- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06923943
Sairaanhoitajien henkilöstövaatimusten ennustaminen rutiininomaisesti kerätyistä tiedoista (PREDICT-NURSE)
Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, pystyvätkö tutkijat ennustamaan potilasairaalan tietojen sairaalaosastojen (yksiköiden) tarvittavien sairaanhoitajien määrän. Tärkein kysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:
Onko mahdollista ennustaa sairaanhoitajien henkilöstövaatimuksia rutiininomaisesti tallennetuista tiedoista sairaalajärjestelmissä?
Tutkijat kysyvät sairaanhoitajilta heidän näkemyksensä sairaanhoitajatyökaluista ja siitä, mitä tukea he tarvitsevat henkilöstöpäätöksiin. He analysoivat sairaalajärjestelmien tietoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta: Huolestuttajien hankkiminen sairaalan osastoilla on elintärkeää potilaiden turvallisuuden kannalta, mutta potilaiden vaihtelevien lukumäärien ja tarpeiden suunnittelu on vaikeaa. Lähes kaikki Englannin akuuttit NHS-luottamukset käyttävät mukavampaa turvallisempaa hoitotyökalua (SNCT) ohjaamaan henkilöstöpäätöksiä. Tämä lähestymistapa on kuitenkin työintensiivinen ja vaatii tiedon keräämistä erityisesti henkilöstövaatimusten mittaamiseksi, jota ei ole tietoinen hallinnosta tai hoidon hallinnasta kerätyillä tiedoilla.
Tavoite: Kehitä menetelmä hoitotyöntekijöiden kysynnän mittaamiseksi sairaalan osastoilla rutiininomaisten tietojen avulla laitoksien suunnittelemiseksi (seurakunnan työntekijöiden lukumäärä), seurata henkilöstön riittävyyttä reaaliajassa ja tiedottaa henkilöstön turvallista ja tehokasta käyttöönottoa.
Suunnittelu: Retrospektiivinen havaintotutkimus osastojen välillä, joka tarjoaa akuuttia aikuista somaattista (ts. Ei mielenterveys) Potilashoito viidessä yleisen sairaalan rahastossa, ennustamalla sairaanhoitajien henkilöstövaatimuksia rutiininomaisesti kerätyistä tiedoista ja näiden ennusteiden validoimisesta potilaan ja henkilöstön riittävyysvaikutusten suhteen. Algoritmeja kehitetään käyttäjäkeskeisen suunnittelun mukaan ja sitoutumalla potilaiden kanssa ymmärtääkseen sairaalan sairaanhoitajan henkilöstön kokemuksia ja vaikutuksia algoritmien kehittämiseen.
Workstream (WS) 1 Tavoite: Ymmärrä, mikä tekee/ei toimi sairaanhoitajien ja johtajien hyväksi henkilöstötyökaluja käytettäessä, ja sisällytä tämä algoritmisuunnitteluun. Menetelmä: Käyttäjäkeskeinen suunnittelumenetelmä, joka käsittää I) Kansallisen henkilöstön matronien ja hoitotyöntekijöiden pääasialliset tutkimukset selvittääkseen, kuinka henkilöstövälineitä käytetään ja potilastietojen saatavuus/laatu, ii) sairaanhoitajien ja sairaanhoitajien kanssa työskentelevät työpajat ymmärtävät henkilöstöpäätöksen tukiarpeita eri ajankohtaisissa, iii) Workshops-ryhmän ja NHS IT -hallintojen johtajien ja listausyritysten kanssa keskustellakseen algoritmien suunnitteluun.
WS2 Tavoite: Kehitä tilastollisia/koneoppimisalgoritmeja arvioidaksesi sairaanhoitajien henkilöstövaatimuksia rutiininomaisesti saatavilla olevista potilastiedoista. Menetelmä: Koska sairaanhoitajien henkilöstövaatimusten mittaamisessa ei ole "kultastandardia", tutkijat toistavat ensin mittaukset SNCT: stä, potilaan tarkkuuden/riippuvuusluokitustyökalun. Ne kehittävät vaihtoehtoisia algoritmeja, mukaan lukien yksittäisten potilaiden tarkkuuden/riippuvuusluokitusten kopiointi ja koko seurakunnan henkilöstövaatimusten toistaminen. He harkitsevat henkilöstöpäätöksiä eri ajankohtaisina. Ennustajamuuttujat tulevat hallinnollisista ja hoitosuunnitelmista.
WS3 -tavoite: Arvioi algoritmien pätevyys. Menetelmä: Tutkijat sopivat regressiomalleihin tutkiakseen assosiaatioita todellisten ala-/ylenmääräisten välisten assosiaatioiden suhteen kunkin henkilöstövaatimusten ja useiden tulosten ehdokasmittauksen välillä. Tätä varten he käyttävät sairaalajärjestelmistä poimia rutiinitarvikkeita ja sairaanhoitajien mikrohulloa ymmärtääksesi käsityksiä henkilöstön riittävyydestä. He testaavat, kasvaako henkilöstön, kun henkilöstö on henkilöstövaatimusten mitta, potilaiden huonojen tulosten riski ja käsitys siitä, että henkilöstö on riittämätön. He vertaavat mallia, joka sopii malleihin SNCT: n mittaamiin henkilöstövaatimuksiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Southampton, Yhdistynyt kuningaskunta
- University of Southampton
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Kansalliset tutkimuksen sisällyttämiskriteerit:
- Turvallinen henkilöstöjohtaja/sairaanhoitaja, joka vastaa turvallisesta henkilöstöstä tai CNIO/sairaanhoitaja, joka vastaa IT/Electronic Records
Työpajojen sisällyttämiskriteerit:
- Hoitotyön johtaja, jolla on Safe Staffing Remit/It Remit. TAI
- Kliininen sairaanhoitaja, jolla on kokemusta turvallisempien hoitotyökalujen arvioinnista. TAI
- NHS IT -päällikkö Hospital Trustin järjestelmien tuntemuksella potilastietojen tallentamiseksi. TAI
- Yrityksen edustaja, joka tarjoaa luettelo- tai potilastietojärjestelmäpalveluita sairaaloille.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Kansallinen tutkimus
Tutkimme Englannin henkilöstömatroneja ja hoitotyöntekijöiden päätyönä virkamiehiä selvittääksemme, miten henkilöstövälineitä käytetään ja potilastietojen saatavuus/laatu IT -järjestelmissä.
|
|
Työpajat
Työpajoissa kysymme 1) sairaanhoitajilta ja johtajilta, mitä ongelmia heillä on nykyisten henkilöstöjärjestelmien kanssa ja mitä auttaisi, 2) keskustellaan sairaanhoitajien, NHS IT -päälliköiden ja IT -järjestelmän tarjoajien ideoiden kanssa ennustealgoritmien rakentamiseksi ohjelmistotuotteisiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keskimääräinen absoluuttinen ennustevirhe
Aikaikkuna: Jokaiselle 12 tunnin vuorolle
|
mitattuna koko-ekvivalentteina potilasta kohti.
Tämä on ennustavan tarkkuuden mitta, ts. Kuinka hyvin algoritmin ennusteet vastaavat vaaditun sairaanhoitajan henkilöstön tavoitearvoa keskimäärin osastojen ja vuorojen välillä.
|
Jokaiselle 12 tunnin vuorolle
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa potilaan pääsystä
|
Käytetään ennustealgoritmin pätevyyden testaamiseen sairaanhoitajien henkilöstövaatimusten arvioimiseksi
|
30 päivän kuluessa potilaan pääsystä
|
|
oleskelun pituus
Aikaikkuna: sairaalahoidosta vastuuvapauteen
|
Käytetään ennustealgoritmin pätevyyden testaamiseen sairaanhoitajien henkilöstövaatimusten arvioimiseksi
|
sairaalahoidosta vastuuvapauteen
|
|
takaisinotto
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa sairaalahoidosta
|
ennustealgoritmin pätevyyden testaamiseksi sairaanhoitajien henkilöstövaatimusten arvioimiseksi
|
30 päivän kuluessa sairaalahoidosta
|
|
terveydenhuoltoon liittyvät olosuhteet
Aikaikkuna: sairaalahoidosta vastuuvapauteen
|
Infektiot, jotka potilaat saavat terveydenhuollon saaessaan.
Käytetään ennustealgoritmin pätevyyden testaamiseen sairaanhoitajien henkilöstövaatimusten arvioimiseksi
|
sairaalahoidosta vastuuvapauteen
|
|
olivatko hoitajat vuorossa asianmukaiset potilaanhoitotarpeiden täyttämiseksi
Aikaikkuna: jokaiselle 8- tai 12-tunnin vuorolle
|
kuten osastonhoitaja on arvioinut.
Käytetään sairaanhoitajien henkilöstötarpeen ennusteen pätevyyden arviointiin.
|
jokaiselle 8- tai 12-tunnin vuorolle
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 100780
- NIHR166784 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Institute for Health and Care Research)
- 346148 (Muu tunniste: Integrated Research Application System)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .