Vaiheen III ja IV -periodontiitin luokan (b/c) välinen yhteys ja korkea herkkyys C Reaktiivisen proteiinitason välillä seerumin ja suun kautta tapahtuvan huuhtelunäytteessä
torstai 22. toukokuuta 2025 päivittänyt: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak
Vaiheen III luokan (b/c) ja vaiheen IV periodontiitin ja korkean herkkyyden välillä C Reaktiiviset proteiinitasot seerumin ja suun kautta tapahtuvan huuhtelunäytteessä: poikkileikkaustutkimus
Periodontologian vuoden 2017 maailman työpajan mukaan korkean herkkyyden C -reaktiivisen proteiinin on oletettu nousevan parodontiitin asteen mukaan, mutta erityisiä todisteita tästä puuttuu tällä hetkellä.
Siksi korkean herkkyyden mittaaminen c Reaktiivisen proteiinin seerumin ja suun kautta tapahtuvien huuhtelunäytteiden mittaaminen systeemisesti terveillä yksilöillä, joilla on periodontiitti, voisi olla hyödyllistä saada käsitys periodontaalisen taudin systeemisestä taakasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Vuoden 2017 maailmanpajan mukaan periodontaalisten ja perioimplanttitautien ja olosuhteiden luokittelusta, korkean herkkyyden C-reaktiivisen proteiinin on oletettu nousevan parodontiitin asteen mukaan, mutta erityisiä todisteita tästä puuttuu tällä hetkellä.
Moreover, no information is currently available regarding the feasibility of detecting high sensitivity in oral rinse samples, which are relatively easy to collect and store, as compared to more commonly investigated oral fluids like saliva and gingival crevicular fluid Previous literature reports that saliva and gingival crevicular fluid levels of high sensitivity C reactive protein correlate with serum high sensitivity C reactive protein levels, therefore, there on mahdollisuus, että korkea herkkyys c reaktiivinen proteiini oraalisten huuhtelunäytteissä voi myös korreloida seerumin korkean herkkyyden C -reaktiivisten proteiinitasojen kanssa.
Korkean herkkyyden mittaaminen C -reaktiivisen proteiinin seerumin ja suun kautta tapahtuvien huuhtelunäytteiden mittaaminen systeemisesti terveillä yksilöillä, joilla on periodontiitti, voi olla hyödyllistä tarjota helposti saatavilla olevia tietoja periodontaalisen tulehduksen systeemisestä taakasta sekä subkliinisen systeemisen tulehduksen havaitsemisesta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
87
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Neha Sahjlan, MDS
- Puhelinnumero: 9821182607
- Sähköposti: nehasahjlan267@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Dr Sanjay Tewari, MDS
- Puhelinnumero: 91 94162259534
- Sähköposti: principal.pgids@uhsr.ac.in
Opiskelupaikat
-
-
Haryana
-
Rohtak, Haryana, Intia, 124001
- PGIDS
-
Ottaa yhteyttä:
- Neha Sahjlan, MDS
- Puhelinnumero: 9821182607
- Sähköposti: nehasahjlan267@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Dr Sanjay Tewari, MDS
- Puhelinnumero: 9416259534
- Sähköposti: principal.pgids@uhsr.ac.in
-
Päätutkija:
- Dr Aditi Sangwan, MDS
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Ryhmä 1: Koostuu periodontaalisesti terveistä yksilöistä.
- Ryhmä 2: Koostuu yksilöistä, joilla on diagnosoitu vaihe III ja vaiheen IV luokan B parodontiitti (WWP 2017 -luokituksen periodontaalitauti)
- Ryhmä 3: Koostuu osallistujista, joilla on diagnosoitu vaiheen III ja IV luokan C parodontiitti,
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat ikäryhmässä (18-50 vuotta)
- ≥ 20 luonnollista hammasta
- Kyky ja halu antaa kirjallinen tietoinen suostumus
- Potilaat, jotka kuuluvat kolmeen ryhmään -periodontaalisesti terve, vaiheen III ja vaiheen IV luokan B periodontiitti ja vaiheen III ja vaiheen IV luokan C periodontiitti.
Poissulkemiskriteerit:
• Potilaat, joilla on krooninen tulehduksellinen sairaus, kuten nefroottinen oireyhtymä, krooninen munuaisten vajaatoiminta, merkittävä sydän- ja verisuonisairaus, vakiintunut tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes mellitus tai aktiivinen syöpä viimeisen 5 vuoden aikana
- Tupakoitsijat ja alkoholistit
- Raskaana olevat naaraat
- Kserostomia
- Potilaat, joille käydään sädehoitoa
- Saatuaan ammatillisen periodontaalisen hoidon viimeisen kuuden kuukauden aikana
- Saatuaan antibioottilääkkeitä 3 kuukautta ennen tutkimusta
- Periapinen patologia tai muut suun tulehdukselliset olosuhteet
- Kognitiivinen vamma (häiritsevää näytettä)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Yleinen periodontiitti vaihe III/IV, luokka B
29 Systemaattisesti terveet yksilöt, joilla on vaihe III /IV ja luokka B
|
|
Yleinen periodontiitti vaihe III/IV, luokka C
29 Systeemisesti terveet henkilöt, joilla on vaiheen III /IV ja luokka C
|
|
Periodontaalisesti terveet yksilöt
29 systeemisesti ja periodontaalisesti terveitä yksilöitä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HSCRP -tason arviointi suun huuhtelunäytteissä ja seerumissa 3 ryhmässä systeemisesti terveitä yksilöitä
Aikaikkuna: 12-14 kuukautta
|
HSCRP -tason arviointi suun huuhtelunäytteissä ja seerumissa 3 ryhmässä systeemisesti terveitä yksilöitä (periodontaalisesti terve, vaiheen III ja vaiheen IV -luokka B Yleistyneen periodontiitin, vaiheen III ja vaiheen IV luokan C yleinen periodontiitti)
|
12-14 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koettimen taskusyvyyden (PPD) ja kliinisen kiinnittymisasteen (CAL) korrelaatio HSCRP: n tasolla suun huuhtelu- ja seeruminäytteissä.
Aikaikkuna: 12-14 kuukautta
|
Koettimen taskusyvyyden (PPD) korrelaatio HSCRP: n tasolla suun huuhtelu- ja seeruminäytteissä. Kliinisen kiinnittymisen (CAL) korrelaatio HSCRP -tasolla suun huuhtelun ja seeruminäytteiden kanssa. |
12-14 kuukautta
|
|
Verenvuodon korrelaatio koettelemisessa (BOP%)
Aikaikkuna: 12-14 kuukautta
|
Verenvuodon korrelaatio koettelemisessa (BOP%) HSCRP: n tasolla suun huuhtelu- ja seeruminäytteissä.
|
12-14 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Dr Aditi Sangwan, MDS, PGIDS ,ROHTAK
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 25. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 25. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. toukokuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. toukokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Neha Sahjlan PeriodonticsPGIDS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .