Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Illallis -sankarit: Online -syömisintervention vaikutuksen tutkiminen perheille

torstai 4. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Jess Haines, University of Guelph

Illallinen sankarit: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus tutkimaan online -ympäristöystävällisen syömisintervention vaikutuksia perheille

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan kestävään syömiseen keskittyvän online-perhepohjaisen ohjelman tehokkuutta verrattuna ympäristöystävällisestä käyttäytymisestä viikoittaisiin sähköposteihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat johtavat perhitason RCT: n CONSORT-ohjeiden mukaisesti: Perheet jaetaan satunnaisesti kontrolli- ja interventioryhmiin. Kontrolliryhmä saa sähköpostin kerran viikossa 7 viikon ajan tiedoilla ympäristöystävällisistä tapoista.

Interventioryhmä osallistuu 7 viikon online-illallisen sankariohjelmaan, joka koostuu 7 online-"operaatiosta", jotka on valmis 7 viikon aikana. Jokainen tehtävä sisältää tehtävät perheiden suorittamiseksi, mukaan lukien infografian lukeminen, lyhyiden videoiden katseleminen, osallistuminen perhepohjaiseen toimintaan ja heidän edistymisen jakaminen. Vanhemmat saavat joka viikko 2 tekstiviestiä ohjelmasta. Perheet saavat myös työkalupakin tukemaan heidän osallistumistaan, joka sisältää keittokirjoja, perunaharjan, päivittäistavarakaupan suunnittelutyökaluja ja huomautuksen, joka taittaa ne siihen, mikä on mukana. Kaikkien toimintojen suorittaminen kestää noin 1-2 tuntia tehtävää kohti.

  • Infografia: Jokainen tehtävä sisältää lyhyen, 1-2-sivun infografian, jonka perheet luetaan. Aiheet liittyvät kyseisen viikon operaatioteemaan. Esimerkiksi perheet voivat oppia vinkkejä päivittäistavarakaupoista ja aterian suunnittelusta sekä tietoa kasvipohjaisista proteiineista.
  • Videot: Samanlainen kuin infografiat, lyhyet, 1-5 minuutin online-videot liittyvät operaation osallistujien teemaan. Esimerkiksi perheet katsovat lyhyen, animoituneen videon päivittäistavarakaupoista.
  • Perhepohjaiset aktiviteetit: Jokaisen operaation aikana osallistujat kutsutaan osallistumaan perhepohjaiseen toimintaan, kuten seurannan keittovideoihin, jääkaapin tarkastamiseen ja päivittäistavarakaupan ostoslistalle.
  • Jakaminen: Perheitä pyydetään jakamaan kokemuksensa jokaisesta tehtävästä online -yhteisön osakelautakunnassa tarjoamalla valokuvan ja/tai tekstin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

330

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Kanada, N1G 2W1
        • Rekrytointi
        • University of Guelph
        • Päätutkija:
          • Jess Haines, PhD
        • Ottaa yhteyttä:
          • Shannon Pare, MSc
          • Puhelinnumero: 58820 519-824-4120
          • Sähköposti: spare@uoguelph.ca

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • on vähintään yksi 9–12-vuotias lapsi
  • Asu Ontariossa, Kanadassa
  • on pääsy Internetiin
  • voi vastata englanninkielisiin tutkimuksiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Vanhemmat (vanhemmat), joilla on aikaisempi ravitsemus ja elintarvikekasvatus (esim. Ravitsemuksen tutkinto, kulinaarinen taiteen koulutus)
  • Perheet, joilla on ruoka -allergioita, jotka estävät heitä osallistumasta interventioon (esim. Soijatuotteet, pavut tai linssit)
  • perheet, jotka ovat kasvissyöjiä tai vegaanisia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle satunnaistettu perhe saa viikoittaiset sähköpostit 7 viikon ajan ympäristöystävällisistä tapoista.
Kontrolliryhmään satunnaistettu perhe saa kuukausittain 6 kuukauden ajan ympäristöystävällisistä tapoista.
Kokeellinen: Illallinen sankarit online -ympäristöystävällinen syömisterve
Interventioryhmään satunnaistetut perheet suorittavat 7 viikon illallisen sankariohjelman, joka sisältää aktiviteetteja, jotka keskittyvät lisää aterioiden valmistukseen kotona, ruokajätteen vähentämiseen ja enemmän kasvipohjaisten ruokien syömiseen.
Interventioryhmään satunnaistetut perheet suorittavat 7 viikon illallisen sankariohjelman, joka sisältää aktiviteetteja, jotka keskittyvät lisää aterioiden valmistukseen kotona, ruokajätteen vähentämiseen ja enemmän kasvipohjaisten ruokien syömiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vältettävissä olevassa ruokajätteessä
Aikaikkuna: 15 kuukautta

Suotettujen vältettävissä olevien ruokajätteiden määrä mitataan painon (grammien) erona lähtötilanteen (T0), intervention jälkeisen/ohjauksen (T1) ja 6 kuukauden seurannan (T2) välillä, kuten punnittu ruokajätepäiväkirjat arvioivat. Osallistujat suorittavat ruokajätteen päiväkirjan toimitettulla keittiöasteikolla ja yksityiskohtaisia ​​ohjeita siitä. Väitettävien ruokajätteiden määrää verrataan illallisen sankarien interventioryhmän osallistujien ja kontrolliryhmän osallistujien välillä.

Mittaustyökalu: Ruokajätteiden päiväkirja- ja keittiöasteikko.

Mittayksikkö: Perheitä pyydetään luetteloimaan kaikki heitetyt ruoat, ruoan paino (GAMS) ja syy siihen, että ruoka heitettiin pois (esim. Se meni huonoksi) 7 päivän ajan.

Aikapisteet: lähtötaso (T0): intervention jälkeinen/ohjaus (T1 - joko intervention tai valvontatoiminnan päätyttyä, 7 viikkoa); Seuranta (T2 - 6 kuukautta interventio- tai valvontatoimien suorittamisen jälkeen).

15 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Increased intake of plant-based foods among parents and children.
Aikaikkuna: 15 months

The amount of plant-based foods consumed by parents and children is measured as the mean servings of plant-based foods, as assessed by a web-based food frequency questionnaire. This will be compared between participants in the Supper Heroes intervention group and those in the control group.

Measurement Tool: Food frequency questionnaire adapted from Canadian Diet History Questionnaire II

Unit of Measure: Servings of plant-based foods consumed per day

Time Points: Baseline (T0): post-intervention/control (T1 - after completion of either intervention or control activities, 7 weeks); follow-up (T2 - 6 months after completing the intervention or control activities).

15 months
Decreased intake of red and processed meats among parents and children.
Aikaikkuna: 15 months

The amount of red and processed meats consumed by parents and children, measured as the average daily intake (servings) of red and processed meats, as assessed by a web-based food frequency questionnaire. This will be compared between participants in the Supper Heroes intervention group and those in the control group.

Measurement Tool: Food frequency questionnaire adapted from Canadian Diet History Questionnaire II

Unit of Measure: Servings of red and processed meats consumed per day

Time Points: Baseline (T0): post-intervention/control (T1 - after completion of either intervention or control activities, 7 weeks); follow-up (T2 - 6 months after completing the intervention or control activities).

15 months

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Evaluate mechanisms of behaviour change.
Aikaikkuna: 15 months

The changes in parents' and children's attitudes, subjective norms, and perceived behavioral control, measured using items previously validated in the feasibility study, as potential mediators of the intervention effects on the primary and secondary outcomes. These constructs will be assessed before and after the intervention to determine their role in mediating changes in behavior, such as the intake of plant-based foods and red/processed meats.

Time Points: Baseline (T0): post-intervention/control (T1 - after completion of either intervention or control activities, 7 weeks).

15 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jess Haines, PhD, University of Guelph

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Supper Heroes: RCT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa