A dióda lézerének kimenetelét befolyásoló tényezők mind a 980 nm hullámhossz, mind a 450 hullámhosszon a jóindulatú gége léziókon a hagyományos hideg műszerekkel összehasonlítva a lézeres eszköz paramétereit, a lézió jellegét és a beteg tényezőit tekintve (LASER)
2025. augusztus 18. frissítette: Mohamed Abdelsamei Abdelgalil, Sohag University
A dióda lézerének jóindulatú gége léziókban történő felhasználásának eredményeit befolyásoló tényezők
A dióda lézerének kimenetelét befolyásoló különféle tényezők tanulmányozása mind a 980 nm hullámhossz, mind a 450 hullámhosszon jóindulatú gége léziókon, összehasonlítva
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
108
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Sohag, Egyiptom, 82511
- Sohag University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Valamennyi jóindulatú gége sérüléssel rendelkező beteg
Kizárási kritériumok:
- A betegek malignus gége lézióval járó vagy kórtörténetében vannak
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: (A) csoport
dióda lézer 980nm hullámhosszon jóindulatú gége léziókban
|
dióda lézer 980nm hullámhosszon használva a jóindulatú gége léziók kezelésére
|
|
Aktív összehasonlító: (B) csoport
Dióda lézer 450 nm hullámhosszon jóindulatú gége léziókban
|
Diode lézer 450 nm hullámhosszon használva a jóindulatú gége léziók kezelésére
|
|
Aktív összehasonlító: (C) csoport
Hagyományos hideg hangszerek használata jóindulatú gége léziókban
|
Hagyományos hideg műszerek használata a jóindulatú gége léziók kezelésére
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változás a hang hendikep indexe arab változat (VHI-Arabic)
Időkeret: 2 hónappal a kezelés után
|
Változtassa meg a hangos handikap index arab változatot a kezelés előtt és a kezelés után
|
2 hónappal a kezelés után
|
|
Változás a hang akusztikus elemzésében
Időkeret: 2 hónappal a kezelés után
|
A hang akusztikus elemzésének változása, beleértve a jitter és a csillogó értékek változását a kiindulási preoperatív és 2 hónappal a kezelés után
|
2 hónappal a kezelés után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Mohammed Abdu Elsamea, Assistant lecturer, Sohag University
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. október 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. december 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. február 28.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. március 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. április 2.
Első közzététel (Tényleges)
2025. április 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. augusztus 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. augusztus 18.
Utolsó ellenőrzés
2025. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Soh-Med-24-12-3MD
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .