- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06923943
Prevendo os requisitos de pessoal de enfermagem de dados rotineiramente coletados (PREDICT-NURSE)
O objetivo deste estudo de observação é descobrir se os pesquisadores podem prever o número de enfermeiros necessários nas enfermarias hospitalares (unidades) dos dados do hospital do paciente. A principal pergunta que pretende responder é:
É possível prever os requisitos de pessoal de enfermagem a partir de dados rotineiramente gravados em sistemas hospitalares?
Os pesquisadores perguntarão aos enfermeiros sobre suas opiniões sobre as ferramentas de pessoal de enfermagem e que apoio eles precisam para decisões de pessoal. Eles analisarão dados dos sistemas de TI do hospital.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Antecedentes: Ter enfermeiros suficientes nas enfermarias hospitalares é vital para a segurança do paciente, mas é difícil planejar números e necessidades variadas dos pacientes. Quase todas as relações de confiança agudas do NHS na Inglaterra usam a Ferramenta de Cuidados de Enfermagem (SNCT) (SNCT) para orientar as decisões de pessoal. No entanto, essa abordagem é muito trabalhosa e exige a coleta de dados especificamente para medir os requisitos de pessoal, não informados pelos dados coletados para administração ou gerenciamento de cuidados.
AIM: Desenvolva um método para medir a demanda por funcionários de enfermagem em enfermarias hospitalares usando dados de rotina para ajudar a planejar estabelecimentos (número de funcionários da ala), monitorar a adequação do pessoal em tempo real e informar a implantação segura e eficiente da equipe.
Projeto: Um estudo observacional retrospectivo entre as enfermarias que fornecem adulto agudo somático (ou seja, Não é de saúde mental) Cuidados hospitalares em 5 fundos gerais do hospital, prevendo os requisitos de pessoal de enfermagem a partir de dados rotineiramente coletados e validando essas previsões contra os resultados da adequação do paciente e do pessoal. Os algoritmos serão desenvolvidos de acordo com o design centrado no usuário e envolvidos com os pacientes para entender as experiências de pessoal de enfermagem do hospital e implicações para o desenvolvimento de algoritmos.
WorkStream (WS) 1 Objetivo: entenda o que funciona/não funciona para enfermeiros e gerentes ao usar ferramentas de pessoal e incorpore isso no design do algoritmo. Método: Abordagem de design centrada no usuário compreendendo i) uma pesquisa nacional de matronas de pessoal e agentes de informações de enfermagem para descobrir como as ferramentas de pessoal são usadas e a disponibilidade/qualidade dos dados do paciente, ii) workshops com enfermeiros e gerentes de enfermagem para entender as necessidades de apoio à decisão em diferentes pontos do tempo, iii.
Objetivo WS2: Desenvolva algoritmos estatísticos/de aprendizado de máquina para estimar os requisitos de pessoal de enfermagem a partir de dados rotineiramente disponíveis do paciente. Método: Como não há "padrão -ouro" para medir os requisitos de pessoal de enfermagem, os pesquisadores primeiro replicarão as medidas do SNCT, uma ferramenta de classificação de acuidade/dependência do paciente. Eles desenvolverão algoritmos alternativos, incluindo a replicação de classificações individuais de acuidade/dependência do paciente e replicando os requisitos de pessoal para uma ala inteira. Eles considerarão decisões de pessoal em diferentes pontos de tempo. As variáveis preditivas virão de dados administrativos e de plano de assistência.
Objetivo WS3: Avalie a validade dos algoritmos. Método: Os pesquisadores se encaixam em modelos de regressão para investigar as associações entre a realidade real/excedente em relação a cada medida candidata dos requisitos de pessoal e vários resultados. Para isso, eles usarão dados de rotina extraídos dos sistemas de TI do hospital e uma micro-pesquisa de enfermeiros para entender as percepções da adequação do pessoal. Eles testarão se, à medida que o pessoal aumenta em relação a uma medida dos requisitos de pessoal, o risco de maus resultados e percepções de que o pessoal é inadequado diminui. Eles compararão o modelo adequado aos modelos com os requisitos de pessoal medidos pelo SNCT.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Southampton, Reino Unido
- University of Southampton
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão da pesquisa nacional:
- Líder/enfermeira de pessoal seguro com responsabilidade por pessoal seguro ou CNIO/enfermeiro com responsabilidade por TI/registros eletrônicos
Critérios de inclusão de workshops:
- Gerente de enfermagem com referência de pessoal seguro/referência. OU
- Enfermeira clínica com experiência em concluir classificações mais seguras da ferramenta de cuidados de enfermagem. OU
- Gerente de TI do NHS com familiaridade dos sistemas do Hospital Trust para armazenar dados do paciente. OU
- Representante da empresa que fornece serviços de assistência ou sistema de informação do paciente a hospitais.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Pesquisa Nacional
Pesquisaremos matrons de pessoal e diretores de informações sobre enfermagem na Inglaterra para descobrir como as ferramentas de pessoal são usadas e a disponibilidade/qualidade dos dados dos pacientes nos sistemas de TI.
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Workshops
Nos workshops, 1) perguntamos aos enfermeiros e gerentes que problemas eles têm com os sistemas atuais de pessoal e o que ajudaria, 2) discutir com enfermeiros, gerentes de TI do NHS e idéias de fornecedores de sistemas de TI para criar nossos algoritmos de previsão em produtos de software.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Erro absoluto médio de previsão
Prazo: Para cada turno de 12 horas
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medido em equivalentes de tempo inteiro por paciente.
Essa é uma medida de precisão preditiva, ou seja, quão bem as previsões do algoritmo correspondem ao valor alvo da equipe de enfermagem necessária, em média, nas enfermarias e mudanças.
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Para cada turno de 12 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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mortalidade
Prazo: Dentro de 30 dias após a admissão do paciente
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Usado para testar a validade do algoritmo de previsão para estimar os requisitos de pessoal de enfermagem
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Dentro de 30 dias após a admissão do paciente
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duração da estadia
Prazo: da admissão hospitalar até a alta
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Usado para testar a validade do algoritmo de previsão para estimar os requisitos de pessoal de enfermagem
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da admissão hospitalar até a alta
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readmissão
Prazo: Dentro de 30 dias após a admissão hospitalar
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Para testar a validade do algoritmo de previsão para estimar os requisitos de pessoal de enfermagem
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Dentro de 30 dias após a admissão hospitalar
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Condições associadas à saúde
Prazo: da admissão hospitalar até a alta
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infecções que os pacientes recebem ao receber assistência médica.
Usado para testar a validade do algoritmo de previsão para estimar os requisitos de pessoal de enfermagem
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da admissão hospitalar até a alta
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o pessoal de enfermagem de serviço era adequado para atender às necessidades de cuidados do paciente
Prazo: para cada turno de 8 ou 12 horas
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conforme avaliado pela enfermeira responsável pela enfermaria.
Utilizado para avaliar a validade da previsão das necessidades de pessoal de enfermagem.
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para cada turno de 8 ou 12 horas
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 100780
- NIHR166784 (Número de outro subsídio/financiamento: National Institute for Health and Care Research)
- 346148 (Outro identificador: Integrated Research Application System)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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