Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогнозирование требований персонала медсестер из обычно собираемых данных (PREDICT-NURSE)

24 февраля 2026 г. обновлено: Christina Saville, University of Southampton

Цель этого обсервационного исследования - выяснить, могут ли исследователи предсказать количество медсестер, необходимые в больничных палатах (единицы), из данных больницы пациента. Основной вопрос, на который он стремится ответить:

Можно ли предсказать требования персонала медсестер из обычно регистрируемых данных в больничных системах?

Исследователи спросят медсестер об их взглядах на инструменты для персонала медсестер и о том, что им нужна для кадровых решений. Они проанализируют данные из больничных ИТ -систем.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

Справочная информация: Наличие достаточного количества медсестер в больничных палатах имеет жизненно важное значение для безопасности пациентов, но планирование различного количества и потребностей пациентов является тяжелым. Почти все острые фонды NHS в Англии используют инструмент более безопасного ухода за больными (SNCT) для руководства персоналом. Тем не менее, этот подход является трудоемким и требует сбора данных специально для измерения требований к персоналу, не осведомленных о данных, собранных для управления администрированием или уходом.

Цель: разработать метод измерения спроса на медсестер на больничных подходах, используя обычные данные, чтобы помочь планировать учреждения (количество сотрудников прихода), контролировать адекватность персонала в режиме реального времени и информировать безопасное и эффективное развертывание персонала.

Дизайн: ретроспективное наблюдение в палатах, обеспечивающих острый соматический взрослый (т.е. не психическое здоровье) Стационарное лечение в 5 трастах больниц общего профиля, прогнозируя требования по персоналу медсестры из обычно собираемых данных и подтверждение этих прогнозов в отношении результатов адекватности пациента и персонала. Алгоритмы будут разрабатываться в соответствии с дизайном, ориентированным на пользователя и взаимодействием с пациентами, чтобы понять опыт работы с медсестрами больниц и последствия для разработки алгоритмов.

WorkStream (WS) 1 Цель: понять, что/не работает для медсестер и менеджеров при использовании кадровых инструментов, и включите это в дизайн алгоритма. Метод: подход к дизайну пользователей, включающий в себя i) Национальный опрос кадровых матронов и главных сотрудников по сестринскому уходу, чтобы выяснить, как используются инструменты для кадров и доступность/качество данных пациентов, ii) семинары с медсестрами и менеджерами по сестринскому делу для понимания потребностей в поддержке кадровых решений в различных временных точках, III) семинары с этой группой плюс IT-менеджеры и компании Roster Companse для обсуждения Algorithm Designtesscomts.

Цель WS2: Разработать алгоритмы статистического/машинного обучения для оценки требований персонала медсестер по обычно доступным данным пациента. Метод: Поскольку не существует «золотого стандарта» для измерения требований к персоналу медсестры, исследователи сначала повторяют измерения из SNCT, инструмента классификации остроты/зависимостей пациента. Они разработают альтернативные алгоритмы, включая воспроизведение отдельных классификаций остроты/зависимостей пациента и воспроизведение требований персонала для всего прихода. Они рассмотрит кадровые решения в разные моменты времени. Переменные предиктора будут поступать из данных административного и плана ухода.

WS3 Цель: оценить обоснованность алгоритмов. Метод. Исследователи будут соответствовать регрессионным моделям для изучения ассоциаций между фактическими недостатками/чрезмерным убором по сравнению с каждой мерой кандидатов на персонало и множественными результатами. Для этого они будут использовать рутинные данные, извлеченные из ИТ-систем больниц, и микроуров медсестер для понимания восприятия адекватности персонала. Они будут проверять, увеличивается ли персонал по сравнению с мерой кадровых требований, риска плохих результатов пациента и восприятия того, что персонал является неадекватным снижением. Они будут сравнивать модель с моделями с требованиями персонала, измеренными SNCT.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Английские NHS Острые больницы трасты

Описание

Критерии включения национального опроса:

  • Безопасное лидерство в персонале/медсестра с ответственностью за безопасное персонал или CNIO/медсестра с ответственностью за это/электронные записи

Критерии включения семинаров:

  • Менеджер по сестринскому делу с безопасным персоналом REMIT/IT Remit. ИЛИ
  • Клиническая медсестра с опытом завершения более безопасного рейтинга инструментов для ухода за больными. ИЛИ
  • Менеджер NHS IT с знакомством систем Hospital Trust для хранения данных о пациентах. ИЛИ
  • Представитель компании, которая предоставляет реестр или услуги по информационной системе пациентов в больницы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Национальный опрос
Мы рассмотрим штатные матроны и главных сотрудников по сестринскому уходу в Англии, чтобы выяснить, как используются инструменты для кадров и доступность/качество данных пациентов в ИТ -системах.
Мастерские
На семинарах мы рассмотрим медсестер и менеджеров, какие проблемы с текущими системами персонала и что поможет, 2) обсудить с медсестрами, ИТ -менеджерами NHS и ИТ -системными идеями для создания наших алгоритмов прогнозирования в программные продукты.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Средняя абсолютная ошибка прогнозирования
Временное ограничение: Для каждой 12-часовой смены
измеряется в целом-эквивалентах на пациента. Это мера прогнозирующей точности, то есть насколько хорошо предсказания алгоритма соответствуют целевому значению для требуемого персонала медсестры в среднем в палатах и ​​сдвигах.
Для каждой 12-часовой смены

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
смертность
Временное ограничение: В течение 30 дней после приема пациентов
используется для проверки достоверности алгоритма прогнозирования для оценки требований персонала медсестер
В течение 30 дней после приема пациентов
продолжительность пребывания
Временное ограничение: из госпитализации до выписки
используется для проверки достоверности алгоритма прогнозирования для оценки требований персонала медсестер
из госпитализации до выписки
реадмиссия
Временное ограничение: В течение 30 дней после поступления в больницу
Чтобы проверить обоснованность алгоритма прогнозирования для оценки требований персонала медсестер
В течение 30 дней после поступления в больницу
Условия, связанные с здравоохранением
Временное ограничение: из госпитализации до выписки
инфекции, которые пациенты получают при получении здравоохранения. Используется для проверки достоверности алгоритма прогнозирования для оценки требований персонала медсестер
из госпитализации до выписки
был ли дежурный медицинский персонал соответствующим для удовлетворения потребностей пациентов в уходе
Временное ограничение: на каждую 8- или 12-часовую смену
по оценке старшей медсестры отделения. Используется для оценки достоверности прогноза потребности в медперсонале.
на каждую 8- или 12-часовую смену

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 100780
  • NIHR166784 (Другой номер гранта/финансирования: National Institute for Health and Care Research)
  • 346148 (Другой идентификатор: Integrated Research Application System)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться