Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integroitu keuhkoindeksin seuranta hypoksemian esiintyvyydestä vanhuksilla, joilla on kivuton kolonoskopia

sunnuntai 23. marraskuuta 2025 päivittänyt: The First People's Hospital of Lianyungang

Jatkuvan integroidun keuhkoindeksin seurannan vaikutus hypoksemian esiintymiseen vanhuksilla, joilla on kivuton kolonoskopia

Tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on integroida keuhkoindeksi selvittääkseen, onko vanhemmilla potilailla vaikutuksia hypoksemian esiintyvyyteen kivuttoman kolonoskopian aikana.

Vähentääkö keuhkoindeksin seuranta hypoksemian esiintyvyyttä? Onko integroidun keuhkoindeksin arvon ja potilaan pulssioksimetrian arvon suhteen? Integroidun keuhkoindeksin jatkuvaa seurantaa kokeellisessa ryhmässä verrattiin kontrolliryhmään (ei komposiitti keuhkoindeksin havaitsemista) selvittääkseen, voisiko komposiitti -keuhkoindeksin jatkuva seuranta vähentää vanhusten potilaiden hypoksemian esiintyvyyttä.

Osallistujat:

Happea saadaan nenän kanyylin kautta, ja hengitysparametrit (päätevihiilidioksidi-osittainen paine (PETCO2), pulssi [PR], hapen kyllästyminen (SPO2) ja hengitysnopeus (RR). Monitori laskee integroidun keuhkoindeksin arvon (1-10) matemaattisten operaatioiden kautta. Eri komposiitti-keuhkoindeksien mukaiset toimenpiteet toteutetaan, kuten kun IPI on ≤6, potilaan leuka nostetaan välittömästi, hapen virtausnopeus nousee 6L · min-1: iin ja jos SPO2 jatkuu <90%: n anestesia-maskilla.

Tallenna heidän elintärkeät merkit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on yhden keskuksen, kaksoissokkoutettu, mahdollinen, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Tässä kokeessa kaikki potilaat, jotka täyttivät sisällyttämiskriteerit eivätkä täyttäneet mitään poissulkemiskriteereistä, jaettiin SPO2 -ryhmään (ryhmä C) ja IPI -ryhmään (ryhmä P) 1: 1: n mukaan tietokoneen satunnaislukumenetelmällä. Tutkimushuoneeseen saapumisen jälkeen kaksi potilasryhmää allekirjoittivat tietoisen suostumuslomakkeen ja saivat elintärkeän merkin seurannan. Anestesiaprosessi: propofol 1 ~ 2 mg/kg, intraoperatiivisesti, vasoaktiivisia lääkkeitä, kuten norepinefriiniä tai efedriiniä, käytetään tarpeen mukaan. Ryhmä C: Potilaan oikean etusormen SPO2 tarkkailtiin sormenpäällä. Kun SPO2 laskee 5% verrattuna perusspoa2: iin, potilaan leuka on välittömästi tukenut ja hapen virtausnopeus nousee arvoon 6L · min-1: een, ja jos SPO2 laskee edelleen <90%, anestesia-maski paineistetaan ja tuuletetaan. Ryhmä P: Sormitusoksimetriaa käytettiin potilaan oikean etusormen SPO2: n seuraamiseen, ja potilaan PETCO2: ta tarkkailtiin nenän kanyylien ohituksella, ja kun IPI oli ≤6, potilaan leuka nostetaan heti, hapen virtausnopeus nostetaan 6L · min-1-min-1: n ja jos spo2 jatkuu ja purkautuu. Elämättömät merkit (verenpaine, syke, pulssioksimetria tai IPI), lääkitys (propofoli tai vasoaktiivinen), anestesia -aika ja haittavaikutukset rekisteröitiin molemmissa ryhmissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

153

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangsu
      • Lianyungang, Jiangsu, Kiina, 222000
        • The First People's Hospital of Lianyungang City

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka valittiin ei-inkuboimattomaan kivuttomaan kolonoskopiaan;
  • Ikä ≥ 65 vuotta;
  • Amerikkalainen anestesiologien yhdistys (ASA) luokka I ~ III;
  • Tietoinen, ei kognitiivisia toimintahäiriöitä ja muita mielisairauksia;
  • Osallistu vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen ja allekirjoita tietoinen suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vaikea verenkiertotaudit, hengityselinsairaudet ja keskushermostotaudit;
  • Potilaat, joilla on vaikea epänormaali maksa ja munuaisten toiminta;
  • Ne, jotka ovat allergisia mihin tahansa tutkimuksessa käytetyille lääkkeille;
  • Osallistui muihin kliinisiin tutkimuksiin viimeisen 3 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: P -ryhmä
Nenän kanyylien hapen hengittäminen, hapen virtausnopeus 3-4 litraa/min, seuraa integroitua keuhkoindeksiä ja SPO2: ta.
Laite: Seuraa integroitua keuhkoindeksiä （IPI） ja ryhdy asianmukaisiin toimenpiteisiin
Kun IPI on ≤ 6, potilaan leuka nostetaan välittömästi, hapen virtausnopeus nousee arvoon 6L · min-1, ja jos SPO2 vähenee edelleen
Ei väliintuloa: C -ryhmä
Nenän kanyylien hapen hengitystä, hapen virtausnopeutta 3-4 litraa/min, tarkkaile SPO2: ta,

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hypotensionin esiintyvyys
Aikaikkuna: Perioperatiivinen
potilaiden määrä, joilla esiintyy matalaa verenpainetta
Perioperatiivinen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haittavaikutukset (huimaus, pahoinvointi, oksentelu jne.)
Aikaikkuna: Perioperatiivinen
Haittavaikutusten lukumäärä (huimaus, pahoinvointi, oksentelu jne.)
Perioperatiivinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The First People's Hospital of Lianyungang

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KY-20241226001-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa