- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06923943
Predecir los requisitos de personal de enfermería a partir de datos recopilados rutinariamente (PREDICT-NURSE)
El objetivo de este estudio observacional es averiguar si los investigadores pueden predecir el número de enfermeras necesarias en las salas del hospital (unidades) de los datos del hospital del paciente. La pregunta principal que pretende responder es:
¿Es posible predecir los requisitos de personal de enfermería a partir de datos registrados rutinariamente en los sistemas hospitalarios?
Los investigadores preguntarán a las enfermeras sobre sus puntos de vista sobre las herramientas de personal de enfermería y qué apoyo necesitan para las decisiones de personal. Analizarán datos de los sistemas de TI hospitalarios.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Antecedentes: tener suficientes enfermeras en las salas del hospital es vital para la seguridad del paciente, pero la planificación de números y necesidades variables de los pacientes es difícil. Casi todos los fideicomisos agudos del NHS en Inglaterra usan la herramienta de atención de enfermería más segura (SNCT) de Nice Endersed para guiar las decisiones de personal. Sin embargo, este enfoque es intensivo en el trabajo y requiere la recopilación de datos específicamente para medir los requisitos de personal, no informados por los datos recopilados para la administración o la gestión de la atención.
Objetivo: Desarrolle un método para medir la demanda de personal de enfermería en las salas del hospital utilizando datos de rutina para ayudar a los establecimientos de planificación (número de empleados de barrio), monitorear la adecuación del personal en tiempo real e informar el despliegue seguro y eficiente del personal.
Diseño: un estudio de observación retrospectivo en los barrios que proporcionan somático agudo de adultos (es decir ,. no salud mental) atención hospitalaria en 5 fideicomisos de hospitales generales, prediciendo los requisitos de personal de enfermería a partir de datos recopilados rutinariamente y validando estas predicciones contra los resultados de la adecuación de los pacientes y el personal. Los algoritmos se desarrollarán de acuerdo con el diseño centrado en el usuario y al comprometerse con los pacientes para comprender las experiencias del personal de enfermería del hospital e implicaciones para el desarrollo de algoritmos.
Worktream (WS) 1 Objetivo: Comprenda lo que funciona/no funciona para enfermeras y gerentes al usar herramientas de personal, e incorporar esto en el diseño de algoritmos. Método: Enfoque de diseño centrado en el usuario que comprende i) una encuesta nacional de matronas de personal y oficiales de información principal de enfermería para averiguar cómo se utilizan las herramientas de personal y la disponibilidad/calidad de los datos del paciente, ii) talleres con enfermeras y gerentes de enfermería para comprender las necesidades de apoyo a las decisiones de personal en diferentes puntos de tiempo, iii) Talleres con este grupo más administradores de NHS y compañías de clasificaciones para discutir algoritis de diseño de algorithm.
Objetivo WS2: Desarrolle algoritmos de aprendizaje estadístico/automático para estimar los requisitos de personal de enfermería a partir de datos de pacientes disponibles rutinariamente. Método: Dado que no existe un "estándar de oro" para medir los requisitos de personal de enfermería, los investigadores primero replicarán las mediciones del SNCT, una herramienta de clasificación de agudeza/dependencia del paciente. Desarrollarán algoritmos alternativos que incluyen replicar clasificaciones individuales de agudeza/dependencia del paciente y replicar los requisitos de personal para toda una sala. Considerarán las decisiones de personal en diferentes puntos de tiempo. Las variables predictoras provendrán de datos administrativos y del plan de atención.
Objetivo WS3: Evaluar la validez de los algoritmos. Método: Los investigadores se ajustarán a los modelos de regresión para investigar las asociaciones entre los requisitos reales de bajo/sobrealfa en relación con cada medida candidata de los requisitos de personal y múltiples resultados. Para esto, utilizarán datos de rutina extraídos de los sistemas de TI de los hospitales y una micro-su encuesta de enfermeras para comprender las percepciones de la adecuación del personal. Probarán si a medida que el personal aumenta en relación con una medida de los requisitos de personal, el riesgo de malos resultados y percepciones de los pacientes de que el personal es inadecuado disminuye. Compararán el ajuste del modelo con los modelos con los requisitos de personal medidos por el SNCT.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Southampton, Reino Unido
- University of Southampton
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión de encuestas nacionales:
- Lead de personal seguro/enfermera con responsabilidad de personal seguro o CNIO/Enfermera con responsabilidad por TI/registros electrónicos
Talleres Criterios de inclusión:
- Gerente de enfermería con Safe Staffing Remit/TI Remit. O
- Enfermera clínica con experiencia en completar las calificaciones de herramientas de atención de enfermería más seguras. O
- Gerente de TI del NHS con familiaridad de los sistemas de Hospital Trust para almacenar datos de pacientes. O
- Representante de la empresa que brinda servicios de la lista o del sistema de información del paciente a los hospitales.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Encuesta nacional
Encuestaremos a las matronas de personal y los principales oficiales de información de enfermería en Inglaterra para averiguar cómo se utilizan las herramientas de personal y la disponibilidad/calidad de los datos del paciente en los sistemas de TI.
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Talleres
En los talleres 1) preguntaremos a las enfermeras y gerentes qué problemas tienen con los sistemas de personal actuales y qué ayudaría, 2) discutir con las enfermeras, los gerentes de TI de TI y los proveedores de sistemas de TI para desarrollar nuestros algoritmos de predicción en productos de software.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Error absoluto de predicción medio
Periodo de tiempo: Para cada turno de 12 horas
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medido en equivalentes de tiempo completo por paciente.
Esta es una medida de precisión predictiva, es decir, qué tan bien las predicciones del algoritmo coinciden con el valor objetivo para el personal de enfermería requerido en promedio en las salas y los cambios.
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Para cada turno de 12 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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mortalidad
Periodo de tiempo: Dentro de los 30 días posteriores al ingreso del paciente
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Se utiliza para probar la validez del algoritmo de predicción para estimar los requisitos de personal de enfermería
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Dentro de los 30 días posteriores al ingreso del paciente
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duración de la estancia
Periodo de tiempo: desde el ingreso del hospital hasta el alta
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Se utiliza para probar la validez del algoritmo de predicción para estimar los requisitos de personal de enfermería
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desde el ingreso del hospital hasta el alta
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readmisión
Periodo de tiempo: Dentro de los 30 días posteriores al ingreso hospitalario
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Para probar la validez del algoritmo de predicción para estimar los requisitos de personal de enfermería
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Dentro de los 30 días posteriores al ingreso hospitalario
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Condiciones asociadas a la salud
Periodo de tiempo: desde el ingreso del hospital hasta el alta
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Infecciones que los pacientes reciben al recibir atención médica.
Se utiliza para probar la validez del algoritmo de predicción para estimar los requisitos de personal de enfermería
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desde el ingreso del hospital hasta el alta
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¿era el personal de enfermería de guardia apropiado para satisfacer las necesidades de atención del paciente?
Periodo de tiempo: por cada turno de 8 o 12 horas
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según lo evaluado por el enfermero a cargo de la sala.
Utilizado para evaluar la validez de la predicción de los requisitos de personal de enfermería.
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por cada turno de 8 o 12 horas
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 100780
- NIHR166784 (Otro número de subvención/financiamiento: National Institute for Health and Care Research)
- 346148 (Otro identificador: Integrated Research Application System)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .