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Técnica de liberação ativa versus deformação-deformação em pacientes com dor não específica no pescoço

11 de junho de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos da liberação ativa versus técnica de deformação-deformação na dor, amplitude de movimento, ângulo cranio-vertebral e incapacidade em pacientes com dor no pescoço não específica

O desenho do estudo será um ensaio clínico randomizado (ECR), visa comparar os efeitos da técnica de liberação ativa e do contador de tensão na dor, amplitude de movimento, ângulo cranio-vertebral e incapacidade em pacientes com dor no pescoço não específica. Os dados serão coletados do Hospital SAFI de ensino, Faisalabad, Paquistão. Usando um método de amostragem proposiva não probabilística, os participantes de 18 a 45 anos com dor cervical e rigidez localizados serão selecionados com base nos critérios de inclusão e exclusão. Os critérios de inclusão e exclusão serão; Participantes com idades entre 18 e 45 anos, masculino e feminino, sofrendo dores no pescoço por pelo menos 2 meses, com faixas palpáveis ​​em trapézios superiores e SCM, pontos de disparo ativo na parte superior do trapezius, escápula do levador e scM, scM, escore de NPRS> 3/10 para a região do pescoço e a dor de localização e a espinha-de-scm (C3-C7) sem a região do pescoço e a espinha-de-scm (C3) sem a espinha com espina-cervical. Teste de tensão do membro e teste de abdução do ombro. Os indivíduos serão excluídos se apresentados com um histórico de participantes que receberam tratamento miofascial no mês anterior ou tiverem um diagnóstico de fibromialgia, diretriz de prática clínica KNGF Grade III ou IV ou déficits neurológicos.

Os participantes serão igualmente divididos em 2 grupos usando uma tabela de gerador de números aleatórios. O Grupo A receberá a técnica de liberação ativa, enquanto o Grupo B receberá um contador de tensão. Ambos os grupos também receberão pacotes quentes, músculos superficiais do pescoço e isometria do pescoço. As medidas de resultado, incluindo a escala de classificação de dor numérica para dor, goniômetro para amplitude de movimento, medição do ângulo de cranio-vertebral, o índice de incapacidade do pescoço, será avaliado na linha de base e após quatro semanas. A aprovação ética será obtida do Comitê Ético da Universidade Internacional de Riphah e o consentimento informado será garantido de todos os participantes. Os resultados se concentrarão na intensidade da dor, na amplitude de movimento cervical, ângulo de cranio-vertebral e análise de incapacidade, será realizada usando o SPSS versão 25. Espera-se que os achados forneçam informações valiosas sobre a eficácia comparativa dessas técnicas de terapia manual, informando a prática clínica e melhorando os resultados dos pacientes no tratamento da dor não específica no pescoço.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

O desconforto do pescoço é definido como dor que é sentida em qualquer lugar ao longo da coluna cervical posterior, que vai da linha nucal superior até o primeiro processo espinhoso torácico. (De acordo com a IASP). A prevalência anual de dor no pescoço varia amplamente em todo o mundo, de 30% a 50%. Isso pode prejudicar significativamente a qualidade de vida e desativar indivíduos que são impactados. Com o potencial de afetar significativamente as pessoas, suas famílias, comunidades e sistemas de saúde, o desconforto do pescoço é considerado a quarta incapacidade mais comum no mundo.

A dor no pescoço é um distúrbio musculoesquelético predominante que afeta uma parcela significativa da população global em algum momento de suas vidas. Estima -se que até 70% das pessoas sofrem dores no pescoço durante a vida. De acordo com o ônus global da doença na região do Mediterrâneo, a prevalência pontual da dor no pescoço foi estimada como 34,31 por 1000 no Paquistão.

A dor no pescoço é frequentemente classificada em categorias específicas e não específicas. A dor não específica no pescoço carece de uma causa definitiva e é frequentemente associada a baixa postura, tensão muscular ou ferimentos leves. Pode se tornar crônico, levando a desconforto e incapacidade prolongados. A dor crônica no pescoço afeta as atividades diárias, o desempenho do trabalho e o bem-estar geral, tornando o gerenciamento eficaz essencial.

No Paquistão, a prevalência de dor não específica do pescoço reflete as tendências globais, afetando uma parte considerável da população. Estudos indicam que cerca de 34% da população no Paquistão experimenta dor no pescoço não específica, impulsionada por fatores como estilos de vida sedentários, má postura e questões ergonômicas nos locais de trabalho.

A lógica deste estudo está fundamentada na alta prevalência e no impacto significativo da dor no pescoço na qualidade de vida dos indivíduos e no bem-estar geral. A dor não específica do pescoço afeta uma parcela considerável da população, levando a dor e incapacidade crônicas. Os tratamentos atuais, embora eficazes, geralmente variam em seus resultados, necessitando de uma comparação de diferentes técnicas terapêuticas. Este estudo concentra-se em comparar os efeitos da técnica de liberação ativa e do estressante, duas abordagens promissoras de terapia manual. Para descobrir sua eficácia na redução da dor, melhorando a amplitude de movimento e aumentando o alinhamento postural. Ao investigar esses métodos, este estudo busca fornecer novas idéias sobre sua eficácia comparativa, que foi subexplorada.

As descobertas informarão a prática clínica, potencialmente levando a planos de tratamento mais personalizados e eficazes. Além disso, o estudo tem como objetivo abordar a carga socioeconômica da dor no pescoço, melhorando os resultados dos pacientes e reduzindo os custos de saúde. Através de metodologia rigorosa e análise abrangente, esta pesquisa aspira contribuir significativamente para o campo da fisioterapia manual e melhorar o tratamento da dor no pescoço não específica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Recrutamento
        • Riphah Rehabilitation Clinic
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Junad Zahid, MS*

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade de 18 a 45 anos
  • Masculino e feminino
  • Pacientes com dor no pescoço por pelo menos 2 meses
  • Bandas esticadas palpáveis ​​em Upper Trapezius, SCM
  • ATRPS em Upper Trapezius, Levator Scapulae, SCM
  • A pontuação do NPRS é> 3/10 no NPRS para a região do pescoço
  • Indivíduos com um ângulo craniovertebral menor que 53
  • Indivíduos com gravidade de grau 2 da dor no pescoço de acordo com as diretrizes do KNGF
  • Dor/rigidez localizada na coluna cervical (C3-C7) sem radiculopatia do membro superior
  • Testes de diagnóstico: teste negativo de Spurling, teste de tensão do membro superior e teste de abdução de ombros

Critérios de exclusão:

  • Tratamento miofascial no mês anterior
  • Diagnóstico de fibromialgia
  • Problemas congênitos
  • Injeções de ponto de gatilho
  • Indivíduos com orientação de prática clínica KNGF
  • Doença respiratória e doenças articulares
  • Déficit neurológico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Tratamento A.
Técnica de liberação ativa
Os pacientes receberão o protocolo da Técnica de Liberação Ativa (ART) será aplicada a 4 músculos, incluindo; Trapezius, Scapulae Levator, Sternocleidomastóide (SCM) e Músculos Suboccipitais (por 15 minutos)
Comparador Ativo: Grupo de Tratamento B.
Counterstrain de cepa
Os pacientes receberão o protocolo de counterrain (SCS) será aplicado a 4 músculos, incluindo o trapézio, as escápulas do elevador, o esternocleidomastóide (SCM) e os músculos subccipital por 15 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Escala de classificação de dor numérica
Prazo: Linha de base, 4ª semana
Linha de base, 4ª semana
Índice de Deficiências do Pescoço
Prazo: Linha de base, 4ª semana
Linha de base, 4ª semana
Ângulo craniovertebral
Prazo: Linha de base, 4ª semana
Linha de base, 4ª semana
Amplitude de movimento cervical
Prazo: Linha de base, 4ª semana
Linha de base, 4ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Syed Shakil ur Rehman, PhD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Junad- REC/RCR&AHS 24/0141

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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