Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Å forutsi krav til sykepleier bemanning fra rutinemessig innsamlede data (PREDICT-NURSE)

24. februar 2026 oppdatert av: Christina Saville, University of Southampton

Målet med denne observasjonsstudien er å finne ut om forskerne kan forutsi antall sykepleiere som trengs på sykehusavdelinger (enheter) fra data om pasientsykehus. Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er:

Er det mulig å forutsi krav til sykepleier bemanning fra rutinemessig registrerte data i sykehussystemer?

Forskere vil spørre sykepleiere om deres syn på sykepleierbemanningsverktøy og hvilken støtte de trenger for å bemanne beslutninger. De vil analysere data fra sykehus IT -systemer.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn: Å ha nok sykepleiere på sykehusavdelinger er avgjørende for pasientsikkerhet, men det er vanskelig å planlegge for varierende antall og behov hos pasienter. Nesten alle akutte NHS-tillit i England bruker det hyggelige Safer Sykepleierverktøyet (SNCT) for å veilede bemanningsbeslutninger. Imidlertid er denne tilnærmingen arbeidskrevende og nødvendiggjør innsamling av data spesifikt for å måle bemanningskrav, ikke informert av data samlet for administrasjon eller omsorgsstyring.

Mål: Utvikle en metode for å måle etterspørselen etter sykepleier på sykehusavdelinger ved å bruke rutinemessige data for å hjelpe til med å planlegge virksomheter (antall ansatte i menigheten), overvåke bemanningens tilstrekkelighet i sanntid, og informere sikker og effektiv distribusjon av personalet.

Design: En retrospektiv observasjonsstudie på tvers av avdelinger som gir akutt voksen somatisk (dvs. ikke mental helse) døgnbehandling i 5 generelle sykehusstoler, forutsi krav til sykepleier bemanningskrav fra rutinemessig samlet inn data og validering av disse spådommene mot pasient og bemanningsutfall. Algoritmer vil bli utviklet i henhold til brukersentrert design og ved å samarbeide med pasienter for å forstå opplevelser av sykepleierbemanning og implikasjoner for å utvikle algoritmer.

WorkStream (WS) 1 Mål: Forstå hva som ikke fungerer for sykepleiere og ledere når du bruker bemanningsverktøy, og innlemmer dette i algoritmesign. Metode: Brukersentrert designtilnærming som omfatter i) En nasjonal undersøkelse av bemanningsmatroner og sjef for sykepleieinformasjon for å finne ut hvordan bemanningsverktøy brukes og pasientdatatilgjengelighet/kvalitet, ii) Workshops med sykepleiere og sykepleierforvaltere for å forstå bemanningsavgjørelsesbehov på forskjellige tidspunkter, iii) workshop

WS2 Mål: Utvikle algoritmer for statistiske/maskinlæring for å estimere krav til sykepleierbemanning fra rutinemessig tilgjengelige pasientdata. Metode: Siden det ikke er noen "gullstandard" for måling av sykepleierens bemanningskrav, vil forskere først gjenskape målinger fra SNCT, et pasientskarphet/avhengighetsklassifiseringsverktøy. De vil utvikle alternative algoritmer, inkludert replikering av individuell pasientskarphet/avhengighetsklassifiseringer og gjenskape bemanningskravene for en hel avdeling. De vil vurdere bemanningsbeslutninger på forskjellige tidspunkter. Prediktorvariabler vil komme fra data om administrativ og omsorgsplan.

WS3 Mål: Vurder gyldigheten av algoritmer. Metode: Forskere vil passe til regresjonsmodeller for å undersøke assosiasjonene mellom faktisk under/overutvikling i forhold til hvert kandidatmål for bemanningskrav og flere utfall. For dette vil de bruke rutinemessige data hentet fra sykehus-IT-systemer og en mikroundersøkelse av sykepleiere for å forstå oppfatninger av bemanningens tilstrekkelighet. De vil teste om bemanning øker i forhold til et mål på bemanningskrav, risikoen for dårlige pasientutfall og oppfatninger om at bemanning er utilstrekkelig reduksjon. De vil sammenligne modelltilpasning mot modeller med bemanningskrav målt av SNCT.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Southampton, Storbritannia
        • University of Southampton

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Engelsk NHS akutte sykehusstoler

Beskrivelse

Kriterier for inkludering av nasjonale undersøkelser:

  • Trygt bemanning Ledelse/sykepleier med ansvar for sikker bemanning eller CNIO/sykepleier med ansvar for IT/elektroniske poster

Workshops inkluderingskriterier:

  • Sykepleieransvarlig med Safe Staffing Remit/IT -plassering. ELLER
  • Klinisk sykepleier med erfaring med å fullføre sikrere sykepleieverktøyvurderinger. ELLER
  • NHS IT Manager med kjennskap til Hospital Trusts systemer for lagring av pasientdata. ELLER
  • Representant for selskap som leverer vakthavende eller pasientinformasjonssystemtjenester til sykehus.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Nasjonal undersøkelse
Vi vil kartlegge bemanningsmatroner og sjef for sykepleieinformasjon i England for å finne ut hvordan bemanningsverktøy brukes og tilgjengeligheten/kvaliteten på pasientdata i IT -systemer.
Workshops
I workshops vil vi 1) spørre sykepleiere og ledere hvilke problemer de har med nåværende bemanningssystemer og hva som vil hjelpe, 2) diskutere med sykepleiere, NHS IT -ledere og IT -systemleverandører ideer for å bygge våre prediksjonsalgoritmer til programvareprodukter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig absolutt prediksjonsfeil
Tidsramme: For hvert 12-timers skift
målt i ekvivalenter med helt tid per pasient. Dette er et mål på prediktiv nøyaktighet, dvs. hvor godt algoritmenes spådommer samsvarer med målverdien for nødvendig sykepleierbemanning i gjennomsnitt på tvers av avdelinger og skift.
For hvert 12-timers skift

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
dødelighet
Tidsramme: Innen 30 dager etter pasientinnleggelse
Brukes til å teste gyldigheten av prediksjonsalgoritmen for å estimere krav til sykepleier bemanning
Innen 30 dager etter pasientinnleggelse
Lengde på oppholdet
Tidsramme: Fra sykehusinnleggelse til utskrivning
Brukes til å teste gyldigheten av prediksjonsalgoritmen for å estimere krav til sykepleier bemanning
Fra sykehusinnleggelse til utskrivning
tilbaketaking
Tidsramme: Innen 30 dager etter sykehusinnleggelse
For å teste gyldigheten av prediksjonsalgoritmen for å estimere krav til sykepleierbemanning
Innen 30 dager etter sykehusinnleggelse
helsetjenester-assosierte forhold
Tidsramme: Fra sykehusinnleggelse til utskrivning
infeksjoner som pasienter får mens de mottar helsetjenester. Brukes til å teste gyldigheten av prediksjonsalgoritmen for å estimere krav til sykepleier bemanning
Fra sykehusinnleggelse til utskrivning
var sykepleierne på vakt tilstrekkelig til å dekke pasientbehovene
Tidsramme: for hvert 8- eller 12-timers skift
som vurdert av den ansvarlige sykepleieren på avdelingen. Brukes til å vurdere gyldigheten av prediksjonen av sykepleierbemanning.
for hvert 8- eller 12-timers skift

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2025

Primær fullføring (Antatt)

31. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

11. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 100780
  • NIHR166784 (Annet stipend/finansieringsnummer: National Institute for Health and Care Research)
  • 346148 (Annen identifikator: Integrated Research Application System)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere