- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06921044
Badanie R-Mini-MCOP w leczeniu starszych, wcześniej nietraktowanych DLBCL
8 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Xiaohui He
Wieloośrodkowy, prospektywna faza ⅱ Badanie kliniczne R-Mini-MCOP (rytuksymab / mitoksantrronowe liposom / cyklofosfamid / winkrystyna / prednizon) w leczeniu starszych, wcześniej nietraktowanych rozproszonych duże
Cel badawczy : Ocena skuteczności i bezpieczeństwa R-Mini-MCOP w leczeniu pierwszego leczenia pierwszego leczenia rozproszonego chłoniaka dużych komórek B (DLBCL) u eksperymentalnych pacjentów z pacjentami w podeszłym
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
33
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sheng Yang
- Numer telefonu: 13683260156
- E-mail: medart@126.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek ≥ 80 lat
- Diagnoza histopatologiczna była rozproszona duża chłoniak z komórek B, a immunohistochemia była pozytywna dla CD20
- Wcześniej nietraktowana choroba
- Ann Arbor Stage I-IV choroba
- Zgodnie z kryteriami Lugano2014 musi istnieć co najmniej jedna pasująca ocena lub wymierna zmiana: uszkodzenie węzła chłonnego, długość mierzalnego węzła chłonnego musi być większa niż 1,5 cm; W przypadku zmian węzłów nie limfowych zmierzone zmiany pozdrzeżne powinny mieć długość> 1,0 cm;
- Wynik ECOG 0-4 (wynik ECOG 0-2 po leczeniu wstępnym i przed schematem R-Mini-MCOP)
- Funkcja szpiku kostnego: liczba neutrofili ≥1,5 × 109/l, liczba płytek krwi ≥75 × 109/l, hemoglobina ≥80 g/l (liczba neutrofili ≥1,0 × 109/l, liczba płytek krwi ≥50 × 109/l, hemoglobina ≥75 g/l u pacjentów z udziałem marrowym bone);
- Funkcja wątroby i nerek: kreatynina w surowicy ≤1,5 razy górna granica wartości normalnej; AST i ALT ≤2,5 razy górna granica normy (≤5 razy górna granica normy u pacjentów z inwazją wątroby); Całkowita bilirubina ≤1,5 razy górna granica wartości normalnej (≤3 razy górna granica wartości normalnej dla pacjentów z inwazją wątroby;
- Mieć moc połykania
- Oczekiwana długość życia> 3 miesiące
- Pacjenci w pełni rozumieją badanie, dobrowolnie uczestniczą i podpisują formularz świadomej zgody (ICF) -
Kryteria wykluczenia:
- Poprzednia ogólnoustrojowa terapia przeciwnowotworowa (z wyjątkiem pre-terapii stosowanej przed pierwszym cyklem R-CMOP);
- Przerzutowy rozproszony duży chłoniak komórek B.
- Znany chłoniak ośrodkowy układ nerwowy
- Nadwrażliwość na każdy lek badawczy lub jego składniki;
- Niekontrolowane choroby ogólnoustrojowe (takie jak zaawansowane infekcje, niekontrolowane nadciśnienie, cukrzyca itp.);
- Zapalenie wątroby typu B i wirusowe zapalenie wątroby typu C aktywne zakażenie (wirus wirusa zapalenia wątroby typu Antigen powierzchniowy i wirus wirusa zapalenia wątroby typu B więcej niż 1x103 kopie /ml; więcej niż 1x103 kopie /ml RNA HCV);
- Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) (dodatnie przeciwciało HIV);
- Inne poważne współistniejące, nietolerancja na ten protokół lub niewłaściwe uczestnictwo w tym badaniu (oceniane przez badacza)
- Poprzednia lub obecna współwystępowanie innych nowotworów złośliwych (inne niż rak bez molanoma komórek skóry, który jest skutecznie kontrolowany, rak piersi/szyjki macicy in situ i inne nowotwory, które zostały skutecznie kontrolowane bez leczenia w ciągu ostatnich pięciu lat);
- Niezdolność do przełknięcia leku lub jakiegokolwiek znaczącego usunięcia jelita cienkiego, które może zapobiec pełnemu wchłanianiu leku;
- Sytuacje, w których inni badacze ustalili, że udział w tym badaniu nie jest odpowiedni.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: R-Mini-Mcop
Rituximab : 375 mg/m2, IVGTT, D0 ; Liposom mitoksantronowy : Pierwszy poziom dawki: 6 mg/m2, IVGTT, D1; Drugi poziom dawki: 8 mg/m2, IVGTT, D1; Trzeci poziom dawki: 10 mg/m2, IVGTT, D1; Cyklofosfamid: 400 mg/m2, IVGTT, D1 ; Vincristine: 1 mg, IVGTT, D1 ; prednison: 40 mg/m2, PO., D1-5 ;
Q3W (co 3 tygodnie)
|
Rituximab : 375 mg/m2, IVGTT, D0 ; Liposom mitoksantronowy : Pierwszy poziom dawki: 6 mg/m2, IVGTT, D1; Drugi poziom dawki: 8 mg/m2, IVGTT, D1; Trzeci poziom dawki: 10 mg/m2, IVGTT, D1; Cyklofosfamid: 400 mg/m2, IVGTT, D1 ; Vincristine: 1MG (, IVGTT, PREDNISON D1 ;: 40 mg/m2, PO., D1-5 ;
Q3W
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pełna wskaźnik odpowiedzi (CRR)
Ramy czasowe: Na końcu cyklu 2 (każdy cykl to 21 dni)
|
Całkowity wskaźnik odpowiedzi na końcu indukcji
|
Na końcu cyklu 2 (każdy cykl to 21 dni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólna odpowiedź (CR+PR) (ORR)
Ramy czasowe: Na końcu cyklu 2 (każdy cykl to 21 dni)
|
Ogólna wskaźnik odpowiedzi (CR+PR) na końcu indukcji
|
Na końcu cyklu 2 (każdy cykl to 21 dni)
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Od daty, gdy kryteria odpowiedzi są spełnione (CR lub PR) do daty progresji lub nawrotu. Pacjenci bez nawrotu, progresji lub śmierci z innych przyczyn zostaną ocenzurowane w ostatniej dacie oceny (24 miesiące od daty odpowiedzi)
|
Od daty, gdy kryteria odpowiedzi są spełnione (CR lub PR) do daty progresji lub nawrotu. Pacjenci bez nawrotu, progresji lub śmierci z innych przyczyn zostaną ocenzurowane w ostatniej dacie oceny (24 miesiące od daty odpowiedzi)
|
|
|
Przeżycie bez progresji (PFS)
Ramy czasowe: Czas między datą rejestracji a datą progresji choroby, nawrotem lub śmiercią z jakiejkolwiek przyczyny (12,24 miesiąca)
|
Czas między datą rejestracji a datą progresji choroby, nawrotem lub śmiercią z jakiejkolwiek przyczyny (12,24 miesiąca)
|
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Czas między datą rekrutacji a datą śmierci z jakiejkolwiek przyczyny (12,24, 36 i 48 miesięcy)
|
Czas między datą rekrutacji a datą śmierci z jakiejkolwiek przyczyny (12,24, 36 i 48 miesięcy)
|
|
|
Bezpłatne przetrwanie (EFS)
Ramy czasowe: Od daty zapisania się do daty progresji choroby, nawrotu od CR, inicjacja kolejnej ogólnoustrojowej terapii przeciw limfomie po najmniej 6 cyklach RI-chop (każdy cykl ma 21 dni) lub śmierć, w zależności od tego, co nastąpi pierwsze (24, 36 i 48 miesięcy)
|
Od daty zapisania się do daty progresji choroby, nawrotu od CR, inicjacja kolejnej ogólnoustrojowej terapii przeciw limfomie po najmniej 6 cyklach RI-chop (każdy cykl ma 21 dni) lub śmierć, w zależności od tego, co nastąpi pierwsze (24, 36 i 48 miesięcy)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
16 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lutego 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 marca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak nieziarniczy
- Chłoniak
- Chłoniak z komórek B
- Chłoniak, duże komórki B, rozlany
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwzapalne
- Czynniki działające na obwodowy układ nerwowy
- Glukokortykoidy
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwreumatyczne
- Agenci systemów sensorycznych
- Leki przeciwbólowe
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Inhibitory topoizomerazy
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Agoniści mieloablacyjni
- Środki przeciwnowotworowe, fitogeniczne
- Inhibitory topoizomerazy II
- Rytuksymab
- Prednizon
- Cyklofosfamid
- Winkrystyna
- Mitoksantron
Inne numery identyfikacyjne badania
- CSPC-DED-DLBCL-K15
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rozlany chłoniak z dużych komórek B
-
Gilead SciencesZakończonyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Non-FL Indolent Non-Hodgkin's LymphomaStany Zjednoczone, Kanada
-
Shenzhen Second People's HospitalNieznanyChłoniak z komórek B | Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła, B-Cell | Białaczka, Limfocytowa, Ostra, B-CellChiny
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyPrzewlekła białaczka limfocytowa | Nawracający chłoniak z małych limfocytów | Białaczka prolimfocytowa | Oporna na leczenie przewlekła białaczka limfocytowa | Nawracająca przewlekła białaczka limfocytowa | Białaczka prolimfocytowa T-komórkowa | Białaczka prolimfocytowa B-komórkowaStany Zjednoczone, Włochy
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyNawracający chłoniak z małych limfocytów | Przewlekła białaczka limfocytowa B-komórkowa | Białaczka prolimfocytowa | Oporna na leczenie przewlekła białaczka limfocytowaStany Zjednoczone
-
Uppsala UniversityUppsala University Hospital; AFA InsuranceZakończonyChłoniak z komórek B | Białaczka B-komórkowaSzwecja
-
Hebei Yanda Ludaopei HospitalChina Immunotech (Beijing) Biotechnology Co., Ltd.Zakończony
-
Hebei Senlang Biotechnology Inc., Ltd.The Second Hospital of Hebei Medical UniversityNieznanyBiałaczka B-komórkowa | Chłoniak z komórek BChiny
-
Chinese PLA General HospitalNieznanyChłoniak z komórek B | Białaczka z komórek BChiny
-
University of PennsylvaniaZakończonyChłoniak z komórek B | Białaczka z komórek BStany Zjednoczone
-
iCell Gene TherapeuticsPeking University Shenzhen Hospital; iCAR Bio Therapeutics Ltd.; Chengdu Military...NieznanyChłoniak z komórek B | Białaczka z komórek BChiny