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비특이적 목 통증이있는 ​​환자의 활성 방출 대 스트레인-카운터-변형 기술

2025년 6월 11일 업데이트: Riphah International University

비특이적 목 통증이있는 ​​환자의 통증, 운동 범위, Cranio-vertebral 각도 및 장애에 대한 능동 방출 대 스트레인-카운터-변형 기술의 영향

연구 설계는 무작위 임상 시험 (RCT)이 될 것이며, 비특이적 목 통증이있는 ​​환자의 통증, 운동 범위, 크라니오-뇌각 및 장애에 대한 활성 방출 기술 및 변형-카운터 스트레인의 효과를 비교하는 것을 목표로 할 것이다. 데이터는 파키스탄 파이 살라 바드의 Safi Teaching Hospital에서 수집됩니다. 비 확률 목적 샘플링 방법을 사용하여 국소 자궁 경부 통증 및 강성을 가진 18-45 세의 참가자는 포함 및 제외 기준에 따라 선택됩니다. 포함 및 제외 기준은 다음과 같습니다. 18-45 세, 남성과 여성 모두, 최소 2 개월 동안 목 통증을 겪고, 상부 사다리꼴 및 SCM의 칙칙한 팽팽한 밴드, 상부 사다리꼴, 레베이터 견갑골 및 SCM의 활성 트리거 포인트, NPRS는 목 영역에 대해 3/10 점수를 얻지 못하고, 부정적인 척추 (C3-C7)에서 국소화 된 통증/강성을 확인했습니다. 상지 장력 테스트 및 어깨 납치 테스트. 전기에 근시 치료를받은 참가자의 병력이 있거나 섬유 근육통, KNGF 임상 실습 가이드 III 또는 IV 또는 신경 학적 결함이있는 참가자의 병력이 제시되면 피험자는 제외됩니다.

참가자는 임의의 숫자 생성기 테이블을 사용하여 2 개의 그룹으로 똑같이 나뉩니다. 그룹 A는 활성 출시 기술을 받고 그룹 B는 변형 카운터 스트레인을받습니다. 두 그룹 모두 핫 팩, 피상 목 근육 스트레칭 및 목 등면을받습니다. 통증에 대한 수치 통증 등급 척도, 운동 범위에 대한 잉어 미터, Cranio-vertebral 각도 측정, 목 장애 지수를 포함한 결과 측정은 기준선 및 4 주 후에 평가됩니다. 윤리적 승인은 Riphah International University의 윤리위원회에서 얻을 것이며, 모든 참가자들로부터 사전 동의가 확보 될 것입니다. 결과는 통증 강도, 자궁 경부 운동 범위, Cranio-vertebral 각도 및 장애에 중점을 둘 것입니다. 데이터 분석은 SPSS 버전 25를 사용하여 수행됩니다. 이 발견은 이러한 수동 요법 기술의 비교 효능에 대한 귀중한 통찰력을 제공하여 비특이적 목 통증의 관리에서 임상 실습에 정보를 제공하고 환자 결과를 향상시킬 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

목 불편 함은 후방 자궁 경부 척추를 따라 어디서나 느껴지는 통증으로 정의되며, 이는 우수한 핵심선에서 첫 번째 흉부 가시 과정으로 달려 있습니다. (IASP에 따르면) 목 통증의 연간 유병률은 전 세계에서 30%에서 50%로 크게 다릅니다. 이것은 삶의 질을 크게 손상시키고 영향을받는 개인에게 장애가 될 수 있습니다. 사람들, 가족, 지역 사회 및 의료 시스템에 큰 영향을 줄 수있는 잠재력으로 목 불편 함은 세계에서 네 번째로 가장 일반적인 장애로 간주됩니다.

목 통증은 전세계 인구의 상당 부분에 영향을 미치는 널리 퍼진 근골격계 장애입니다. 최대 70%의 사람들이 평생 동안 목 통증을 경험할 것으로 추정됩니다. 지중해 지역의 전 세계 질병 부담에 따르면, 목 통증의 포인트 유병률은 파키스탄에서 1000 명당 34.31로 추정되었습니다.

목 통증은 종종 특정 및 비특이적 범주로 분류됩니다. 비특이적 목 통증에는 결정적인 원인이 없으며 종종 자세, 근육 긴장 또는 경미한 부상과 관련이 있습니다. 만성적 인 불편 함과 장애로 이어질 수 있습니다. 만성 목 통증은 일상 활동, 업무 성과 및 전반적인 복지에 영향을 미치므로 효과적인 관리가 필수적입니다.

파키스탄에서는 비특이적 목 통증의 유병률이 세계적 트렌드를 반영하여 인구의 상당 부분에 영향을 미칩니다. 연구에 따르면 파키스탄 인구의 약 34%가 좌식 생활 양식, 자세가 열악하고 직장의 인체 공학적 문제와 같은 요인에 의해 구동되는 비특이적 목 통증을 경험합니다.

이 연구의 근거는 개인의 삶의 질과 전반적인 복지에 대한 목 통증의 높은 유병률과 중대한 영향에 근거합니다. 비특이적 목 통증은 인구의 상당 부분에 영향을 미쳐 만성 통증과 장애로 이어집니다. 현재의 치료는 효과적이지만 종종 결과가 다양하므로 다른 치료 기술의 비교가 필요합니다. 이 연구는 활성 방출 기술과 스트레인-카운터 트레인의 효과를 비교하는 데 중점을 둡니다. 통증을 줄이고, 운동 범위를 개선하며, 자세 정렬을 향상시키는 데있어 그들의 효능을 파악합니다. 이러한 방법을 조사함으로써,이 연구는 비교 효과에 대한 새로운 통찰력을 제공하고자합니다.

이번 연구 결과는 임상 실습에 정보를 제공하여보다 개인화되고 효과적인 치료 계획을 초래할 것입니다. 또한이 연구는 환자 결과를 개선하고 의료 비용을 줄임으로써 목 통증의 사회 경제적 부담을 해결하는 것을 목표로합니다. 엄격한 방법론과 포괄적 인 분석을 통해이 연구는 수동 물리 치료 분야에 크게 기여하고 비특이적 목 통증의 관리를 향상시키고 자합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • Riphah Rehabilitation Clinic
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Junad Zahid, MS*

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18-45 세
  • 남성과 여성 모두
  • 2 개월 이상 목 통증이있는 ​​환자
  • 상부 Trapezius, SCM의 칙칙한 팽팽한 밴드
  • 상부 사다리꼴의 Atrps, levator scapulae, scm
  • NPRS 점수는 Neck 지역의 NPRS에서> 3/10입니다
  • Craniovertebral 각도가 53 미만인 개인
  • KNGF 가이드 라인에 따라 2 등급 목 통증이있는 ​​개인
  • 상지 방사선 병증이없는 자궁 경부 척추 (C3-C7)의 국소 통증/강성
  • 진단 테스트 : 부정적인 스 퍼링 테스트, 상지 장력 테스트 및 어깨 납치 테스트

제외 기준 :

  • 전 달의 근막 치료
  • 섬유 근육통 진단
  • 선천성 문제
  • 트리거 포인트 주입
  • KNGF 임상 실습 가이드 라인 III 등급 III 및 목 통증의 중증도가있는 개인
  • 호흡기 질환 및 관절 질환
  • 신경 학적 결핍

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료 그룹 a
활성 릴리스 기술
다른: 활성 릴리스 기술
환자는 ART (Active Release Technique) 프로토콜을 포함하여 4 개의 근육에 적용될 것입니다. trapezius, levator scapulae, ternocleidomastoid (SCM) 및 suboccipital 근육 (15 분)
활성 비교기: 치료 그룹 b
스트레인 카운터 스트레인
다른: 스트레인 카운터 스트레인
환자는 변형-카운터 스트레인 (SCS) 프로토콜을 사다리 지오, 레베이터 견갑골, 흉골 로마 마스토이드 (SCM) 및 아막 근육을 포함한 4 개의 근육에 15 분 동안 적용 할 것이다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
숫자 통증 등급 척도
기간: 기준선, 4 주
기준선, 4 주
목 장애 지수
기간: 기준선, 4 주
기준선, 4 주
Craniovertebral 각도
기간: 기준선, 4 주
기준선, 4 주
자궁 경부 운동 범위
기간: 기준선, 4 주
기준선, 4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Syed Shakil ur Rehman, PhD, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Junad- REC/RCR&AHS 24/0141

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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