Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspelling van de personeelsbehoeften van verpleegkundigen uit routinematig verzamelde gegevens (PREDICT-NURSE)

24 februari 2026 bijgewerkt door: Christina Saville, University of Southampton

Het doel van dit observationele onderzoek is om erachter te komen of de onderzoekers het aantal verpleegkundigen kunnen voorspellen dat nodig is op ziekenhuisafdelingen (eenheden) uit gegevens van de patiëntenziekenhuis. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:

Is het mogelijk om de personeelsvereisten van verpleegkundigen te voorspellen door routinematig geregistreerde gegevens in ziekenhuissystemen?

Onderzoekers zullen verpleegkundigen vragen naar hun opvattingen over personeelsinstrumenten voor verpleegkundigen en welke ondersteuning ze nodig hebben voor personeelsbeslissingen. Ze zullen gegevens van IT -systemen van het ziekenhuis analyseren.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Het hebben van voldoende verpleegkundigen op ziekenhuisafdelingen is van vitaal belang voor de veiligheid van de patiënt, maar het plannen van verschillende aantallen en behoeften van patiënten is moeilijk. Bijna alle acute NHS-trusts in Engeland gebruiken de Nice-versleten Safer Nursing Care Tool (SNCT) om personeelsbeslissingen te begeleiden. Deze aanpak is echter arbeidsintensief en vereist het verzamelen van gegevens specifiek om personeelsvereisten te meten, niet geïnformeerd door gegevens die zijn verzameld voor administratie of zorgbeheer.

Doel: Ontwikkel een methode om de vraag naar verpleegkundig personeel op ziekenhuisafdelingen te meten met behulp van routinegegevens om vestigingen (aantal medewerkers van de wijk) te helpen plannen, de adequaatheid van het personeel in realtime te volgen en een veilige en efficiënte inzet van personeel te informeren.

Ontwerp: een retrospectief observationeel onderzoek tussen afdelingen die acute volwassen somatische opleveren (d.w.z. niet geestelijke gezondheid) intramurale zorg in 5 algemene ziekenhuis trusts, het voorspellen van de personeelsbehoeften van verpleegkundigen uit routinematig verzamelde gegevens en het valideren van deze voorspellingen tegen patiënt- en personeelsuitwisselingsresultaten. Algoritmen zullen worden ontwikkeld op basis van gebruikersgericht ontwerp en door met patiënten samen te werken om ervaringen met personeel van ziekenhuizen verpleegkundigen en implicaties voor het ontwikkelen van algoritmen te begrijpen.

WorkStream (WS) 1 Doelstelling: begrijp wat wel/niet werkt voor verpleegkundigen en managers bij het gebruik van personeelstools en neem dit op in algoritmeontwerp. Methode: Gebruikersgerichte ontwerpbenadering bestaande uit i) Een nationale enquête onder personeelsmatrons en hoofdverpleegkundige informatieofficieren om erachter te komen hoe personeelsinstrumenten worden gebruikt en beschikbaarheid/kwaliteit van patiëntengegevens, ii) Workshops met verpleegkundigen en verpleegkundigen om personeelsbeslissingsondersteuningsbehoeften te begrijpen bij verschillende tijdstippen, iii) workshops met deze groep plus NHS IT-managers en roostersbeheerders en roostersbeheerders en roostersbeheerders en roostersbeheerders en roostersbeheerders en roostersbeheerders en roostersbeheerders en roostersbeheerders en roostersbeheerders en roostersbeheerders en roostersbeheerders en roostersbeheerders en roostersbeheerders en roosterbeheerders en roostersbeheerders en roostersbeheerders en roosterbeheerders en roosterbeheerders en roostersbeheerders en roostersbeheerders.

WS2 Doelstelling: ontwikkel statistische/machine learning -algoritmen om de personeelsvereisten van verpleegkundigen te schatten uit routinematig beschikbare patiëntgegevens. Methode: Aangezien er geen "gouden standaard" is voor het meten van de personeelsbehoeften van verpleegkundigen, zullen onderzoekers eerst metingen van de SNCT, een classificatiehulpmiddel voor de scherpte/afhankelijkheid van de patiënt repliceren. Ze zullen alternatieve algoritmen ontwikkelen, waaronder het repliceren van individuele patiënt scherpte/afhankelijkheid classificaties en het repliceren van de personeelsvereisten voor een hele afdeling. Ze zullen overwegen om beslissingen over personeel op verschillende tijdstippen te overwegen. Voorspellende variabelen zullen afkomstig zijn van gegevens over administratieve en zorgplan.

WS3 Doelstelling: beoordeel de geldigheid van algoritmen. Methode: Onderzoekers passen in regressiemodellen om de associaties tussen daadwerkelijke onder/overbehandeling te onderzoeken ten opzichte van elke kandidaat-maatregel voor personeelsvereisten en meerdere resultaten. Hiervoor zullen ze routinematige gegevens gebruiken die zijn geëxtraheerd uit IT-systemen van het ziekenhuis en een micro-enquête van verpleegkundigen om percepties van adequaatheid van personeel te begrijpen. Ze zullen testen of naarmate het personeel toeneemt ten opzichte van een maatstaf voor personeelsvereisten, het risico van slechte patiëntuitkomsten en percepties dat personeel onvoldoende afneemt. Ze vergelijken het model dat geschikt is tegen modellen met personeelsvereisten gemeten door de SNCT.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Engelse NHS Acute Hospital Trusts

Beschrijving

Nationale enquête -inclusiecriteria:

  • Veilig personeel leiden/verpleegkundige met verantwoordelijkheid voor veilig personeel of CNIO/verpleegkundige met verantwoordelijkheid voor IT/elektronische gegevens

Workshops -inclusiecriteria:

  • Verpleegkundige manager met veilige personeelsbezetting/het bevat. OF
  • Klinische verpleegkundige met ervaring met het voltooien van veiligere hulpmiddelen voor verpleegkundigen. OF
  • NHS IT -manager met bekendheid van de systemen van Hospital Trust voor het opslaan van patiëntgegevens. OF
  • Vertegenwoordiger van het bedrijf dat selectie of patiëntinformatiesysteemdiensten aanbiedt aan ziekenhuizen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Nationaal onderzoek
We zullen personeelsmatrons en hoofdverpleegkundige officieren in Engeland onderzoeken om erachter te komen hoe personeelsinstrumenten worden gebruikt en de beschikbaarheid/kwaliteit van patiëntgegevens in IT -systemen.
Workshops
In workshops zullen we 1) Verpleegkundigen en managers vragen welke problemen ze hebben met huidige personeelssystemen en wat zou helpen, 2) Bespreek met verpleegkundigen, NHS IT -managers en IT -systeemproviders ideeën voor het bouwen van onze voorspellingsalgoritmen in softwareproducten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde absolute voorspellingsfout
Tijdsspanne: Voor elke shift van 12 uur
gemeten in de hele tijd-equivalenten per patiënt. Dit is een maat voor voorspellende nauwkeurigheid, d.w.z. hoe goed de voorspellingen van het algoritme overeenkomen met de doelwaarde voor de vereiste verpleegkundige personeel gemiddeld over afdelingen en verschuivingen.
Voor elke shift van 12 uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
sterfte
Tijdsspanne: Binnen 30 dagen na opname van de patiënt
gebruikt om de validiteit van het voorspellingsalgoritme te testen voor het schatten van de personeelsvereisten van verpleegkundigen
Binnen 30 dagen na opname van de patiënt
verblijfsduur
Tijdsspanne: van ziekenhuisopname tot ontslag
gebruikt om de validiteit van het voorspellingsalgoritme te testen voor het schatten van de personeelsvereisten van verpleegkundigen
van ziekenhuisopname tot ontslag
overname
Tijdsspanne: Binnen 30 dagen na de opname van het ziekenhuis
Om de validiteit van het voorspellingsalgoritme te testen voor het schatten van de personeelsvereisten voor verpleegkundigen
Binnen 30 dagen na de opname van het ziekenhuis
Gezondheidszorg-geassocieerde aandoeningen
Tijdsspanne: van ziekenhuisopname tot ontslag
Infecties die patiënten krijgen tijdens het ontvangen van gezondheidszorg. Gebruikt om de validiteit van het voorspellingsalgoritme te testen voor het schatten van de personeelsvereisten van verpleegkundigen
van ziekenhuisopname tot ontslag
waren de verpleegkundigen aanwezig geschikt om aan de zorgbehoeften van de patiënt te voldoen
Tijdsspanne: voor elke 8- of 12-uursdienst
zoals beoordeeld door de verpleegkundige die verantwoordelijk is voor de afdeling. Gebruikt om de geldigheid van de voorspelling van de personeelsbehoefte voor verpleegkundigen te beoordelen.
voor elke 8- of 12-uursdienst

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 100780
  • NIHR166784 (Ander subsidie-/financieringsnummer: National Institute for Health and Care Research)
  • 346148 (Andere identificatie: Integrated Research Application System)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren