Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Technika aktivního uvolňování versus napěťové pulty u pacientů s nespecifickou bolestí krku

11. června 2025 aktualizováno: Riphah International University

Účinky aktivního uvolňování versus techniku ​​kmene-krajna na kmene na bolest, rozsah pohybu, kranio-podtržní úhel a postižení u pacientů s nespecifickou bolestí krku

Návrh studie bude randomizovaným klinickým studie (RCT) za cíl porovnat účinky techniky aktivního uvolňování a napětí na deformaci na bolest, rozsah pohybu, kranio-podvrh a postižení u pacientů s nespecifickou bolestí krku. Údaje budou shromažďovány z fakultní nemocnice SAFI, Faisalabad, Pákistán. Pomocí metody nepravdivosti účetního vzorkování budou účastníci ve věku 18–45 let s lokalizovanou bolestí a tuhostí děložního čípku vybráni na základě kritérií inkluze a vyloučení. Kritéria pro zařazení a vyloučení budou; Účastníci ve věku 18–45 let, mužů i samice, prožívají bolest krku po dobu nejméně 2 měsíců, s hmatatelnými napjatými pásy v horním lichoběžním a SCM, aktivních spouštěcích bodech v horní lichoběžce, levatory, levator, lopatka a SCM, NPRS skóre> 3/10 pro krční oblast a lokalizovanou bolestí/tuhostí v krku, horní páteří, potvrzená horní páteří, horní končetinou, horní test, test, horní část, horní test, test, horní páteř, horní páteř, potvrzená, horní páteří, horní páteří, horní páteří, horní páteří, horní páteří, a potvrzují, a upprs. Test napětí končetin a test únosu ramen. Subjekty budou vyloučeny, pokud budou předloženy anamnézu účastníků, kteří byli v předchozím měsíci podrobeni myofasciální léčbě, nebo budou mít diagnózu fibromyalgie, KNGF Clinical Practice Guidene stupeň III nebo IV nebo neurologické deficity.

Účastníci budou rovnoměrně rozděleni do 2 skupin pomocí tabulky generátoru náhodných čísel. Skupina A obdrží techniku ​​aktivního uvolňování, zatímco skupina B obdrží kmenové centrain. Obě skupiny také obdrží horké balíčky, povrchové protahování svalů krku a izometriku krku. Výsledná opatření, včetně stupnice numerické hodnocení bolesti pro bolest, goniometr pro rozsah pohybu, měření kranio-podbluzového úhlu, indexu postižení krku, budou hodnoceny na začátku a po čtyřech týdnech. Etické schválení bude získáno od Etické komise mezinárodní univerzity Riphah a informovaný souhlas bude zajištěn od všech účastníků. Výsledky se zaměří na intenzitu bolesti, rozsah pohybu děložního čípku, kranio-podvrh a postižení, bude provedena analýza dat pomocí verze SPSS verze 25. Očekává se, že tato zjištění poskytnou cenné poznatky o srovnávací účinnosti těchto technik manuální terapie, informují klinickou praxi a zlepšují výsledky pacienta při léčbě nespecifické bolesti krku.

Přehled studie

Detailní popis

Nepohodlí krku je definováno jako bolest, která je pociťována kdekoli podél zadní krční páteře, která vede od nadřazené nuchální linie k prvnímu hrudnímu spinovanému procesu. (Podle IASP). Roční prevalence bolesti krku se po celém světě velmi liší, od 30% do 50%. To může výrazně narušit kvalitu života a deaktivovat jednotlivce, kteří jsou zasaženi. S potenciálem významně ovlivnit lidi, jejich rodiny, komunity a systémy zdravotní péče, nepohodlí krku je považováno za čtvrté nejběžnější postižení na světě.

Bolest krku je převládající porucha muskuloskeletálního postihu, která v určitém okamžiku jejich života ovlivňuje významnou část globální populace. Odhaduje se, že až 70% lidí zažije bolest krku během jejich života. Podle globálního zatížení nemoci ve středomořském regionu byla bodová prevalence bolesti krku odhadnuta jako 34,31 na 1000 v Pákistánu.

Bolest krku je často klasifikována do specifických a nespecifických kategorií. Nespecifická bolest krku postrádá definitivní příčinu a je často spojena se špatným držením těla, svalového napětí nebo drobných zranění. Může se stát chronickým, což vede k dlouhodobému nepohodlí a postižení. Chronická bolest krku ovlivňuje každodenní činnosti, pracovní výkon a celkovou pohodu, což způsobuje efektivní řízení.

V Pákistánu odráží prevalence nespecifické bolesti krku globální trendy, což ovlivňuje značnou část populace. Studie ukazují, že přibližně 34% populace v Pákistánu zažívá nespecifickou bolest krku, poháněná faktory, jako je sedavý životní styl, špatné držení těla a ergonomické problémy na pracovištích.

Důvodem této studie je založeno na vysoké prevalenci a významném dopadu bolesti krku na kvalitu života jednotlivců a celkovou pohodu. Nespecifická bolest krku ovlivňuje značnou část populace, což vede k chronické bolesti a postižení. Současná léčba, i když účinná, se často liší ve svých výsledcích, vyžaduje srovnání různých terapeutických technik. Tato studie se zaměřuje na porovnání účinků techniky aktivního uvolňování a napětí na deformaci, dva slibné přístupy manuální terapie. Chcete -li zjistit jejich účinnost při snižování bolesti, zlepšování rozsahu pohybu a zvýšení posturálního vyrovnání. Zkoumáním těchto metod se tato studie snaží poskytnout nové poznatky o jejich srovnávací účinnosti, která byla podezřelá.

Zjištění budou informovat o klinické praxi, což potenciálně povede k personalizovanějším a účinnějším plánovaným léčebným plánem. Cílem studie je navíc řešit socioekonomickou zátěž bolesti krku zlepšením výsledků pacienta a snížením nákladů na zdravotní péči. Prostřednictvím přísné metodiky a komplexní analýzy tento výzkum chce významně přispívat do oblasti manuální fyzikální terapie a zvyšuje léčbu nespecifické bolesti krku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 54000
        • Nábor
        • Riphah Rehabilitation Clinic
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Junad Zahid, MS*

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18-45 let
  • Muž i žena
  • Pacienti s bolestí krku po dobu nejméně 2 měsíců
  • Hallovatelné napjaté pásky v horním lichoběžce, SCM
  • ATRPS v horní lichoběžníky, levator Scapulae, SCM
  • Skóre NPRS je> 3/10 na NPRS pro oblast krku
  • Jednotlivci s kraniovertebrálním úhlem méně než 53
  • Jednotlivci, kteří mají závažnost bolesti krku podle pokynů KNGF
  • Lokalizovaná bolest/ztuhlost v krční páteři (C3-C7) bez radikulopatie horní končetiny
  • Diagnostické testy: Test negativního Spurlinga, test napětí horní končetiny a test únosu ramen

Kritéria pro vyloučení:

  • Myofasciální ošetření v předchozím měsíci
  • Diagnóza fibromyalgie
  • Vrozené problémy
  • Injekce spouštěcího bodu
  • Jednotlivci s pokyny pro klinickou praxi KNGF stupeň III a IV závažnost bolesti krku
  • Onemocnění dýchacích cest a onemocnění kloubů
  • Neurologický deficit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčena skupina A.
Technika aktivního uvolňování
Pacienti budou dostávat techniku ​​aktivního uvolňování (ART) protokol bude aplikován na 4 svaly včetně; Trapezius, Levator Scapulae, Sternocleidomastoid (SCM) a subokcipitální svaly (po dobu 15 minut)
Aktivní komparátor: B.
Kmen-Counterstrain
Pacienti budou dostávat protokol kmene-krajna (SCS), bude aplikován na 4 svaly, včetně lichoběžníků, levator lopatky, sternocleidomastoidu (SCM) a subokcipitálních svalů po dobu 15 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Stupnice hodnocení numerické bolesti
Časové okno: Základní linie, 4. týden
Základní linie, 4. týden
Index postižení krku
Časové okno: Základní linie, 4. týden
Základní linie, 4. týden
Kraniovertebrální úhel
Časové okno: Základní linie, 4. týden
Základní linie, 4. týden
Cervikální rozsah pohybu
Časové okno: Základní linie, 4. týden
Základní linie, 4. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Syed Shakil ur Rehman, PhD, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. srpna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

28. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. června 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. června 2025

První zveřejněno (Aktuální)

18. června 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Junad- REC/RCR&AHS 24/0141

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Klinické studie na Technika aktivního uvolňování

Předplatit