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EMDR 2.0 지진 생존자의 PTSD, 우울증 및 불안에 대한 그룹 치료 (EQ-EMDR20)

2025년 5월 27일 업데이트: Çiğdem Kınık, Okan University

외상 후 스트레스, 우울증 및 지진 생존자의 불안 증상에 대한 EMDR 2.0 그룹 개입의 효과

이 임상 연구의 목표는 간단한 EMDR 2.0 그룹 개입이 2023 Türkiye 지진의 성인 생존자의 외상 후 스트레스 장애 (PTSD), 우울증 및 불안의 증상을 감소시킬 수 있는지 여부를 조사하는 것이 었습니다.

이 연구는 재난의 가장 심각한 영향을받는 지역 중 하나 인 Malatya의 컨테이너 도시에서 대면으로 수행되었습니다. EMDR 2.0은 감정적 처리 속도를 높이기 위해 작업 메모리 과세 기술을 사용하는 표준 EMDR 요법의 향상된 버전입니다.

이 연구가 대답하는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • EMDR 2.0 그룹 치료는 지진 생존자의 PTSD 증상을 줄입니까?
  • 우울증과 불안의 증상을 줄이는 데 도움이됩니까?

참가자들:

  • 일주일 동안 직접 3 개의 EMDR 2.0 그룹 세션에 참석했습니다.
  • 중재 전, 1 주일 후 및 1 개월 후의 심리 평가를 완료했습니다.
  • 세션 중에 외상성 기억에 대해 이야기 할 필요가 없었습니다.

연구원들은 자기보고 설문지를 사용하여 외상 관련 고통, 우울증 및 불안의 변화를 평가했습니다. 이 연구는 재난에 영향을받는 지역 사회를위한 빠르고 접근 가능하며 현장 기반 심리적 지원 전략의 발전에 기여합니다.

연구 개요

상세 설명

2023 년 Türkiye 지진의 여파로 수백만 명이 이재민, 슬퍼하며 심리적으로 부상을 입었습니다. 이 연구는 생존자에 대한 신속하고 효과적이며 접근 가능한 심리적 지원에 대한 긴급한 필요성에 대한 응답으로 개발되었으며, 특히 재난에 의해 가장 심각한 영향을받는 지역 중 하나 인 Malatya의 임시 컨테이너 도시에 거주하는 사람들을위한 사람들에 대한 긴급한 것입니다.

EMDR 2.0은 구조화 된 이중 분류 작업을 통해 작업 메모리 과세를 강화함으로써 정서적 치유를 가속화하도록 설계된 전통적인 안구 운동 탈감작 및 재 처리 요법의 향상된 버전입니다. 그것은 개인이 자신의 경험의 세부 사항을 구두로 공개하지 않고도 외상성 기억을 처리 할 수있는 안전하고 효과적인 방법을 제공합니다.

개입은 생존자들이 살고있는 컨테이너 단위 내부에서 이루어졌으며, 이러한 제한된 공간을 임시 치료 환경으로 변환했습니다. 일주일에 걸쳐 3 개의 그룹 세션이 직접 대면되었습니다. 참가자는 그룹으로 모여 있었지만 EMDR 2.0 프로토콜의 구조에 의해 지원되는 자신의 외상성 이미지에서 개별적으로 일했습니다.

집단적 외상과 신체적 변위가 공존 한 환경에서,이 접근법은 그룹의 공동 정서적 경험을 존중하면서 격리감과 프라이버시를 제공했습니다. 참가자들은 외상에 대해 이야기하지 않았으며, 이는 망상의 위험을 최소화하고 그 과정을보다 접근 가능하고 존중하게 만들었습니다.

이 연구는 PTSD, 우울증 및 불안 증상을 줄이는 데있어 EMDR 2.0의 효과를 조사 할뿐만 아니라 자원 제약하에 거미 후 현장 조건에서 그러한 개입을 제공 할 수있는 가능성을 탐구하는 것을 목표로했습니다. 그렇게함으로써, 그것은 가장 시급하고 어려운 상황에서 구호를 가져올 수있는 확장 가능하고 현장 적응 형 외상 요법에 대한 지식이 커지고 있습니다.

궁극적으로,이 작품은 우리가 말 그대로, 정서적으로 사람들을 만나면 재난의 잔해 속에서 치유가 가능하다는 믿음을 반영합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

58

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Malatya
      • Battalgazi, Malatya, 칠면조, 44000
        • Malatya Teknokent Container Settlement

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • 2023 Türkiye 지진의 생존자가되었습니다
  • 현재 Malatya의 임시 컨테이너 정착지에 거주하고 있습니다
  • 세 가지 대면 중재 세션에 참석하는 능력
  • 사전 동의를 제공하는 능력
  • 자기보고 설문지를 완성하기에 충분한인지 및 정서적 능력
  • 자체보고 척도를 이해하고 완료하기 위해 터키어의 기본 문해력 (읽기 및 쓰기)
  • 자발적으로 연구에 참여하려는 의지

제외 기준 :

  • 정신병 장애의 현재 진단 (예 : 정신 분열증, 정신병 적 특징을 가진 양극성 장애)
  • 인지 능력에 영향을 미치는 심각한 머리 외상 또는 신경 학적 상태의 병력
  • 비상 정신과 치료가 필요한 적극적인 자살 생각 또는 위험
  • 지속적인 물질 의존성
  • 연구 기간 동안 동시 외상 중심의 심리 치료를받습니다
  • 참여를 방해하는 중대한 청각, 비전 또는 언어 장애
  • 예정된 세션에 참석할 수 없거나 전체 후속 평가에 참석할 수 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: EMDR 2.0 그룹
이 그룹의 참가자들은 2023 년 지진에 따라 Türkiye의 Malatya에있는 컨테이너 시티 환경에서 세 번의 세션에 걸쳐 직접 대면 EMDR 2.0 그룹 개입을 받았습니다.
EMDR 2.0에서 조정 된 단기 외상 중심의 그룹 프로토콜은 1 주일에 걸쳐 3 번의 세션으로 전달되어 지진 생존자들 사이의 PTSD, 우울증 및 불안 증상을 대상으로합니다. 첫 번째 세션은 90 분 동안 지속되었으며 60 분 60 분의 세션이 계속되었습니다. 중재는 Türkiye의 Malatya에있는 컨테이너 도시에서 대면으로 관리되었습니다. 모든 세션은 고급 EMDR 2.0 교육을 완료 한 공인 EMDR 치료사가 수행했습니다.
간섭 없음: 제어 그룹
이 그룹의 참가자는 연구 기간 동안 심리적 개입을받지 않았지만 중재 그룹과 동일한 평가를 완료했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PTSD 증상 심각성
기간: 3 시점에서 평가 - 중재 전 (0 일), 세 번째 세션이 완료된 지 1 주일 (약 7 일), 완료 후 1 개월 (약 30 일)
주요 결과는 DSM-5 기준에 기초한 PTSD 증상을 평가하는 20 개 항목 자체 보고서 설문지 인 PCL-5에 의해 측정 된 PTSD 증상의 변화이다. 척도에는 침입, 회피,인지 및 기분의 부정적인 변화, 각성 및 반응성의 변화의 네 가지 하위 척도가 포함됩니다. 점수가 높을수록 증상 중증도가 커집니다.
3 시점에서 평가 - 중재 전 (0 일), 세 번째 세션이 완료된 지 1 주일 (약 7 일), 완료 후 1 개월 (약 30 일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 증상 심각도 (DASS-21 우울증 하위 척도)
기간: 3 시점에서 평가 : 중재 전 (0 일) 전, 세 번째 세션이 완료된 지 1 주일 (약 7 일) 및 완료 후 1 개월 (약 30 일)
DASS-21 우울증 서브 스케일은 호위, 절망 및 삶의 평가 절하와 같은 핵심 증상을 평가합니다. 점수가 높을수록 우울 증상이 더 심한 것으로 나타났습니다.
3 시점에서 평가 : 중재 전 (0 일) 전, 세 번째 세션이 완료된 지 1 주일 (약 7 일) 및 완료 후 1 개월 (약 30 일)
불안 증상 심각성 (DASS-21 불안 하위 척도)
기간: 3 시점에서 평가 : 중재 전 (0 일) 전, 세 번째 세션이 완료된 지 1 주일 (약 7 일) 및 완료 후 1 개월 (약 30 일)
DASS-21 불안 하위 스케일은 자율적 각성, 골격근 효과, 상황 불안 및 불안한 영향에 대한 주관적인 경험을 측정합니다.
3 시점에서 평가 : 중재 전 (0 일) 전, 세 번째 세션이 완료된 지 1 주일 (약 7 일) 및 완료 후 1 개월 (약 30 일)
스트레스 증상 심각도 (DASS-21 스트레스 하위 척도)
기간: 3 시점에서 평가 : 중재 전 (0 일), 세 번째 세션이 완료된 지 1 주일 (약 7 일) 및 완료 후 1 개월 (약 30 일).
DASS-21 스트레스 하위 척도는 지속적인 긴장, 과민성 및 편안한 어려움을 평가합니다. 점수가 높을수록 스트레스 관련 증상이 증가 함을 나타냅니다.
3 시점에서 평가 : 중재 전 (0 일), 세 번째 세션이 완료된 지 1 주일 (약 7 일) 및 완료 후 1 개월 (약 30 일).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Alisan B Yasar, MD AssocProf, Istanbul Gelisim University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 10일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 연구는 박사 과정 프로젝트의 일부로 수행되었습니다. 윤리위원회 승인에는 데이터 공유가 명시되지 않았습니다. 이 샘플은 작고 주요 자연 재해의 영향을받는 개인으로 구성되어 컨테이너 정착지에 거주하여 데이터를 매우 민감하게 만듭니다. 외상 중심의 개입의 본질과 기밀성에 대한 강조를 감안할 때 IPD 공유에 대한 사전 동의는 얻지 못했습니다. 따라서 개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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