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Un estudio de R-Mini-MCOP en el tratamiento de DLBCL de edad avanzada, previamente no tratado

8 de abril de 2025 actualizado por: Xiaohui He

Una fase multicéntrica y prospectiva ⅱ Estudio clínico de R-Mini-MCOP (Rituximab / Mitoxantrone Liposoma / ciclofosfamida / vincristina / prednisona) en el tratamiento de ancianos de ancianos, no tratados, no tratados, no se tratan, lymfoma de células B grandes, grandes de células B grandes.

Propósito de la investigación: evaluar la eficacia y seguridad de R-Mini-MCOP en el tratamiento de primera línea del tratamiento primario del linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) en pacientes de edad avanzada Diseño experimental: estudio de un solo brazo, multicéntrico y prospectivo estudio prospectivo

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

33

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Sheng Yang
  • Número de teléfono: 13683260156
  • Correo electrónico: medart@126.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad ≥ 80 años
  2. El diagnóstico histopatológico fue un linfoma difuso de células B grandes, y la inmunohistoquímica fue positiva para CD20
  3. Enfermedad no tratada previamente
  4. Enfermedad de Ann Arbor en estadio I-IV
  5. Según los criterios de Lugano2014, debe haber al menos una lesión evaluable o medible de coincidencia: la lesión de ganglios linfáticos, la longitud del ganglio linfático medible debe ser superior a 1,5 cm; Para las lesiones de nodos no lymph, las lesiones extra-nodales medidas deben tener una longitud de> 1.0 cm;
  6. Puntuación ECOG 0-4 (puntaje ECOG 0-2 después del pretratamiento y antes del régimen R-Mini-MCOP)
  7. Función de médula ósea: recuento de neutrófilos ≥1.5 × 109/L, recuento de plaquetas ≥75 × 109/L, hemoglobina ≥80g/L (recuento de neutrófilos ≥1.0 × 109/L, recuento de plaquetas ≥50 × 109/L, hemoglobina ≥75 g/L en pacientes con problemas de médula ósea);
  8. Función hepática y renal: creatinina sérica ≤1.5 veces el límite superior del valor normal; AST y ALT ≤2.5 veces el límite superior de lo normal (≤5 veces el límite superior de lo normal para pacientes con invasión hepática); Bilirrubina total ≤1.5 veces el límite superior del valor normal (≤3 veces el límite superior del valor normal para pacientes con invasión hepática;
  9. Tener el poder de tragación
  10. Esperanza de vida> 3 meses
  11. Los pacientes entienden completamente el estudio, participan voluntariamente y firman un formulario de consentimiento informado (ICF) -

Criterios de exclusión:

  1. Terapia antitumoral sistémica previa (excepto pre-terapia utilizada antes del primer ciclo de R-CMOP);
  2. Metastásico difuso linfoma de células B grandes ;
  3. Linfoma del sistema nervioso central conocido
  4. Hipersensibilidad a cualquier fármaco de investigación o sus ingredientes;
  5. Enfermedades sistémicas incontrolables (como infecciones avanzadas, hipertensión no controlada, diabetes, etc.);
  6. Hepatitis B e infección activa de hepatitis C (ADN de antígeno de superficie del virus de la hepatitis B positiva y ADN del virus de la hepatitis B más de 1x103 copias /ml; más de 1x103 copias /ml de ARN de VHC);
  7. Infección por virus de inmunodeficiencia humana (VIH) (anticuerpo VIH positivo);
  8. Otras comorbilidades graves, intolerancia a este protocolo o participación inapropiada en este estudio (juzgado por el investigador)
  9. La concurrencia previa o actual de otras neoplasias malignas (que no sean el carcinoma de células basales no melanoma de la piel que está controlado efectivamente, el carcinoma mama/cervical in situ y otras neoplasias que han sido controladas efectivamente sin tratamiento en los últimos cinco años);
  10. Incapacidad para tragar el medicamento o cualquier eliminación significativa del intestino delgado que puede prevenir la absorción total del medicamento;
  11. Situaciones en las que otros investigadores han determinado que la participación en este estudio no es apropiada.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: R-Mini-MCOP
Rituximab: 375 mg/m2, IVGTT, d0 ; Liposoma de mitoxantrona: el primer nivel de dosis: 6mg/m2, IVGTT, D1; El segundo nivel de dosis: 8 mg/m2, IVGTT, D1; El tercer nivel de dosis: 10 mg/m2, IVGTT, D1; Ciclofosfamida: 400 mg/m2 , IVGTT , D1 ; Vincristine: 1mg , IVGTT , D1 ; Prednisona: 40 mg/m2 , Po. , D1-5 ; Q3W (cada 3 semanas)
Rituximab: 375 mg/m2, IVGTT, d0 ; Liposoma de mitoxantrona: el primer nivel de dosis: 6mg/m2, IVGTT, D1; El segundo nivel de dosis: 8 mg/m2, IVGTT, D1; El tercer nivel de dosis: 10 mg/m2, IVGTT, D1; Ciclofosfamida: 400 mg/m2 , IVGTT , D1 ; Vincristine: 1mg (, IVGTT , D1 ; Prednisona: 40 mg/m2 , Po. , D1-5 ; Q3W

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta completa (CRR)
Periodo de tiempo: Al final del ciclo 2 (cada ciclo es de 21 días)
Tasa de respuesta completa al final de la inducción
Al final del ciclo 2 (cada ciclo es de 21 días)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta general (CR+PR) (ORR)
Periodo de tiempo: Al final del ciclo 2 (cada ciclo es de 21 días)
Tasa de respuesta general (CR+PR) al final de la inducción
Al final del ciclo 2 (cada ciclo es de 21 días)
Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Desde la fecha en que se cumplen los criterios de respuesta (CR o PR) hasta la fecha de progresión o recaída. Los pacientes sin recaída o progresión o muerte por otras causas serán censurados en su última fecha de evaluación (24 meses desde la fecha de respuesta)
Desde la fecha en que se cumplen los criterios de respuesta (CR o PR) hasta la fecha de progresión o recaída. Los pacientes sin recaída o progresión o muerte por otras causas serán censurados en su última fecha de evaluación (24 meses desde la fecha de respuesta)
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Tiempo entre la fecha de inscripción y la fecha de progresión de la enfermedad, recaída o muerte por cualquier causa (12,24 meses)
Tiempo entre la fecha de inscripción y la fecha de progresión de la enfermedad, recaída o muerte por cualquier causa (12,24 meses)
Supervivencia general (OS)
Periodo de tiempo: Tiempo entre la fecha de inscripción y la fecha de muerte por cualquier causa (12,24, 36 y 48 meses)
Tiempo entre la fecha de inscripción y la fecha de muerte por cualquier causa (12,24, 36 y 48 meses)
Supervivencia gratuita para eventos (EFS)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, recaída de Cr, inicio de la terapia anti-linfoma sistémica posterior después de los menos 6 ciclos de Ri-Chop (cada ciclo es de 21 días), o la muerte que ocurra primero (24, 36 y 48 meses)
Desde la fecha de inscripción hasta la fecha de progresión de la enfermedad, recaída de Cr, inicio de la terapia anti-linfoma sistémica posterior después de los menos 6 ciclos de Ri-Chop (cada ciclo es de 21 días), o la muerte que ocurra primero (24, 36 y 48 meses)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

16 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

10 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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