- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06921044
Tutkimus R-Mini-MCOP: sta vanhusten hoidossa, aiemmin käsittelemättömän DLBCL: n hoidossa
tiistai 8. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Xiaohui He
Monikeskus, tulevaisuuden vaiheen ⅱ R-mini-MCOP ((rituksimabi / mitoksantronin liposomi / syklofosfamidi / vinkristiini / prednisoni) vanhusten hoidossa, aikaisemmin käsittelemättä diffuusi suuret B-solujen lymfooman hoidossa
Tutkimuksen tarkoitus : R-mini-MCOP: n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi diffuusin suuren B-solulymfooman (DLBCL) primaarisen hoidon ensisijaisessa hoidossa iäkkäillä potilailla kokeellinen suunnittelu : Yhden käden, monikeskus, tulevaisuuden tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
33
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sheng Yang
- Puhelinnumero: 13683260156
- Sähköposti: medart@126.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 80 vuotta
- Histopatologinen diagnoosi oli diffuusi suuri B-solulymfooma, ja immunohistokemia oli positiivinen CD20: lle
- Aikaisemmin käsittelemätön sairaus
- Ann Arbor Stage I-IV -tauti
- Lugano2014 -kriteerien mukaan on oltava ainakin yksi vastaava arvioitavissa oleva tai mitattavissa oleva vaurio: imusolmukkeiden vaurio, mitattavan imusolmukkeen pituuden on oltava suurempi kuin 1,5 cm; Ei-lymph-solmuvaurioissa mitattujen ylimääräisten solmujen vaurioiden tulisi olla> 1,0 cm pitkä;
- ECOG-pistemäärä 0-4 (ECOG-pistemäärä 0-2 esikäsittelyn jälkeen ja ennen R-Mini-McOp-ohjelmaa)
- Luuytimen funktio: Neutrofiilien lukumäärä ≥1,5 × 109/l, verihiutaleiden lukumäärä ≥75 × 109/l, hemoglobiini ≥80 g/l (neutrofiilien lukumäärä ≥1,0 × 109/l, verihiutaleiden lukumäärä ≥50 × 109/L, hemoglobiini ≥75 G/L potilailla, joilla on luu -johto, joka on mukana luuydin);
- Maksan ja munuaisten toiminta: seerumin kreatiniini ≤1,5 -kertainen normaalin arvon yläraja; AST ja ALT ≤2,5 -kertainen normaalin yläraja (≤5 -kertainen normaalin yläraja potilailla, joilla on maksan hyökkäys); Bilirubiini ≤1,5 -kertainen normaalin arvon yläraja (≤3 -kertainen normaalin arvon yläraja potilailla, joilla on maksan hyökkäys;
- Nielemisvoima
- Elinajanodote> 3 kuukautta
- Potilaat ymmärtävät tutkimuksen täysin, osallistuvat vapaaehtoisesti ja allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen (ICF) -
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi systeeminen kasvaimenvastainen terapia (paitsi ennen R-CMOP: n ensimmäistä sykliä edeltävää hoitoa);
- Metastaattinen diffuusi suuri B-solulymfooma ;
- Tunnettu keskushermoston lymfooma
- Yliherkkyys kaikille tutkittavalle lääkkeelle tai sen ainesosille;
- Hallitsemattomat systeemiset sairaudet (kuten edistyneet infektiot, hallitsematon verenpaine, diabetes jne.);
- Hepatiitti B ja hepatiitti C aktiivinen infektio (hepatiitti B -viruksen pinta -antigeenin positiivinen ja hepatiitti B -virus -DNA yli 1x103 kopiota /ml; yli 1x103 kopioita /ml HCV -RNA: ta);
- Ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) infektio (HIV -vasta -aine positiivinen);
- Muut vakavat yhdistelmät, tämän protokollan intoleranssi tai sopimaton osallistuminen tähän tutkimukseen (tutkija arvioi)
- Muiden pahanlaatuisten kasvaimien aikaisempi tai nykyinen samanaikainen esiintyminen (muut kuin ei-melanooman perussolukarsinooma, joka on tehokkaasti kontrolloitu, rinta-/kohdunkaulan karsinooma in situ, ja muut pahanlaatuiset kasvaimet, joita on tehokkaasti hallittu ilman hoitoa viimeisen viiden vuoden aikana);
- Kyvyttömyys niellä lääke tai minkäänlaista ohutsuolen poistamista, joka voi estää lääkkeen täydellisen imeytymisen;
- Tilanteet, joissa muut tutkijat ovat päättäneet, että osallistuminen tähän tutkimukseen ei ole tarkoituksenmukaista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: R-Mini-McOp
Rituximab : 375 mg/m2 , IVGTT , D0 ; Mitoksantronililiposomi : Ensimmäinen annostaso: 6 mg/m2, IVGTT, D1; Toinen annostaso: 8 mg/m2, IVGTT, D1; Kolmas annostaso: 10 mg/m2, IVGTT, D1; Syklofosfamidi: 400 mg/m2 , IVGTT , D1 ; Vinkristiini: 1 mg , IVGTT , D1 ; Prednisoni: 40 mg/m2 , po. , D1-5 ;
Q3W (3. viikon välein)
|
Rituximab : 375 mg/m2 , IVGTT , D0 ; Mitoksantronililiposomi : Ensimmäinen annostaso: 6 mg/m2, IVGTT, D1; Toinen annostaso: 8 mg/m2, IVGTT, D1; Kolmas annostaso: 10 mg/m2, IVGTT, D1; Syklofosfamidi: 400 mg/m2 , ivgtt , d1 ; vincristiini: 1 mg (, ivgtt , d1 ; prednisoni: 40 mg/m2 , po. , D1-5 ;
Q3W
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Täydellinen vastausprosentti (CRR)
Aikaikkuna: Syklin 2 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)
|
Täydellinen vastausprosentti induktion lopussa
|
Syklin 2 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kokonaisvaste (CR+PR) -nopeus (ORR)
Aikaikkuna: Syklin 2 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)
|
Kokonaisvaste (CR+PR) -nopeus induktion lopussa
|
Syklin 2 lopussa (jokainen sykli on 21 päivää)
|
|
Vasteen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Päivämäärästä, jolloin vastauskriteerit täyttyvät (CR tai PR) etenemiseen tai uusiutumiseen saakka. Potilaat, joilla ei ole uusiutumista tai etenemistä tai kuolemaa muista syistä
|
Päivämäärästä, jolloin vastauskriteerit täyttyvät (CR tai PR) etenemiseen tai uusiutumiseen saakka. Potilaat, joilla ei ole uusiutumista tai etenemistä tai kuolemaa muista syistä
|
|
|
Etenemisvapaa eloonjääminen (PFS)
Aikaikkuna: Aika ilmoittautumispäivän ja sairauden etenemisen, uusiutumisen tai kuoleman välillä mistä tahansa syystä (12,24 kuukautta)
|
Aika ilmoittautumispäivän ja sairauden etenemisen, uusiutumisen tai kuoleman välillä mistä tahansa syystä (12,24 kuukautta)
|
|
|
Yleinen eloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Aika ilmoittautumispäivän ja kuoleman päivämäärän välillä mistä tahansa syystä (12,24, 36 ja 48 kuukautta)
|
Aika ilmoittautumispäivän ja kuoleman päivämäärän välillä mistä tahansa syystä (12,24, 36 ja 48 kuukautta)
|
|
|
Tapahtuman ilmainen selviytyminen (EFS)
Aikaikkuna: Rekisteröintipäivään mennessä taudin etenemiseen, uusiutuminen CR: stä, myöhemmän systeemisen anti-Lymphoma -hoidon aloittaminen vähintään 6 RI-CHOP-syklin jälkeen (jokainen sykli on 21 päivää) tai kuoleman sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin (24, 36 ja 48 kuukautta) jälkeen)
|
Rekisteröintipäivään mennessä taudin etenemiseen, uusiutuminen CR: stä, myöhemmän systeemisen anti-Lymphoma -hoidon aloittaminen vähintään 6 RI-CHOP-syklin jälkeen (jokainen sykli on 21 päivää) tai kuoleman sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin (24, 36 ja 48 kuukautta) jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 16. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 25. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 10. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 8. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Lymfaattiset sairaudet
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Lymfooma, non-Hodgkin
- Lymfooma
- Lymfooma, B-solu
- Lymfooma, suuri B-solu, diffuusi
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Tulehdusta ehkäisevät aineet
- Ääreishermoston aineet
- Glukokortikoidit
- Hormonit
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Antineoplastiset aineet, hormonaaliset
- Entsyymin estäjät
- Reumalääkkeet
- Aistijärjestelmän edustajat
- Analgeetit
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Topoisomeraasin estäjät
- Antineoplastiset aineet, alkyloiva
- Alkylointiaineet
- Myeloablatiiviset agonistit
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Topoisomeraasi II:n estäjät
- Rituksimabi
- Prednisoni
- Syklofosfamidi
- Vincristine
- Mitoksantroni
Muut tutkimustunnusnumerot
- CSPC-DED-DLBCL-K15
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .