- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06923943
Forudsigelse af krav til sygeplejersker fra rutinemæssigt indsamlede data (PREDICT-NURSE)
Målet med denne observationsundersøgelse er at finde ud af, om forskerne kan forudsige antallet af sygeplejersker, der er nødvendige på hospitalafdelinger (enheder) fra patientens hospitaldata. Det vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:
Er det muligt at forudsige krav til sygeplejepersonale fra rutinemæssigt registrerede data i hospitalssystemer?
Forskere vil spørge sygeplejersker om deres syn på sygeplejepersonaleværktøjer og hvilken støtte de har brug for til personalebeslutninger. De vil analysere data fra Hospital IT -systemer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Baggrund: At have nok sygeplejersker på hospitalets afdelinger er afgørende for patientsikkerhed, men planlægning for forskellige antal og behov hos patienter er svært. Næsten alle akutte NHS-trusts i England bruger det dejlige godkendte Safer Sygeplejerum (SNCT) til at guide personalebeslutninger. Imidlertid er denne tilgang arbejdskrævende og nødvendiggør indsamling af data specifikt for at måle personalekrav, ikke informeret af data indsamlet til administration eller plejestyring.
Mål: Udvikle en metode til at måle efterspørgslen efter sygeplejepersonale på hospitalets afdelinger ved hjælp af rutinemæssige data til at hjælpe med at planlægge virksomheder (antal Ward-medarbejdere), overvåge personale tilstrækkelige i realtid og informere sikker og effektiv implementering af personalet.
Design: En retrospektiv observationsundersøgelse på tværs af afdelinger, der giver akut voksen somatisk (dvs. ikke mental sundhed) Inpatient Care i 5 generelle hospitalets trusts, der forudsiger krav til sygeplejersk personale fra rutinemæssigt indsamlede data og validering af disse forudsigelser mod patient- og bemanding af tilstrækkelige resultater. Algoritmer vil blive udviklet i henhold til brugercentreret design og ved at engagere sig i patienter for at forstå erfaringer fra sygeplejerskens personale og implikationer for udvikling af algoritmer.
WorkStream (WS) 1 Mål: Forstå, hvad der ikke fungerer for sygeplejersker og ledere, når man bruger personaleværktøjer, og inkorporere dette i algoritme -design. Metode: Brugercentreret designtilgang, der omfatter i) En national undersøgelse af personale Matroner og Chief Nursing Information Officers for at finde ud af, hvordan personaleværktøjer bruges, og patientdatatilgængelighed/kvalitet, ii) workshops med sygeplejersker og sygeplejersker, der skal forstås personalebeslutningsstøttebehov på forskellige tidspunkter, iii) workshops med denne gruppe plus plus NHS IT-ledere og rosterfirmaer for at diskutere algoritmesign.
WS2 -mål: Udvikl statistiske/maskinlæringsalgoritmer til at estimere kravene til sygeplejersker fra rutinemæssigt tilgængelige patientdata. Metode: Da der ikke er nogen "guldstandard" til måling af sygeplejepersonale, vil forskere først replikere målinger fra SNCT, en patientens skarphed/afhængighedsklassificeringsværktøj. De vil udvikle alternative algoritmer, herunder replikering af individuel patientskarphed/afhængighedsklassifikationer og replikering af personalebehovet for en hel afdeling. De vil overveje at bemanne beslutninger på forskellige tidspunkter. Prediktorvariabler kommer fra data om administrative og plejeplan.
WS3 Mål: Vurder gyldigheden af algoritmer. Metode: Forskere vil passe til regressionsmodeller til at undersøge sammenhængen mellem faktiske under/overbemanende i forhold til hvert kandidatmål for personalebehov og flere resultater. Til dette vil de bruge rutinemæssige data, der er udvundet fra IT-systemer i hospitalet og en mikroundersøgelse af sygeplejersker til at forstå opfattelsen af personale til tilstrækkelighed. De vil teste, om personale øges i forhold til et mål for personalebehov, risikoen for dårlige patientresultater og opfattelser af, at personale er utilstrækkelig. De vil sammenligne modelpasning med modeller med personalebehov målt ved SNCT.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Southampton, Det Forenede Kongerige
- University of Southampton
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Nationale kriterier for inkludering af undersøgelser:
- Sikker personale leder/sygeplejerske med ansvar for sikker personale eller CNIO/sygeplejerske med ansvar for det/elektroniske poster
Workshops Inkluderingskriterier:
- Sygeplejerskechef med sikker personaleberettigelse/det overfører. ELLER
- Klinisk sygeplejerske med erfaring med at afslutte sikrere værktøjsvurderinger. ELLER
- NHS IT -manager med fortrolighed af Hospital Trusts systemer til lagring af patientdata. ELLER
- Repræsentant for virksomheden, der leverer liste eller patientinformationssystemtjenester til hospitaler.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
National Survey
Vi vil undersøge bemandingsmatroner og chef for sygeplejeinformation i England for at finde ud af, hvordan personaleværktøjer bruges, og tilgængeligheden/kvaliteten af patientdata i IT -systemer.
|
|
Workshops
I workshops vil vi 1) spørge sygeplejersker og ledere, hvilke problemer de har med nuværende bemandingssystemer, og hvad der ville hjælpe, 2) diskutere med sygeplejersker, NHS IT -ledere og IT -systemudbydere ideer til at opbygge vores forudsigelsesalgoritmer til softwareprodukter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig absolut forudsigelsesfejl
Tidsramme: For hvert 12-timers skift
|
målt i heltidsækvivalenter pr. Patient.
Dette er et mål for forudsigelig nøjagtighed, dvs. hvor godt algoritmen er forudsigelser matcher målværdien for krævet sygeplejepersonale i gennemsnit på tværs af afdelinger og skift.
|
For hvert 12-timers skift
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dødelighed
Tidsramme: Inden for 30 dage efter patientoptagelse
|
Bruges til at teste gyldigheden af forudsigelsesalgoritmen til estimering af krav til sygeplejepersonale
|
Inden for 30 dage efter patientoptagelse
|
|
opholdets længde
Tidsramme: fra optagelse på hospitalet indtil decharge
|
Bruges til at teste gyldigheden af forudsigelsesalgoritmen til estimering af krav til sygeplejepersonale
|
fra optagelse på hospitalet indtil decharge
|
|
tilbagetagelse
Tidsramme: Inden for 30 dage efter optagelse på hospitalet
|
At teste gyldigheden af forudsigelsesalgoritmen til estimering af krav til sygeplejepersonale
|
Inden for 30 dage efter optagelse på hospitalet
|
|
sundhedsassocierede forhold
Tidsramme: fra optagelse på hospitalet indtil decharge
|
Infektioner, som patienter får, mens de modtager sundhedsydelser.
Bruges til at teste gyldigheden af forudsigelsesalgoritmen til estimering af krav til sygeplejepersonale
|
fra optagelse på hospitalet indtil decharge
|
|
var plejepersonalet på vagt passende til at imødekomme patientplejens behov
Tidsramme: for hvert 8- eller 12-timers skift
|
som vurderet af den ansvarlige sygeplejerske på afdelingen.
Bruges til at vurdere gyldigheden af forudsigelsen af behovet for sygeplejepersonale.
|
for hvert 8- eller 12-timers skift
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 100780
- NIHR166784 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: National Institute for Health and Care Research)
- 346148 (Anden identifikator: Integrated Research Application System)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sygeplejerske arbejdsbyrde
-
Royal Cornwall Hospitals TrustAfsluttetFocus Group Study of UK Nursing and Midwifery Council Registrant Nursing Associates, der arbejder inden for mental sundhed, indlæringsvanskeligheder og autisme -tjenesterDet Forenede Kongerige
-
Xinjiang Medical UniversityAfsluttetAt udforske indflydelsen af CRRT Nursing Team Management Plan på SAKI-patienters prognoseKina