Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací výsledky uvolňování endoskopického a otevřeného karpálního tunelu s neurotrofickou suplementací v syndromu těžkého karpálního tunelu

24. března 2025 aktualizováno: Rossella Elia, MD PhD, University of Bari
Tato studie se zabývá naléhavou klinickou otázkou optimalizace chirurgických a farmakologických zásahů pro těžký syndrom karpálního tunelu (CTS), převládající a vysilující stav způsobený střední kompresí nervů. Předchozí výzkum provedl účinnost uvolňování otevřeného karpálního tunelu (OCTR) a endoskopického uvolňování karpálního tunelu (ECTR); Role neurotrofního suplementace při zvyšování chirurgických výsledků však musí být ještě plně objasněna. Pomocí prospektivního klinického přístupu zahrnujícího 497 pacientů jsme vyhodnotili srovnávací výsledky ECTR a OCTR s nebo bez neurotrofického doplňování. Klíčová zjištění ukazují, že ECTR, zejména v kombinaci s neurotrofními látkami, usnadňuje rychlejší zotavení a větší zlepšení rychlosti vodivosti smyslového nervu (VCS) a skóre vizuální analogové stupnice (VAS), se sníženou komplikací ve srovnání s OCTR ve srovnání s OCTR

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

497

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bari, Itálie
        • Policlinico di Bari

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s diagnostikovanou těžkým syndromem karpálního tunelu z policinico z Bari

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Klinicky a elektromyograficky potvrzené závažné CT (SCV <35 m/s)
  • Zkušené přetrvávající příznaky nereagující na konzervativní léčbu po dobu nejméně šesti měsíců

Kritéria pro vyloučení:

  • Mírné nebo mírné CTS
  • Současné neuropatie
  • Předchozí operace karpálního tunelu
  • kontraindikace k neurotrofnímu doplňování

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Otevřete uvolnění tunelu karpálního tunelu bez neurotrofního
Release of carpal tunnel with open tecnique
Endoscopic Carpal Tunnel Release without Neurotrophic
Release of carpal tunnel with endoscopic device
Otevřete uvolnění karpálního tunelu s neurotrofní
Release of carpal tunnel with open tecnique
Neurotrophic supplementation after surgery
Endoskopické uvolnění karpálního tunelu s neurotrofním
Release of carpal tunnel with endoscopic device
Neurotrophic supplementation after surgery

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnocení SCV
Časové okno: 12 měsíců sledování
SCV bude vyhodnoceno eliktomyografií po ECTR nebo OCTR s nebo bez neurotrofního suplementace
12 měsíců sledování
VAS pro hodnocení bolesti
Časové okno: 12 měsíců sledování
VAS pro bolest bude vyhodnoceno dotazníkem po ECTR nebo OCTR s nebo bez neurotrofního suplementace
12 měsíců sledování
VAS pro vyhodnocení funkce
Časové okno: 12 měsíců sledování
VAS pro funkčnost bude vyhodnoceno dotazníkem po ECTR nebo OCTR s nebo bez neurotrofního suplementace
12 měsíců sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

30. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom karpálního tunelu (CTS)

Předplatit