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Prevedere i requisiti di personale dell'infermiera da dati raccolti abitualmente (PREDICT-NURSE)

24 febbraio 2026 aggiornato da: Christina Saville, University of Southampton

L'obiettivo di questo studio osservazionale è scoprire se i ricercatori possono prevedere il numero di infermieri necessari sui reparti ospedalieri (unità) dai dati dell'ospedale dei pazienti. La domanda principale a cui mira a rispondere è:

È possibile prevedere i requisiti di personale delle infermiere da dati regolarmente registrati nei sistemi ospedalieri?

I ricercatori chiederanno agli infermieri le loro opinioni sugli strumenti per il personale degli infermieri e di quale supporto hanno bisogno per le decisioni del personale. Analizzeranno i dati dai sistemi IT dell'ospedale.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

Contesto: avere abbastanza infermieri nei reparti ospedalieri è vitale per la sicurezza dei pazienti, ma è difficile pianificare numeri e esigenze variabili dei pazienti. Quasi tutti i trust NHS acuti in Inghilterra usano lo strumento di assistenza infermieristica più ecologica (SNCT) per guidare le decisioni del personale. Tuttavia, questo approccio è ad alta intensità di lavoro e richiede la raccolta di dati specifici per misurare i requisiti di personale, non informati dai dati raccolti per l'amministrazione o la gestione delle cure.

Obiettivo: sviluppare un metodo per misurare la domanda per il personale infermieristico nei reparti ospedalieri utilizzando i dati di routine per aiutare a pianificare gli stabilimenti (numero di dipendenti del reparto), monitorare l'adeguatezza del personale in tempo reale e informare la distribuzione sicura ed efficiente del personale.

Progettazione: uno studio osservazionale retrospettivo attraverso i reparti che forniscono somatico acuto per adulti (ad es. non salute mentale) cure ospedaliere in 5 trust ospedalieri generali, prevedendo i requisiti di personale delle infermiere da dati raccolti abitualmente e convalidando queste previsioni nei confronti dei risultati di adeguatezza dei pazienti e del personale. Gli algoritmi saranno sviluppati in base al design incentrato sull'utente e impegnandoti con i pazienti per comprendere le esperienze del personale degli infermieri ospedalieri e le implicazioni per lo sviluppo di algoritmi.

Workstream (WS) 1 Obiettivo: capire cosa non funziona per infermieri e manager quando si utilizzano strumenti di personale e incorporalo nella progettazione di algoritmo. Metodo: approccio di progettazione incentrato sull'utente che comprende i) Un sondaggio nazionale su matroni di personale e gli ufficiali di informazione infermieristica per scoprire come vengono utilizzati gli strumenti di personale e la disponibilità dei dati dei pazienti/qualità, ii) seminari con infermieri e gestori infermieristici per comprendere le esigenze di supporto alle decisioni del personale per la progettazione delle decisioni.

Obiettivo WS2: sviluppare algoritmi statistici/di apprendimento automatico per stimare i requisiti di personale degli infermieri dai dati dei pazienti di routine disponibili. Metodo: Poiché non esiste un "gold standard" per misurare i requisiti di personale degli infermieri, i ricercatori replicheranno prima le misurazioni dal SNCT, uno strumento di classificazione dell'acuità/dipendenza dal paziente. Svilupperanno algoritmi alternativi tra cui la replica delle classificazioni dell'acuità/dipendenza dei singoli pazienti e della replica dei requisiti di personale per un intero reparto. Prenderanno in considerazione le decisioni del personale in diversi timepoint. Le variabili predittive verranno dai dati del piano amministrativo e di assistenza.

Obiettivo WS3: valutare la validità degli algoritmi. Metodo: i ricercatori si adatteranno ai modelli di regressione per studiare le associazioni tra sotto/eccesso di personale rispetto a ciascuna misura del candidato dei requisiti di personale e risultati multipli. Per questo, utilizzeranno dati di routine estratti dai sistemi IT ospedalieri e una micro-sondaggio di infermieri per comprendere le percezioni dell'adeguatezza del personale. Proveranno se man mano che il personale aumenta rispetto a una misura dei requisiti di personale, il rischio di scarsi risultati dei pazienti e percezioni che il personale è inadeguato diminuisce. Confronteranno l'adattamento del modello con i modelli con i requisiti di personale misurati dalla SNCT.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Southampton, Regno Unito
        • University of Southampton

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Fusdazioni ospedaliere acute del NHS inglese

Descrizione

Criteri di inclusione del sondaggio nazionale:

  • Personaggio sicuro Lead/Nurse con responsabilità per il personale sicuro o CNIO/Nurse con responsabilità per IT/Record elettronici

Workshops Criteri di inclusione:

  • Responsabile infermieristico con personale sicuro REMIT/IT REMIT. O
  • Infermiera clinica con esperienza nel completamento delle valutazioni degli strumenti di assistenza infermieristica più sicuri. O
  • Manager IT NHS con familiarità dei sistemi di Trust dell'ospedale per la memorizzazione dei dati dei pazienti. O
  • Rappresentante dell'azienda che fornisce servizi di sistema di informazioni o del paziente agli ospedali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Sondaggio nazionale
Esamineremo i matroni di personale e gli ufficiali di informazione infermieristica in Inghilterra per scoprire come vengono utilizzati gli strumenti di personale e la disponibilità/qualità dei dati dei pazienti nei sistemi IT.
Workshop
Nei seminari 1) chiederemo a infermieri e manager quali problemi hanno con gli attuali sistemi di personale e cosa aiuterebbero, 2) discutere con gli infermieri, i gestori IT del SSN e le idee per i fornitori di sistemi IT per costruire i nostri algoritmi di previsione in prodotti software.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Errore assoluto medio di previsione
Lasso di tempo: Per ogni turno di 12 ore
misurato negli equivalenti a tempo pieno per paziente. Questa è una misura di precisione predittiva, vale a dire quanto bene le previsioni dell'algoritmo corrispondono al valore target per il personale dell'infermiera richiesto in media attraverso reparti e turni.
Per ogni turno di 12 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
mortalità
Lasso di tempo: Entro 30 giorni dall'ammissione dei pazienti
Utilizzato per testare la validità dell'algoritmo di previsione per stimare i requisiti di personale dell'infermiera
Entro 30 giorni dall'ammissione dei pazienti
durata del soggiorno
Lasso di tempo: Dall'ammissione in ospedale fino alla dimissione
Utilizzato per testare la validità dell'algoritmo di previsione per stimare i requisiti di personale dell'infermiera
Dall'ammissione in ospedale fino alla dimissione
Readmission
Lasso di tempo: Entro 30 giorni dal ricovero in ospedale
testare la validità dell'algoritmo di previsione per stimare i requisiti di personale infermiere
Entro 30 giorni dal ricovero in ospedale
Condizioni associate all'assistenza sanitaria
Lasso di tempo: Dall'ammissione in ospedale fino alla dimissione
Infezioni che i pazienti ricevono durante l'assistenza sanitaria. Utilizzato per testare la validità dell'algoritmo di previsione per stimare i requisiti di personale dell'infermiera
Dall'ammissione in ospedale fino alla dimissione
il personale infermieristico in servizio era adeguato per soddisfare le esigenze di cura del paziente
Lasso di tempo: per ogni turno di 8 o 12 ore
come valutato dall'infermiere responsabile del reparto. Utilizzato per valutare la validità della previsione dei requisiti di personale infermieristico.
per ogni turno di 8 o 12 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 100780
  • NIHR166784 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National Institute for Health and Care Research)
  • 346148 (Altro identificatore: Integrated Research Application System)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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