Terapia do grupo EMDR 2.0 para TEPT, depressão e ansiedade nos sobreviventes de terremotos (EQ-EMDR20)
A eficácia da intervenção do grupo EMDR 2.0 no estresse pós-traumático, depressão e sintomas de ansiedade nos sobreviventes de terremotos
O objetivo deste estudo clínico foi examinar se uma breve intervenção em grupo EMDR 2.0 poderia reduzir os sintomas de transtorno de estresse pós-traumático (TEPT), depressão e ansiedade em sobreviventes adultos do terremoto de 2023 Türkiye.
Este estudo foi realizado presencial em uma cidade de contêineres em Malatya, uma das regiões mais severamente afetadas pelo desastre. O EMDR 2.0 é uma versão aprimorada da terapia EMDR padrão que usa técnicas de tributação da memória de trabalho para acelerar o processamento emocional.
As principais perguntas que este estudo pretende responder são:
- A terapia do grupo EMDR 2.0 reduz os sintomas de TEPT nos sobreviventes de terremotos?
- Ajuda a diminuir os sintomas de depressão e ansiedade?
Participantes:
- Participou de três sessões de grupo EMDR 2.0 pessoalmente ao longo de uma semana
- As avaliações psicológicas concluíram antes da intervenção, uma semana depois e um mês depois
- Não foram obrigados a falar sobre suas memórias traumáticas durante as sessões
Os pesquisadores usaram questionários de autorrelato para avaliar mudanças no sofrimento relacionado ao trauma, depressão e ansiedade. Este estudo contribui para o desenvolvimento de estratégias de apoio psicológico rápido, acessível e baseadas em campo para comunidades afetadas por desastres.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Após os terremotos de 2023, Türkiye, milhões foram deixados deslocados, enlutados e psicologicamente feridos. Este estudo foi desenvolvido em resposta a uma necessidade urgente de apoio psicológico rápido, eficaz e acessível para os sobreviventes especificamente aqueles que residem em uma cidade temporária de contêineres em Malatya, uma das regiões mais severamente afetadas pelo desastre.
O EMDR 2.0 é uma versão aprimorada da dessensibilização tradicional do movimento ocular e da terapia de reprocessamento, projetada para acelerar a cura emocional, intensificando a tributação da memória de trabalho por meio de tarefas estruturadas e de dupla atenção. Oferece uma maneira segura e eficaz para os indivíduos processarem memórias traumáticas sem a necessidade de divulgar verbalmente os detalhes de suas experiências.
A intervenção ocorreu dentro das unidades de contêineres onde os sobreviventes estavam vivendo, transformando esses espaços limitados em ambientes terapêuticos temporários. Ao longo de uma semana, três sessões em grupo foram entregues cara a cara. Embora os participantes tenham se reunido como um grupo, cada um deles trabalhou individualmente em suas próprias imagens traumáticas, suportadas pela estrutura do protocolo EMDR 2.0.
Em um cenário em que o trauma coletivo e o deslocamento físico coexistiam, essa abordagem proporcionou uma sensação de contenção e privacidade enquanto honra a experiência emocional compartilhada do grupo. Os participantes não foram convidados a falar sobre seu trauma, o que ajudou a minimizar o risco de retraumatização e tornou o processo mais acessível e respeitoso.
Este estudo teve como objetivo não apenas examinar a eficácia do EMDR 2.0 na redução dos sintomas de TEPT, depressão e ansiedade, mas também para explorar a viabilidade de oferecer tal intervenção nas condições de campo pós-desastre, sob restrições de recursos. Ao fazer isso, contribui para o crescente conhecimento sobre terapias de trauma escaláveis e adaptadas em campo que podem trazer alívio nas circunstâncias mais urgentes e difíceis.
Por fim, este trabalho reflete a crença de que a cura é possível, mesmo em meio aos detritos do desastre-quando encontramos pessoas onde estão, tanto literal quanto emocionalmente.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Malatya
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Battalgazi, Malatya, Peru, 44000
- Malatya Teknokent Container Settlement
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade de 18 anos ou mais
- Sendo um sobrevivente dos terremotos de 2023 Türkiye
- Atualmente residindo em um assentamento temporário de contêineres em Malatya
- Capacidade de participar das três sessões de intervenção presencial
- Capacidade de fornecer consentimento informado
- Capacidade cognitiva e emocional suficiente para concluir questionários de autorrelato
- Alfabetização básica (leitura e escrita) em turco para entender e completar escalas de autorrelato
- Vontade de participar voluntariamente do estudo
Critérios de exclusão:
- Tendo um diagnóstico atual de um distúrbio psicótico (por exemplo, esquizofrenia, transtorno bipolar com características psicóticas)
- História de trauma de cabeça grave ou condição neurológica que afeta a capacidade cognitiva
- Ideação suicida ativa ou risco que requer cuidados psiquiátricos de emergência
- Dependência contínua de substâncias
- Recebendo psicoterapia focada em trauma simultaneamente durante o período do estudo
- Audição significativa, visão ou comprometimento da linguagem interferindo na participação
- Incapacidade de participar de sessões programadas ou de acompanhamento completo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo EMDR 2.0
Os participantes deste grupo receberam uma intervenção em grupo EMDR 2.0 face a face entregue em três sessões em um ambiente de contêineres em Malatya, Türkiye, após o terremoto de 2023.
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Um protocolo de grupo focado em trauma de curto prazo adaptado do EMDR 2.0, entregue em três sessões durante uma semana, visando os sintomas de TEPT, depressão e ansiedade entre os sobreviventes de terremotos.
A primeira sessão durou 90 minutos, seguida por duas sessões de 60 minutos.
A intervenção foi administrada cara a cara em uma cidade de contêineres em Malatya, Türkiye.
Todas as sessões foram conduzidas por um terapeuta EMDR certificado que havia concluído o treinamento avançado do EMDR 2.0.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes deste grupo não receberam nenhuma intervenção psicológica durante o período do estudo, mas concluíram as mesmas avaliações do grupo de intervenção.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Gravidade dos sintomas do TEPT
Prazo: Avaliado em três momentos - antes da intervenção (dia 0), uma semana após a conclusão da terceira sessão (aproximadamente dia 7) e um mês após a conclusão (aproximadamente o dia 30)
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O desfecho primário é a mudança nos sintomas do TEPT, conforme medido pelo PCL-5, um questionário de auto-relato de 20 itens que avalia os sintomas de TEPT com base nos critérios do DSM-5.
A escala inclui quatro subescalas: intrusão, prevenção, alterações negativas na cognição e humor e alterações na excitação e reatividade.
Pontuações mais altas indicam maior gravidade dos sintomas.
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Avaliado em três momentos - antes da intervenção (dia 0), uma semana após a conclusão da terceira sessão (aproximadamente dia 7) e um mês após a conclusão (aproximadamente o dia 30)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Gravidade dos sintomas de depressão (subescala de depressão DASS-21)
Prazo: Avaliado em três momentos: antes da intervenção (dia 0), uma semana após a conclusão da terceira sessão (aproximadamente dia 7) e um mês após a conclusão (aproximadamente o dia 30)
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A subescala de depressão DASS-21 avalia os principais sintomas, como disforia, desesperança e desvalorização da vida.
Pontuações mais altas indicam sintomas depressivos mais graves.
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Avaliado em três momentos: antes da intervenção (dia 0), uma semana após a conclusão da terceira sessão (aproximadamente dia 7) e um mês após a conclusão (aproximadamente o dia 30)
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Gravidade dos sintomas de ansiedade (subescala de ansiedade DASS-21)
Prazo: Avaliado em três momentos: antes da intervenção (dia 0), uma semana após a conclusão da terceira sessão (aproximadamente dia 7) e um mês após a conclusão (aproximadamente o dia 30)
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A subescala de ansiedade DASS-21 mede a excitação autonômica, os efeitos musculares esqueléticos, a ansiedade situacional e a experiência subjetiva de afeto ansioso.
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Avaliado em três momentos: antes da intervenção (dia 0), uma semana após a conclusão da terceira sessão (aproximadamente dia 7) e um mês após a conclusão (aproximadamente o dia 30)
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Gravidade dos sintomas de estresse (subescala de estresse DASS-21)
Prazo: Avaliado em três momentos: antes da intervenção (dia 0), uma semana após a conclusão da terceira sessão (aproximadamente dia 7) e um mês após a conclusão (aproximadamente o dia 30).
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A subescala do estresse do DASS-21 avalia tensão, irritabilidade e dificuldade de relaxar persistentes.
Pontuações mais altas indicam sintomas elevados relacionados ao estresse.
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Avaliado em três momentos: antes da intervenção (dia 0), uma semana após a conclusão da terceira sessão (aproximadamente dia 7) e um mês após a conclusão (aproximadamente o dia 30).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Alisan B Yasar, MD AssocProf, İstanbul Gelisim University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KINIK EMDR 2.0 EQ
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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