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다이오드 레이저 사용 결과에 영향을 미치는 요인 980 nm 파장 길이와 450 파장은 레이저 장치의 매개 변수, 병변의 특성 및 환자 요인에 비해 양성 후두 병변에서 450 파장 (LASER)

2025년 8월 18일 업데이트: Mohamed Abdelsamei Abdelgalil, Sohag University

양성 후두 병변에서 다이오드 레이저 사용 결과에 영향을 미치는 요인

전통적인 차가운 계측기와 비교하여 양성 후두 병변에서 다이오드 레이저 사용의 결과에 영향을 미치는 다양한 요인을 연구

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

108

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sohag, 이집트, 82511
        • Sohag University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

- 양성 후두 병변이있는 모든 환자

제외 기준 :

  • 악성 후두 병변의 병력이 있거나 병력이있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 (A)
양성 후두 병변에서 다이오드 레이저 980nm 파장 사용
양성 후두 병변의 치료에서 다이오드 레이저 980nm 파장 사용
활성 비교기: 그룹 (b)
양성 후두 병변에서 다이오드 레이저 450nm 파장 사용
양성 후두 병변의 치료에서 다이오드 레이저 450nm 파장 사용
활성 비교기: 그룹 (c)
양성 후두 병변에서 전통적인 차가운 계측을 사용합니다
양성 후두 병변의 치료에 전통적인 차가운 계측

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
음성 핸디캡 인덱스 아랍어 버전 변경 (VHI-ARABIC)
기간: 치료 2 개월 후
치료 전과 치료 후 기준선에서 음성 핸디캡 인덱스 아라비아 버전 변경
치료 2 개월 후
음성 음향 분석의 변화
기간: 치료 2 개월 후
기준선 수술 전 및 치료 후 2 개월 동안의 지터 변화 및 반짝이 값의 변화를 포함한 음성 음향 분석의 변화
치료 2 개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Mohammed Abdu Elsamea, Assistant lecturer, Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-24-12-3MD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

양성 후두 병변에 대한 임상 시험

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