Ultraääni ohjattu tähtiganglionlohko posturaalisessa takykardian oireyhtymässä
perjantai 10. lokakuuta 2025 päivittänyt: Anna Maria Bombardieri, Stanford University
Ultraääniohjattu tähtien ganglionlohko posturaalisessa takykardian oireyhtymässä: satunnaistettu kaksoissokko, lumelääkekontrolloitu pilottitutkimus
Tämän yhden keskuksen tutkimuksen tavoitteena on arvioida sekä välittömiä että pitkäaikaisia tähtien ganglionlohkon (SGB) tuloksia tiukasti fenotyyppisten potilaiden ryhmässä, jolla on postutualinen takykardia-oireyhtymä (POTS).
Arvioimalla SGB: n vaikutuksia tällä tutkimuksella pyritään määrittämään sen elinkelpoisuuden interventiona oireiden hallintaan ruukuissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Posturaalinen takykardian oireyhtymä (POTS) on heterogeeninen tila, joka vaikuttaa noin 0,2%: iin maailman väestöstä, pääosin nuoria naisia, joiden ikä on ikäistä. Sille on ominaista merkittävä funktionaalinen heikkeneminen ja oireiden yhdistelmä, mukaan lukien keuhuvuus, kognitiiviset toimintahäiriöt, epäselvä näkö, ärtyneisyys, sydämentykytys ja rintakehän epämukavuus, jotka tapahtuvat seisoessaan ja parantuessa makaamassa. Vaikka nykyiset farmakologiset ja ei-farmakologiset hoidot lievittävät oireita joillekin potilaille, monet ovat edelleen merkittävästi vammaisia. Nämä haasteet korostavat uusien hoitostrategioiden kiireellistä tarvetta, etenkin ei-farmakologisia lähestymistapoja.
Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus kontrolliryhmän kanssa. Tutkimusryhmä ilmoittaa 20 potilasta, joilla on kattilat, jotka osoittavat 10 interventioryhmälle ja 10 kontrolliryhmään.
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida SGB: n tehokkuutta sykkeen, sympaattisen hyperaktiivisuuden markkereiden ja ruukkujen oireiden parantamisessa verrattuna näennäiseen suolaliuoksen injektioon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ksenia Kasimova, MD
- Puhelinnumero: 6507889458
- Sähköposti: kasimova@stanford.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Anna Maria Bombardieri, MD, PhD
- Puhelinnumero: 3143269107
- Sähköposti: abomba@stanford.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94304
- Stanford University School of Medicine
-
Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
- Stanford University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset potilaat (> 18 -vuotiaat), joilla on diagnosoitu ruukut
- Kyky antaa tietoinen suostumus
- Kyky noudattaa 3 seurantavierailua
- Englanninkielinen ja kykenevä allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen ja noudattamaan protokollavaatimuksia
Poissulkemiskriteerit:
- Allergia paikallispuudutukseen
- Vaikea koagulopatia
- Kliinisesti merkittävän sydämen rytmihäiriöiden, sydämen vajaatoiminnan, sydänlihantulehduksen, keuhkoembolian, joka vaatii antikoagulaatiota, keuhkofibroosia tai muuta keuhkodiagnoosia
- Kyvyttömyys ylläpitää stabiilia lääkitysryhmiä tutkimuksen keston ajan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä (Stellate Ganglion Block)
Potilaat saavat ultraääniohjatun tähtien ganglionlohkon (SGB) 10 ml: lla 0,5% ropivakaiinia.
|
Potilaat saavat SGB: n
SGB -ryhmä saa ropivakaiinin 0,5% 10 ml
|
|
Huijausvertailija: Kontrolliryhmä (Sham -injektio suolaliuoksella)
Potilaat saavat ihonalaisen huijausinjektion suolaliuoksella.
Ultraäänikuvausta käytetään simuloimaan ohjausprosessia, kuten aktiivisessa menettelyssä, ylläpitäen johdonmukaisuutta menettelykokemuksessa.
|
Potilaat saavat ihonmukaisen suolaliuoksen injektion
Kontrolliryhmä saa normaalin suolaliuoksen huijausinjektiossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
COMPASS 31 kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
Komposiittisen autonomisen oirepisteen 31 (COMPASS-31) muutos lähtötilanteesta ensimmäiseen seurantakäyntiin.
COMPASS-31-asteikko mittaa autonomisia toimintahäiriöitä 31 potilaan ilmoittaman kysymyksen kautta.
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa huonompaa autonomista toimintahäiriötä.
|
Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hornerin oireyhtymä
Aikaikkuna: 10 minuutin kuluessa toimenpiteestä
|
Osuus potilaista, jotka saavuttavat Hornerin oireyhtymän SGB: n jälkeisenä lohkon menestyksen mittana
|
10 minuutin kuluessa toimenpiteestä
|
|
Kasvojen ihon lämpötila
Aikaikkuna: 10 minuutin kuluessa toimenpiteestä
|
Mittaa kasvojen ihon lämpötilan (C °) muutos
|
10 minuutin kuluessa toimenpiteestä
|
|
Kasvojen hikoilu
Aikaikkuna: 10 minuutin kuluessa toimenpiteestä
|
Hiki -testaus suoritetaan menettelyn mukaisesti.
Potilas päällystetään kosteusherkällä jauheella, joka muuttaa väriä kasvojen verenvirtauksen lisääntymisen jälkeen intervention jälkeen.
|
10 minuutin kuluessa toimenpiteestä
|
|
Posturaalisen takykardian suuruus
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
Muutos asentotakykardian (sykkeen nousu ensimmäisten 10 minuutin kuluessa seisomisesta) suuruusluokissa lähtötasosta ensimmäiseen ja toiseen seurantakäyntiin.
|
Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
|
Sykevaihtelu (HRV)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
Muutos sykevaihtelumittareissa (aika- ja taajuusalueet) lähtötasosta ensimmäiseen ja toiseen seurantakäyntiin
|
Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
|
Plasman katekoliamiinitasot
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
Mittaa plasman katekoliamiinitasojen muutos lähtötasosta ensimmäiseen ja toiseen seurantakäyntiin
|
Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
|
Tutkimus asento-ortostaattisen takykardian oireyhtymän oireista (SPOTS)
Aikaikkuna: Lähtötaso (päivä -21 - -1 ennen interventiota) 1 - 2 viikkoon, sitten päivä 74 - 94 tutkimuksen toimenpiteen jälkeen
|
SPOTS arvioi yleisten POTS-oireiden esiintymistiheyden ja vakavuuden. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi oiretaakka.
SPOTS-pisteiden lasku viittaa kliiniseen paranemiseen.
SPOTS-pisteitä 1. ja 2. FU:ssa verrataan lähtötason SPOTS-pisteisiin.
|
Lähtötaso (päivä -21 - -1 ennen interventiota) 1 - 2 viikkoon, sitten päivä 74 - 94 tutkimuksen toimenpiteen jälkeen
|
|
VOSS-pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
Muutos VOSS-pisteissä 1. ja 2. FU:ssa verrattuna lähtötasoon.
Vanderbilt Orthostatic Symptom Score (VOSS) on työkalu, jota käytetään arvioimaan ja seuraamaan posturaaliseen ortostaattiseen takykardiaan (POTS) liittyvien oireiden vakavuutta.
Se auttaa kvantifioimaan potilaan oireiden taakan antamalla hänen arvioida 9 oireen vakavuuden (henkinen hämärtyminen, näön hämärtyminen, hengenahdistus, nopea sydämenlyönti, vapina, epämukavuus rinnassa, päänsärky, huimaus ja pahoinvointi) asteikolla 0-10, jossa 0 tarkoittaa, ettei oireita ole.
|
Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
|
FSS pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
Muutos FSS-pisteissä 1. ja 2. FU:ssa verrattuna lähtötasoon.
Väsymysasteikko (FSS) on kyselylomake, jolla mitataan väsymyksen vakavuutta ja sen vaikutusta päivittäiseen toimintaan.
Se on 9 pisteen asteikko, jossa vastaajat arvioivat olevansa samaa mieltä väsymystä koskevien väitteiden kanssa 7-pisteen asteikolla, jossa 1 on "täysin eri mieltä" ja 7 "täysin samaa mieltä".
FSS:n kokonaispistemäärä lasketaan summaamalla vastaukset, ja korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa väsymyksen vakavuutta.
|
Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
|
PROMIS Kognitiivinen toiminto Lyhyt muoto 6a
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
Muutos PROMIS Cognitive Function Short Form 6a -pisteissä 1. ja 2. FU:ssa verrattuna lähtötasoon.
Lyhyt lomake 6a on PROMIS (Patient Reported Outcomes Measurement Information System) kognitiivisten toimintojen tietopankin kuuden kohdan asteikko, joka arvioi potilaan havaitsemia kognitiivisia puutteita.
Kysymyksissä käytetään 5 pisteen vastausasteikkoa, joka vaihtelee "Ei ollenkaan" - "Hyvin paljon".
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa yleensä paremmin koettua kognitiivista kykyä.
|
Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
|
EQ-5D pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
Muutos EQ-5D-pisteissä 1. ja 2. FU:ssa verrattuna lähtötasoon.
EQ-5D on potilaiden raportoimien tulosten mittaamiseen tarkoitettu kyselylomake, joka arvioi terveyteen liittyvää elämänlaatua viidellä ulottuvuudella: liikkuvuus, itsehoito, tavanomaiset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus.
EQ-5D-indeksin pisteet vaihtelevat 0–1, jossa 1 edustaa täydellistä terveyttä, 0 tarkoittaa yhtä pahaa tilaa kuin kuolema ja arvot 0–1 edustavat eri terveyden tasoa, ja korkeammat arvot osoittavat parempaa terveyttä.
|
Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
|
PGI-S-luokitus
Aikaikkuna: Lähtötaso (päivä -21 - -1 ennen interventiota)
|
PGI-S (Patient Global Impression of Severity) on yksiosainen, 7-pisteinen asteikko, jota käytetään arvioimaan potilaan käsitystä tilansa nykyisestä vakavuusasteesta.
Arvosana 1 tarkoittaa "normaalia, ei ollenkaan sairasta", kun taas arvosana 7 tarkoittaa "erittäin sairaiden potilaiden joukossa".
Tämä itse ilmoittama mitta antaa maailmanlaajuisen arvion sairauden vakavuudesta potilaan näkökulmasta, ja sitä käytetään yleisesti kliinisissä tutkimuksissa perustilan mittaamiseen tai etenemisen seuraamiseen ajan myötä.
|
Lähtötaso (päivä -21 - -1 ennen interventiota)
|
|
PGI-C-luokitus
Aikaikkuna: Ensimmäinen seuranta (päivä 1-21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74-94 intervention jälkeen)
|
PGI-C (Patient Global Impression of Change) on 7-pisteinen asteikko, jota käytetään arvioimaan potilaan terveydessä tai tilassaan havaittua muutosta toimenpiteen jälkeen.
Arvosana 1 tarkoittaa "erittäin parantunutta", kun taas arvosana 7 tarkoittaa "erittäin paljon huonompaa".
Se on itse ilmoittama mitta, joka heijastaa potilaan uskoa hoidon tehokkuuteen.
|
Ensimmäinen seuranta (päivä 1-21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74-94 intervention jälkeen)
|
|
CGI-S-luokitus
Aikaikkuna: Lähtötaso (päivä -21 - -1 ennen interventiota)
|
CGI-S (Clinical Global Impression of Severity) on 7-pisteinen asteikko, jota lääkärit käyttävät arvioidakseen potilaan sairauden vakavuutta tiettynä ajankohtana.
Arvosana 1 tarkoittaa "normaalia, ei ollenkaan sairasta", kun taas arvosana 7 tarkoittaa "erittäin sairaiden potilaiden joukossa".
Tämä kliinikon arvioima mitta antaa yleiskuvan potilaan nykyisestä tilasta, joka perustuu kliiniseen harkintaan ja kaikkiin saatavilla oleviin tietoihin, mukaan lukien potilaan historia, oireet ja käyttäytyminen.
|
Lähtötaso (päivä -21 - -1 ennen interventiota)
|
|
CGI-C luokitus
Aikaikkuna: Ensimmäinen seuranta (päivä 1-21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74-94 intervention jälkeen)
|
Clinical Global Impression of Change (CGI-C) on asteikko, jota käytetään arvioimaan potilaan tilan kliinistä muutosta tai paranemista ajan myötä.
CGI-C-pisteet vaihtelevat 1:stä (erittäin parantunut) 7:ään (erittäin paljon huonompi).
|
Ensimmäinen seuranta (päivä 1-21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74-94 intervention jälkeen)
|
|
BAI-pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
Ahdistuneisuuden ja masennuksen oireiden väheneminen BAI-pisteillä mitattuna.
Beck Anxiety Inventory (BAI) on 21 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan ahdistuneisuusoireiden vakavuutta.
Jokainen kohta on arvioitu 4 pisteen asteikolla (0 = ei ollenkaan 3 = vakavasti).
Kokonaispisteet vaihtelevat 0-63.
Korkeammat pisteet osoittavat, että ahdistuneisuusoireet ovat vakavia.
|
Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
|
BDI-pisteet
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
Ahdistuneisuuden ja masennuksen oireiden väheneminen BDI-pisteillä mitattuna.
Beck Depression Inventory (BDI) on 21 kysymyksestä koostuva monivalintaluettelo masennuksen vakavuuden mittaamiseksi.
Kokonaispisteet vaihtelevat 0-63.
Korkeammat kokonaispisteet osoittavat vakavampia masennusoireita.
|
Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
|
Adrenerginen G-proteiiniin kytketty reseptori autovasta-aineaktiivisuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
Mittaa muutos adrenergisten G-proteiiniin kytkettyjen reseptorien autovasta-ainepitoisuuksissa lähtötasosta ensimmäiseen ja toiseen seurantakäyntiin tallennettujen seeruminäytteistä.
|
Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
|
Tulehdusmarkkerit (mukaan lukien mutta ei rajoittuen IL1, IL6, IL8, TNF)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
Mittaa muutos tulehdusmerkkiainepitoisuuksissa (mukaan lukien mutta ei rajoittuen IL1, IL6, IL8, TNF) lähtötasosta ensimmäiseen ja toiseen seurantakäyntiin varastoituista seeruminäytteistä
|
Lähtötilanne (päivä -21 - -1 ennen interventiota), ensimmäinen seuranta (päivä 1 - 21 toimenpiteen jälkeen) ja toinen seuranta (päivä 74 - 94 toimenpiteen jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Larsen NW, Stiles LE, Miglis MG. Preparing for the long-haul: Autonomic complications of COVID-19. Auton Neurosci. 2021 Nov;235:102841. doi: 10.1016/j.autneu.2021.102841. Epub 2021 Jul 3.
- Vernino S, Bourne KM, Stiles LE, Grubb BP, Fedorowski A, Stewart JM, Arnold AC, Pace LA, Axelsson J, Boris JR, Moak JP, Goodman BP, Chemali KR, Chung TH, Goldstein DS, Diedrich A, Miglis MG, Cortez MM, Miller AJ, Freeman R, Biaggioni I, Rowe PC, Sheldon RS, Shibao CA, Systrom DM, Cook GA, Doherty TA, Abdallah HI, Darbari A, Raj SR. Postural orthostatic tachycardia syndrome (POTS): State of the science and clinical care from a 2019 National Institutes of Health Expert Consensus Meeting - Part 1. Auton Neurosci. 2021 Nov;235:102828. doi: 10.1016/j.autneu.2021.102828. Epub 2021 Jun 5.
- Doherty TA, White AA. Postural orthostatic tachycardia syndrome and the potential role of mast cell activation. Auton Neurosci. 2018 Dec;215:83-88. doi: 10.1016/j.autneu.2018.05.001. Epub 2018 May 4.
- Duricka D, Liu L. Reduction of long COVID symptoms after stellate ganglion block: A retrospective chart review study. Auton Neurosci. 2024 Aug;254:103195. doi: 10.1016/j.autneu.2024.103195. Epub 2024 Jun 13.
- Pearson L, Maina A, Compratt T, Harden S, Aaroe A, Copas W, Thompson L. Stellate Ganglion Block Relieves Long COVID-19 Symptoms in 86% of Patients: A Retrospective Cohort Study. Cureus. 2023 Sep 13;15(9):e45161. doi: 10.7759/cureus.45161. eCollection 2023 Sep.
- Cha YM, Li X, Yang M, Han J, Wu G, Kapa SC, McLeod CJ, Noseworthy PA, Mulpuru SK, Asirvatham SJ, Brady PA, Rho RH, Friedman PA, Lee HC, Tian Y, Zhou S, Munger TM, Ackerman MJ, Shen WK. Stellate ganglion block and cardiac sympathetic denervation in patients with inappropriate sinus tachycardia. J Cardiovasc Electrophysiol. 2019 Dec;30(12):2920-2928. doi: 10.1111/jce.14233. Epub 2019 Nov 6.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 13. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 15. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. lokakuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Hermoston sairaudet
- Primaariset dysautonomiat
- Autonomisen hermoston sairaudet
- Ortostaattinen intoleranssi
- Posturaalinen ortostaattinen takykardiaoireyhtymä
- Orgaaniset kemikaalit
- Lääkevalmisteet
- Anilidit
- Amidit
- Aniliiniyhdisteet
- Amiini
- Kristalloidiliuokset
- Isotoniset ratkaisut
- Ratkaisut
- Ropivakaiini
- Suolaliuos
Muut tutkimustunnusnumerot
- 80519
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .