Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aktiivinen vapautuminen verrattuna kantaa-counter-kanta-tekniikkaan potilailla, joilla on epäspesifinen kaulakipu

keskiviikko 11. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Aktiivisen vapautumisen vaikutukset kanta-käsikirjoitustekniikkaan kipuun, liikealueeseen, kranio-nyrkkikulmaan ja vammaisuuteen potilailla, joilla on epäspesifinen kaulakipu

Tutkimussuunnittelu on satunnaistettu kliininen tutkimus (RCT), jonka tavoitteena on verrata aktiivisen vapautumistekniikan ja kanta-käsitysstrainin vaikutuksia kipuun, liikealueeseen, kranio-selkärangan kulmaan ja vammaisuuteen potilailla, joilla on epäspesifinen kaulakipu. Tiedot kerätään SAFI -opetussairaalalta, Faisalabad, Pakistan. Käyttämällä epätodennäköisyyttä tarkoituksellista näytteenottomenetelmää, 18–45-vuotiaat osallistujat, joilla on paikallinen kohdunkaulan kipu ja jäykkyys, valitaan sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien perusteella. Sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit ovat; 18-45-vuotiaat osallistujat, sekä miehet että naiset, kokevat kaulakipuja vähintään 2 kuukauden ajan. Tunneltujen Trapezius- ja SCM: n tuntuvat taut-nauhat, aktiiviset liipaisupisteet ylemmässä trapezius-alueella, levatorin skaalaleissa ja SCM, NPRS-pisteet> 3/10 kaula-alueella ja paikallisella kipulla/jäykkyydellä kohdunkaulan selkärangassa (C3-C7) ilman yläradiculopatia, vahvistunut ylemmän radiculopatian kanssa. Raajojen jännitystesti ja olkapäällyste. Koehenkilöt suljetaan pois, jos niissä on historiaa osallistujia, jotka saivat myofascial -hoitoa edellisen kuukauden aikana tai joilla on fibromyalgia, KNGF: n kliinisen käytännön ohjeiden III tai IV diagnoosi tai neurologiset puutteet.

Osallistujat jaetaan yhtä lailla kahteen ryhmään satunnaislukugeneraattoritaulua käyttämällä. Ryhmä A vastaanottaa aktiivisen vapautustekniikan, kun taas ryhmä B vastaanottaa kanta-counterstrainia. Molemmat ryhmät saavat myös kuumia pakkauksia, pinnallisia kaulakohteita ja kaulan isometriaa. Tulosmittaukset, mukaan lukien kipujen numeerinen kipu-asteikko, goniometri liikkumisalueelle, kallon njappikulman mittaus, kaulavammaisuusindeksi, arvioidaan lähtötilanteessa ja neljän viikon kuluttua. Eettinen hyväksyntä saadaan Riphahin kansainvälisen yliopiston eettiseltä komitealta, ja tietoinen suostumus turvataan kaikilta osallistujilta. Tulokset keskittyvät kivun voimakkuuteen, kohdunkaulan liikealueeseen, kranio-selkeän kulmaan ja vammaisuuteen, data-analyysiin suoritetaan käyttämällä SPSS-versiota 25. Tulosten odotetaan tarjoavan arvokkaita näkemyksiä näiden manuaalisten terapiatekniikoiden vertailevasta tehokkuudesta, kliinisen käytännön tiedottamisesta ja potilaan tulosten parantamisesta epäspesifisen kaulakipujen hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaulan epämukavuus määritellään kipuksi, joka tuntuu missä tahansa kohdunkaulan takaosan selkärangan varrella, joka kulkee ylemmästä Nuchal -viivasta ensimmäiseen rintakehän spinousprosessiin. (IASP: n mukaan). Kaulakipujen vuotuinen esiintyvyys vaihtelee suuresti ympäri maailmaa, 30%: sta 50 prosenttiin. Tämä voi merkittävästi heikentää elämänlaatua ja poistaa käytöstä henkilöt, joille on vaikutusta. Mahdollisuuksien vaikuttaminen merkittävästi ihmisiin, heidän perheisiin, yhteisöihin ja terveydenhuoltojärjestelmiin, kaulan epämukavuuteen pidetään maailman neljäntenä yleisimmänä vammaisuutena.

Kaulakipu on yleinen tuki- ja liikuntaelinten häiriö, joka vaikuttaa merkittävään osaan globaalista väestöstä jossain elämän vaiheessa. On arvioitu, että jopa 70% ihmisistä kokee niskakipuja elämänsä aikana. Välimeren alueen taudin maailmanlaajuisen taakan mukaan niskakivun pisteen esiintyvyys arvioitiin olevan 34,31 / 1000 Pakistanissa.

Kaulakipu luokitellaan usein tiettyihin ja epäspesifisiin luokkiin. Epäkohtaisella kaulakipulla puuttuu lopullinen syy, ja siihen liittyy usein huono asento, lihasjännitys tai vähäiset vammat. Siitä voi tulla kroonista, mikä johtaa pitkäaikaiseen epämukavuuteen ja vammaisuuteen. Krooninen niskakipu vaikuttaa päivittäiseen toimintaan, työn suorituskykyyn ja yleiseen hyvinvointiin, mikä tekee tehokkaasta johtamisesta välttämättömän.

Pakistanissa epäspesifisten kaulakipujen esiintyvyys heijastaa maailmanlaajuisia suuntauksia, mikä vaikuttaa huomattavaan osaan väestöstä. Tutkimukset osoittavat, että noin 34% Pakistanin väestöstä kokee epäspesifistä niskakipuja, jotka johtuvat sellaisista tekijöistä, kuten istuva elämäntapa, huono asento ja ergonomiset kysymykset työpaikoilla.

Tämän tutkimuksen perusteet perustuvat niskakipujen korkeaan esiintyvyyteen ja merkittäviin vaikutuksiin yksilöiden elämänlaatuun ja yleiseen hyvinvointiin. Epäspesifinen kaulakipu vaikuttaa huomattavaan osaan väestöstä, mikä johtaa krooniseen kipuun ja vammaisuuteen. Vaikka nykyiset hoidot ovat tehokkaita, vaihtelevat usein niiden tuloksissa, mikä edellyttää erilaisten terapeuttisten tekniikoiden vertailua. Tämä tutkimus keskittyy aktiivisen vapautumistekniikan ja kanta-counterstrainin, kahden lupaavan manuaalisen terapialähestymistavan vertailuun. Selvittää niiden tehokkuus kivun vähentämisessä, liikealueen parantamisessa ja posturaalisen kohdistuksen parantamisessa. Tutkimalla näitä menetelmiä tällä tutkimuksella pyritään tarjoamaan uusia näkemyksiä niiden vertailevasta tehokkuudesta, jota on vähäinen.

Tulokset antavat tietoa kliinisestä käytännöstä, mikä johtaa mahdollisesti yksilöllisempiin ja tehokkaampiin hoitosuunnitelmiin. Lisäksi tutkimuksen tavoitteena on puuttua niskakipujen sosioekonomiseen taakkaan parantamalla potilaan tuloksia ja vähentämällä terveydenhuollon kustannuksia. Tiukalla metodologialla ja kattavalla analyysillä tämä tutkimus pyrkii vaikuttamaan merkittävästi manuaalisen fysioterapian alaan ja parantamaan epäspesifisen niskakivun hallintaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrytointi
        • Riphah Rehabilitation Clinic
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Junad Zahid, MS*

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-45 vuotta
  • Sekä mies että nainen
  • Potilaat, joilla on niskakipu vähintään 2 kuukauden ajan
  • Tavalliset taut -nauhat ylemmässä trapezius, SCM
  • ATRP: t ylemmässä trapezius, Levator Scapulae, SCM
  • NPRS -pistemäärä on> 3/10 NPRS: ssä kaulan alueella
  • Yksilöt, joiden kallonkulma on alle 53
  • Yksilöillä on luokan 2 kaulakipujen vakavuus KNGF -ohjeiden mukaisesti
  • Paikallinen kipu/jäykkyys kohdunkaulan selkärangassa (C3-C7) ilman yläraajojen radikulopatiaa
  • Diagnostiset testit: Negatiivisen Spurlingin testi, yläraajojen jännitystesti ja olkapäätesti testi

Poissulkemiskriteerit:

  • Myofasciaalinen hoito edellisen kuukauden aikana
  • Fibromyalgian diagnoosi
  • Synnynnäiset ongelmat
  • Laukaisupisteen injektiot
  • Yksilöt, joilla on KNGF: n kliininen käytäntö ohjeen III luokka ja IV kaulakipujen vakavuus
  • Hengityselinsairaus ja niveltauti
  • Neurologinen alijäämä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoitoryhmä A
Aktiivinen vapautustekniikka
Potilaat saavat aktiivisen vapautustekniikan (ART) protokollaa, jota sovelletaan 4 lihakseen, mukaan lukien; Trapezius, Levator Scapulae, Sternocleidomastoid (SCM) ja suboccicpital -lihakset (15 minuutin ajan)
Active Comparator: Hoitoryhmä B
Rasitus
Potilaat saavat kanta-counterstrain (SCS) -protokollaa, jota levitetään 4 lihakseen, mukaan lukien trapezius, levator-stapulae, sternokleidomastoidi (SCM) ja subocccipitaaliset lihakset 15 minuutin ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipu -asteikko
Aikaikkuna: Perustaso, 4. viikko
Perustaso, 4. viikko
Kaulavammaisuusindeksi
Aikaikkuna: Perustaso, 4. viikko
Perustaso, 4. viikko
Kallonkulma
Aikaikkuna: Perustaso, 4. viikko
Perustaso, 4. viikko
Kohdunkaulan liikealue
Aikaikkuna: Perustaso, 4. viikko
Perustaso, 4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Syed Shakil ur Rehman, PhD, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 28. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Junad- REC/RCR&AHS 24/0141

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa