A III. És IV. Szakasz szakaszos periodontitis és a nagy érzékenység C reaktív fehérje szintje közötti összefüggés a szérumban és az orális öblítési mintában
2025. május 22. frissítette: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak
A III. Szakasz és a IV. Stádiumú periodontitis és a nagy érzékenység C reaktív fehérje szintje közötti összefüggés a szérumban és az orális öblítésben: keresztmetszeti vizsgálat között
A 2017. évi periodontológiai világműhely szerint a nagy érzékenységi C reaktív fehérje szintjének növekedését feltételezzük, hogy a periodontitis fokozatának megfelelően növekszik, azonban erre vonatkozóan nem állnak rendelkezésre konkrét bizonyítékok.
Ennélfogva a szérum és orális öblítő minták nagy érzékenységű C reaktív fehérje mérése szisztémásan egészséges egyéneknél, akiknek periodontitisben szenvednek, potenciálisan hasznosak lehetnek a periodontális betegség szisztematikus terheihez való betekintéshez.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Részletes leírás
A periodontális és periimplantációs betegségek és állapotok osztályozásáról szóló 2017. évi World World World World World szerint a nagy érzékenységi C reaktív fehérje szintje feltételezhető, hogy a periodontitis fokozatának megfelelően növekszik, azonban erre vonatkozóan nem állnak rendelkezésre konkrét bizonyítékok.
Ezenkívül jelenleg nem állnak rendelkezésre információ az orális öblítési mintákban a nagy érzékenység észlelésének megvalósíthatóságáról, amelyeket viszonylag könnyű összegyűjteni és tárolni, összehasonlítva a leggyakrabban vizsgált orális folyadékokkal, mint például a nyál és az íny -crevikuláris folyadék, a korábbi irodalom szerint a nyál és az ínyes krevikuláris folyadék szintjei, ezért a CreaCtive Creactive Creactive Conein korrelációja a szérum magas érzékenységi fehérjékkel, tehát Lehetséges, hogy a nagy érzékenységű C reaktív fehérje az orális öblítési mintákban összefüggésben lehet a szérum nagy érzékenységű C reaktív fehérje szintjével.
A nagy érzékenységű C reaktív fehérje mérése a szérumban és az orális öblítőmintákban szisztémás egészséges egyéneknél a parodontitiszben szenvedő egyéneknél hasznos lehet a periodontális gyulladás szisztémás terheiről, valamint a szubklinikai szisztémás gyulladás kimutatásában.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
87
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Neha Sahjlan, MDS
- Telefonszám: 9821182607
- E-mail: nehasahjlan267@gmail.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Dr Sanjay Tewari, MDS
- Telefonszám: 91 94162259534
- E-mail: principal.pgids@uhsr.ac.in
Tanulmányi helyek
-
-
Haryana
-
Rohtak, Haryana, India, 124001
- PGIDS
-
Kapcsolatba lépni:
- Neha Sahjlan, MDS
- Telefonszám: 9821182607
- E-mail: nehasahjlan267@gmail.com
-
Kapcsolatba lépni:
- Dr Sanjay Tewari, MDS
- Telefonszám: 9416259534
- E-mail: principal.pgids@uhsr.ac.in
-
Kutatásvezető:
- Dr Aditi Sangwan, MDS
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
- 1. csoport: A periodontálisan egészséges egyénekből áll.
- 2. csoport: Az egyénekből, a III. És IV. Stádiumú B fokozatú periodontitis diagnosztizálása (a WWP 2017 osztályozási periodontális betegség szerint)
- 3. csoport: A résztvevőkből áll, a III. És IV. Szakaszban diagnosztizált C fokozatú periodontitisz,
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Betegek a (18-50 éves) korcsoportban
- ≥ 20 természetes fogak jelenléte
- Képesség és hajlandóság írásbeli tájékozott hozzájárulást adni
- 3 csoporthoz tartozó betegek -periodontálisan egészséges, III. És IV. Stádiumú B fokozatú periodontitis, valamint III. Szakasz és IV. Stádiumú C fokozatú periodontitis.
Kizárási kritériumok:
• Krónikus gyulladásos betegségben szenvedő betegek, például nephrotikus szindróma, krónikus veseelégtelenség, szignifikáns kardiovaszkuláris betegség, 1. típusú vagy 2. típusú diabetes mellitus vagy aktív rák az elmúlt öt évben
- Dohányosok és alkoholisták
- Terhes nőstények
- Xerostomia jelenléte
- Sugárterápián átesett betegek
- Miután professzionális periodontális kezelést kapott az elmúlt 6 hónapban
- 3 hónappal a vizsgálat előtt 3 hónappal antibiotikum -gyógyszert kapott
- Periapikus patológia vagy más orális gyulladásos állapotok
- Kognitív fogyatékosság (zavarja a mintát adni)
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
|---|
|
általánosított periodontitis III/IV. Szakasz, B fokozat
29 Szisztematikusan egészséges egyének III /IV és B fokozatú
|
|
Generalizált periodontitis III/IV. Szakasz, C fokozat
29 Szisztematikusan egészséges egyének III /IV. És C fokozatú
|
|
Periorodontálisan egészséges egyének
29 Rendszeresen és periodontálisan egészséges egyének
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A HSCRP szint értékelése az orális öblítési mintákban és a szérumban a szisztematikusan egészséges egyének 3 csoportjában
Időkeret: 12-14 hónap
|
A HSCRP szint értékelése az orális öblítőmintákban és a szérumban a szisztémás egészséges egyének 3 csoportjában (periodontálisan egészséges, III. Szakasz és IV. Szakasz B fokozat
|
12-14 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A szondázó zsebmélység (PPD) és a klinikai kötődési szint (CAL) korrelációja a HSCRP szintjével orális öblítésben és szérummintákban.
Időkeret: 12-14 hónap
|
A szondázó zsebmélység (PPD) összefüggése a HSCRP szintjével orális öblítésben és szérummintákban. A klinikai kötődési szint (CAL) és a HSCRP szintjének összefüggése az orális öblítésben és a szérummintákban. |
12-14 hónap
|
|
A vérzés korrelációja a szondázáson (BOP%)
Időkeret: 12-14 hónap
|
A vérzés korrelációja a szondázáson (BOP%) a HSCRP szintjével orális öblítésben és szérummintákban.
|
12-14 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Dr Aditi Sangwan, MDS, PGIDS ,ROHTAK
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2025. június 25.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. június 25.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. augusztus 25.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. május 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. május 22.
Első közzététel (Tényleges)
2025. május 30.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. május 30.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. május 22.
Utolsó ellenőrzés
2025. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Neha Sahjlan PeriodonticsPGIDS
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .