Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelse af krav til sygeplejersker fra rutinemæssigt indsamlede data (PREDICT-NURSE)

24. februar 2026 opdateret af: Christina Saville, University of Southampton

Målet med denne observationsundersøgelse er at finde ud af, om forskerne kan forudsige antallet af sygeplejersker, der er nødvendige på hospitalafdelinger (enheder) fra patientens hospitaldata. Det vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

Er det muligt at forudsige krav til sygeplejepersonale fra rutinemæssigt registrerede data i hospitalssystemer?

Forskere vil spørge sygeplejersker om deres syn på sygeplejepersonaleværktøjer og hvilken støtte de har brug for til personalebeslutninger. De vil analysere data fra Hospital IT -systemer.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: At have nok sygeplejersker på hospitalets afdelinger er afgørende for patientsikkerhed, men planlægning for forskellige antal og behov hos patienter er svært. Næsten alle akutte NHS-trusts i England bruger det dejlige godkendte Safer Sygeplejerum (SNCT) til at guide personalebeslutninger. Imidlertid er denne tilgang arbejdskrævende og nødvendiggør indsamling af data specifikt for at måle personalekrav, ikke informeret af data indsamlet til administration eller plejestyring.

Mål: Udvikle en metode til at måle efterspørgslen efter sygeplejepersonale på hospitalets afdelinger ved hjælp af rutinemæssige data til at hjælpe med at planlægge virksomheder (antal Ward-medarbejdere), overvåge personale tilstrækkelige i realtid og informere sikker og effektiv implementering af personalet.

Design: En retrospektiv observationsundersøgelse på tværs af afdelinger, der giver akut voksen somatisk (dvs. ikke mental sundhed) Inpatient Care i 5 generelle hospitalets trusts, der forudsiger krav til sygeplejersk personale fra rutinemæssigt indsamlede data og validering af disse forudsigelser mod patient- og bemanding af tilstrækkelige resultater. Algoritmer vil blive udviklet i henhold til brugercentreret design og ved at engagere sig i patienter for at forstå erfaringer fra sygeplejerskens personale og implikationer for udvikling af algoritmer.

WorkStream (WS) 1 Mål: Forstå, hvad der ikke fungerer for sygeplejersker og ledere, når man bruger personaleværktøjer, og inkorporere dette i algoritme -design. Metode: Brugercentreret designtilgang, der omfatter i) En national undersøgelse af personale Matroner og Chief Nursing Information Officers for at finde ud af, hvordan personaleværktøjer bruges, og patientdatatilgængelighed/kvalitet, ii) workshops med sygeplejersker og sygeplejersker, der skal forstås personalebeslutningsstøttebehov på forskellige tidspunkter, iii) workshops med denne gruppe plus plus NHS IT-ledere og rosterfirmaer for at diskutere algoritmesign.

WS2 -mål: Udvikl statistiske/maskinlæringsalgoritmer til at estimere kravene til sygeplejersker fra rutinemæssigt tilgængelige patientdata. Metode: Da der ikke er nogen "guldstandard" til måling af sygeplejepersonale, vil forskere først replikere målinger fra SNCT, en patientens skarphed/afhængighedsklassificeringsværktøj. De vil udvikle alternative algoritmer, herunder replikering af individuel patientskarphed/afhængighedsklassifikationer og replikering af personalebehovet for en hel afdeling. De vil overveje at bemanne beslutninger på forskellige tidspunkter. Prediktorvariabler kommer fra data om administrative og plejeplan.

WS3 Mål: Vurder gyldigheden af ​​algoritmer. Metode: Forskere vil passe til regressionsmodeller til at undersøge sammenhængen mellem faktiske under/overbemanende i forhold til hvert kandidatmål for personalebehov og flere resultater. Til dette vil de bruge rutinemæssige data, der er udvundet fra IT-systemer i hospitalet og en mikroundersøgelse af sygeplejersker til at forstå opfattelsen af ​​personale til tilstrækkelighed. De vil teste, om personale øges i forhold til et mål for personalebehov, risikoen for dårlige patientresultater og opfattelser af, at personale er utilstrækkelig. De vil sammenligne modelpasning med modeller med personalebehov målt ved SNCT.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Engelsk NHS akutte hospitalets trusts

Beskrivelse

Nationale kriterier for inkludering af undersøgelser:

  • Sikker personale leder/sygeplejerske med ansvar for sikker personale eller CNIO/sygeplejerske med ansvar for det/elektroniske poster

Workshops Inkluderingskriterier:

  • Sygeplejerskechef med sikker personaleberettigelse/det overfører. ELLER
  • Klinisk sygeplejerske med erfaring med at afslutte sikrere værktøjsvurderinger. ELLER
  • NHS IT -manager med fortrolighed af Hospital Trusts systemer til lagring af patientdata. ELLER
  • Repræsentant for virksomheden, der leverer liste eller patientinformationssystemtjenester til hospitaler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
National Survey
Vi vil undersøge bemandingsmatroner og chef for sygeplejeinformation i England for at finde ud af, hvordan personaleværktøjer bruges, og tilgængeligheden/kvaliteten af ​​patientdata i IT -systemer.
Workshops
I workshops vil vi 1) spørge sygeplejersker og ledere, hvilke problemer de har med nuværende bemandingssystemer, og hvad der ville hjælpe, 2) diskutere med sygeplejersker, NHS IT -ledere og IT -systemudbydere ideer til at opbygge vores forudsigelsesalgoritmer til softwareprodukter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitlig absolut forudsigelsesfejl
Tidsramme: For hvert 12-timers skift
målt i heltidsækvivalenter pr. Patient. Dette er et mål for forudsigelig nøjagtighed, dvs. hvor godt algoritmen er forudsigelser matcher målværdien for krævet sygeplejepersonale i gennemsnit på tværs af afdelinger og skift.
For hvert 12-timers skift

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dødelighed
Tidsramme: Inden for 30 dage efter patientoptagelse
Bruges til at teste gyldigheden af ​​forudsigelsesalgoritmen til estimering af krav til sygeplejepersonale
Inden for 30 dage efter patientoptagelse
opholdets længde
Tidsramme: fra optagelse på hospitalet indtil decharge
Bruges til at teste gyldigheden af ​​forudsigelsesalgoritmen til estimering af krav til sygeplejepersonale
fra optagelse på hospitalet indtil decharge
tilbagetagelse
Tidsramme: Inden for 30 dage efter optagelse på hospitalet
At teste gyldigheden af ​​forudsigelsesalgoritmen til estimering af krav til sygeplejepersonale
Inden for 30 dage efter optagelse på hospitalet
sundhedsassocierede forhold
Tidsramme: fra optagelse på hospitalet indtil decharge
Infektioner, som patienter får, mens de modtager sundhedsydelser. Bruges til at teste gyldigheden af ​​forudsigelsesalgoritmen til estimering af krav til sygeplejepersonale
fra optagelse på hospitalet indtil decharge
var plejepersonalet på vagt passende til at imødekomme patientplejens behov
Tidsramme: for hvert 8- eller 12-timers skift
som vurderet af den ansvarlige sygeplejerske på afdelingen. Bruges til at vurdere gyldigheden af forudsigelsen af behovet for sygeplejepersonale.
for hvert 8- eller 12-timers skift

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2025

Først opslået (Faktiske)

11. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 100780
  • NIHR166784 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: National Institute for Health and Care Research)
  • 346148 (Anden identifikator: Integrated Research Application System)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejerske arbejdsbyrde

Abonner