- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06923943
Prevedere i requisiti di personale dell'infermiera da dati raccolti abitualmente (PREDICT-NURSE)
L'obiettivo di questo studio osservazionale è scoprire se i ricercatori possono prevedere il numero di infermieri necessari sui reparti ospedalieri (unità) dai dati dell'ospedale dei pazienti. La domanda principale a cui mira a rispondere è:
È possibile prevedere i requisiti di personale delle infermiere da dati regolarmente registrati nei sistemi ospedalieri?
I ricercatori chiederanno agli infermieri le loro opinioni sugli strumenti per il personale degli infermieri e di quale supporto hanno bisogno per le decisioni del personale. Analizzeranno i dati dai sistemi IT dell'ospedale.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Contesto: avere abbastanza infermieri nei reparti ospedalieri è vitale per la sicurezza dei pazienti, ma è difficile pianificare numeri e esigenze variabili dei pazienti. Quasi tutti i trust NHS acuti in Inghilterra usano lo strumento di assistenza infermieristica più ecologica (SNCT) per guidare le decisioni del personale. Tuttavia, questo approccio è ad alta intensità di lavoro e richiede la raccolta di dati specifici per misurare i requisiti di personale, non informati dai dati raccolti per l'amministrazione o la gestione delle cure.
Obiettivo: sviluppare un metodo per misurare la domanda per il personale infermieristico nei reparti ospedalieri utilizzando i dati di routine per aiutare a pianificare gli stabilimenti (numero di dipendenti del reparto), monitorare l'adeguatezza del personale in tempo reale e informare la distribuzione sicura ed efficiente del personale.
Progettazione: uno studio osservazionale retrospettivo attraverso i reparti che forniscono somatico acuto per adulti (ad es. non salute mentale) cure ospedaliere in 5 trust ospedalieri generali, prevedendo i requisiti di personale delle infermiere da dati raccolti abitualmente e convalidando queste previsioni nei confronti dei risultati di adeguatezza dei pazienti e del personale. Gli algoritmi saranno sviluppati in base al design incentrato sull'utente e impegnandoti con i pazienti per comprendere le esperienze del personale degli infermieri ospedalieri e le implicazioni per lo sviluppo di algoritmi.
Workstream (WS) 1 Obiettivo: capire cosa non funziona per infermieri e manager quando si utilizzano strumenti di personale e incorporalo nella progettazione di algoritmo. Metodo: approccio di progettazione incentrato sull'utente che comprende i) Un sondaggio nazionale su matroni di personale e gli ufficiali di informazione infermieristica per scoprire come vengono utilizzati gli strumenti di personale e la disponibilità dei dati dei pazienti/qualità, ii) seminari con infermieri e gestori infermieristici per comprendere le esigenze di supporto alle decisioni del personale per la progettazione delle decisioni.
Obiettivo WS2: sviluppare algoritmi statistici/di apprendimento automatico per stimare i requisiti di personale degli infermieri dai dati dei pazienti di routine disponibili. Metodo: Poiché non esiste un "gold standard" per misurare i requisiti di personale degli infermieri, i ricercatori replicheranno prima le misurazioni dal SNCT, uno strumento di classificazione dell'acuità/dipendenza dal paziente. Svilupperanno algoritmi alternativi tra cui la replica delle classificazioni dell'acuità/dipendenza dei singoli pazienti e della replica dei requisiti di personale per un intero reparto. Prenderanno in considerazione le decisioni del personale in diversi timepoint. Le variabili predittive verranno dai dati del piano amministrativo e di assistenza.
Obiettivo WS3: valutare la validità degli algoritmi. Metodo: i ricercatori si adatteranno ai modelli di regressione per studiare le associazioni tra sotto/eccesso di personale rispetto a ciascuna misura del candidato dei requisiti di personale e risultati multipli. Per questo, utilizzeranno dati di routine estratti dai sistemi IT ospedalieri e una micro-sondaggio di infermieri per comprendere le percezioni dell'adeguatezza del personale. Proveranno se man mano che il personale aumenta rispetto a una misura dei requisiti di personale, il rischio di scarsi risultati dei pazienti e percezioni che il personale è inadeguato diminuisce. Confronteranno l'adattamento del modello con i modelli con i requisiti di personale misurati dalla SNCT.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Southampton, Regno Unito
- University of Southampton
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione del sondaggio nazionale:
- Personaggio sicuro Lead/Nurse con responsabilità per il personale sicuro o CNIO/Nurse con responsabilità per IT/Record elettronici
Workshops Criteri di inclusione:
- Responsabile infermieristico con personale sicuro REMIT/IT REMIT. O
- Infermiera clinica con esperienza nel completamento delle valutazioni degli strumenti di assistenza infermieristica più sicuri. O
- Manager IT NHS con familiarità dei sistemi di Trust dell'ospedale per la memorizzazione dei dati dei pazienti. O
- Rappresentante dell'azienda che fornisce servizi di sistema di informazioni o del paziente agli ospedali.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Sondaggio nazionale
Esamineremo i matroni di personale e gli ufficiali di informazione infermieristica in Inghilterra per scoprire come vengono utilizzati gli strumenti di personale e la disponibilità/qualità dei dati dei pazienti nei sistemi IT.
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Workshop
Nei seminari 1) chiederemo a infermieri e manager quali problemi hanno con gli attuali sistemi di personale e cosa aiuterebbero, 2) discutere con gli infermieri, i gestori IT del SSN e le idee per i fornitori di sistemi IT per costruire i nostri algoritmi di previsione in prodotti software.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Errore assoluto medio di previsione
Lasso di tempo: Per ogni turno di 12 ore
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misurato negli equivalenti a tempo pieno per paziente.
Questa è una misura di precisione predittiva, vale a dire quanto bene le previsioni dell'algoritmo corrispondono al valore target per il personale dell'infermiera richiesto in media attraverso reparti e turni.
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Per ogni turno di 12 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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mortalità
Lasso di tempo: Entro 30 giorni dall'ammissione dei pazienti
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Utilizzato per testare la validità dell'algoritmo di previsione per stimare i requisiti di personale dell'infermiera
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Entro 30 giorni dall'ammissione dei pazienti
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durata del soggiorno
Lasso di tempo: Dall'ammissione in ospedale fino alla dimissione
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Utilizzato per testare la validità dell'algoritmo di previsione per stimare i requisiti di personale dell'infermiera
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Dall'ammissione in ospedale fino alla dimissione
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Readmission
Lasso di tempo: Entro 30 giorni dal ricovero in ospedale
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testare la validità dell'algoritmo di previsione per stimare i requisiti di personale infermiere
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Entro 30 giorni dal ricovero in ospedale
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Condizioni associate all'assistenza sanitaria
Lasso di tempo: Dall'ammissione in ospedale fino alla dimissione
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Infezioni che i pazienti ricevono durante l'assistenza sanitaria.
Utilizzato per testare la validità dell'algoritmo di previsione per stimare i requisiti di personale dell'infermiera
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Dall'ammissione in ospedale fino alla dimissione
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il personale infermieristico in servizio era adeguato per soddisfare le esigenze di cura del paziente
Lasso di tempo: per ogni turno di 8 o 12 ore
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come valutato dall'infermiere responsabile del reparto.
Utilizzato per valutare la validità della previsione dei requisiti di personale infermieristico.
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per ogni turno di 8 o 12 ore
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 100780
- NIHR166784 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National Institute for Health and Care Research)
- 346148 (Altro identificatore: Integrated Research Application System)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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