
Objektiivinen kognitiivinen toiminta: Prosessoinnopeus 2
Aikaikkuna: Arvioidaan lähtötilanteessa ja 3 kuukauden intervention jälkeen
Osallistujat suorittavat kaksi tehtäviä, jotka arvioivat prosessointinopeutta. Toinen vaatii kuvioiden sovittamista numeroiden ja symbolien välillä mahdollisimman nopeasti tekemättä virheitä. Tämä on oraalinen symboli -numero NIH -työkalupakin kognitiivinen akku. Pisteytys lasketaan automaattisesti NIH -työkalupakkisovelluksella ja se on normoitu, ja korkeammat pisteet osoittavat tehtävissä vahvemman suorituskyvyn.
Arvioidaan lähtötilanteessa ja 3 kuukauden intervention jälkeen
Subjektiivinen kognitiivinen lasku
Aikaikkuna: Arvioidaan lähtötilanteessa ja 3 kuukauden intervention jälkeen
Osallistujat täyttävät 20 kappaleen subjektiivisen kognitiivisen laskukyselyn. Ne arvioivat muutoksen tason 5 pisteen asteikolla (ei muutosta paljon pahempaan). Keskimääräiset pisteet lasketaan, ja korkeammat pisteet osoittavat kognitiivisen toiminnan suuremman havaitun laskun.
Arvioidaan lähtötilanteessa ja 3 kuukauden intervention jälkeen
Protokollan noudattaminen
Aikaikkuna: Arvioidaan 3 kuukauden intervention jälkeen
Protokollan noudattamisen arvioimiseksi laskemme Garminin kuluneen päivien lukumäärän (kaikki osallistujat), osallistujien lukumäärä saavutti fyysisen aktiivisuuden tavoitteensa (kaikki osallistujat) ja valmennusistuntojen lukumäärän (vain tekniikan parannuksen ryhmän osallistujat). Kummankin suuremmat lukumäärät osoittavat suuremman pitoisuuden pitoisuudet protokollaan.
Arvioidaan 3 kuukauden intervention jälkeen
Hoidon hyväksyminen
Aikaikkuna: Arvioidaan 3 kuukauden intervention jälkeen
Intervention yleisen hyväksyttävyyden arvioimiseksi osallistujat suorittavat tämän tutkimuksen erityisesti mukautetun hoidon hyväksymistutkimuksen. Tämä tutkimus sisältää tyytyväisyys- ja hyväksyttävyysluokitukset sekä avoimet kysymykset osallistujien palautteen saamiseksi. Kokonaispisteitä ei lasketa. Näitä tietoja käytetään parantamaan tulevien tutkimusten puuttumista.
Arvioidaan 3 kuukauden intervention jälkeen
Garmin-mittauksen mukaan arvioidun fyysisen aktiivisuuden muutos
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 3 kuukauden kohdalla
Osallistujat sitoutuvat käyttämään Garmin-laitetta koko tutkimuksen ajan, mikä tarjoaa jatkuvaa tietoa heidän fyysisestä aktiivisuudestaan. Käytämme keskimääräisiä päivittäisiä askelmittauksia (laskettuna viikoittain maanantaista sunnuntaihin) arvioidaksemme fyysistä aktiivisuutta jatkuvasti interventiojakson aikana.
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 3 kuukauden kohdalla
Kognitiivinen terveys
Aikaikkuna: Arvioitu verkkoselvityksen aikana ja 3 kuukauden interventiojakson jälkeen
Osallistujien kelpoisuuden vahvistamiseksi he suorittavat puhelimitse toteutettavan Montrealin kognitiivisen arvioinnin (T-MoCA) verkkokelpoisuusselvityksen yhteydessä. Koska rekrytoimme henkilöitä, joilla on subjektiivista kognitiivista heikkenemistä, suljemme pois mahdollisen kognitiivisen heikentymisen T-MoCA-testillä. Pisteet lasketaan yhteen. Mahdolliset pisteet vaihtelevat 0:sta 22:een. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa suoritusta. Osallistujat, jotka saavat 17 pistettä tai vähemmän (22:sta), eivät ole kelvollisia osallistumaan. Toistamme testin 3 kuukauden interventiojakson lopussa määrittääksemme, onko tapahtunut muutosta.
Arvioitu verkkoselvityksen aikana ja 3 kuukauden interventiojakson jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Arizona State University

Yhteistyökumppanit

National Institute on Aging (NIA)

Tutkijat

  • Päätutkija: Molly Maxfield, Arizona State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 29. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00020326
  • 1P30AG086561-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa