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Rilascio attivo rispetto alla tecnica della deformazione della deformazione in pazienti con dolore al collo non specifico

11 giugno 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del rilascio attivo rispetto alla tecnica della deformazione della deformazione sul dolore, nella gamma di movimento, nell'angolo cranio-vertebrale e nella disabilità nei pazienti con dolore al collo non specifico

Il design dello studio sarà uno studio clinico randomizzato (RCT) mira a confrontare gli effetti della tecnica di rilascio attivo e della tensione di deformazione su dolore, gamma di movimento, angolo cranio-vertebrale e disabilità in pazienti con dolore al collo non specifico. I dati saranno raccolti dall'ospedale di insegnamento di Safi, Faisalabad, in Pakistan. Utilizzando un metodo di campionamento intenzionale non probabilità, i partecipanti di età compresa tra 18 e 45 anni con dolore cervicale localizzati e rigidità saranno selezionati in base a criteri di inclusione e esclusione. I criteri di inclusione ed esclusione saranno; Partecipanti di età compresa tra 18 e 45 anni, sia maschi che femmine, che soffrono di dolore al collo per almeno 2 mesi, con fasce tese palpabili nella trapezio superiore e SCM, punti di innesco attivi nel trapezio superiore, scaporosi levator e scimdizioni di NPRS, azionamento di NPRS> per la regione del collo in cumbic. Test di tensione degli arti e test di abduzione delle spalle. I soggetti saranno esclusi se presentati con una storia di partecipanti che hanno ricevuto un trattamento miofasciale nel mese precedente o hanno una diagnosi di fibromialgia, linee guida per la pratica clinica KNGF grado III o IV o deficit neurologici.

I partecipanti saranno equamente divisi in 2 gruppi utilizzando una tabella del generatore di numeri casuali. Il gruppo A riceverà una tecnica di rilascio attivo, mentre il gruppo B riceverà la deformazione. Entrambi i gruppi riceveranno anche pacchi caldi, stretching del collo superficiale e isometrici del collo. Le misure di esito, tra cui la scala numerica del dolore per il dolore, il goniometro per la gamma di movimento, la misurazione dell'angolo cranio-vertebrale, l'indice di disabilità del collo, saranno valutate al basale e dopo quattro settimane. L'approvazione etica sarà ottenuta dal comitato etico della Riphah International University e il consenso informato sarà garantito da tutti i partecipanti. I risultati si concentreranno sull'intensità del dolore, la gamma cervicale di movimento, l'angolo cranio-vertebrale e la disabilità, l'analisi dei dati verrà eseguita utilizzando SPSS versione 25. I risultati dovrebbero fornire preziose informazioni sull'efficacia comparativa di queste tecniche di terapia manuale, informando la pratica clinica e migliorando i risultati dei pazienti nella gestione del dolore al collo non specifico.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il disagio del collo è definito come un dolore che si avverte ovunque lungo la colonna cervicale posteriore, che va dalla linea nucale superiore al primo processo spinoso toracico. (Secondo IASP). La prevalenza annuale del dolore al collo varia ampiamente nel mondo, dal 30% al 50%. Ciò può compromettere in modo significativo la qualità della vita e disabilitare le persone che hanno un impatto. Con il potenziale per influenzare significativamente le persone, le loro famiglie, le loro comunità e i sistemi sanitari, il disagio del collo è considerato la quarta disabilità più comune al mondo.

Il dolore al collo è un disturbo muscoloscheletrico prevalente che colpisce una parte significativa della popolazione globale ad un certo punto della loro vita. Si stima che fino al 70% delle persone sperimenterà dolore al collo durante la loro vita. Secondo l'onere globale della malattia nella regione mediterranea, la prevalenza del punto del dolore è stata stimata come 34,31 per 1000 in Pakistan.

Il dolore al collo è spesso classificato in categorie specifiche e non specifiche. Il dolore al collo non specifico manca di una causa definitiva ed è spesso associato a scarsa postura, tensione muscolare o lesioni minori. Può diventare cronico, portando a disagio e disabilità prolungati. Il dolore al collo cronico colpisce le attività quotidiane, le prestazioni del lavoro e il benessere generale, rendendo l'efficace gestione essenziale.

In Pakistan, la prevalenza di dolore al collo non specifico rispecchia le tendenze globali, che colpiscono una parte considerevole della popolazione. Gli studi indicano che circa il 34% della popolazione in Pakistan sperimenta dolore al collo non specifico, guidato da fattori come stili di vita sedentari, cattiva postura e questioni ergonomiche nei luoghi di lavoro.

La logica di questo studio è fondata sull'elevata prevalenza e l'impatto significativo del dolore al collo sulla qualità della vita degli individui e sul benessere generale. Il dolore al collo non specifico colpisce una parte considerevole della popolazione, portando a dolore e disabilità cronici. I trattamenti attuali, sebbene efficaci, spesso variano nei loro risultati, richiedono un confronto tra diverse tecniche terapeutiche. Questo studio si concentra sul confronto tra gli effetti della tecnica di rilascio attivo e del deformazione, due promettenti approcci di terapia manuale. Per capire la loro efficacia nel ridurre il dolore, migliorare la gamma di movimento e migliorare l'allineamento posturale. Studiando questi metodi, questo studio cerca di fornire nuove intuizioni sulla loro efficacia comparativa, che è stata sottovalutata.

I risultati informeranno la pratica clinica, portando potenzialmente a piani di trattamento più personalizzati ed efficaci. Inoltre, lo studio mira a affrontare l'onere socioeconomico del dolore al collo migliorando i risultati dei pazienti e riducendo i costi sanitari. Attraverso una metodologia rigorosa e un'analisi completa, questa ricerca aspira a contribuire in modo significativo al campo della terapia fisica manuale e migliorare la gestione del dolore al collo non specifico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Reclutamento
        • Riphah Rehabilitation Clinic
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Junad Zahid, MS*

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 18-45 anni
  • Sia maschi che femmina
  • Pazienti con dolore al collo per almeno 2 mesi
  • Palpabili fasce tese nel trapezio superiore, SCM
  • ATRP nel trapezio superiore, levator scapulae, SCM
  • Il punteggio NPRS è> 3/10 su NPRS per la regione del collo
  • Individui con un angolo craniovertebrale inferiore a 53
  • Individui che hanno gravità di grado 2 del dolore al collo secondo le linee guida KNGF
  • Dolore/rigidità localizzata nella colonna cervicale (C3-C7) senza radicolopatia degli arti superiori
  • Test diagnostici: test di spurling negativo, test di tensione degli arti superiori e test di abduzione delle spalle

Criteri di esclusione:

  • Trattamento miofasciale nel mese precedente
  • Diagnosi di fibromialgia
  • Problemi congeniti
  • Iniezioni di punti trigger
  • Individui con linee guida per le linee guida cliniche KNGF Grado III e IV SULLA DEIL
  • Malattia respiratoria e malattia articolare
  • Deficit neurologico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di trattamento A.
Tecnica di rilascio attivo
I pazienti riceveranno il protocollo di tecnica di rilascio attivo (ART) verrà applicato a 4 muscoli tra cui; Trapezio, levator scapulae, sternocleidomastoide (SCM) e muscoli suboccipitali (per 15 minuti)
Comparatore attivo: Gruppo di trattamento b
Strainterstrain
I pazienti riceveranno il protocollo di deformazione (SCS) verrà applicato a 4 muscoli tra cui il trapezio, le scapole di levatore, il sternocleidomastoide (SCM) e i muscoli suboccipitali per 15 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala di valutazione del dolore numerico
Lasso di tempo: Baseline, 4a settimana
Baseline, 4a settimana
Indice di disabilità del collo
Lasso di tempo: Baseline, 4a settimana
Baseline, 4a settimana
Angolo craniovertebrale
Lasso di tempo: Baseline, 4a settimana
Baseline, 4a settimana
Gamma di movimento cervicale
Lasso di tempo: Baseline, 4a settimana
Baseline, 4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Syed Shakil ur Rehman, PhD, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

28 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Junad- REC/RCR&AHS 24/0141

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo

Prove cliniche su Tecnica di rilascio attivo

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