Keuhkojen effuusiobiomarkkerit keuhkojen adenokarsinoomapotilailla
Uudet keuhkopussin effuusiobiomarkkereiden seulonta ja arviointi keuhkojen adenokarsinoomapotilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tausta ： Keuhkopussin effuusiolle on ominaista epänormaali nesteen kertyminen keuhkopussin ontelossa. Potilailla, joilla on keuhkopussin effuusio, esiintyy yleensä oireita, kuten rintakehän kireys, hengenahdistus, yskä ja rintakipu. Keuhkopussin effuusion etiologia on monitekijäinen, joka kattaa olosuhteet, kuten tuberkuloosi -infektio, sydämen vajaatoiminta, autoimmuunisairaudet ja pahanlaatuiset kasvaimet. Kun syöpäsolut tunkeutuvat keuhkopussin avaruuteen, tapahtuu pahanlaatuinen keuhkopussin effuusio. Keuhkopussin effuusion yleisiin ensisijaisiin kohteisiin kuuluvat keuhkot, rinnat, munasarjat ja maha -suolikanavat. Siksi tarkka diagnoosi ja etiologinen määritys ovat välttämättömiä terapeuttisten interventioiden ohjaamiseksi ja potilaan tulosten optimoimiseksi. Vaikka pahanlaatuisen keuhkopussin effuusion diagnoosi riippuu pääasiassa biomarkkereista, perinteisten biomarkkereiden herkkyyden ja spesifisyyden parantamiseksi on edelleen mahdollista.
Tutkimussuunnittelu ： Tämä tutkimus on kahden vuoden, yhden keskuksen, mahdollisen tapauksen hallinnan tutkimusmenetelmät ： Tutkimussuunnitelmat keräävät 100 tapausta pahanlaatuisista ja ei-pahanlaatuisista keuhkopussin effuusionäytteistä kliinisiltä potilailta. Molekyylimarkkerianalyysi suoritetaan sentrifugoimalla supernatantti- ja sedimentoituneille soluille. Tutkija vertaa keuhkosyöpäsolumalleissa aikaisemmin tunnistettujen merkkigeenien ilmentymistasoja pahanlaatuisten ja ei-pahanlaatuisten keuhkopussin effuusionäytteiden välillä. Erittymisproteiinien konsentraatio keuhkopussin effuusion supernatantissa analysoidaan immunoblot -määrityksellä, ja solunsisäiset proteiinit analysoidaan immunohistokemiallisen värjäyksen avulla.
Vaikutus ： Kokeellisten tulosten perusteella tutkija pyrkii tunnistamaan uudet diagnostiset molekyylit pahanlaatuisen keuhkopussin effuusion suhteen ja yhdistämään ne muihin diagnoosimarkkereihin kliinisen diagnoosin herkkyyden ja spesifisyyden parantamiseksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ke-Yun Chao, PhD
- Puhelinnumero: +886905301879
- Sähköposti: ck_qq@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Rekrytointi
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
Ottaa yhteyttä:
- Ke-Yun Chao, PhD
- Puhelinnumero: +886-905-301-879
- Sähköposti: ck_qq@hotmail.com
-
Päätutkija:
- Ke-Yun Chao, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka vaativat rintakehän effuusion viemäröintiä lääkärin määrittämäksi kliinisen tarpeen perusteella.
- Allekirjoitettu tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18 -vuotiaat potilaat.
- Potilaat, joilla on muita pahanlaatuisia kasvaimia kuin keuhkojen adenokarsinooma.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kotelaryhmä
Potilaat, joilla keuhkojen adenokarsinooma on diagnosoitu keuhkopussin effuusio.
|
Keuhkojen adenokarsinooma keuhkopussin effuusiobiomarkkerit
|
|
Kontrolliryhmä
Potilaat, joilla on keuhkopussin effuusio, diagnosoitu ei-maltillisiksi.
|
Keuhkojen adenokarsinooma keuhkopussin effuusiobiomarkkerit
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohdista geeniekspressiotasot pahanlaatuisten ja ei-pahanlaatuisten keuhkopussin effuusioiden välillä
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
Uudet biomarkkerit, jotka ovat erityisesti ekspressoituneita pahanlaatuisissa keuhkopussin effuusioissa
|
20 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Keuhkosairaudet
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Adenokarsinooma
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Karsinooma
- Keuhkopussin sairaudet
- Keuhkojen adenokarsinooma
- Keuhkojen kasvaimet
- Pleuraeffuusio
- Biologiset tekijät
- Biomarkkerit
Muut tutkimustunnusnumerot
- FJUH113386
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .