Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

EMDR 2.0 Csoportos terápia PTSD, depresszió és szorongás a földrengés túlélőinek (EQ-EMDR20)

2025. május 27. frissítette: Çiğdem Kınık, Okan University

Az EMDR 2.0 csoportos beavatkozásának hatékonysága a poszt-traumás stresszről, a depresszióról és a szorongásos tünetekről a földrengés túlélőin

Ennek a klinikai vizsgálatnak az volt a célja, hogy megvizsgálja, hogy egy rövid EMDR 2.0 csoportos beavatkozás csökkentheti-e a poszt-traumás stressz rendellenesség (PTSD), a depresszió és a szorongás tüneteit a 2023-as Türkiye földrengés felnőttkori túlélőiben.

Ezt a tanulmányt szemtől szemben készítették egy Malatya-i konténervárosban, amely a katasztrófa egyik legsúlyosabban érintett régiója. Az EMDR 2.0 a standard EMDR terápia továbbfejlesztett változata, amely a munkamemória adózási technikáit alkalmazza az érzelmi feldolgozás felgyorsítására.

A fő kérdések, amelyeket a tanulmány célja a válaszok, a következő:

  • Az EMDR 2.0 csoportterápia csökkenti -e a PTSD tüneteit a földrengés túlélőinek?
  • Segít -e csökkenteni a depresszió és a szorongás tüneteit?

Résztvevők:

  • Egy hét alatt személyesen részt vett a három EMDR 2.0 csoportos ülésen
  • Befejezte a pszichológiai értékeléseket a beavatkozás előtt, egy héttel később és egy hónappal később
  • Nem kellett beszélniük traumatikus emlékeikről az ülések során

A kutatók önjelentő kérdőíveket használtak a traumával kapcsolatos szorongás, depresszió és szorongás változásainak értékelésére. Ez a tanulmány hozzájárul a katasztrófák által sújtott közösségek gyors, hozzáférhető és terepi alapú pszichológiai támogatási stratégiáinak kidolgozásához.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A 2023 -as Türkiye földrengések után milliókat hagytak elhagyni, gyászoltak és pszichológiailag megsebesültek. Ezt a tanulmányt a gyors, hatékony és hozzáférhető pszichológiai támogatás sürgős szükségességére válaszul fejlesztették ki a túlélők számára, akik egy ideiglenes konténervárosban laknak, a Malatya-ban, az egyik olyan régióban, amelyet a katasztrófa leginkább sújtott.

Az EMDR 2.0 a hagyományos szemmozgás-deszenzibilizáció és újrafeldolgozó terápia továbbfejlesztett változata, amelynek célja az érzelmi gyógyulás felgyorsítása azáltal, hogy a munkamemória adóztatásának fokozva a strukturált, kettős-ellenes feladatok révén. Biztonságos és hatékony módot kínál az egyének számára a traumatikus emlékek feldolgozására anélkül, hogy verbálisan közzétenné tapasztalataik részleteit.

A beavatkozás a nagyon konténeregységek belsejében zajlott, ahol a túlélők éltek, és ezeket a korlátozott tereket átmeneti terápiás környezetgé alakítják. Egy hét folyamán három csoportos ülést tartottak szemtől szemben. Noha a résztvevők csoportként gyűltek össze, mindegyikük külön -külön dolgozott a saját traumatikus képein, amelyeket az EMDR 2.0 protokoll szerkezete támasztott alá.

Egy olyan környezetben, ahol a kollektív trauma és a fizikai elmozdulás együttélése, ez a megközelítés az elszigetelés és a magánélet védelmét biztosította, miközben tiszteletben tartotta a csoport közös érzelmi tapasztalatait. A résztvevőket nem kérték fel, hogy beszéljenek traumájukról, ami elősegítette a retraumatizáció kockázatának minimalizálását, és a folyamat hozzáférhetőbbé és tiszteletteljesebbé tette.

Ez a tanulmány nemcsak az EMDR 2.0 hatékonyságának vizsgálata volt a PTSD, a depresszió és a szorongásos tünetek csökkentésében, hanem az ilyen beavatkozás megvalósíthatóságának feltárása a katasztrófa utáni terepi körülmények között az erőforrás-korlátozások mellett. Ezzel hozzájárul a növekvő ismeretekhez a skálázható, terepen adaptált trauma-terápiákkal kapcsolatban, amelyek megkönnyebbülést eredményezhetnek a legsürgetőbb és legnehezebb körülmények között.

Végül ez a munka tükrözi azt a hitet, hogy a gyógyulás lehetséges még a katasztrófa törmeléke közepette, amikor olyan emberekkel találkozunk, ahol vannak, szó szerint és érzelmileg is.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

58

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Malatya
      • Battalgazi, Malatya, Pulyka, 44000
        • Malatya Teknokent Container Settlement

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • 18 éves vagy annál idősebb
  • A 2023 -as Türkiye földrengések túlélője
  • Jelenleg egy ideiglenes tartály településen lakik Malatyában
  • Képesség mindhárom személyes beavatkozási ülésen részt venni
  • Képesség tájékozott beleegyezés megadására
  • Elegendő kognitív és érzelmi képesség az önjelentő kérdőívek kitöltéséhez
  • Alapvető írástudás (olvasás és írás) török ​​nyelven, hogy megértse és kitöltse az önjelentési skálákat
  • Hajlandóság önkéntesen részt venni a tanulmányban

Kizárási kritériumok:

  • A pszichotikus rendellenesség jelenlegi diagnosztizálásával (például skizofrénia, bipoláris zavar pszichotikus tulajdonságokkal)
  • A kognitív képességet befolyásoló súlyos fej trauma vagy neurológiai állapot története
  • Aktív öngyilkossági gondolkodás vagy kockázat, amely sürgősségi pszichiátriai ellátást igényel
  • Folyamatos anyagfüggőség
  • Egyidejű trauma-központú pszichoterápiát kap a vizsgálati időszak alatt
  • Jelentős hallás, látás vagy nyelvkárosodás, amely zavarja a részvételt
  • Képtelenek részt venni az ütemezett üléseken vagy a teljes nyomon követési értékelések teljesítésekor

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: EMDR 2.0 csoport
A csoport résztvevői egy személyes EMDR 2.0 csoportos intervenciót kaptak, amelyet három ülésen végeztek egy konténervárosban, Türkiye-ben, Malatya-ban, a 2023-as földrengést követően.
Az EMDR 2.0-ból adaptált rövid távú trauma-központú csoportos protokoll, amelyet egy hét alatt három ülésen adtak át, a PTSD-t, a depressziót és a szorongásos tüneteket célozva a földrengés túlélőinek körében. Az első ülés 90 percig tartott, majd két 60 perces ülés. A beavatkozást szemtől szemben adták be egy konténervárosban, Malatya-ban, Türkiye-ben. Az összes ülést egy tanúsított EMDR terapeuta vezette, aki fejlett EMDR 2.0 képzést végzett.
Nincs beavatkozás: Vezérlőcsoport
A csoport résztvevői a vizsgálati időszak alatt nem kaptak pszichológiai beavatkozást, de ugyanazokat az értékeléseket végezték el, mint az intervenciós csoport.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
PTSD tünet súlyosság
Időkeret: Három időpontban - a beavatkozás előtt (0. nap), egy héttel a harmadik ülés befejezése után (körülbelül 7. nap) és egy hónappal a befejezés után (körülbelül 30. nap)
Az elsődleges eredmény a PTSD-tünetek változása, a PCL-5, egy 20 elemből álló önjelentő kérdőív által mért változás, amely a PTSD tüneteit a DSM-5 kritériumok alapján értékeli. A skála négy alskálát tartalmaz: behatolást, elkerülést, a megismerés és a hangulat negatív változásait, valamint az izgalom és a reakcióképesség változásait. A magasabb pontszámok a tünetek nagyobb súlyosságát jelzik.
Három időpontban - a beavatkozás előtt (0. nap), egy héttel a harmadik ülés befejezése után (körülbelül 7. nap) és egy hónappal a befejezés után (körülbelül 30. nap)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A depressziós tünet súlyossága (DASS-21 depressziós alskála)
Időkeret: Három időpontban értékelve: a beavatkozás előtt (0. nap), egy héttel a harmadik ülés befejezése után (körülbelül 7. nap) és egy hónappal a befejezés után (körülbelül 30. nap)
A DASS-21 depressziós alskála értékeli az alap tüneteit, mint például a diszforia, a reménytelenség és az élet leértékelődése. A magasabb pontszámok súlyosabb depressziós tüneteket jeleznek.
Három időpontban értékelve: a beavatkozás előtt (0. nap), egy héttel a harmadik ülés befejezése után (körülbelül 7. nap) és egy hónappal a befejezés után (körülbelül 30. nap)
Szorongásos tünet súlyossága (DASS-21 szorongás alskála)
Időkeret: Három időpontban értékelve: a beavatkozás előtt (0. nap), egy héttel a harmadik ülés befejezése után (körülbelül 7. nap) és egy hónappal a befejezés után (körülbelül 30. nap)
A DASS-21 szorongásos alskála méri az autonóm izgalmat, a vázizom hatásait, a szituációs szorongást és a szorongó hatással kapcsolatos szubjektív tapasztalatokat.
Három időpontban értékelve: a beavatkozás előtt (0. nap), egy héttel a harmadik ülés befejezése után (körülbelül 7. nap) és egy hónappal a befejezés után (körülbelül 30. nap)
A stressz tünet súlyossága (DASS-21 stressz alskála)
Időkeret: Három időpontban értékelve: a beavatkozás előtt (0. nap), egy héttel a harmadik ülés befejezése után (körülbelül 7. nap) és egy hónappal a befejezés után (körülbelül 30. nap).
A DASS-21 stressz alskála kiértékeli a tartós feszültséget, ingerlékenységet és a pihenést. A magasabb pontszámok megnövekedett stressz okozta tüneteket jeleznek.
Három időpontban értékelve: a beavatkozás előtt (0. nap), egy héttel a harmadik ülés befejezése után (körülbelül 7. nap) és egy hónappal a befejezés után (körülbelül 30. nap).

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Alisan B Yasar, MD AssocProf, Istanbul Gelisim University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. október 10.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. december 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. május 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. május 19.

Első közzététel (Tényleges)

2025. május 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. május 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. május 27.

Utolsó ellenőrzés

2025. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Ezt a tanulmányt egy doktori értekezés -projekt részeként végezték. Az adatmegosztást az etikai bizottság jóváhagyása nem határozta meg. A minta kicsi, és egy olyan egyénekből áll, akiket egy nagy természeti katasztrófa sújt, amely egy konténer településen él, és az adatok nagyon érzékenyek. Tekintettel a trauma-központú beavatkozás jellegére és a titoktartás hangsúlyozására, az IPD megosztásának tájékozott hozzájárulását nem kapták meg. Ezért az egyes résztvevők adatait nem osztják meg.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel