EMDR 2.0 -ryhmähoito PTSD: lle, masennus ja ahdistus maanjäristyksen jälkeenjääneissä (EQ-EMDR20)
EMDR 2.0 -ryhmän interventioiden tehokkuus posttraumaattiseen stressiin, masennukseen ja ahdistuneisuusoireisiin maanjäristyksen jälkeenjääneissä
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena oli tutkia, voisiko lyhyt EMDR 2.0 -ryhmän interventio vähentää posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD), masennuksen ja ahdistuksen oireita vuoden 2023 Türkiye-maanjäristyksen aikuisten eloonjääneissä.
Tämä tutkimus suoritettiin kasvokkain Malatyan säiliökaupungissa, joka on yksi katastrofi vakavimmin vaikuttavista alueista. EMDR 2.0 on parannettu versio Standard EMDR -hoidosta, joka käyttää työmuistin verotustekniikoita emotionaalisen prosessoinnin nopeuttamiseksi.
Tärkeimmät kysymykset, joihin tämän tutkimuksen tavoitteena on vastata, ovat:
- Vähentääkö EMDR 2.0 -ryhmähoito PTSD -oireita maanjäristyksen jälkeenjääneissä?
- Auttaako se vähentämään masennuksen ja ahdistuksen oireita?
Osallistujat:
- Osallistui kolmeen EMDR 2.0 -ryhmäistuntoon henkilökohtaisesti viikon aikana
- Suoritettu psykologiset arviot ennen interventiota, viikko sen jälkeen ja kuukauden kuluttua
- Ei tarvinnut puhua heidän traumaattisista muistoistaan istuntojen aikana
Tutkijat käyttivät itseraportointikyselyjä arvioidakseen muutoksia traumaan liittyvässä ahdistuksessa, masennuksessa ja ahdistuksessa. Tämä tutkimus myötävaikuttaa nopean, helposti saatavilla olevien ja kenttäpohjaisten psykologisten tukistrategioiden kehittämiseen katastrofia koskeville yhteisöille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vuoden 2023 Türkiye -maanjäristyksen jälkimainingeissa miljoonat jätettiin siirtymään, suruiksi ja psykologisesti haavoittuneiksi. Tämä tutkimus kehitettiin vastauksena kiireelliseen tarpeeseen nopeaan, tehokkaaseen ja esteettömään psykologiseen tukeen eloonjääneille erityisesti Malatyan väliaikaisessa astiakaupungissa asuville, yksi katastrofin vakaimmin vaikuttavista alueista.
EMDR 2.0 on parannettu versio perinteisestä silmäliikkeen desensibilisaatio- ja uudelleenkäsittelyhoidosta, joka on suunniteltu nopeuttamaan emotionaalista paranemista tehostamalla työmuistin verotusta jäsenneltyjen, kaksoisvaikutuksen tehtävien avulla. Se tarjoaa turvallisen ja tehokkaan tavan yksilöille käsitellä traumaattisia muistoja tarvitsematta paljastaa suullisesti kokemuksensa yksityiskohdat.
Interventio tapahtui niiden säiliöyksiköiden sisällä, joissa eloonjääneet asuivat, muuttaen nämä rajoitetut tilat väliaikaisiksi terapeuttisiksi ympäristöiksi. Yhden viikon kuluessa kolme ryhmäistuntoa toimitettiin kasvotusten. Vaikka osallistujat kokoontuivat ryhmään, he molemmat työskentelivät erikseen omien traumaattisten kuviensa kanssa, joita tukee EMDR 2.0 -protokollan rakenne.
Asetuksessa, jossa kollektiivinen trauma ja fyysinen siirtymä ovat samanaikaisesti, tämä lähestymistapa tarjosi eristämisen ja yksityisyyden tunteen kunnioittaen ryhmän yhteistä emotionaalista kokemusta. Osallistujia ei pyydetty puhumaan heidän traumaansa, mikä auttoi minimoimaan retraumaatisoinnin riskin ja teki prosessista helpompaa ja kunnioittavaa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli paitsi tutkia EMDR 2.0: n tehokkuutta PTSD: n, masennuksen ja ahdistuksen oireiden vähentämisessä, mutta myös tutkia tällaisen intervention tarjoamisen toteutettavuutta katastrofin jälkeisissä kenttäolosuhteissa resurssirajoitteissa. Näin tekemällä se myötävaikuttaa kasvavaan tietoon skaalautuvista, kenttä-sopeutuneista traumaterapioista, jotka voivat saada helpotusta kiireellisimmissä ja vaikeimmissa olosuhteissa.
Viime kädessä tämä työ heijastaa uskoa, että paraneminen on mahdollista jopa katastrofin roskien keskellä-kun tapaamme ihmisiä, missä he ovat sekä kirjaimellisesti että emotionaalisesti.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Malatya
-
Battalgazi, Malatya, Turkki, 44000
- Malatya Teknokent Container Settlement
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 -vuotias tai vanhempi
- Vuoden 2023 Türkiye -maanjäristyksen selviytyjä
- Asuu tällä hetkellä väliaikaisessa konttien ratkaisussa Malatyaan
- Kyky osallistua kaikkiin kolmeen henkilökohtaiseen interventioistuntoon
- Kyky antaa tietoinen suostumus
- Riittävä kognitiivinen ja emotionaalinen kyky täyttää itseraportointikyselyt
- Turkin perustiedot (lukeminen ja kirjoittaminen) ymmärtää ja suorittaa itseraportointiasteikot
- Halu osallistua vapaaehtoisesti tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Psykoottisen häiriön nykyinen diagnoosi (esim. Skitsofrenia, bipolaarinen häiriö, jolla on psykoottisia piirteitä)
- Kognitiiviseen kykyyn vaikuttavan vakavan pään trauman tai neurologisen tilan historia
- Aktiivinen itsemurha -ajatus tai riski, joka vaatii hätäpsykiatrista hoitoa
- Meneillään oleva aine riippuvuus
- Samanaikaisen traumaan keskittyvän psykoterapian saaminen tutkimusjakson aikana
- Merkittävä kuulo, visio tai kielen heikkeneminen häiritsee osallistumista
- Kyvyttömyys osallistua aikatauluihin tai täydelliseen seurantaarviointiin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: EMDR 2.0 -ryhmä
Tämän ryhmän osanottajat saivat kasvokkain EMDR 2.0 -ryhmän intervention, joka toimitettiin kolmella istunnolla konttikaupungissa Malatyaan, Türkiye, vuoden 2023 maanjäristyksen jälkeen.
|
EMDR 2.0: sta mukautettu lyhytaikainen trauma keskittynyt ryhmäprotokolla, joka toimitettiin kolmessa istunnossa yhden viikon aikana, kohdistuen PTSD: n, masennuksen ja ahdistuksen oireisiin maanjäristyksen selviytyjien keskuudessa.
Ensimmäinen istunto kesti 90 minuuttia, jota seurasi kaksi 60 minuutin istuntoa.
Interventio annettiin kasvotusten konttikaupungissa Malatyaan, Türkiye.
Kaikki istunnot suoritti sertifioitu EMDR -terapeutti, joka oli suorittanut Advanced EMDR 2.0 -koulutuksen.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän osallistujat eivät saaneet psykologista interventiota tutkimusjakson aikana, vaan suorittivat samat arviot kuin interventioryhmä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PTSD -oireiden vakavuus
Aikaikkuna: Arvioidaan kolmella ajankohdassa - ennen interventiota (päivä 0), viikon kuluttua kolmannen istunnon valmistumisesta (suunnilleen 7) ja kuukauden kuluttua valmistumisesta (noin päivä 30)
|
Ensisijainen tulos on PTSD-oireiden muutos PCL-5: n mitattuna, 20 kappaleen itseraportointikysely, joka arvioi PTSD-oireita DSM-5-kriteerien perusteella.
Asteikko sisältää neljä ala -asteikkoa: tunkeutuminen, välttäminen, negatiiviset muutokset kognitiossa ja mielialassa sekä kiihtyvyyden ja reaktiivisuuden muutokset.
Korkeammat pisteet osoittavat suuremman oireiden vakavuuden.
|
Arvioidaan kolmella ajankohdassa - ennen interventiota (päivä 0), viikon kuluttua kolmannen istunnon valmistumisesta (suunnilleen 7) ja kuukauden kuluttua valmistumisesta (noin päivä 30)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennuksen oireiden vakavuus (DASS-21-masennuksen ala-asteikko)
Aikaikkuna: Arvioitu kolmessa ajankohdassa: ennen interventiota (päivä 0), viikon kuluttua kolmannen istunnon päättymisestä (suunnilleen päivä 7) ja kuukausi valmistumisen jälkeen (noin päivä 30)
|
DASS-21-masennuksen ala-asteikko arvioi ydinoireita, kuten dysforiaa, toivottomuutta ja elämän devalvoitumista.
Korkeammat pisteet osoittavat vakavampia masennusoireita.
|
Arvioitu kolmessa ajankohdassa: ennen interventiota (päivä 0), viikon kuluttua kolmannen istunnon päättymisestä (suunnilleen päivä 7) ja kuukausi valmistumisen jälkeen (noin päivä 30)
|
|
Ahdistuksen oireiden vakavuus (DASS-21 Ahdistuksen ala-asteikko)
Aikaikkuna: Arvioitu kolmessa ajankohdassa: ennen interventiota (päivä 0), viikon kuluttua kolmannen istunnon päättymisestä (suunnilleen päivä 7) ja kuukausi valmistumisen jälkeen (noin päivä 30)
|
DASS-21-ahdistuksen ala-asteikko mittaa autonomista kiihtyvyyttä, luurankojen lihasvaikutuksia, tilanne ahdistusta ja ahdistuneista vaikutuksista subjektiivista kokemusta.
|
Arvioitu kolmessa ajankohdassa: ennen interventiota (päivä 0), viikon kuluttua kolmannen istunnon päättymisestä (suunnilleen päivä 7) ja kuukausi valmistumisen jälkeen (noin päivä 30)
|
|
Stressin oireiden vakavuus (DASS-21 Stress-ala-asteikko)
Aikaikkuna: Arvioidaan kolmessa ajankohdassa: ennen interventiota (päivä 0), viikon kuluttua kolmannen istunnon päättymisestä (noin päivä 7) ja kuukausi valmistumisen jälkeen (noin päivä 30).
|
DASS-21-stressi-ala-asteikko arvioi pysyvän jännityksen, ärtyneisyyden ja vaikeuksien rentoutumisen.
Korkeammat pisteet osoittavat kohonneita stressiin liittyviä oireita.
|
Arvioidaan kolmessa ajankohdassa: ennen interventiota (päivä 0), viikon kuluttua kolmannen istunnon päättymisestä (noin päivä 7) ja kuukausi valmistumisen jälkeen (noin päivä 30).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Alisan B Yasar, MD AssocProf, Istanbul Gelisim University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KINIK EMDR 2.0 EQ
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .