Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przewidywanie wymagań personelu pielęgniarki na podstawie rutynowo gromadzonych danych (PREDICT-NURSE)

24 lutego 2026 zaktualizowane przez: Christina Saville, University of Southampton

Celem tego badania obserwacyjnego jest ustalenie, czy naukowcy mogą przewidzieć liczbę pielęgniarek potrzebnych na oddziałach szpitalnych (jednostkach) na podstawie danych szpitala pacjenta. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:

Czy można przewidzieć wymagania dotyczące personelu pielęgniarki na podstawie rutynowo rejestrowanych danych w systemach szpitalnych?

Naukowcy zapytają pielęgniarki o opinie narzędzi personelu pielęgniarki i jakiego wsparcia potrzebują decyzji dotyczących personelu. Przeanalizują dane z szpitalnych systemów IT.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

Tło: Posiadanie wystarczającej liczby pielęgniarek na oddziałach szpitalnych jest niezbędne dla bezpieczeństwa pacjentów, ale planowanie różnej liczby i potrzeb pacjentów jest trudne. Prawie wszystkie ostre trusty NHS w Anglii korzystają z ładnych narzędzie Bezpieczniejszego opieki pielęgniarskiej (SNCT), aby poprowadzić decyzje dotyczące personelu. Jednak to podejście jest intensywne i wymaga gromadzenia danych specjalnie w celu pomiaru wymagań personelu, nie poinformowanych przez dane zebrane do zarządzania administracją lub opieką.

Cel: Opracuj metodę pomiaru popytu dla personelu pielęgniarskim na oddziałach szpitalnych przy użyciu rutynowych danych w celu zaplanowania zakładów (liczba pracowników oddziału), monitorowanie adekwatności personelu w czasie rzeczywistym oraz poinformowanie o bezpiecznym i wydajnym wdrażaniu personelu.

Projekt: retrospektywne badanie obserwacyjne na oddziałach zapewniających ostre dorosłe somatyczne (tj. nie zdrowie psychiczne) opieka szpitalna u 5 powierników szpitalnych ogólnych, przewidując wymagania dotyczące personelu pielęgniarki na podstawie rutynowo gromadzonych danych i walidacja tych prognoz przeciwko wynikom adekwatności dla pacjentów i personelu. Algorytmy zostaną opracowane zgodnie z projektem skoncentrowanym na użytkowniku i poprzez zaangażowanie z pacjentami w celu zrozumienia doświadczeń personelu pielęgniarki szpitalnej i implikacji dla opracowywania algorytmów.

Worktream (WS) 1 Metoda: Podejście projektowe skoncentrowane na użytkownikach Zbiór i) krajowe badanie małżeństw i głównych oficerów informacji pielęgniarskiej, aby dowiedzieć się, w jaki sposób narzędzia personelu są używane oraz dostępność danych/jakość danych pacjentów, II) warsztaty z pielęgniarkami i menedżerami pielęgniarstwa w celu zrozumienia potrzeb w zakresie wsparcia decyzji w różnych punktach czasowych, III).

Cel WS2: Opracuj algorytmy statystyczne/uczenia maszynowego, aby oszacować wymagania dotyczące personelu pielęgniarki na podstawie rutynowo dostępnych danych pacjentów. Metoda: Ponieważ nie ma „złotego standardu” do pomiaru wymagań dotyczących personelu pielęgniarki, naukowcy najpierw powielają pomiary z SNCT, narzędzia klasyfikacji ostrości/zależności pacjenta. Opracują algorytmy alternatywne, w tym odtworzenie klasyfikacji ostrości/zależności poszczególnych pacjentów oraz odtworzenie wymagań personelu dla całego oddziału. Rozważą decyzje dotyczące personelu w różnych punktach czasowych. Zmienne predykcyjne będą pochodzić z danych dotyczących planu administracyjnego i opieki.

Cel WS3: Oceń ważność algorytmów. Metoda: Naukowcy będą pasować do modeli regresji w celu zbadania powiązań między faktycznym pod względem/nadmiernym przeglądaniem w stosunku do każdej kandydata wymagań personelu a wieloma wynikami. W tym celu wykorzystają rutynowe dane wyodrębnione ze szpitalnych systemów IT i mikrourvey pielęgniarek, aby zrozumieć postrzeganie adekwatności personelu. Przetestują, czy wraz ze wzrostem personelu w stosunku do miary wymagań personelu, ryzyko złego wyników pacjentów i postrzegania, że ​​personel jest nieodpowiedni. Porównują dopasowanie modelu z modelami z wymogami personelu mierzonymi SNCT.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

English NHS Ostre szpital Trusts

Opis

Krajowe kryteria włączenia do ankiety:

  • Bezpieczny prowadzący personel/pielęgniarka odpowiedzialna za bezpieczny personel lub CNIO/Pielęgniarka odpowiedzialna za zapisy IT/elektroniczne

Kryteria włączenia warsztatów:

  • Kierownik pielęgniarstwa z bezpieczną remisem/remitem. LUB
  • Pielęgniarka kliniczna z doświadczeniem w zakresie ukończenia bezpieczniejszych ocen narzędzi opieki pielęgniarskiej. LUB
  • Kierownik IT NHS ze znajomością systemów szpitala Trust do przechowywania danych pacjentów. LUB
  • Przedstawiciel firmy, który świadczy usługi systemów informacyjnych lub pacjentów dla szpitali.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
National Survey
Przeglądamy małżeństwo sztabowe i głównych funkcjonariuszy informacji pielęgniarskich w Anglii, aby dowiedzieć się, w jaki sposób wykorzystywane są narzędzia kadrowe oraz dostępność/jakość danych pacjentów w systemach IT.
Warsztaty
W warsztatach 1) zapytamy pielęgniarki i menedżerów, jakie problemy mają z obecnymi systemami kadrowymi i co by, 2) omówić z pielęgniarkami, menedżerami IT NHS i dostawcami systemów IT Pomysły na budowanie naszych algorytmów prognozowania na oprogramowanie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia bezwzględna błąd prognozy
Ramy czasowe: Dla każdej 12-godzinnej zmiany
mierzone w równoważnikach całego czasu na pacjenta. Jest to miara dokładności predykcyjnej, tj. Jak dobrze prognozy algorytmu odpowiadają docelowej wartości wymaganej pielęgniarki średnio na oddziałach i zmianach.
Dla każdej 12-godzinnej zmiany

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
śmiertelność
Ramy czasowe: w ciągu 30 dni od przyjęcia pacjenta
Służy do testowania ważności algorytmu prognozowania do oszacowania wymagań personelu pielęgniarki
w ciągu 30 dni od przyjęcia pacjenta
długość pobytu
Ramy czasowe: od wstępu do szpitala do wypisu
Służy do testowania ważności algorytmu prognozowania do oszacowania wymagań personelu pielęgniarki
od wstępu do szpitala do wypisu
Readmission
Ramy czasowe: w ciągu 30 dni od przyjęcia szpitala
Aby testować ważność algorytmu prognozowania w zakresie oszacowania wymagań personelu pielęgniarki
w ciągu 30 dni od przyjęcia szpitala
Warunki związane z opieką zdrowotną
Ramy czasowe: od wstępu do szpitala do wypisu
Zakażenia, które pacjenci otrzymują podczas otrzymywania opieki zdrowotnej. Służy do testowania ważności algorytmu prognozowania do oszacowania wymagań personelu pielęgniarki
od wstępu do szpitala do wypisu
czy personel pielęgniarski na dyżurze był odpowiedni do zaspokojenia potrzeb opiekuńczych pacjenta
Ramy czasowe: na każdą zmianę 8- lub 12-godzinną
jak oceniła pielęgniarka kierująca oddziałem. Używane do oceny trafności przewidywania potrzeb kadrowych pielęgniarek.
na każdą zmianę 8- lub 12-godzinną

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 100780
  • NIHR166784 (Inny numer grantu/finansowania: National Institute for Health and Care Research)
  • 346148 (Inny identyfikator: Integrated Research Application System)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Obciążenie pielęgniarskie

Subskrybuj