Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie R-Mini-MCOP w leczeniu starszych, wcześniej nietraktowanych DLBCL

8 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Xiaohui He

Wieloośrodkowy, prospektywna faza ⅱ Badanie kliniczne R-Mini-MCOP (rytuksymab / mitoksantrronowe liposom / cyklofosfamid / winkrystyna / prednizon) w leczeniu starszych, wcześniej nietraktowanych rozproszonych duże

Cel badawczy : Ocena skuteczności i bezpieczeństwa R-Mini-MCOP w leczeniu pierwszego leczenia pierwszego leczenia rozproszonego chłoniaka dużych komórek B (DLBCL) u eksperymentalnych pacjentów z pacjentami w podeszłym

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

33

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Sheng Yang
  • Numer telefonu: 13683260156
  • E-mail: medart@126.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek ≥ 80 lat
  2. Diagnoza histopatologiczna była rozproszona duża chłoniak z komórek B, a immunohistochemia była pozytywna dla CD20
  3. Wcześniej nietraktowana choroba
  4. Ann Arbor Stage I-IV choroba
  5. Zgodnie z kryteriami Lugano2014 musi istnieć co najmniej jedna pasująca ocena lub wymierna zmiana: uszkodzenie węzła chłonnego, długość mierzalnego węzła chłonnego musi być większa niż 1,5 cm; W przypadku zmian węzłów nie limfowych zmierzone zmiany pozdrzeżne powinny mieć długość> 1,0 cm;
  6. Wynik ECOG 0-4 (wynik ECOG 0-2 po leczeniu wstępnym i przed schematem R-Mini-MCOP)
  7. Funkcja szpiku kostnego: liczba neutrofili ≥1,5 × 109/l, liczba płytek krwi ≥75 × 109/l, hemoglobina ≥80 g/l (liczba neutrofili ≥1,0 ​​× 109/l, liczba płytek krwi ≥50 × 109/l, hemoglobina ≥75 g/l u pacjentów z udziałem marrowym bone);
  8. Funkcja wątroby i nerek: kreatynina w surowicy ≤1,5 ​​razy górna granica wartości normalnej; AST i ALT ≤2,5 razy górna granica normy (≤5 razy górna granica normy u pacjentów z inwazją wątroby); Całkowita bilirubina ≤1,5 ​​razy górna granica wartości normalnej (≤3 razy górna granica wartości normalnej dla pacjentów z inwazją wątroby;
  9. Mieć moc połykania
  10. Oczekiwana długość życia> 3 miesiące
  11. Pacjenci w pełni rozumieją badanie, dobrowolnie uczestniczą i podpisują formularz świadomej zgody (ICF) -

Kryteria wykluczenia:

  1. Poprzednia ogólnoustrojowa terapia przeciwnowotworowa (z wyjątkiem pre-terapii stosowanej przed pierwszym cyklem R-CMOP);
  2. Przerzutowy rozproszony duży chłoniak komórek B.
  3. Znany chłoniak ośrodkowy układ nerwowy
  4. Nadwrażliwość na każdy lek badawczy lub jego składniki;
  5. Niekontrolowane choroby ogólnoustrojowe (takie jak zaawansowane infekcje, niekontrolowane nadciśnienie, cukrzyca itp.);
  6. Zapalenie wątroby typu B i wirusowe zapalenie wątroby typu C aktywne zakażenie (wirus wirusa zapalenia wątroby typu Antigen powierzchniowy i wirus wirusa zapalenia wątroby typu B więcej niż 1x103 kopie /ml; więcej niż 1x103 kopie /ml RNA HCV);
  7. Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) (dodatnie przeciwciało HIV);
  8. Inne poważne współistniejące, nietolerancja na ten protokół lub niewłaściwe uczestnictwo w tym badaniu (oceniane przez badacza)
  9. Poprzednia lub obecna współwystępowanie innych nowotworów złośliwych (inne niż rak bez molanoma komórek skóry, który jest skutecznie kontrolowany, rak piersi/szyjki macicy in situ i inne nowotwory, które zostały skutecznie kontrolowane bez leczenia w ciągu ostatnich pięciu lat);
  10. Niezdolność do przełknięcia leku lub jakiegokolwiek znaczącego usunięcia jelita cienkiego, które może zapobiec pełnemu wchłanianiu leku;
  11. Sytuacje, w których inni badacze ustalili, że udział w tym badaniu nie jest odpowiedni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: R-Mini-Mcop
Rituximab : 375 mg/m2, IVGTT, D0 ; Liposom mitoksantronowy : Pierwszy poziom dawki: 6 mg/m2, IVGTT, D1; Drugi poziom dawki: 8 mg/m2, IVGTT, D1; Trzeci poziom dawki: 10 mg/m2, IVGTT, D1; Cyklofosfamid: 400 mg/m2, IVGTT, D1 ; Vincristine: 1 mg, IVGTT, D1 ; prednison: 40 mg/m2, PO., D1-5 ; Q3W (co 3 tygodnie)
Rituximab : 375 mg/m2, IVGTT, D0 ; Liposom mitoksantronowy : Pierwszy poziom dawki: 6 mg/m2, IVGTT, D1; Drugi poziom dawki: 8 mg/m2, IVGTT, D1; Trzeci poziom dawki: 10 mg/m2, IVGTT, D1; Cyklofosfamid: 400 mg/m2, IVGTT, D1 ; Vincristine: 1MG (, IVGTT, PREDNISON D1 ;: 40 mg/m2, PO., D1-5 ; Q3W

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pełna wskaźnik odpowiedzi (CRR)
Ramy czasowe: Na końcu cyklu 2 (każdy cykl to 21 dni)
Całkowity wskaźnik odpowiedzi na końcu indukcji
Na końcu cyklu 2 (każdy cykl to 21 dni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólna odpowiedź (CR+PR) (ORR)
Ramy czasowe: Na końcu cyklu 2 (każdy cykl to 21 dni)
Ogólna wskaźnik odpowiedzi (CR+PR) na końcu indukcji
Na końcu cyklu 2 (każdy cykl to 21 dni)
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Od daty, gdy kryteria odpowiedzi są spełnione (CR lub PR) do daty progresji lub nawrotu. Pacjenci bez nawrotu, progresji lub śmierci z innych przyczyn zostaną ocenzurowane w ostatniej dacie oceny (24 miesiące od daty odpowiedzi)
Od daty, gdy kryteria odpowiedzi są spełnione (CR lub PR) do daty progresji lub nawrotu. Pacjenci bez nawrotu, progresji lub śmierci z innych przyczyn zostaną ocenzurowane w ostatniej dacie oceny (24 miesiące od daty odpowiedzi)
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: Czas między datą rejestracji a datą progresji choroby, nawrotem lub śmiercią z jakiejkolwiek przyczyny (12,24 miesiąca)
Czas między datą rejestracji a datą progresji choroby, nawrotem lub śmiercią z jakiejkolwiek przyczyny (12,24 miesiąca)
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Czas między datą rekrutacji a datą śmierci z jakiejkolwiek przyczyny (12,24, 36 i 48 miesięcy)
Czas między datą rekrutacji a datą śmierci z jakiejkolwiek przyczyny (12,24, 36 i 48 miesięcy)
Bezpłatne przetrwanie (EFS)
Ramy czasowe: Od daty zapisania się do daty progresji choroby, nawrotu od CR, inicjacja kolejnej ogólnoustrojowej terapii przeciw limfomie po najmniej 6 cyklach RI-chop (każdy cykl ma 21 dni) lub śmierć, w zależności od tego, co nastąpi pierwsze (24, 36 i 48 miesięcy)
Od daty zapisania się do daty progresji choroby, nawrotu od CR, inicjacja kolejnej ogólnoustrojowej terapii przeciw limfomie po najmniej 6 cyklach RI-chop (każdy cykl ma 21 dni) lub śmierć, w zależności od tego, co nastąpi pierwsze (24, 36 i 48 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

16 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Subskrybuj