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III 기 및 IV 치주염의 등급 (B/C)과 고감도 C 혈청 및 경구 린스 샘플의 반응성 단백질 수준 사이의 연관성

2025년 5월 22일 업데이트: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

혈청 및 경구 린스 샘플에서 III 기 및 IV 기간 기간염의 등급 (B/C) 등급 (B/C)과 고감도 C 반응성 단백질 수준 : 단면 연구

2017 년 치주학의 세계 워크숍에 따르면, 높은 감도 C 반응성 단백질의 수준은 치주염의 등급에 따라 증가하는 것으로 가정되었지만, 현재 이에 대한 구체적인 증거는 부족하다. 따라서, 치주염이있는 체계적으로 건강한 개인에서 혈청 및 경구 린스 샘플에서 높은 감도 C 반응성 단백질을 측정하는 것은 치주 질환의 전신 부담에 대한 통찰력을 얻는 데 잠재적으로 유용 할 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

치주 및 임플란트 질환 및 상태의 분류에 관한 세계 워크숍에 따르면, 높은 감도 C 반응성 단백질의 수준은 치주염의 등급에 따라 증가하는 것으로 가정되었지만, 이에 대한 구체적인 증거는 현재 부족하다. 또한, 타액 및 치은 틈새 유체와 같은보다 일반적으로 조사 된 구강 액체와 비교하여 비교적 쉽게 수집하고 저장하는 경구 린스 샘플에서 높은 감도를 검출 할 수있는 타당성에 관한 정보는 현재 이용할 수 없다. 경구 린스 샘플에서 높은 감도 C 반응성 단백질은 또한 혈청 고 감도 C 반응성 단백질 수준과 상관 관계가있을 수있다. 치주염이있는 체계적으로 건강한 개인의 혈청 및 경구 헹굼 샘플에서 높은 감도 C 반응성 단백질을 측정하는 것은 치주 염증의 전신 부담뿐만 아니라 피하 전신 염증의 검출에 대한 쉽게 접근 가능한 정보를 제공하는 데 잠재적으로 유용 할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

87

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 인도
    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, 인도, 124001

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

  1. 그룹 1 : 치주 적으로 건강한 개인으로 구성됩니다.
  2. 그룹 2 : III 기 및 IV 단계 B 등급 B 치주염으로 진단 된 개인의 구성 (WWP 2017 분류 치주 질환에 따라)
  3. 그룹 3 : III 기 및 IV 등급 C 치주염으로 진단 된 참가자로 구성,

설명

포함 기준 :

  • 연령 그룹의 환자 (18-50 세)
  • ≥ 20 자연 치아의 존재
  • 서면 사전 동의를 제공하는 능력과 의지
  • 3 개의 그룹에 속하는 환자 -복근 건강, III 기 및 IV 단계 B 학년 B 치주염, III 단계 및 IV 등급 C 치주염.

제외 기준 :

  • • 신장 증후군, 만성 신부전, 유의 한 심혈관 질환, 유형 1 또는 제 2 형 당뇨병, 또는 지난 5 년 동안 활성 암과 같은 만성 염증성 질환 환자

    • 흡연자와 알코올 중독자
    • 임산부
    • Xerostomia의 존재
    • 방사선 요법을받는 환자
    • 지난 6 개월 이내에 전문 치주 치료를 받았습니다.
    • 연구 3 개월 전에 항생제 약물을 받았다
    • 주변 병리 또는 기타 경구 염증 상태
    • 인지 장애 (샘플을 제공하는 능력을 방해 함)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
일반화 된 치주염 III/IV, 등급 b
29 단계 III /IV 및 등급을 가진 체계적으로 건강한 개인
일반화 된 치주염 III/IV, 등급 c
29 단계 III /IV 및 등급을 가진 체계적으로 건강한 개인
치주 적으로 건강한 개인
29 체계적으로나 치주 적으로 건강한 개인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경구 린스 샘플 및 혈청에서 HSCRP 수준의 3 개 그룹에서 HSCRP 수준 평가
기간: 12-14 개월
전신 건강한 개인의 3 개 그룹에서 경구 린스 샘플 및 혈청에서 HSCRP 수준의 평가
12-14 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구강 린스 및 혈청 샘플에서 HSCRP 수준과 프로브 포켓 깊이 (PPD) 및 임상 부착 수준 (CAL)의 상관 관계.
기간: 12-14 개월

구강 린스 및 혈청 샘플에서 HSCRP 수준과 프로브 포켓 깊이 (PPD)의 상관 관계.

경구 린스 및 혈청 샘플에서 HSCRP 수준과 임상 부착 수준 (CAL)의 상관 관계.
12-14 개월
프로빙에 대한 출혈의 상관 관계 (BOP%)
기간: 12-14 개월
구강 린스 및 혈청 샘플에서 HSCRP 수준과 프로브 (BOP%)에 대한 출혈의 상관 관계.
12-14 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

수사관

  • 수석 연구원: Dr Aditi Sangwan, MDS, PGIDS ,ROHTAK

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 6월 25일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 25일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Neha Sahjlan PeriodonticsPGIDS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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