Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Групповая терапия EMDR 2.0 для ПТСР, депрессии и тревоги у выживших в землетрясениях (EQ-EMDR20)

27 мая 2025 г. обновлено: Çiğdem Kınık, Okan University

Эффективность группового вмешательства EMDR 2.0 на посттравматический стресс, депрессию и симптомы тревоги у выживших на землетрясении

Цель этого клинического исследования состояла в том, чтобы выяснить, может ли краткое вмешательство группового вмешательства EMDR 2.0 уменьшить симптомы посттравматического стрессового расстройства (ПТСР), депрессию и тревоги у взрослых выживших в 2023 году землетрясения в Тюркие.

Это исследование было проведено лицом к лицу в контейнерном городе в Малатии, одной из регионов, наиболее сильно пострадавших от бедствия. EMDR 2.0 - это улучшенная версия стандартной терапии EMDR, которая использует методы налогообложения рабочей памяти для ускорения эмоциональной обработки.

Основные вопросы, направленные на этот исследование, - это:

  • Унижает ли групповая терапия EMDR 2.0 симптомы ПТСР у выживших на землетрясениях?
  • Помогает ли это уменьшить симптомы депрессии и беспокойства?

Участники:

  • В течение одной недели участвовали в трех групповых сессиях EMDR 2.0 в течение одной недели
  • Завершены психологические оценки до вмешательства, через неделю и через месяц после
  • Не нужно было говорить о своих травмирующих воспоминаниях во время сеансов

Исследователи использовали анкеты самоотчетов для оценки изменений в связанных с травмами стрессах, депрессии и тревоги. Это исследование способствует разработке быстрых, доступных и полевых стратегий психологической поддержки для сообществ, затронутых бедствием.

Обзор исследования

Подробное описание

После землетрясений в Тюркие 2023 года миллионы остались перемещенными, скорбными и психологически ранеными. Это исследование было разработано в ответ на неотложную потребность в быстрой, эффективной и доступной психологической поддержке для выживших, особенно тех, кто проживает во временном контейнерном городе в Малати, один из регионов, наиболее сильно пострадавших от бедствия.

EMDR 2.0-это улучшенная версия традиционной десенсибилизации и переработки терапии и переработки, предназначенной для ускорения эмоционального заживления путем усиления налогообложения рабочей памяти с помощью структурированных задач с двойным вниманием. Он предлагает безопасному и эффективному способу для людей обрабатывать травмирующие воспоминания, не нуждаясь в устно, раскрывая детали своего опыта.

Вмешательство имело место в самых контейнерных единицах, где жили выжившие, превращая эти ограниченные пространства во временные терапевтические среды. В течение одной недели три группы были проведены лицом к лицу. Хотя участники собрались как группа, каждый из них работал индивидуально на своих собственных травмирующих изображениях, поддерживаемых структурой протокола EMDR 2.0.

В обстановке, где сосуществовали коллективную травму и физическое смещение, этот подход обеспечил чувство сдерживания и конфиденциальности, в то же время в честь общего эмоционального опыта группы. Участники не просили говорить об их травме, что помогло минимизировать риск ретраматизации и сделать процесс более доступным и уважительным.

Это исследование было направлено не только только на изучение эффективности EMDR 2.0 в снижении ПТСР, депрессии и симптомах тревоги, но и для изучения выполнимости предложения такого вмешательства в полевых условиях после истекания в условиях ресурсов. Таким образом, это способствует растущим знаниям о масштабируемых, адаптированных на поле травматических методов терапии, которая может принести облегчение в самых неотложных и трудных обстоятельствах.

В конечном счете, эта работа отражает веру в то, что исцеление возможно даже среди мусора катастрофы, когда мы встречаем людей, где они находятся, как буквально, так и эмоционально.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

58

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Malatya
      • Battalgazi, Malatya, Турция, 44000
        • Malatya Teknokent Container Settlement

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Выжившая в результате землетрясений Türkiye 2023 года Тюркие
  • В настоящее время проживает во временном урегулировании контейнера в Малати
  • Способность посещать все три сессии личного вмешательства
  • Способность предоставить информированное согласие
  • Достаточная когнитивная и эмоциональная способность для заполнения анкет самоотчетов
  • Основная грамотность (чтение и письмо) на турецком
  • Готовность добровольно участвовать в исследовании

Критерии исключения:

  • Имея текущий диагноз психотического расстройства (например, шизофрения, биполярное расстройство с психотическими особенностями)
  • История тяжелой травмы головы или неврологического состояния, влияющих на когнитивную способность
  • Активные суицидальные идеи или риск, требующие экстренной психиатрической помощи
  • Продолжающаяся зависимость от вещества
  • Получение одновременной психотерапии, ориентированной на травмы, в течение периода исследования
  • Значительное слух, зрение или языковые нарушения, мешающие участию
  • Невозможность посещать запланированные сессии или полные последующие оценки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: EMDR 2.0 Группа
Участники этой группы получили личное групповое вмешательство EMDR 2.0, проведенное в течение трех сессий в контейнерном городе в Малатии, Тюркие, после землетрясения 2023 года.
Краткосрочный протокол группы, ориентированного на травмы, адаптированный из EMDR 2.0, проведенный в три сеанса в течение одной недели, нацеленного на ПТСР, депрессию и симптомы тревоги среди выживших в землехгазуках. Первая сессия длилась 90 минут, за которыми последовали два 60-минутные сеансы. Вмешательство проводилось лицом к лицу в контейнерном городе в Малати, Тюркие. Все сессии проводились сертифицированным терапевтом EMDR, который завершил Advanced Emdr 2.0.
Без вмешательства: Контрольная группа
Участники этой группы не получили никакого психологического вмешательства в течение периода исследования, но завершили те же оценки, что и группа вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Симптом ПТСР
Временное ограничение: Оценивается в три времени - до вмешательства (день 0), через неделю после завершения третьей сессии (приблизительно день 7) и через месяц после завершения (приблизительно день 30)
Первичным результатом является изменение симптомов ПТСР, измеренное с помощью PCL-5, анкеты самоотчета из 20 пунктов, которая оценивает симптомы ПТСР на основе критериев DSM-5. Шкала включает в себя четыре подшкала: вторжение, избегание, негативные изменения в познании и настроении, а также изменения в возбуждении и реактивности. Более высокие оценки указывают на большую тяжесть симптомов.
Оценивается в три времени - до вмешательства (день 0), через неделю после завершения третьей сессии (приблизительно день 7) и через месяц после завершения (приблизительно день 30)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тяжесть симптома депрессии (подшкала депрессии DASS-21)
Временное ограничение: Оценивается в три времени: до вмешательства (день 0), через неделю после завершения третьей сессии (приблизительно день 7) и через месяц после завершения (приблизительно день 30)
Подшкала депрессии DASS-21 оценивает основные симптомы, такие как дисфория, безнадежность и девальвация жизни. Более высокие оценки указывают на более тяжелые депрессивные симптомы.
Оценивается в три времени: до вмешательства (день 0), через неделю после завершения третьей сессии (приблизительно день 7) и через месяц после завершения (приблизительно день 30)
Тяжесть симптомов тревоги (подшкала тревожности DASS-21)
Временное ограничение: Оценивается в три времени: до вмешательства (день 0), через неделю после завершения третьей сессии (приблизительно день 7) и через месяц после завершения (приблизительно день 30)
Подшкала тревоги DASS-21 измеряет вегетативное возбуждение, эффекты скелетных мышц, ситуационную тревогу и субъективный опыт тревожного аффекта.
Оценивается в три времени: до вмешательства (день 0), через неделю после завершения третьей сессии (приблизительно день 7) и через месяц после завершения (приблизительно день 30)
Тяжесть симптомов стресса (подшкала стресса DASS-21)
Временное ограничение: Оценивается в три времени: до вмешательства (день 0), через неделю после завершения третьей сессии (приблизительно день 7) и через месяц после завершения (приблизительно день 30).
Подшкала стресса DASS-21 оценивает постоянное напряжение, раздражительность и затруднение расслабления. Более высокие оценки указывают на повышенные симптомы, связанные с стрессом.
Оценивается в три времени: до вмешательства (день 0), через неделю после завершения третьей сессии (приблизительно день 7) и через месяц после завершения (приблизительно день 30).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Alisan B Yasar, MD AssocProf, Istanbul Gelisim University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 мая 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 мая 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Это исследование было проведено как часть проекта докторской диссертации. Обмен данными не был указан в утверждении комитета по этике. Выборка небольшая и состоит из людей, затронутых серьезным стихийным бедствием, живущими в контейнерном расчете, что делает данные очень чувствительными. Учитывая характер вмешательства, ориентированного на травмы, и акцент на конфиденциальность, информированное согласие на обмен IPD не было получено. Следовательно, данные отдельных участников не будут переданы.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться