Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaanhoitajien henkilöstövaatimusten ennustaminen rutiininomaisesti kerätyistä tiedoista (PREDICT-NURSE)

tiistai 24. helmikuuta 2026 päivittänyt: Christina Saville, University of Southampton

Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, pystyvätkö tutkijat ennustamaan potilasairaalan tietojen sairaalaosastojen (yksiköiden) tarvittavien sairaanhoitajien määrän. Tärkein kysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

Onko mahdollista ennustaa sairaanhoitajien henkilöstövaatimuksia rutiininomaisesti tallennetuista tiedoista sairaalajärjestelmissä?

Tutkijat kysyvät sairaanhoitajilta heidän näkemyksensä sairaanhoitajatyökaluista ja siitä, mitä tukea he tarvitsevat henkilöstöpäätöksiin. He analysoivat sairaalajärjestelmien tietoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta: Huolestuttajien hankkiminen sairaalan osastoilla on elintärkeää potilaiden turvallisuuden kannalta, mutta potilaiden vaihtelevien lukumäärien ja tarpeiden suunnittelu on vaikeaa. Lähes kaikki Englannin akuuttit NHS-luottamukset käyttävät mukavampaa turvallisempaa hoitotyökalua (SNCT) ohjaamaan henkilöstöpäätöksiä. Tämä lähestymistapa on kuitenkin työintensiivinen ja vaatii tiedon keräämistä erityisesti henkilöstövaatimusten mittaamiseksi, jota ei ole tietoinen hallinnosta tai hoidon hallinnasta kerätyillä tiedoilla.

Tavoite: Kehitä menetelmä hoitotyöntekijöiden kysynnän mittaamiseksi sairaalan osastoilla rutiininomaisten tietojen avulla laitoksien suunnittelemiseksi (seurakunnan työntekijöiden lukumäärä), seurata henkilöstön riittävyyttä reaaliajassa ja tiedottaa henkilöstön turvallista ja tehokasta käyttöönottoa.

Suunnittelu: Retrospektiivinen havaintotutkimus osastojen välillä, joka tarjoaa akuuttia aikuista somaattista (ts. Ei mielenterveys) Potilashoito viidessä yleisen sairaalan rahastossa, ennustamalla sairaanhoitajien henkilöstövaatimuksia rutiininomaisesti kerätyistä tiedoista ja näiden ennusteiden validoimisesta potilaan ja henkilöstön riittävyysvaikutusten suhteen. Algoritmeja kehitetään käyttäjäkeskeisen suunnittelun mukaan ja sitoutumalla potilaiden kanssa ymmärtääkseen sairaalan sairaanhoitajan henkilöstön kokemuksia ja vaikutuksia algoritmien kehittämiseen.

Workstream (WS) 1 Tavoite: Ymmärrä, mikä tekee/ei toimi sairaanhoitajien ja johtajien hyväksi henkilöstötyökaluja käytettäessä, ja sisällytä tämä algoritmisuunnitteluun. Menetelmä: Käyttäjäkeskeinen suunnittelumenetelmä, joka käsittää I) Kansallisen henkilöstön matronien ja hoitotyöntekijöiden pääasialliset tutkimukset selvittääkseen, kuinka henkilöstövälineitä käytetään ja potilastietojen saatavuus/laatu, ii) sairaanhoitajien ja sairaanhoitajien kanssa työskentelevät työpajat ymmärtävät henkilöstöpäätöksen tukiarpeita eri ajankohtaisissa, iii) Workshops-ryhmän ja NHS IT -hallintojen johtajien ja listausyritysten kanssa keskustellakseen algoritmien suunnitteluun.

WS2 Tavoite: Kehitä tilastollisia/koneoppimisalgoritmeja arvioidaksesi sairaanhoitajien henkilöstövaatimuksia rutiininomaisesti saatavilla olevista potilastiedoista. Menetelmä: Koska sairaanhoitajien henkilöstövaatimusten mittaamisessa ei ole "kultastandardia", tutkijat toistavat ensin mittaukset SNCT: stä, potilaan tarkkuuden/riippuvuusluokitustyökalun. Ne kehittävät vaihtoehtoisia algoritmeja, mukaan lukien yksittäisten potilaiden tarkkuuden/riippuvuusluokitusten kopiointi ja koko seurakunnan henkilöstövaatimusten toistaminen. He harkitsevat henkilöstöpäätöksiä eri ajankohtaisina. Ennustajamuuttujat tulevat hallinnollisista ja hoitosuunnitelmista.

WS3 -tavoite: Arvioi algoritmien pätevyys. Menetelmä: Tutkijat sopivat regressiomalleihin tutkiakseen assosiaatioita todellisten ala-/ylenmääräisten välisten assosiaatioiden suhteen kunkin henkilöstövaatimusten ja useiden tulosten ehdokasmittauksen välillä. Tätä varten he käyttävät sairaalajärjestelmistä poimia rutiinitarvikkeita ja sairaanhoitajien mikrohulloa ymmärtääksesi käsityksiä henkilöstön riittävyydestä. He testaavat, kasvaako henkilöstön, kun henkilöstö on henkilöstövaatimusten mitta, potilaiden huonojen tulosten riski ja käsitys siitä, että henkilöstö on riittämätön. He vertaavat mallia, joka sopii malleihin SNCT: n mittaamiin henkilöstövaatimuksiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Englannin NHS Acute Hospital Trust

Kuvaus

Kansalliset tutkimuksen sisällyttämiskriteerit:

  • Turvallinen henkilöstöjohtaja/sairaanhoitaja, joka vastaa turvallisesta henkilöstöstä tai CNIO/sairaanhoitaja, joka vastaa IT/Electronic Records

Työpajojen sisällyttämiskriteerit:

  • Hoitotyön johtaja, jolla on Safe Staffing Remit/It Remit. TAI
  • Kliininen sairaanhoitaja, jolla on kokemusta turvallisempien hoitotyökalujen arvioinnista. TAI
  • NHS IT -päällikkö Hospital Trustin järjestelmien tuntemuksella potilastietojen tallentamiseksi. TAI
  • Yrityksen edustaja, joka tarjoaa luettelo- tai potilastietojärjestelmäpalveluita sairaaloille.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kansallinen tutkimus
Tutkimme Englannin henkilöstömatroneja ja hoitotyöntekijöiden päätyönä virkamiehiä selvittääksemme, miten henkilöstövälineitä käytetään ja potilastietojen saatavuus/laatu IT -järjestelmissä.
Työpajat
Työpajoissa kysymme 1) sairaanhoitajilta ja johtajilta, mitä ongelmia heillä on nykyisten henkilöstöjärjestelmien kanssa ja mitä auttaisi, 2) keskustellaan sairaanhoitajien, NHS IT -päälliköiden ja IT -järjestelmän tarjoajien ideoiden kanssa ennustealgoritmien rakentamiseksi ohjelmistotuotteisiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen absoluuttinen ennustevirhe
Aikaikkuna: Jokaiselle 12 tunnin vuorolle
mitattuna koko-ekvivalentteina potilasta kohti. Tämä on ennustavan tarkkuuden mitta, ts. Kuinka hyvin algoritmin ennusteet vastaavat vaaditun sairaanhoitajan henkilöstön tavoitearvoa keskimäärin osastojen ja vuorojen välillä.
Jokaiselle 12 tunnin vuorolle

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kuolleisuus
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa potilaan pääsystä
Käytetään ennustealgoritmin pätevyyden testaamiseen sairaanhoitajien henkilöstövaatimusten arvioimiseksi
30 päivän kuluessa potilaan pääsystä
oleskelun pituus
Aikaikkuna: sairaalahoidosta vastuuvapauteen
Käytetään ennustealgoritmin pätevyyden testaamiseen sairaanhoitajien henkilöstövaatimusten arvioimiseksi
sairaalahoidosta vastuuvapauteen
takaisinotto
Aikaikkuna: 30 päivän kuluessa sairaalahoidosta
ennustealgoritmin pätevyyden testaamiseksi sairaanhoitajien henkilöstövaatimusten arvioimiseksi
30 päivän kuluessa sairaalahoidosta
terveydenhuoltoon liittyvät olosuhteet
Aikaikkuna: sairaalahoidosta vastuuvapauteen
Infektiot, jotka potilaat saavat terveydenhuollon saaessaan. Käytetään ennustealgoritmin pätevyyden testaamiseen sairaanhoitajien henkilöstövaatimusten arvioimiseksi
sairaalahoidosta vastuuvapauteen
olivatko hoitajat vuorossa asianmukaiset potilaanhoitotarpeiden täyttämiseksi
Aikaikkuna: jokaiselle 8- tai 12-tunnin vuorolle
kuten osastonhoitaja on arvioinut. Käytetään sairaanhoitajien henkilöstötarpeen ennusteen pätevyyden arviointiin.
jokaiselle 8- tai 12-tunnin vuorolle

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 100780
  • NIHR166784 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Institute for Health and Care Research)
  • 346148 (Muu tunniste: Integrated Research Application System)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa