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Predecir los requisitos de personal de enfermería a partir de datos recopilados rutinariamente (PREDICT-NURSE)

24 de febrero de 2026 actualizado por: Christina Saville, University of Southampton

El objetivo de este estudio observacional es averiguar si los investigadores pueden predecir el número de enfermeras necesarias en las salas del hospital (unidades) de los datos del hospital del paciente. La pregunta principal que pretende responder es:

¿Es posible predecir los requisitos de personal de enfermería a partir de datos registrados rutinariamente en los sistemas hospitalarios?

Los investigadores preguntarán a las enfermeras sobre sus puntos de vista sobre las herramientas de personal de enfermería y qué apoyo necesitan para las decisiones de personal. Analizarán datos de los sistemas de TI hospitalarios.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

Antecedentes: tener suficientes enfermeras en las salas del hospital es vital para la seguridad del paciente, pero la planificación de números y necesidades variables de los pacientes es difícil. Casi todos los fideicomisos agudos del NHS en Inglaterra usan la herramienta de atención de enfermería más segura (SNCT) de Nice Endersed para guiar las decisiones de personal. Sin embargo, este enfoque es intensivo en el trabajo y requiere la recopilación de datos específicamente para medir los requisitos de personal, no informados por los datos recopilados para la administración o la gestión de la atención.

Objetivo: Desarrolle un método para medir la demanda de personal de enfermería en las salas del hospital utilizando datos de rutina para ayudar a los establecimientos de planificación (número de empleados de barrio), monitorear la adecuación del personal en tiempo real e informar el despliegue seguro y eficiente del personal.

Diseño: un estudio de observación retrospectivo en los barrios que proporcionan somático agudo de adultos (es decir ,. no salud mental) atención hospitalaria en 5 fideicomisos de hospitales generales, prediciendo los requisitos de personal de enfermería a partir de datos recopilados rutinariamente y validando estas predicciones contra los resultados de la adecuación de los pacientes y el personal. Los algoritmos se desarrollarán de acuerdo con el diseño centrado en el usuario y al comprometerse con los pacientes para comprender las experiencias del personal de enfermería del hospital e implicaciones para el desarrollo de algoritmos.

Worktream (WS) 1 Objetivo: Comprenda lo que funciona/no funciona para enfermeras y gerentes al usar herramientas de personal, e incorporar esto en el diseño de algoritmos. Método: Enfoque de diseño centrado en el usuario que comprende i) una encuesta nacional de matronas de personal y oficiales de información principal de enfermería para averiguar cómo se utilizan las herramientas de personal y la disponibilidad/calidad de los datos del paciente, ii) talleres con enfermeras y gerentes de enfermería para comprender las necesidades de apoyo a las decisiones de personal en diferentes puntos de tiempo, iii) Talleres con este grupo más administradores de NHS y compañías de clasificaciones para discutir algoritis de diseño de algorithm.

Objetivo WS2: Desarrolle algoritmos de aprendizaje estadístico/automático para estimar los requisitos de personal de enfermería a partir de datos de pacientes disponibles rutinariamente. Método: Dado que no existe un "estándar de oro" para medir los requisitos de personal de enfermería, los investigadores primero replicarán las mediciones del SNCT, una herramienta de clasificación de agudeza/dependencia del paciente. Desarrollarán algoritmos alternativos que incluyen replicar clasificaciones individuales de agudeza/dependencia del paciente y replicar los requisitos de personal para toda una sala. Considerarán las decisiones de personal en diferentes puntos de tiempo. Las variables predictoras provendrán de datos administrativos y del plan de atención.

Objetivo WS3: Evaluar la validez de los algoritmos. Método: Los investigadores se ajustarán a los modelos de regresión para investigar las asociaciones entre los requisitos reales de bajo/sobrealfa en relación con cada medida candidata de los requisitos de personal y múltiples resultados. Para esto, utilizarán datos de rutina extraídos de los sistemas de TI de los hospitales y una micro-su encuesta de enfermeras para comprender las percepciones de la adecuación del personal. Probarán si a medida que el personal aumenta en relación con una medida de los requisitos de personal, el riesgo de malos resultados y percepciones de los pacientes de que el personal es inadecuado disminuye. Compararán el ajuste del modelo con los modelos con los requisitos de personal medidos por el SNCT.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Southampton, Reino Unido
        • University of Southampton

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Inglés NHS NHS Agudo Hospital Trusts

Descripción

Criterios de inclusión de encuestas nacionales:

  • Lead de personal seguro/enfermera con responsabilidad de personal seguro o CNIO/Enfermera con responsabilidad por TI/registros electrónicos

Talleres Criterios de inclusión:

  • Gerente de enfermería con Safe Staffing Remit/TI Remit. O
  • Enfermera clínica con experiencia en completar las calificaciones de herramientas de atención de enfermería más seguras. O
  • Gerente de TI del NHS con familiaridad de los sistemas de Hospital Trust para almacenar datos de pacientes. O
  • Representante de la empresa que brinda servicios de la lista o del sistema de información del paciente a los hospitales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Encuesta nacional
Encuestaremos a las matronas de personal y los principales oficiales de información de enfermería en Inglaterra para averiguar cómo se utilizan las herramientas de personal y la disponibilidad/calidad de los datos del paciente en los sistemas de TI.
Talleres
En los talleres 1) preguntaremos a las enfermeras y gerentes qué problemas tienen con los sistemas de personal actuales y qué ayudaría, 2) discutir con las enfermeras, los gerentes de TI de TI y los proveedores de sistemas de TI para desarrollar nuestros algoritmos de predicción en productos de software.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Error absoluto de predicción medio
Periodo de tiempo: Para cada turno de 12 horas
medido en equivalentes de tiempo completo por paciente. Esta es una medida de precisión predictiva, es decir, qué tan bien las predicciones del algoritmo coinciden con el valor objetivo para el personal de enfermería requerido en promedio en las salas y los cambios.
Para cada turno de 12 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
mortalidad
Periodo de tiempo: Dentro de los 30 días posteriores al ingreso del paciente
Se utiliza para probar la validez del algoritmo de predicción para estimar los requisitos de personal de enfermería
Dentro de los 30 días posteriores al ingreso del paciente
duración de la estancia
Periodo de tiempo: desde el ingreso del hospital hasta el alta
Se utiliza para probar la validez del algoritmo de predicción para estimar los requisitos de personal de enfermería
desde el ingreso del hospital hasta el alta
readmisión
Periodo de tiempo: Dentro de los 30 días posteriores al ingreso hospitalario
Para probar la validez del algoritmo de predicción para estimar los requisitos de personal de enfermería
Dentro de los 30 días posteriores al ingreso hospitalario
Condiciones asociadas a la salud
Periodo de tiempo: desde el ingreso del hospital hasta el alta
Infecciones que los pacientes reciben al recibir atención médica. Se utiliza para probar la validez del algoritmo de predicción para estimar los requisitos de personal de enfermería
desde el ingreso del hospital hasta el alta
¿era el personal de enfermería de guardia apropiado para satisfacer las necesidades de atención del paciente?
Periodo de tiempo: por cada turno de 8 o 12 horas
según lo evaluado por el enfermero a cargo de la sala. Utilizado para evaluar la validez de la predicción de los requisitos de personal de enfermería.
por cada turno de 8 o 12 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

11 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 100780
  • NIHR166784 (Otro número de subvención/financiamiento: National Institute for Health and Care Research)
  • 346148 (Otro identificador: Integrated Research Application System)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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