Tekijät, jotka vaikuttavat diodilaserin käytön tuloksiin sekä 980 nm: n aallonpituuden että 450 aallonpituuden hyvänlaatuisilla kurkunpään vaurioilla verrattuna perinteisiin kylmiin instrumenteihin laserlaitteen, vaurion luonteen ja potilaan tekijöiden parametreihin (LASER)
maanantai 18. elokuuta 2025 päivittänyt: Mohamed Abdelsamei Abdelgalil, Sohag University
Tekijät, jotka vaikuttavat diodilaserin käytön tuloksiin hyvänlaatuisissa kurkunpään vaurioissa
Tutkitaan erilaisia tekijöitä, jotka vaikuttavat diodilaserin käytön tuloksiin sekä 980 nm: n aallonpituuden että 450 aallonpituuden hyvänlaatuisilla kurkunpään leesioilla verrattuna perinteisiin kylmiin instrumentteihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
108
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti, 82511
- Sohag University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, joilla on hyvänlaatuisia kurkunpään vaurioita
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on tai joilla on ollut pahanlaatuisia kurkunpään vaurioita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ryhmä (a)
käyttämällä diodilaser 980nm: n aallonpituutta hyvänlaatuisissa kurkunpään vaurioissa
|
käyttämällä diodilaser 980nm: n aallonpituutta hyvänlaatuisten kurkunpään vaurioiden käsittelyssä
|
|
Active Comparator: Ryhmä (b)
käyttämällä diodilaser 450nm: n aallonpituutta hyvänlaatuisissa kurkunpään vaurioissa
|
käyttämällä diodilaser 450nm: n aallonpituutta hyvänlaatuisten kurkunpään vaurioiden käsittelyssä
|
|
Active Comparator: Ryhmä (c)
Perinteisten kylmien instrumenttien käyttäminen hyvänlaatuisissa kurkunpään vaurioissa
|
Perinteisten kylmien instrumenttien käyttäminen hyvänlaatuisten kurkunpään vaurioiden hoidossa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos äänenpidossa indeksin arabialainen versio (VHI-Arabic)
Aikaikkuna: 2 kuukautta hoidon jälkeen
|
Äänenmuutos indeksin arabialainen versio lähtötasosta ennen hoitoa ja hoidon jälkeen
|
2 kuukautta hoidon jälkeen
|
|
äänen akustisen analyysin muutos
Aikaikkuna: 2 kuukautta hoidon jälkeen
|
Äänen akustisen analyysin muutos, mukaan lukien väriaineen ja hohtava arvon muutos lähtötason preoperatiivisesta ja 2 kuukautta hoidon jälkeen
|
2 kuukautta hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mohammed Abdu Elsamea, Assistant lecturer, Sohag University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 28. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 6. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 24. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-24-12-3MD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .