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Supper Heroes: esaminare l'impatto di un intervento alimentare online per le famiglie

4 giugno 2026 aggiornato da: Jess Haines, University of Guelph

Heroes Supper: prova controllata randomizzata per esaminare l'impatto di un intervento alimentare online per l'ambiente per le famiglie

Questo studio esaminerà l'efficacia del programma basato sulla famiglia online focalizzato sull'alimentazione sostenibile rispetto alle e-mail settimanali sui comportamenti ecologici.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli investigatori condurranno un RCT a livello familiare seguendo le linee guida consorte: le famiglie saranno assegnate casualmente nei gruppi di controllo e intervento. Il gruppo di controllo riceverà un'e -mail una volta alla settimana per 7 settimane con informazioni sulle abitudini ecologiche.

Il gruppo di intervento parteciperà al programma di Supper Heroes di 7 settimane composto da 7 "missioni" online completate per 7 settimane. Ogni missione include compiti per le famiglie da completare, tra cui la lettura di infografiche, la visione di brevi video, la partecipazione ad attività basate sulla famiglia e la condivisione dei loro progressi. I genitori riceveranno 2 messaggi di testo ogni settimana con informazioni sul programma. Le famiglie riceveranno anche un kit di strumenti per supportare la loro partecipazione che conterrà libri di cucina, un pennello di patate, strumenti di pianificazione della spesa e una nota che li oriencia a ciò che è incluso. Ci vorranno circa 1-2 ore per missione per completare tutte le attività.

  • Infografiche: ogni missione conterrà una breve infografica di 1-2 pagine che le famiglie possono leggere. Gli argomenti sono legati al tema della missione per quella settimana. Ad esempio, le famiglie possono conoscere suggerimenti per lo shopping di generi alimentari e la pianificazione dei pasti, nonché informazioni sulle proteine ​​a base vegetale.
  • Video: Simile alle infografiche, i video online brevi di 1-5 minuti saranno correlati al tema dei partecipanti alla missione. Ad esempio, le famiglie guarderanno un breve video d'animazione sullo shopping di generi alimentari.
  • Attività basate sulla famiglia: durante ogni missione, i partecipanti saranno invitati a partecipare a un'attività basata sulla famiglia come i video di cucina di seguito, facendo un audit del loro frigorifero e creando una lista della spesa.
  • Condivisione: alle famiglie verrà chiesto di condividere le proprie esperienze per ogni missione su una commissione di condivisione della comunità online fornendo una foto e/o un testo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

330

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Guelph, Ontario, Canada, N1G 2W1
        • Reclutamento
        • University of Guelph
        • Investigatore principale:
          • Jess Haines, PhD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • avere almeno un figlio di 9-12 anni
  • Vivi in ​​Ontario, in Canada
  • Avere accesso a Internet
  • può rispondere ai sondaggi in inglese

Criteri di esclusione:

  • Genitore (i) con precedente nutrizione e educazione alimentare (ad es. laurea in nutrizione, formazione di arti culinarie)
  • Famiglie con allergie alimentari che impedirebbero loro di partecipare all'intervento (ad es. Prodotti di soia, fagioli o lenticchie)
  • famiglie vegetariane o vegane

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Gruppo di controllo
Le famiglie randomizzate al gruppo di controllo riceveranno e -mail settimanali per 7 settimane su abitudini ecologiche.
Le famiglie randomizzate al gruppo di controllo riceveranno e -mail mensili per 6 mesi su abitudini ecologiche.
Sperimentale: CHE CHEPER Heroes online Intervento alimentare ecologico per le famiglie
Le famiglie randomizzate al gruppo di intervento completeranno un programma di cena di Supper di 7 settimane che include attività incentrate sulla preparazione di più pasti a casa, sulla riduzione dei rifiuti alimentari e nel mangiare più cibi a base vegetale.
Le famiglie randomizzate al gruppo di intervento completeranno un programma di cena di Supper di 7 settimane che include attività incentrate sulla preparazione di più pasti a casa, sulla riduzione dei rifiuti alimentari e nel mangiare più cibi a base vegetale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diminuire nei rifiuti alimentari evitabili
Lasso di tempo: 15 mesi

La quantità di rifiuti alimentari evitabili generati viene misurata come differenza di peso (grammi) tra basale (T0), post-intervento/controllo (T1) e follow-up di 6 mesi (T2), come valutato dai diari pesati di rifiuti alimentari. I partecipanti completeranno un diario di rifiuti alimentari utilizzando una scala da cucina fornita e istruzioni dettagliate su come farlo. La quantità di rifiuti alimentari evitabili verrà confrontato tra i partecipanti al gruppo di intervento degli eroi della cena e quelli del gruppo di controllo.

Strumento di misurazione: diario dei rifiuti alimentari e scala della cucina.

Unità di misura: alle famiglie verrà chiesto di elencare tutto il cibo gettato via, il peso del cibo (Gams) e il motivo per cui il cibo è stato gettato via (ad esempio, è andato male) per 7 giorni.

Punti temporali: basale (T0): post -intervento/controllo (T1 - dopo il completamento delle attività di intervento o di controllo, 7 settimane); follow -up (T2 - 6 mesi dopo aver completato le attività di intervento o controllo).

15 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Increased intake of plant-based foods among parents and children.
Lasso di tempo: 15 months

The amount of plant-based foods consumed by parents and children is measured as the mean servings of plant-based foods, as assessed by a web-based food frequency questionnaire. This will be compared between participants in the Supper Heroes intervention group and those in the control group.

Measurement Tool: Food frequency questionnaire adapted from Canadian Diet History Questionnaire II

Unit of Measure: Servings of plant-based foods consumed per day

Time Points: Baseline (T0): post-intervention/control (T1 - after completion of either intervention or control activities, 7 weeks); follow-up (T2 - 6 months after completing the intervention or control activities).

15 months
Decreased intake of red and processed meats among parents and children.
Lasso di tempo: 15 months

The amount of red and processed meats consumed by parents and children, measured as the average daily intake (servings) of red and processed meats, as assessed by a web-based food frequency questionnaire. This will be compared between participants in the Supper Heroes intervention group and those in the control group.

Measurement Tool: Food frequency questionnaire adapted from Canadian Diet History Questionnaire II

Unit of Measure: Servings of red and processed meats consumed per day

Time Points: Baseline (T0): post-intervention/control (T1 - after completion of either intervention or control activities, 7 weeks); follow-up (T2 - 6 months after completing the intervention or control activities).

15 months

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evaluate mechanisms of behaviour change.
Lasso di tempo: 15 months

The changes in parents' and children's attitudes, subjective norms, and perceived behavioral control, measured using items previously validated in the feasibility study, as potential mediators of the intervention effects on the primary and secondary outcomes. These constructs will be assessed before and after the intervention to determine their role in mediating changes in behavior, such as the intake of plant-based foods and red/processed meats.

Time Points: Baseline (T0): post-intervention/control (T1 - after completion of either intervention or control activities, 7 weeks).

15 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jess Haines, PhD, University of Guelph

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Supper Heroes: RCT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Comportamenti alimentari

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