Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Aktív felszabadulás és a törzs-számító-törzs technika nem-specifikus nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél

2025. június 11. frissítette: Riphah International University

Az aktív felszabadulás és a feszültség-törzs-feszültség technika hatása a fájdalomra, a mozgástartományra, a cranio-gerincszögre és a fogyatékosságra nem-specifikus nyaki fájdalomban szenvedő betegek esetén

A vizsgálati terv egy randomizált klinikai vizsgálat (RCT) célja, hogy összehasonlítsa az aktív felszabadulási technika és a törzs-Counterstrain fájdalmat, mozgástartományát, cranio-gerincszögét és fogyatékosságát a nem-specifikus nyaki fájdalomban szenvedő betegekben. Az adatokat a SAFI Oktatási Kórházból, Pakisztánban, Faisalabadból gyűjtik. Nem valószínűséggel célzó mintavételi módszer alkalmazásával a 18-45 éves korosztályú résztvevőket lokalizált méhnyakfájdalommal és merevséggel választják ki a befogadási és kizárási kritériumok alapján. A befogadási és kizárási kritériumok lesznek; A 18-45 éves résztvevők mind férfi, mind nő, legalább 2 hónapig nyaki fájdalmat tapasztalnak, tapintható feszes sávokkal a felső trapeziusban és az SCM-ben, aktív trigger pontokkal a felső trapeziusban, a levator scapulae-ban és az SCM-ben, az NPR-k> 3/10 a nyaki régióban, és lokalizált fájdalom/merevségben szenvedő smaring smaring smaring smaring smaring of Mebens smaring of Limblic. teszt, a végtag felső feszültség -tesztje és a váll elrablásának tesztje. Az alanyokat kizárják, ha olyan résztvevőket mutatnak be, akik az előző hónapban myofascial kezelést kaptak, vagy diagnosztizálják a fibromyalgia, a KNGF klinikai gyakorlati iránymutatás III. Vagy IV. Fokozatát vagy neurológiai hiányát.

A résztvevőket egy véletlenszám -generátor táblázat segítségével egyaránt 2 csoportra osztják. Az A csoport aktív felszabadulási technikát fog kapni, míg a B csoport törzs-countertrain-t kap. Mindkét csoport forró csomagokat, felületes nyaki izmokat és nyaki izometriát is kap. Az eredményméréseket, ideértve a fájdalomra vonatkozó numerikus fájdalom-besorolási skálát, a mozgástartományt, a cranio-gerincszög mérését, a nyaki rokkantsági indexet, a kiindulási és négy hét után értékelik. Az etikai jóváhagyást a Riphah Nemzetközi Egyetem etikai bizottságától kapják, és a tájékozott hozzájárulást minden résztvevő részéről biztosítja. Az eredmények a fájdalom intenzitására, a méhnyak mozgási tartományára, a cranio-gerincszögre és a fogyatékosságra összpontosítanak, az adatok elemzését az SPSS 25-ös verziójával hajtják végre. Az eredmények várhatóan értékes betekintést nyújtanak e kézi terápiás technikák összehasonlító hatékonyságába, tájékoztatva a klinikai gyakorlatot és javítva a betegek kimenetelét a nem-specifikus nyaki fájdalom kezelésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A nyaki kellemetlenséget olyan fájdalomként definiálják, amelyet a hátsó méhnyak gerincén bárhol éreznek, amely a felső Nuchal vonaltól az első mellkasi spinous folyamatig terjed. (Az IASP szerint). A nyaki fájdalom éves prevalenciája a világon nagyon eltérő, 30–50% -ról. Ez jelentősen ronthatja az életminőséget, és letilthatja az érintett egyéneket. Ha jelentősen befolyásolja az embereket, családtagjaikat, közösségeiket és egészségügyi rendszereiket, a nyaki kellemetlenséget a világ negyedik leggyakoribb fogyatékosságának tekintik.

A nyaki fájdalom egy elterjedt izom -csontrendszeri rendellenesség, amely életük egy bizonyos pontján a globális népesség jelentős részét érinti. A becslések szerint az emberek 70% -ánál fognak nyaki fájdalmat élniük. A mediterrán régióban a betegség globális terhe szerint a nyaki fájdalom pontos prevalenciáját Pakisztánban 34,31 / 1000 -re becsülték.

A nyaki fájdalmat gyakran specifikus és nem-specifikus kategóriákba sorolják. A nem-specifikus nyaki fájdalomnak nincs végleges oka, és gyakran kapcsolódik a rossz testtartáshoz, izomtörzshez vagy kisebb sérülésekhez. Krónikussá válhat, hosszabb kellemetlenséghez és fogyatékossághoz vezethet. A krónikus nyaki fájdalom befolyásolja a napi tevékenységeket, a munkateljesítményt és az általános jólétet, ami a hatékony kezelést elengedhetetlenné teszi.

Pakisztánban a nem-specifikus nyaki fájdalom prevalenciája tükrözi a globális tendenciákat, amelyek befolyásolják a népesség jelentős részét. A tanulmányok azt mutatják, hogy a pakisztáni népesség kb. 34% -a nem-specifikus nyaki fájdalmat tapasztal, olyan tényezők, mint az ülő életmód, a rossz testtartás és az ergonómiai kérdések, a munkahelyeken.

Ennek a tanulmánynak az indoklása a nyaki fájdalom magas prevalenciáján és jelentős hatásáról az egyének életminőségére és az általános jólétre épül. A nem-specifikus nyaki fájdalom a populáció jelentős részét érinti, krónikus fájdalomhoz és fogyatékossághoz vezetve. A jelenlegi kezelések, bár hatékonyak, gyakran eltérő eredményükben változnak, és a különféle terápiás technikák összehasonlítását igénylik. Ez a tanulmány az aktív felszabadulási technika és a törzs-countertrain, két ígéretes kézi terápiás megközelítés összehasonlítására összpontosít. Hogy kitaláljuk azok hatékonyságát a fájdalom csökkentésében, a mozgástartomány javításában és a poszturális igazítás fokozásában. Ezeknek a módszereknek a vizsgálatával ez a tanulmány új betekintést kíván nyújtani az összehasonlító hatékonyságukba, amelyet alulexpláltak.

A megállapítások tájékoztatják a klinikai gyakorlatot, potenciálisan személyre szabottabb és hatékonyabb kezelési terveket eredményezve. Ezenkívül a tanulmány célja a nyaki fájdalom társadalmi -gazdasági terheinek kezelése a betegek kimenetelének javításával és az egészségügyi költségek csökkentésével. Szigorú módszertan és átfogó elemzés révén ez a kutatás arra törekszik, hogy jelentősen hozzájáruljon a kézi fizikoterápia területéhez, és javítsa a nem-specifikus nyaki fájdalom kezelését.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakisztán, 54000
        • Toborzás
        • Riphah Rehabilitation Clinic
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Junad Zahid, MS*

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • 18-45 éves kor
  • Mind férfi, mind nő
  • Legalább 2 hónapig nyaki fájdalomban szenvedő betegek
  • Tapintható feszes sávok a Trapezius felső részén, SCM
  • ATRPS a Trapezius felső részén, Levator Scapulae, SCM
  • Az NPRS pontszáma> 3/10 az NPRS -en a nyaki régióban
  • Az egyének, akiknek 53 -nál kevesebb craniovertebrális szöge van
  • A 2. fokozatú nyaki fájdalom súlyosságú egyének a KNGF irányelveinek megfelelően
  • Lokalizált fájdalom/merevség a nyaki gerincben (C3-C7) felső végtag radikulopátia nélkül
  • Diagnosztikai tesztek: Negatív Spurling -teszt, a végtag felső feszültségének és a váll elrablásának tesztje

Kizárási kritériumok:

  • Myofascial kezelés az előző hónapban
  • A fibromyalgia diagnosztizálása
  • Veleszületett problémák
  • Indítópont -injekciók
  • A KNGF klinikai gyakorlati iránymutatás III. És IV. Sz.
  • Légzőszervi betegség és ízületi betegség
  • Neurológiai hiány

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kezelési csoport A
Aktív kiadási technika
A betegek aktív kiadási technikát (ART) protokollt kapnak 4 izomra, beleértve; Trapezius, Levator Scapulae, Sternocleidomastoid (SCM) és suboccipitalis izmok (15 percig)
Aktív összehasonlító: Kezelési csoport
Nyúlórólap
A betegek törzs-countertrain (SCS) protokollt kapnak 4 izomra, beleértve a trapezius, a levator scapulae, a sternocleidomastoid (SCM) és a szubokpitális izmokat 15 percig.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Numerikus fájdalom besorolási skála
Időkeret: Alapvonal, 4. hét
Alapvonal, 4. hét
Nyaki rokkantsági index
Időkeret: Alapvonal, 4. hét
Alapvonal, 4. hét
Koponyovebrális szög
Időkeret: Alapvonal, 4. hét
Alapvonal, 4. hét
Nyaki mozgástartomány
Időkeret: Alapvonal, 4. hét
Alapvonal, 4. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Syed Shakil ur Rehman, PhD, Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. május 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. augusztus 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. szeptember 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. június 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. június 11.

Első közzététel (Tényleges)

2025. június 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. június 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. június 11.

Utolsó ellenőrzés

2025. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Junad- REC/RCR&AHS 24/0141

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel