- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06923943
Przewidywanie wymagań personelu pielęgniarki na podstawie rutynowo gromadzonych danych (PREDICT-NURSE)
Celem tego badania obserwacyjnego jest ustalenie, czy naukowcy mogą przewidzieć liczbę pielęgniarek potrzebnych na oddziałach szpitalnych (jednostkach) na podstawie danych szpitala pacjenta. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, brzmi:
Czy można przewidzieć wymagania dotyczące personelu pielęgniarki na podstawie rutynowo rejestrowanych danych w systemach szpitalnych?
Naukowcy zapytają pielęgniarki o opinie narzędzi personelu pielęgniarki i jakiego wsparcia potrzebują decyzji dotyczących personelu. Przeanalizują dane z szpitalnych systemów IT.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Tło: Posiadanie wystarczającej liczby pielęgniarek na oddziałach szpitalnych jest niezbędne dla bezpieczeństwa pacjentów, ale planowanie różnej liczby i potrzeb pacjentów jest trudne. Prawie wszystkie ostre trusty NHS w Anglii korzystają z ładnych narzędzie Bezpieczniejszego opieki pielęgniarskiej (SNCT), aby poprowadzić decyzje dotyczące personelu. Jednak to podejście jest intensywne i wymaga gromadzenia danych specjalnie w celu pomiaru wymagań personelu, nie poinformowanych przez dane zebrane do zarządzania administracją lub opieką.
Cel: Opracuj metodę pomiaru popytu dla personelu pielęgniarskim na oddziałach szpitalnych przy użyciu rutynowych danych w celu zaplanowania zakładów (liczba pracowników oddziału), monitorowanie adekwatności personelu w czasie rzeczywistym oraz poinformowanie o bezpiecznym i wydajnym wdrażaniu personelu.
Projekt: retrospektywne badanie obserwacyjne na oddziałach zapewniających ostre dorosłe somatyczne (tj. nie zdrowie psychiczne) opieka szpitalna u 5 powierników szpitalnych ogólnych, przewidując wymagania dotyczące personelu pielęgniarki na podstawie rutynowo gromadzonych danych i walidacja tych prognoz przeciwko wynikom adekwatności dla pacjentów i personelu. Algorytmy zostaną opracowane zgodnie z projektem skoncentrowanym na użytkowniku i poprzez zaangażowanie z pacjentami w celu zrozumienia doświadczeń personelu pielęgniarki szpitalnej i implikacji dla opracowywania algorytmów.
Worktream (WS) 1 Metoda: Podejście projektowe skoncentrowane na użytkownikach Zbiór i) krajowe badanie małżeństw i głównych oficerów informacji pielęgniarskiej, aby dowiedzieć się, w jaki sposób narzędzia personelu są używane oraz dostępność danych/jakość danych pacjentów, II) warsztaty z pielęgniarkami i menedżerami pielęgniarstwa w celu zrozumienia potrzeb w zakresie wsparcia decyzji w różnych punktach czasowych, III).
Cel WS2: Opracuj algorytmy statystyczne/uczenia maszynowego, aby oszacować wymagania dotyczące personelu pielęgniarki na podstawie rutynowo dostępnych danych pacjentów. Metoda: Ponieważ nie ma „złotego standardu” do pomiaru wymagań dotyczących personelu pielęgniarki, naukowcy najpierw powielają pomiary z SNCT, narzędzia klasyfikacji ostrości/zależności pacjenta. Opracują algorytmy alternatywne, w tym odtworzenie klasyfikacji ostrości/zależności poszczególnych pacjentów oraz odtworzenie wymagań personelu dla całego oddziału. Rozważą decyzje dotyczące personelu w różnych punktach czasowych. Zmienne predykcyjne będą pochodzić z danych dotyczących planu administracyjnego i opieki.
Cel WS3: Oceń ważność algorytmów. Metoda: Naukowcy będą pasować do modeli regresji w celu zbadania powiązań między faktycznym pod względem/nadmiernym przeglądaniem w stosunku do każdej kandydata wymagań personelu a wieloma wynikami. W tym celu wykorzystają rutynowe dane wyodrębnione ze szpitalnych systemów IT i mikrourvey pielęgniarek, aby zrozumieć postrzeganie adekwatności personelu. Przetestują, czy wraz ze wzrostem personelu w stosunku do miary wymagań personelu, ryzyko złego wyników pacjentów i postrzegania, że personel jest nieodpowiedni. Porównują dopasowanie modelu z modelami z wymogami personelu mierzonymi SNCT.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Southampton, Zjednoczone Królestwo
- University of Southampton
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Krajowe kryteria włączenia do ankiety:
- Bezpieczny prowadzący personel/pielęgniarka odpowiedzialna za bezpieczny personel lub CNIO/Pielęgniarka odpowiedzialna za zapisy IT/elektroniczne
Kryteria włączenia warsztatów:
- Kierownik pielęgniarstwa z bezpieczną remisem/remitem. LUB
- Pielęgniarka kliniczna z doświadczeniem w zakresie ukończenia bezpieczniejszych ocen narzędzi opieki pielęgniarskiej. LUB
- Kierownik IT NHS ze znajomością systemów szpitala Trust do przechowywania danych pacjentów. LUB
- Przedstawiciel firmy, który świadczy usługi systemów informacyjnych lub pacjentów dla szpitali.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
National Survey
Przeglądamy małżeństwo sztabowe i głównych funkcjonariuszy informacji pielęgniarskich w Anglii, aby dowiedzieć się, w jaki sposób wykorzystywane są narzędzia kadrowe oraz dostępność/jakość danych pacjentów w systemach IT.
|
|
Warsztaty
W warsztatach 1) zapytamy pielęgniarki i menedżerów, jakie problemy mają z obecnymi systemami kadrowymi i co by, 2) omówić z pielęgniarkami, menedżerami IT NHS i dostawcami systemów IT Pomysły na budowanie naszych algorytmów prognozowania na oprogramowanie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnia bezwzględna błąd prognozy
Ramy czasowe: Dla każdej 12-godzinnej zmiany
|
mierzone w równoważnikach całego czasu na pacjenta.
Jest to miara dokładności predykcyjnej, tj. Jak dobrze prognozy algorytmu odpowiadają docelowej wartości wymaganej pielęgniarki średnio na oddziałach i zmianach.
|
Dla każdej 12-godzinnej zmiany
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
śmiertelność
Ramy czasowe: w ciągu 30 dni od przyjęcia pacjenta
|
Służy do testowania ważności algorytmu prognozowania do oszacowania wymagań personelu pielęgniarki
|
w ciągu 30 dni od przyjęcia pacjenta
|
|
długość pobytu
Ramy czasowe: od wstępu do szpitala do wypisu
|
Służy do testowania ważności algorytmu prognozowania do oszacowania wymagań personelu pielęgniarki
|
od wstępu do szpitala do wypisu
|
|
Readmission
Ramy czasowe: w ciągu 30 dni od przyjęcia szpitala
|
Aby testować ważność algorytmu prognozowania w zakresie oszacowania wymagań personelu pielęgniarki
|
w ciągu 30 dni od przyjęcia szpitala
|
|
Warunki związane z opieką zdrowotną
Ramy czasowe: od wstępu do szpitala do wypisu
|
Zakażenia, które pacjenci otrzymują podczas otrzymywania opieki zdrowotnej.
Służy do testowania ważności algorytmu prognozowania do oszacowania wymagań personelu pielęgniarki
|
od wstępu do szpitala do wypisu
|
|
czy personel pielęgniarski na dyżurze był odpowiedni do zaspokojenia potrzeb opiekuńczych pacjenta
Ramy czasowe: na każdą zmianę 8- lub 12-godzinną
|
jak oceniła pielęgniarka kierująca oddziałem.
Używane do oceny trafności przewidywania potrzeb kadrowych pielęgniarek.
|
na każdą zmianę 8- lub 12-godzinną
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 100780
- NIHR166784 (Inny numer grantu/finansowania: National Institute for Health and Care Research)
- 346148 (Inny identyfikator: Integrated Research Application System)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Obciążenie pielęgniarskie
-
Bezmialem Vakif UniversityJeszcze nie rekrutacjaLĘK | Eft | CLUSNICAL HAVESINE | Student Nursİng
-
Kutahya Health Sciences UniversityZakończonyZapalenie żyły | Opieka NursİngTurcja (Türkiye)
-
Royal Cornwall Hospitals TrustZakończonyStudium grupy fokusowej Brytyjskiej Rady Pielęgniarskiej i Położnej Rejestrujący Associates Nursing Associates Pracujący w zakresie zdrowia psychicznego, dla osób niepełnosprawnych i autyzmuZjednoczone Królestwo