Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Todisteisiin perustuva laatuparannus VA: n perusterveydenhuollon uupumuksen vähentämiseksi

maanantai 17. elokuuta 2026 päivittänyt: Eric A. Apaydin, VA Greater Los Angeles Healthcare System

VA PCP: n palamisen vähentäminen näyttöön perustuvan laatuparannuksen avulla

Burnout on erittäin yleinen VA: n perusterveydenhuollon tarjoajien ja henkilöstön keskuudessa, tuottavuuden ja pidättämisen heikentäminen sekä turvallisuus, laatu ja potilaskokemus. Tässä pilottikokeessa helpotamme läpikäynnin vähentämistoimenpiteiden kehittämistä käyttämällä näyttöön perustuvaa laadunparannusta (EBQI) ja arvioimme sitten EBQI-helpotetun lentäjän helpotuksen vähentämistoimenpiteen toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja tehokkuutta yhdellä VA-alueella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Burnout, pitkäaikainen psykologinen vaste krooniseen työstressiin, on erittäin yleinen VA: n perusterveydenhuollon tarjoajien ja henkilöstön keskuudessa. Terveydenhuollon työntekijän (HCW) uupuminen ei ole vain haitallista henkilöille, vaan myös organisaatioille, joissa he työskentelevät. Korkeat HCW -palamisen määrät liittyvät lisääntyneisiin lääketieteellisiin virheisiin, huonompaan hoidon laatuun ja huonompaan potilaan kokemukseen. Palanut HCW: t työskentelevät myös vähemmän tunteja ja poistuvat todennäköisemmin organisaatiostaan. Organisaation interventiot uupumisen vähentämiseksi ovat tehokkaampia kuin yksittäiset interventiot, mutta kaikkiin organisaation interventioihin ei voida soveltaa kaikkiin asetuksiin. Ehdotamme todisteisiin perustuvan laadunparannuksen (EBQI) käyttämistä yhteistyöhön johtamisen ja sopimuksen ryhmän panoksen hyödyntämiseksi kehittääkseen ja pilottikokeen palamisen vähentämistoimenpiteitä, jotka ovat todisteiden tietoisia ja asiantuntijoiden helpottamista, joka on räätälöity osallistuvien perusterveydenhuollon klinikoiden erityistarpeisiin. Tämän työn tulokset antavat tietoa strategioista, joilla toteutetaan uupumistoimenpiteitä muissa VA -tiloissa, jotka on mukautettu paikallisiin organisaation konteksteihin.

VA: ssa 31-55% palveluntarjoajista, sairaanhoitajista, kliinisistä työtovereista ja hallinnollisista osakkuusyrityksistä potilaiden alustetussa hoitotiimissä (PACT) -tiimit ilmoittavat jatkuvasti uupumisesta. Vahvat perusterveydenhuollon mallit ovat välttämättömiä VA: n integroidun toimitusjärjestelmän kannalta. Korkea uupuminen ja sitä seuraava liikevaihto voisi heikentää tätä voimaa vähentämällä perusterveydenhuollon henkilöstöä, tiimitoimintaa ja sopimuksen uskollisuutta, heikentämällä siten veteraanien pääsyä ja siirtämällä enemmän hoitoa yhteisölle. Perusterveydenhuollon palamisen käsitteleminen ennen kuin se johtaa suurempiin alavirran vaikutuksiin, on välttämätöntä veteraanien terveyden ja VA -terveydenhuoltojärjestelmän eheyden säilyttämiseksi. Lisäksi perusterveydenhuollon palamisen käsitteleminen vastaa perusterveydenhuollon käytännön HSR & D- ja ORD-tutkimuksen painopistealueita ja monimutkaisia ​​kroonisia sairauksien hallintaa sekä VA-tutkimuksen huomattavia reaalimaailman vaikutuksia. Innovaatio: EBQI on tehokas ja hyvin arvioitu strategia, joka auttoi sopimuksen, naisten terveyssopimuksen, masennuksen yhteistyöhoidon ja tupakoinnin lopettamisen ohjeiden toteuttamisessa. Strategia vähensi myös palveluntarjoajan ja henkilöstön palamisen sopimuksen toteutuksen aikana, mutta sitä ei ole koskaan käytetty samanaikaisesti palamistoimenpiteillä vaikutusten optimoimiseksi. Tämä projekti on ensimmäinen pyrkimys yhdistää EBQI täytäntöönpanostrategiaksi todisteisiin perustuviin palautumisinterventioihin, jotka on mukautettu paikallisiin organisaation konteksteihin. EBQI: n, monitasoisen, yhteistyöhön liittyvän lähestymistavan kautta, joka antaa etulinjalle HCW: tä, voimme lisätä uupumisen vähentämistoimenpiteiden toteutettavuutta ja vaikutusta.

Suoritamme lentäjän muutetun askeleen EBQI-tutkimuksen perusterveydenhuollon uupumisesta viidellä perusterveydenhuollon klinikalla (perustuu kahteen VA-lääketieteelliseen keskukseen ja 3 yhteisöpohjaiseen avohoidon klinikkaan) kahdessa VA-terveydenhuoltojärjestelmässä yhdessä veteraanien integroidussa palveluverkossa. Kolme interventiopaikkaa toteuttaa EBQI-helpotetut toimenpiteet palamisen vähentämiseksi, kun taas 2 ohjauspaikkaa saa tavallista hoitoa. Kyselytiedot uupumisesta, uupumisen kuljettajista, liikevaihdon aikomuksesta, interventioiden toteutettavuudesta ja hyväksyttävyydestä sekä muista kyselyjen vastaajien yksilö- ja työpaikkaominaisuuksista kerätään vuosittain koeajanjakson aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

203

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Eric A Apaydin, PhD
  • Puhelinnumero: 44157 310-478-3711
  • Sähköposti: eric.apaydin@va.gov

Opiskelupaikat

    • California
      • Bakersfield, California, Yhdysvallat, 93301
        • Ei vielä rekrytointia
        • Bakersfield VA Clinic, VA Greater Los Angeles Healthcare System
        • Ottaa yhteyttä:
      • Long Beach, California, Yhdysvallat, 90822
        • Ei vielä rekrytointia
        • Tibor Rubin VA Medical Center, VA Long Beach Healthcare System
        • Ottaa yhteyttä:
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90073
        • Rekrytointi
        • West Los Angeles VA Medical Center, VA Greater Los Angeles Healthcare System
        • Ottaa yhteyttä:
      • North Hills, California, Yhdysvallat, 91343
        • Ei vielä rekrytointia
        • Sepulveda VA Medical Center, VA Greater Los Angeles Healthcare System
        • Ottaa yhteyttä:
      • Santa Maria, California, Yhdysvallat, 93454
        • Ei vielä rekrytointia
        • Santa Maria VA Clinic, VA Greater Los Angeles Healthcare System
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sivuston sisällyttämiskriteerit:

  • 5 perusterveydenhuollon klinikkaa (2 VA-lääketieteellistä keskustaa [VAMCS] ja 3 yhteisöpohjaista avohoidon klinikkaa [CBOCS]) 2 VA: n terveydenhuoltojärjestelmässä 1 VA-veteraanissa Integroted Service Network

Palveluntarjoajan ja henkilöstön osallisuuskriteerit:

  • Perusterveydenhuollon tarjoajat, rekisteröidyt sairaanhoitajat, kliiniset osakkuusyritykset (esim. Lisensoidut ammatilliset tai käytännölliset sairaanhoitajat) tai hallinnolliset osakkuusyritykset (esim. Virkamiehet) säännöllisissä potilashallinnollisissa hoitotiimissä (PACT) -tiimit tutkimusalueella.

Sivuston poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki muut VAMC: t ja CBOC: t.

Palveluntarjoajan ja henkilöstön poissulkemiskriteerit:

  • Muut perusterveydenhuollon ammattilaiset tutkimuspaikassa.
  • Special Type -jäsenten jäsenet tutkimuspaikassa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Todisteisiin perustuva laadun parantaminen (EBQI)
Todisteisiin perustuva laadunparannus (EBQI) yhden tai useamman uupumisen vähentämistoimenpiteiden kehittämisen ja toteuttamisen helpottamiseksi. EBQI-helpotettuja interventioita hallitaan aktiivisesti tutkimusryhmäni yhden vuoden ajan, ja ne voivat jatkaa passiivisesti seuraavien vuosien klinikan johtajuutta, palveluntarjoajia ja henkilöstöä.
Todisteisiin perustuva laadunparannus (EBQI) on monitasoinen toteutusstrategia, joka auttaa todisteisiin perustuvien interventioiden kehittämisessä ja toteuttamisessa palautumisen vähentämiseksi. Alustava tutkimus-, haastattelu- ja systemaattiset tarkastelutiedot uupumisesta, liikevaihdon aikomuksesta, uupumisohjaimista ja uupumistoimenpiteistä esitetään asiantuntijapaneelille jokaiselle interventiopaikalle. Nämä paneelit päättävät kollektiivisesti palovammojen parhaimmista luokista kohdistaakseen ja uupumaan toimenpiteisiin. Nämä tärkeimmät kuljettajat ja interventioluokat esitetään sivustotason tarjoajille ja henkilöstölle, ja ehdotukset pyydetään laadunparannustoimenpiteisiin (QI), jotta vähentäisi näitä luokkia heijastavia ja näiden kuljettajien käsittelemistä. Asiantuntijapaneelit valitsevat sitten yhden tai useamman näistä QI -interventioista, jotka voidaan toteuttaa ja arvioida jokaisessa interventiopaikassa.
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Tutkijoilla ei ole vuorovaikutusta tutkimuksen hallinnon ulkopuolella olevien klinikoiden kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palamisto
Aikaikkuna: Vuosittain ilmoittautumisesta tutkimuksen loppuun, kolme vuotta myöhemmin (4 kyselyhallinto).

22-kappaleinen Maslach Burnout Inventory.

Minimipiste 0 kaikille verkkotunnuksille. Enimmäispiste 54 emotionaalisen uupumuksen alueelle. Enimmäispiste 30 depersonalisaatioalueelle. Enimmäispiste 48 henkilökohtaisen saavutusalueen.

Korkeammat pisteet ovat huonompia, lukuun ottamatta henkilökohtaista saavutusaluetta, jossa korkeammat pisteet ovat parempia.

Vuosittain ilmoittautumisesta tutkimuksen loppuun, kolme vuotta myöhemmin (4 kyselyhallinto).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikevaihto
Aikaikkuna: Vuosittain ilmoittautumisesta tutkimuksen loppuun, kolme vuotta myöhemmin (4 kyselyhallinto).
Liikevaihto aikomus seuraavana vuonna ja liikevaihto -aikomukseen liittyvät tekijät (VA: n kaikki työntekijöiden kyselystä mukautetut kysymykset).
Vuosittain ilmoittautumisesta tutkimuksen loppuun, kolme vuotta myöhemmin (4 kyselyhallinto).
Työpaikan kuljettajat palamisen
Aikaikkuna: Vuosittain ilmoittautumisesta tutkimuksen loppuun, kolme vuotta myöhemmin (4 kyselyhallinto)
28-osainen työpaikkakysely. Minimipiste 0 kaikille verkkotunnuksille. Enimmäispiste 25 työmäärän verkkotunnukselle. Enimmäispiste 20 ohjausalueelle. Enimmäispiste 20 palkitsemisalueelle. Enimmäispiste 25 yhteisöalueelle. Enimmäispiste 30 oikeudenmukaisuusalueelle. Enimmäispiste 20 arvoalueelle. Korkeammat pisteet ovat parempia kaikille verkkotunnuksille.
Vuosittain ilmoittautumisesta tutkimuksen loppuun, kolme vuotta myöhemmin (4 kyselyhallinto)
Masennus
Aikaikkuna: Vuosittain ilmoittautumisesta tutkimuksen loppuun, kolme vuotta myöhemmin (4 kyselyhallinto)
14-osainen sairaalan ahdistus ja masennusasteikko. Masennusalueen vähimmäispiste 0. Masennusalueen enimmäispiste 21. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Vuosittain ilmoittautumisesta tutkimuksen loppuun, kolme vuotta myöhemmin (4 kyselyhallinto)
Ahdistus
Aikaikkuna: Vuosittain ilmoittautumisesta tutkimuksen loppuun, kolme vuotta myöhemmin (4 kyselyhallinto)
14-osainen sairaalan ahdistus ja masennusasteikko. Vähimmäispiste 0 ahdistuneisuusalueelle. Enimmäispiste 21 ahdistuneisuusalueelle. Korkeammat pisteet ovat huonompia.
Vuosittain ilmoittautumisesta tutkimuksen loppuun, kolme vuotta myöhemmin (4 kyselyhallinto)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. syyskuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. syyskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 22. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDA 21-158
  • IK2HX003534 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimustiedot ovat luottamuksellisia, eikä niitä voida jakaa VA: n ulkopuolelle.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa