- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06923943
Förutsäga krav på sjuksköterska bemanning från rutinmässigt insamlade data (PREDICT-NURSE)
Målet med denna observationsstudie är att ta reda på om forskarna kan förutsäga antalet sjuksköterskor som behövs på sjukhusavdelningar (enheter) från patientsjukhusdata. Den huvudsakliga frågan som den syftar till att svara på är:
Är det möjligt att förutsäga krav på sjuksköterskor från rutinmässigt registrerade data i sjukhussystem?
Forskare kommer att fråga sjuksköterskor om sina åsikter om sjuksköterska bemanningsverktyg och vilket stöd de behöver för bemanningsbeslut. De kommer att analysera data från sjukhus IT -system.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Bakgrund: Att ha tillräckligt med sjuksköterskor på sjukhusavdelningar är avgörande för patientsäkerhet men att planera för olika antal och behov hos patienter är svårt. Nästan alla akuta NHS-förtroenden i England använder det trevliga verktyget för säkrare omvårdnadsverktyg (SNCT) för att vägleda bemanningsbeslut. Detta tillvägagångssätt är emellertid arbetsintensivt och kräver insamling av data specifikt för att mäta bemanningskrav, inte informerade av data som samlats in för administration eller vårdhantering.
Syfte: Utveckla en metod för att mäta efterfrågan på sjuksköterskepersonal på sjukhusavdelningar med hjälp av rutinmässiga data för att hjälpa till att planera anläggningar (antal avdelningsanställda), övervaka bemanningens tillräcklighet i realtid och informera säker och effektiv utplacering av personal.
Design: En retrospektiv observationsstudie över avdelningar som ger akut vuxen somatisk (dvs. inte mental hälsa) inpatientvård i 5 allmänna sjukhusfonder, förutsäger krav på sjuksköterska bemanning från rutinmässigt insamlade data och validerar dessa förutsägelser mot patient- och bemanningsområden. Algoritmer kommer att utvecklas enligt användarcentrerad design och genom att engagera sig med patienter för att förstå erfarenheter av sjuksköterska bemanning och konsekvenser för att utveckla algoritmer.
Workstream (WS) 1 Mål: Förstå vad som inte fungerar för sjuksköterskor och chefer när du använder bemanningsverktyg och integrerar detta i algoritmdesign. Metod: Användarcentrerad designmetod som omfattar i) en nationell undersökning av bemanningsmatroner och chef för sjuksköterska informationsansvariga för att ta reda på hur bemanningsverktyg används och patientdatatillgänglighet/kvalitet, ii) workshops med sjuksköterskor och sjuksköterskor för att förstå bemynningsbeslutsbehov vid olika tidpunkter, III) Workshops med denna grupp plus NHS-IT-chefer och rosterföretag för att diskutera algoriter vid olika tidpunkter, III) arbetshoppar med denna grupp plus NHS-IT-chefer och rosterföretag för att diskutera Algoritm-design.
WS2 Mål: Utveckla algoritmer för statistiska/maskininlärning för att uppskatta krav på sjuksköterska bemanning från rutinmässigt tillgängliga patientdata. Metod: Eftersom det inte finns någon "guldstandard" för att mäta krav på sjuksköterska bemanning kommer forskare först att replikera mätningar från SNCT, ett patientskärpa/beroende klassificeringsverktyg. De kommer att utveckla alternativa algoritmer inklusive replikering av individuella patientskärpa/beroende klassificeringar och replikera bemanningskraven för en hel avdelning. De kommer att överväga bemanningsbeslut vid olika tidpunkter. Prediktorvariabler kommer från administrativa och vårdplandata.
WS3 Mål: Utvärdera giltigheten för algoritmer. Metod: Forskare kommer att passa regressionsmodeller för att undersöka sambanden mellan faktiska under/överbemannade relativt varje kandidatmått på bemanningskraven och flera resultat. För detta kommer de att använda rutinmässiga data extraherade från sjukhus IT-system och en mikroöverskridande av sjuksköterskor för att förstå uppfattningar om bemanningsförmåga. De kommer att testa huruvida bemanningen ökar i förhållande till ett mått på bemanningskraven, risken för dåliga patientens resultat och uppfattningar om att bemanningen är otillräcklig minskar. De kommer att jämföra modellpassning mot modeller med bemanningskrav mätt med SNCT.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Southampton, Storbritannien
- University of Southampton
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Nationella undersökningskriterier:
- Säker bemanningsledning/sjuksköterska med ansvar för säker bemanning eller CNIO/sjuksköterska med ansvar för IT/Electronic Records
Workshops Inkluderingskriterier:
- Sjuksköterskan med säker bemanningsöverföring/IT -uppdrag. ELLER
- Klinisk sjuksköterska med erfarenhet av att slutföra säkrare sjukvårdsverktyg. ELLER
- NHS IT -chef med kännedom om Hospital Trusts system för att lagra patientdata. ELLER
- Representant för företaget som tillhandahåller program för program för program för program för patientinformation till sjukhus.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Nationell undersökning
Vi kommer att undersöka bemanningsmatroner och chef för sjuksköterska i England för att ta reda på hur bemanningsverktyg används och tillgängligheten/kvaliteten på patientdata i IT -system.
|
|
Workshops
I workshops kommer vi 1) fråga sjuksköterskor och chefer vilka problem de har med nuvarande bemanningssystem och vad som skulle hjälpa, 2) diskutera med sjuksköterskor, NHS IT -chefer och IT -systemleverantörer för att bygga våra förutsägelsesalgoritmer till mjukvaruprodukter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medel absolut förutsägelsefel
Tidsram: För varje 12-timmars skift
|
mätt i heltidsekvivalenter per patient.
Detta är ett mått på prediktiv noggrannhet, dvs hur väl algoritmens förutsägelser matchar målvärdet för nödvändig sjuksköterska bemanning i genomsnitt över avdelningar och skift.
|
För varje 12-timmars skift
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
dödlighet
Tidsram: Inom 30 dagar efter patientens inträde
|
Används för att testa giltigheten av förutsägelsesalgoritmen för att uppskatta krav på sjuksköterska
|
Inom 30 dagar efter patientens inträde
|
|
vistelsens längd
Tidsram: från sjukhusinträde till utskrivning
|
Används för att testa giltigheten av förutsägelsesalgoritmen för att uppskatta krav på sjuksköterska
|
från sjukhusinträde till utskrivning
|
|
återtagande
Tidsram: Inom 30 dagar efter sjukhusinträde
|
För att testa giltigheten för förutsägelsesalgoritmen för att uppskatta krav på sjuksköterska personalbemanning
|
Inom 30 dagar efter sjukhusinträde
|
|
Sjukvårdsassocierade tillstånd
Tidsram: från sjukhusinträde till utskrivning
|
Infektioner som patienter får när de får sjukvård.
Används för att testa giltigheten av förutsägelsesalgoritmen för att uppskatta krav på sjuksköterska
|
från sjukhusinträde till utskrivning
|
|
var den vakthavande sjuksköterskepersonalen lämplig för att möta patientens omvårdnadsbehov
Tidsram: för varje 8- eller 12-timmarsskift
|
som bedömts av sjuksköterskan ansvarig för avdelningen.
Används för att bedöma giltigheten i förutsägelsen av behovet av sjuksköterskepersonal.
|
för varje 8- eller 12-timmarsskift
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 100780
- NIHR166784 (Annat bidrag/finansieringsnummer: National Institute for Health and Care Research)
- 346148 (Annan identifierare: Integrated Research Application System)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .