Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endoskooppisen ja avoimen karpaalitunnelin vapautumisen vertailevat tulokset neurotrofisella täydentämisellä vaikeassa karpaalitunnelin oireyhtymässä

maanantai 24. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Rossella Elia, MD PhD, University of Bari
Tässä tutkimuksessa käsitellään kiireellistä kliinistä kysymystä kirurgisten ja farmakologisten interventioiden optimoinnista vaikealle karpaalitunnelin oireyhtymälle (CTS), joka on vallitseva ja heikentävä tila, jonka aiheuttavat mediaanin hermojen puristuksen. Aikaisemmat tutkimukset ovat osoittaneet avoimen karpaalitunnelin vapautumisen (OCTR) ja endoskooppisen karpaalitunnelin vapautumisen (ECTR) tehokkuuden; Neurotrofisen lisäravinteen rooli kirurgisten tulosten parantamisessa on kuitenkin vielä selvitettävä. Käyttämällä 497 potilasta osallistuvaa kliinistä lähestymistapaa arvioimme ECTR: n ja OCTR: n vertailevia tuloksia neurotrofisen täydentämisen kanssa tai ilman sitä. Keskeiset havainnot osoittavat, että ECTR, etenkin yhdistettynä neurotrofisiin aineisiin, helpottaa nopeampaa palautumista ja suurempia parannuksia aistien hermon johtavuuden nopeuteen (VCS) ja visuaaliseen analogisen asteikon (VAS) pisteet, vähentyneiden komplikaatioasteiden kanssa OCTR: hen verrattuna verrattuna OCTR: ään verrattuna OCTR: ään verrattu

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

497

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bari, Italia
        • Policlinico di Bari

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilailla, joilla on diagnosoitu vakava karpaalitunnelin oireyhtymä Barin Policlinicosta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kliinisesti ja sähkömografisesti vahvistettu vakavat CTS (SCV <35 m/s)
  • kokenut jatkuvat oireet reagoivat konservatiivisiin hoitomuotoihin vähintään kuuden kuukauden ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • lievä tai kohtalainen CTS
  • samanaikaiset neuropatiat
  • Aikaisemmat karpaalitunnelileikkaukset
  • Neurotrofisen lisäravinteen vasta -aiheet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Avoimen karpaalitunnelin vapautuminen ilman neurotrofista
Karpaalitunnelin vapauttaminen avoimella tecniquella
Endoskooppinen karpaalitunnelin vapautuminen ilman neurotrofista
Karpaalitunnelin vapauttaminen endoskooppisella laitteella
Avoimen karpaalitunnelin vapautuminen neurotrofisella
Karpaalitunnelin vapauttaminen avoimella tecniquella
Neurotrofinen lisäys leikkauksen jälkeen
Endoskooppinen karpaalitunnelin vapautuminen neurotrofisella
Karpaalitunnelin vapauttaminen endoskooppisella laitteella
Neurotrofinen lisäys leikkauksen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SCV -arviointi
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
SCV arvioidaan Elektomyografian kautta ECTR: n tai OCTR: n jälkeen neurotrofisella täydentämisellä tai ilman sitä
12 kuukauden seuranta
VAS kivun arviointiin
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
Kivun VAS arvioidaan kyselylomakkeen kautta ECTR: n tai OCTR: n jälkeen neurotrofisella täydentämisellä tai ilman sitä
12 kuukauden seuranta
Vas funcionalisuusarvioinnille
Aikaikkuna: 12 kuukauden seuranta
VA: t toiminnallisuudelle arvioidaan kyselylomakkeen kautta ECTR: n tai OCTR: n jälkeen neurotrofisella täydentämisellä tai ilman sitä
12 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Avoimen karpaalitunnelin vapautus

Tilaa