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Prevendo os requisitos de pessoal de enfermagem de dados rotineiramente coletados (PREDICT-NURSE)

24 de fevereiro de 2026 atualizado por: Christina Saville, University of Southampton

O objetivo deste estudo de observação é descobrir se os pesquisadores podem prever o número de enfermeiros necessários nas enfermarias hospitalares (unidades) dos dados do hospital do paciente. A principal pergunta que pretende responder é:

É possível prever os requisitos de pessoal de enfermagem a partir de dados rotineiramente gravados em sistemas hospitalares?

Os pesquisadores perguntarão aos enfermeiros sobre suas opiniões sobre as ferramentas de pessoal de enfermagem e que apoio eles precisam para decisões de pessoal. Eles analisarão dados dos sistemas de TI do hospital.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

Antecedentes: Ter enfermeiros suficientes nas enfermarias hospitalares é vital para a segurança do paciente, mas é difícil planejar números e necessidades variadas dos pacientes. Quase todas as relações de confiança agudas do NHS na Inglaterra usam a Ferramenta de Cuidados de Enfermagem (SNCT) (SNCT) para orientar as decisões de pessoal. No entanto, essa abordagem é muito trabalhosa e exige a coleta de dados especificamente para medir os requisitos de pessoal, não informados pelos dados coletados para administração ou gerenciamento de cuidados.

AIM: Desenvolva um método para medir a demanda por funcionários de enfermagem em enfermarias hospitalares usando dados de rotina para ajudar a planejar estabelecimentos (número de funcionários da ala), monitorar a adequação do pessoal em tempo real e informar a implantação segura e eficiente da equipe.

Projeto: Um estudo observacional retrospectivo entre as enfermarias que fornecem adulto agudo somático (ou seja, Não é de saúde mental) Cuidados hospitalares em 5 fundos gerais do hospital, prevendo os requisitos de pessoal de enfermagem a partir de dados rotineiramente coletados e validando essas previsões contra os resultados da adequação do paciente e do pessoal. Os algoritmos serão desenvolvidos de acordo com o design centrado no usuário e envolvidos com os pacientes para entender as experiências de pessoal de enfermagem do hospital e implicações para o desenvolvimento de algoritmos.

WorkStream (WS) 1 Objetivo: entenda o que funciona/não funciona para enfermeiros e gerentes ao usar ferramentas de pessoal e incorpore isso no design do algoritmo. Método: Abordagem de design centrada no usuário compreendendo i) uma pesquisa nacional de matronas de pessoal e agentes de informações de enfermagem para descobrir como as ferramentas de pessoal são usadas e a disponibilidade/qualidade dos dados do paciente, ii) workshops com enfermeiros e gerentes de enfermagem para entender as necessidades de apoio à decisão em diferentes pontos do tempo, iii.

Objetivo WS2: Desenvolva algoritmos estatísticos/de aprendizado de máquina para estimar os requisitos de pessoal de enfermagem a partir de dados rotineiramente disponíveis do paciente. Método: Como não há "padrão -ouro" para medir os requisitos de pessoal de enfermagem, os pesquisadores primeiro replicarão as medidas do SNCT, uma ferramenta de classificação de acuidade/dependência do paciente. Eles desenvolverão algoritmos alternativos, incluindo a replicação de classificações individuais de acuidade/dependência do paciente e replicando os requisitos de pessoal para uma ala inteira. Eles considerarão decisões de pessoal em diferentes pontos de tempo. As variáveis ​​preditivas virão de dados administrativos e de plano de assistência.

Objetivo WS3: Avalie a validade dos algoritmos. Método: Os pesquisadores se encaixam em modelos de regressão para investigar as associações entre a realidade real/excedente em relação a cada medida candidata dos requisitos de pessoal e vários resultados. Para isso, eles usarão dados de rotina extraídos dos sistemas de TI do hospital e uma micro-pesquisa de enfermeiros para entender as percepções da adequação do pessoal. Eles testarão se, à medida que o pessoal aumenta em relação a uma medida dos requisitos de pessoal, o risco de maus resultados e percepções de que o pessoal é inadequado diminui. Eles compararão o modelo adequado aos modelos com os requisitos de pessoal medidos pelo SNCT.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Southampton, Reino Unido
        • University of Southampton

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Trusts de hospital agudo do NHS ingleses

Descrição

Critérios de inclusão da pesquisa nacional:

  • Líder/enfermeira de pessoal seguro com responsabilidade por pessoal seguro ou CNIO/enfermeiro com responsabilidade por TI/registros eletrônicos

Critérios de inclusão de workshops:

  • Gerente de enfermagem com referência de pessoal seguro/referência. OU
  • Enfermeira clínica com experiência em concluir classificações mais seguras da ferramenta de cuidados de enfermagem. OU
  • Gerente de TI do NHS com familiaridade dos sistemas do Hospital Trust para armazenar dados do paciente. OU
  • Representante da empresa que fornece serviços de assistência ou sistema de informação do paciente a hospitais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pesquisa Nacional
Pesquisaremos matrons de pessoal e diretores de informações sobre enfermagem na Inglaterra para descobrir como as ferramentas de pessoal são usadas e a disponibilidade/qualidade dos dados dos pacientes nos sistemas de TI.
Workshops
Nos workshops, 1) perguntamos aos enfermeiros e gerentes que problemas eles têm com os sistemas atuais de pessoal e o que ajudaria, 2) discutir com enfermeiros, gerentes de TI do NHS e idéias de fornecedores de sistemas de TI para criar nossos algoritmos de previsão em produtos de software.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Erro absoluto médio de previsão
Prazo: Para cada turno de 12 horas
medido em equivalentes de tempo inteiro por paciente. Essa é uma medida de precisão preditiva, ou seja, quão bem as previsões do algoritmo correspondem ao valor alvo da equipe de enfermagem necessária, em média, nas enfermarias e mudanças.
Para cada turno de 12 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mortalidade
Prazo: Dentro de 30 dias após a admissão do paciente
Usado para testar a validade do algoritmo de previsão para estimar os requisitos de pessoal de enfermagem
Dentro de 30 dias após a admissão do paciente
duração da estadia
Prazo: da admissão hospitalar até a alta
Usado para testar a validade do algoritmo de previsão para estimar os requisitos de pessoal de enfermagem
da admissão hospitalar até a alta
readmissão
Prazo: Dentro de 30 dias após a admissão hospitalar
Para testar a validade do algoritmo de previsão para estimar os requisitos de pessoal de enfermagem
Dentro de 30 dias após a admissão hospitalar
Condições associadas à saúde
Prazo: da admissão hospitalar até a alta
infecções que os pacientes recebem ao receber assistência médica. Usado para testar a validade do algoritmo de previsão para estimar os requisitos de pessoal de enfermagem
da admissão hospitalar até a alta
o pessoal de enfermagem de serviço era adequado para atender às necessidades de cuidados do paciente
Prazo: para cada turno de 8 ou 12 horas
conforme avaliado pela enfermeira responsável pela enfermaria. Utilizado para avaliar a validade da previsão das necessidades de pessoal de enfermagem.
para cada turno de 8 ou 12 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 100780
  • NIHR166784 (Número de outro subsídio/financiamento: National Institute for Health and Care Research)
  • 346148 (Outro identificador: Integrated Research Application System)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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