Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förutsäga krav på sjuksköterska bemanning från rutinmässigt insamlade data (PREDICT-NURSE)

24 februari 2026 uppdaterad av: Christina Saville, University of Southampton

Målet med denna observationsstudie är att ta reda på om forskarna kan förutsäga antalet sjuksköterskor som behövs på sjukhusavdelningar (enheter) från patientsjukhusdata. Den huvudsakliga frågan som den syftar till att svara på är:

Är det möjligt att förutsäga krav på sjuksköterskor från rutinmässigt registrerade data i sjukhussystem?

Forskare kommer att fråga sjuksköterskor om sina åsikter om sjuksköterska bemanningsverktyg och vilket stöd de behöver för bemanningsbeslut. De kommer att analysera data från sjukhus IT -system.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Detaljerad beskrivning

Bakgrund: Att ha tillräckligt med sjuksköterskor på sjukhusavdelningar är avgörande för patientsäkerhet men att planera för olika antal och behov hos patienter är svårt. Nästan alla akuta NHS-förtroenden i England använder det trevliga verktyget för säkrare omvårdnadsverktyg (SNCT) för att vägleda bemanningsbeslut. Detta tillvägagångssätt är emellertid arbetsintensivt och kräver insamling av data specifikt för att mäta bemanningskrav, inte informerade av data som samlats in för administration eller vårdhantering.

Syfte: Utveckla en metod för att mäta efterfrågan på sjuksköterskepersonal på sjukhusavdelningar med hjälp av rutinmässiga data för att hjälpa till att planera anläggningar (antal avdelningsanställda), övervaka bemanningens tillräcklighet i realtid och informera säker och effektiv utplacering av personal.

Design: En retrospektiv observationsstudie över avdelningar som ger akut vuxen somatisk (dvs. inte mental hälsa) inpatientvård i 5 allmänna sjukhusfonder, förutsäger krav på sjuksköterska bemanning från rutinmässigt insamlade data och validerar dessa förutsägelser mot patient- och bemanningsområden. Algoritmer kommer att utvecklas enligt användarcentrerad design och genom att engagera sig med patienter för att förstå erfarenheter av sjuksköterska bemanning och konsekvenser för att utveckla algoritmer.

Workstream (WS) 1 Mål: Förstå vad som inte fungerar för sjuksköterskor och chefer när du använder bemanningsverktyg och integrerar detta i algoritmdesign. Metod: Användarcentrerad designmetod som omfattar i) en nationell undersökning av bemanningsmatroner och chef för sjuksköterska informationsansvariga för att ta reda på hur bemanningsverktyg används och patientdatatillgänglighet/kvalitet, ii) workshops med sjuksköterskor och sjuksköterskor för att förstå bemynningsbeslutsbehov vid olika tidpunkter, III) Workshops med denna grupp plus NHS-IT-chefer och rosterföretag för att diskutera algoriter vid olika tidpunkter, III) arbetshoppar med denna grupp plus NHS-IT-chefer och rosterföretag för att diskutera Algoritm-design.

WS2 Mål: Utveckla algoritmer för statistiska/maskininlärning för att uppskatta krav på sjuksköterska bemanning från rutinmässigt tillgängliga patientdata. Metod: Eftersom det inte finns någon "guldstandard" för att mäta krav på sjuksköterska bemanning kommer forskare först att replikera mätningar från SNCT, ett patientskärpa/beroende klassificeringsverktyg. De kommer att utveckla alternativa algoritmer inklusive replikering av individuella patientskärpa/beroende klassificeringar och replikera bemanningskraven för en hel avdelning. De kommer att överväga bemanningsbeslut vid olika tidpunkter. Prediktorvariabler kommer från administrativa och vårdplandata.

WS3 Mål: Utvärdera giltigheten för algoritmer. Metod: Forskare kommer att passa regressionsmodeller för att undersöka sambanden mellan faktiska under/överbemannade relativt varje kandidatmått på bemanningskraven och flera resultat. För detta kommer de att använda rutinmässiga data extraherade från sjukhus IT-system och en mikroöverskridande av sjuksköterskor för att förstå uppfattningar om bemanningsförmåga. De kommer att testa huruvida bemanningen ökar i förhållande till ett mått på bemanningskraven, risken för dåliga patientens resultat och uppfattningar om att bemanningen är otillräcklig minskar. De kommer att jämföra modellpassning mot modeller med bemanningskrav mätt med SNCT.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Southampton, Storbritannien
        • University of Southampton

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Engelska NHS Acute Hospital Trusts

Beskrivning

Nationella undersökningskriterier:

  • Säker bemanningsledning/sjuksköterska med ansvar för säker bemanning eller CNIO/sjuksköterska med ansvar för IT/Electronic Records

Workshops Inkluderingskriterier:

  • Sjuksköterskan med säker bemanningsöverföring/IT -uppdrag. ELLER
  • Klinisk sjuksköterska med erfarenhet av att slutföra säkrare sjukvårdsverktyg. ELLER
  • NHS IT -chef med kännedom om Hospital Trusts system för att lagra patientdata. ELLER
  • Representant för företaget som tillhandahåller program för program för program för program för patientinformation till sjukhus.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Nationell undersökning
Vi kommer att undersöka bemanningsmatroner och chef för sjuksköterska i England för att ta reda på hur bemanningsverktyg används och tillgängligheten/kvaliteten på patientdata i IT -system.
Workshops
I workshops kommer vi 1) fråga sjuksköterskor och chefer vilka problem de har med nuvarande bemanningssystem och vad som skulle hjälpa, 2) diskutera med sjuksköterskor, NHS IT -chefer och IT -systemleverantörer för att bygga våra förutsägelsesalgoritmer till mjukvaruprodukter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medel absolut förutsägelsefel
Tidsram: För varje 12-timmars skift
mätt i heltidsekvivalenter per patient. Detta är ett mått på prediktiv noggrannhet, dvs hur väl algoritmens förutsägelser matchar målvärdet för nödvändig sjuksköterska bemanning i genomsnitt över avdelningar och skift.
För varje 12-timmars skift

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
dödlighet
Tidsram: Inom 30 dagar efter patientens inträde
Används för att testa giltigheten av förutsägelsesalgoritmen för att uppskatta krav på sjuksköterska
Inom 30 dagar efter patientens inträde
vistelsens längd
Tidsram: från sjukhusinträde till utskrivning
Används för att testa giltigheten av förutsägelsesalgoritmen för att uppskatta krav på sjuksköterska
från sjukhusinträde till utskrivning
återtagande
Tidsram: Inom 30 dagar efter sjukhusinträde
För att testa giltigheten för förutsägelsesalgoritmen för att uppskatta krav på sjuksköterska personalbemanning
Inom 30 dagar efter sjukhusinträde
Sjukvårdsassocierade tillstånd
Tidsram: från sjukhusinträde till utskrivning
Infektioner som patienter får när de får sjukvård. Används för att testa giltigheten av förutsägelsesalgoritmen för att uppskatta krav på sjuksköterska
från sjukhusinträde till utskrivning
var den vakthavande sjuksköterskepersonalen lämplig för att möta patientens omvårdnadsbehov
Tidsram: för varje 8- eller 12-timmarsskift
som bedömts av sjuksköterskan ansvarig för avdelningen. Används för att bedöma giltigheten i förutsägelsen av behovet av sjuksköterskepersonal.
för varje 8- eller 12-timmarsskift

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 juli 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 april 2025

Första postat (Faktisk)

11 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 100780
  • NIHR166784 (Annat bidrag/finansieringsnummer: National Institute for Health and Care Research)
  • 346148 (Annan identifierare: Integrated Research Application System)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera