- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06923943
Å forutsi krav til sykepleier bemanning fra rutinemessig innsamlede data (PREDICT-NURSE)
Målet med denne observasjonsstudien er å finne ut om forskerne kan forutsi antall sykepleiere som trengs på sykehusavdelinger (enheter) fra data om pasientsykehus. Hovedspørsmålet det tar sikte på å svare på er:
Er det mulig å forutsi krav til sykepleier bemanning fra rutinemessig registrerte data i sykehussystemer?
Forskere vil spørre sykepleiere om deres syn på sykepleierbemanningsverktøy og hvilken støtte de trenger for å bemanne beslutninger. De vil analysere data fra sykehus IT -systemer.
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn: Å ha nok sykepleiere på sykehusavdelinger er avgjørende for pasientsikkerhet, men det er vanskelig å planlegge for varierende antall og behov hos pasienter. Nesten alle akutte NHS-tillit i England bruker det hyggelige Safer Sykepleierverktøyet (SNCT) for å veilede bemanningsbeslutninger. Imidlertid er denne tilnærmingen arbeidskrevende og nødvendiggjør innsamling av data spesifikt for å måle bemanningskrav, ikke informert av data samlet for administrasjon eller omsorgsstyring.
Mål: Utvikle en metode for å måle etterspørselen etter sykepleier på sykehusavdelinger ved å bruke rutinemessige data for å hjelpe til med å planlegge virksomheter (antall ansatte i menigheten), overvåke bemanningens tilstrekkelighet i sanntid, og informere sikker og effektiv distribusjon av personalet.
Design: En retrospektiv observasjonsstudie på tvers av avdelinger som gir akutt voksen somatisk (dvs. ikke mental helse) døgnbehandling i 5 generelle sykehusstoler, forutsi krav til sykepleier bemanningskrav fra rutinemessig samlet inn data og validering av disse spådommene mot pasient og bemanningsutfall. Algoritmer vil bli utviklet i henhold til brukersentrert design og ved å samarbeide med pasienter for å forstå opplevelser av sykepleierbemanning og implikasjoner for å utvikle algoritmer.
WorkStream (WS) 1 Mål: Forstå hva som ikke fungerer for sykepleiere og ledere når du bruker bemanningsverktøy, og innlemmer dette i algoritmesign. Metode: Brukersentrert designtilnærming som omfatter i) En nasjonal undersøkelse av bemanningsmatroner og sjef for sykepleieinformasjon for å finne ut hvordan bemanningsverktøy brukes og pasientdatatilgjengelighet/kvalitet, ii) Workshops med sykepleiere og sykepleierforvaltere for å forstå bemanningsavgjørelsesbehov på forskjellige tidspunkter, iii) workshop
WS2 Mål: Utvikle algoritmer for statistiske/maskinlæring for å estimere krav til sykepleierbemanning fra rutinemessig tilgjengelige pasientdata. Metode: Siden det ikke er noen "gullstandard" for måling av sykepleierens bemanningskrav, vil forskere først gjenskape målinger fra SNCT, et pasientskarphet/avhengighetsklassifiseringsverktøy. De vil utvikle alternative algoritmer, inkludert replikering av individuell pasientskarphet/avhengighetsklassifiseringer og gjenskape bemanningskravene for en hel avdeling. De vil vurdere bemanningsbeslutninger på forskjellige tidspunkter. Prediktorvariabler vil komme fra data om administrativ og omsorgsplan.
WS3 Mål: Vurder gyldigheten av algoritmer. Metode: Forskere vil passe til regresjonsmodeller for å undersøke assosiasjonene mellom faktisk under/overutvikling i forhold til hvert kandidatmål for bemanningskrav og flere utfall. For dette vil de bruke rutinemessige data hentet fra sykehus-IT-systemer og en mikroundersøkelse av sykepleiere for å forstå oppfatninger av bemanningens tilstrekkelighet. De vil teste om bemanning øker i forhold til et mål på bemanningskrav, risikoen for dårlige pasientutfall og oppfatninger om at bemanning er utilstrekkelig reduksjon. De vil sammenligne modelltilpasning mot modeller med bemanningskrav målt av SNCT.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Southampton, Storbritannia
- University of Southampton
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Kriterier for inkludering av nasjonale undersøkelser:
- Trygt bemanning Ledelse/sykepleier med ansvar for sikker bemanning eller CNIO/sykepleier med ansvar for IT/elektroniske poster
Workshops inkluderingskriterier:
- Sykepleieransvarlig med Safe Staffing Remit/IT -plassering. ELLER
- Klinisk sykepleier med erfaring med å fullføre sikrere sykepleieverktøyvurderinger. ELLER
- NHS IT Manager med kjennskap til Hospital Trusts systemer for lagring av pasientdata. ELLER
- Representant for selskap som leverer vakthavende eller pasientinformasjonssystemtjenester til sykehus.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Nasjonal undersøkelse
Vi vil kartlegge bemanningsmatroner og sjef for sykepleieinformasjon i England for å finne ut hvordan bemanningsverktøy brukes og tilgjengeligheten/kvaliteten på pasientdata i IT -systemer.
|
|
Workshops
I workshops vil vi 1) spørre sykepleiere og ledere hvilke problemer de har med nåværende bemanningssystemer og hva som vil hjelpe, 2) diskutere med sykepleiere, NHS IT -ledere og IT -systemleverandører ideer for å bygge våre prediksjonsalgoritmer til programvareprodukter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig absolutt prediksjonsfeil
Tidsramme: For hvert 12-timers skift
|
målt i ekvivalenter med helt tid per pasient.
Dette er et mål på prediktiv nøyaktighet, dvs. hvor godt algoritmenes spådommer samsvarer med målverdien for nødvendig sykepleierbemanning i gjennomsnitt på tvers av avdelinger og skift.
|
For hvert 12-timers skift
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dødelighet
Tidsramme: Innen 30 dager etter pasientinnleggelse
|
Brukes til å teste gyldigheten av prediksjonsalgoritmen for å estimere krav til sykepleier bemanning
|
Innen 30 dager etter pasientinnleggelse
|
|
Lengde på oppholdet
Tidsramme: Fra sykehusinnleggelse til utskrivning
|
Brukes til å teste gyldigheten av prediksjonsalgoritmen for å estimere krav til sykepleier bemanning
|
Fra sykehusinnleggelse til utskrivning
|
|
tilbaketaking
Tidsramme: Innen 30 dager etter sykehusinnleggelse
|
For å teste gyldigheten av prediksjonsalgoritmen for å estimere krav til sykepleierbemanning
|
Innen 30 dager etter sykehusinnleggelse
|
|
helsetjenester-assosierte forhold
Tidsramme: Fra sykehusinnleggelse til utskrivning
|
infeksjoner som pasienter får mens de mottar helsetjenester.
Brukes til å teste gyldigheten av prediksjonsalgoritmen for å estimere krav til sykepleier bemanning
|
Fra sykehusinnleggelse til utskrivning
|
|
var sykepleierne på vakt tilstrekkelig til å dekke pasientbehovene
Tidsramme: for hvert 8- eller 12-timers skift
|
som vurdert av den ansvarlige sykepleieren på avdelingen.
Brukes til å vurdere gyldigheten av prediksjonen av sykepleierbemanning.
|
for hvert 8- eller 12-timers skift
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 100780
- NIHR166784 (Annet stipend/finansieringsnummer: National Institute for Health and Care Research)
- 346148 (Annen identifikator: Integrated Research Application System)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .