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Evidenzbasierte Qualitätsverbesserung zur Reduzierung der VA-Primärversorgung Burnout

17. August 2026 aktualisiert von: Eric A. Apaydin, VA Greater Los Angeles Healthcare System

Reduzierung von Burnout unter VA-PCPs mithilfe einer evidenzbasierten Qualitätsverbesserung

Burnout ist bei VA -Grundversorgung und Mitarbeitern sehr weit verbreitet, die Produktivität und Aufbewahrung sowie die Sicherheit, Qualität und Patientenerfahrung beeinträchtigen. In dieser Pilotstudie werden wir die Entwicklung von Burnout-Reduktions-Interventionen mit einem evidenzbasierten Qualitätsverbesserungsansatz (EBQI) erleichtern und dann die Durchführbarkeit, Akzeptanz und Wirksamkeit eines Pilot-EBQI-herkilisierten Burnout-Reduktions-Intervention in einem modifizierten Stufenkeildesign in einer VA-Region bewerten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Burnout, eine langfristige psychologische Reaktion auf chronischen Stress am Arbeitsplatz, ist bei Anbietern und Mitarbeitern der VA-Grundversorgung sehr weit verbreitet. Der Burnout des Gesundheitsarbeiters (HCW) ist nicht nur nachteilig für betroffene Personen, sondern auch für die Organisationen, in denen sie arbeiten. Hohe HCW -Burnout -Raten sind mit erhöhten medizinischen Fehlern, schlechterer Versorgung und schlechterer Patientenerfahrung verbunden. Ausgebrannte HCWs arbeiten auch weniger Stunden und verlassen eher ihre Organisation. Organisatorische Interventionen zur Reduzierung von Burnout sind effektiver als individuelle Interventionen, aber keine einzelne organisatorische Intervention gilt für alle Einstellungen. Wir schlagen vor, evidenzbasierte Qualitätsverbesserungen (EBQI) zur Nutzung der kollaborativen Führung und des PACT-Teamlets zu verwenden, um eine durch Beweise informierte und durch Experten erleichterte Burnout-Reduktionsinterventionen zu testen und zu piloten, die auf die spezifischen Bedürfnisse der teilnehmenden Grundversorgung zugeschnitten sind. Die Ergebnisse dieser Arbeiten werden Strategien zur Implementierung von Burnout -Interventionen in anderen VA -Einrichtungen informieren, die an lokale organisatorische Kontexte angepasst sind.

In der VA berichten 31-55% der Anbieter, Krankenschwestern, klinischen Mitarbeiter und Verwaltungsmitarbeiter in Teamlets für Patienten-ausgerichtete Pflegeteam (PACT) durchweg Burnout. Starke Primärversorgungsmodelle sind für das integrierte Liefersystem der VA von wesentlicher Bedeutung. Ein hohes Burnout und den anschließenden Umsatz könnten diese Stärke durch Verringern der Personalpersonal, der Teamfunktion und der Pakt -Treue untergraben, wodurch der Zugang zum Veteranen beeinträchtigt und mehr Pflege für die Gemeinschaft verlagert wird. Die Behandlung von Burnout in der Grundversorgung, bevor es zu größeren nachgeschalteten Effekten führt, ist für die Erhaltung der Veteranengesundheit und für die Integrität des VA -Gesundheitssystems von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus erfüllt die Behandlung von Burnout in der Grundversorgung den HSR & D- und ORD-Forschungsprioritäten der Grundversorgungspraxis und des komplexen Managements der chronischen Krankheiten sowie der erheblichen realen Auswirkungen der VA-Forschung. Innovation: EBQI ist eine wirksame und gut evaluierte Strategie, die bei der Umsetzung von PACT, Frauengesundheitspakt, Depressionskollaborative und Richtlinien für die Raucherentwöhnung unterstützt wurde. Die Strategie reduzierte auch den Anbieter und die Mitarbeiter von Burnout während der PACT -Implementierung, wurde jedoch noch nie zusammen mit Burnout -Interventionen verwendet, um die Auswirkungen zu optimieren. Dieses Projekt ist das erste Bestreben, EBQI als Implementierungsstrategie mit evidenzbasierten Burnout-Interventionen zu kombinieren, die für lokale organisatorische Kontexte angepasst sind. Durch EBQI, einen mehrstufigen, kollaborativen Ansatz, der HCWs an vorderster Front ermöglicht, können wir die Durchführbarkeit und den Einfluss von Interventionen zur Reduzierung von Burnout-Reduktionen erhöhen.

Wir werden in 5 Grundversorgungkliniken (Sitz in 2 VA-medizinischen Zentren und drei gemeindenahen ambulanten Kliniken) in 2 VA-Gesundheitssystemen in 1 Veteranen integriertem Service-Netzwerk eine modifizierte Stufen-Keilstudie mit EBQI für die Grundversorgung durch Burnout für Grundversorgung durchführen. Drei Interventionsseiten implementieren EBQI-betroffene Interventionen, um Burnout zu reduzieren, während 2 Kontrollstellen üblich betragen. Umfragedaten zu Burnout, Treibern von Burnout, Umsatzabsichten, Machbarkeit und Akzeptanz von Interventionen sowie anderen Merkmalen des Befragten und am Arbeitsplatz werden im Laufe des Versuchszeitraums jährlich erhoben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

203

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • California
      • Bakersfield, California, Vereinigte Staaten, 93301
        • Noch keine Rekrutierung
        • Bakersfield VA Clinic, VA Greater Los Angeles Healthcare System
        • Kontakt:
      • Long Beach, California, Vereinigte Staaten, 90822
        • Noch keine Rekrutierung
        • Tibor Rubin VA Medical Center, VA Long Beach Healthcare System
        • Kontakt:
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90073
        • Rekrutierung
        • West Los Angeles VA Medical Center, VA Greater Los Angeles Healthcare System
        • Kontakt:
      • North Hills, California, Vereinigte Staaten, 91343
        • Noch keine Rekrutierung
        • Sepulveda VA Medical Center, VA Greater Los Angeles Healthcare System
        • Kontakt:
      • Santa Maria, California, Vereinigte Staaten, 93454
        • Noch keine Rekrutierung
        • Santa Maria VA Clinic, VA Greater Los Angeles Healthcare System
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Site -Einschlusskriterien:

  • 5 Primärversorgungkliniken (2 VA Medical Centers [VAMCS] und 3 ambulante Kliniken der Gemeinde [CBOCs]) in 2 VA-Gesundheitssystemen in 1 VA-Veteranen integrierten Service-Netzwerk

Anbieter- und Mitarbeitereinschlusskriterien:

  • Grundversorgungsdienstleister, registrierte Krankenschwestern, klinische Mitarbeiter (z. B. lizenzierte berufliche oder praktische Krankenschwestern) oder administrative Mitarbeiter (z. B. Angestellte) über regelmäßige Teams für Patienten-ausgerichtete Pflegeteam (PACT) an einem Studienort.

Site -Ausschlusskriterien:

  • Alle anderen VAMCs und CBOCs.

Anbieter- und Mitarbeiterausschlusskriterien:

  • Andere Fachkräfte für Grundversorgung auf einem Studienort.
  • Mitglieder spezieller Arten von Pakt -Teams an einem Studienort.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Evidenzbasierte Qualitätsverbesserung (EBQI)
Evidenzbasierte Qualitätsverbesserung (EBQI) zur Erleichterung der Entwicklung und Umsetzung eines oder mehrere Interventionen zur Reduzierung von Burnout-Reduktionen. Die EBQI-betroffenen Interventionen werden für ein Jahr aktiv in meinem Forschungsteam verwaltet und können in den folgenden Jahren von der Führung der Klinik, der Anbieter und der Mitarbeiter passiv fortgesetzt werden.
Evidenzbasierte Qualitätsverbesserung (EBQI) ist eine mehrstufige Implementierungsstrategie, die bei der Entwicklung und Umsetzung von evidenzbasierten Interventionen zur Verringerung von Burnout unterstützt. Vorläufige Umfrage, Interview und systematische Überprüfungsdaten zu Burnout-, Umsatzabsichten, Burnout -Treibern und Burnout -Interventionen werden für jede Interventionsstelle an ein Expertengremium präsentiert. Diese Panels entscheiden gemeinsam über die Top -Kategorien von Burnout -Treibern, um die Umsetzung von Burnout -Interventionen zu zielen. Diese Top-Treiber und Interventionskategorien werden Anbietern auf Standortebene und Mitarbeitern und Vorschlägen für Qualitätsverbesserungsinterventionen (QI) vorgelegt, um Burnout zu reduzieren, die diese Kategorien widerspiegeln und diese Treiber behandeln. Die Experten -Panels wählen dann eine oder mehrere dieser QI -Interventionen aus, um sie an jedem Interventionsort zu implementieren und zu bewerten.
Kein Eingriff: Übliche Sorgfalt
Forscher werden keine Interaktion mit den Kliniken über die Verabreichung der Umfrage hinaus haben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Burnout
Zeitfenster: Jährlich von der Einschreibung bis zum Ende der Studie, drei Jahre später (4 Umfragebereitungen).

22-Punkte Maslach Burnout Inventory.

Mindestpunktzahl von 0 für alle Domänen. Maximale Punktzahl von 54 für emotionale Erschöpfungsdomäne. Maximale Punktzahl von 30 für Depersonalisierungsdomäne. Maximale Punktzahl von 48 für die persönliche Leistung.

Höhere Werte sind schlechter, mit Ausnahme des persönlichen Leistungsbereichs, in dem höhere Punktzahlen besser sind.

Jährlich von der Einschreibung bis zum Ende der Studie, drei Jahre später (4 Umfragebereitungen).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Umsatzabsicht
Zeitfenster: Jährlich von der Einschreibung bis zum Ende der Studie, drei Jahre später (4 Umfragebereitungen).
Umsatzabsichten im nächsten Jahr und Faktoren, die sich auf den Umsatzabsichten beziehen (Fragen der VA All -Employee -Umfrage).
Jährlich von der Einschreibung bis zum Ende der Studie, drei Jahre später (4 Umfragebereitungen).
Arbeitsplatz -Treiber von Burnout
Zeitfenster: Jährlich von der Einschreibung bis zum Ende der Studie drei Jahre später (4 Umfragebereitungen)
28-Punkte-Gebiete der Umfrage zur Arbeitslife. Mindestpunktzahl von 0 für alle Domänen. Maximale Punktzahl von 25 für die Arbeitsbelastungsdomäne. Maximale Punktzahl von 20 für die Kontrolldomäne. Maximale Punktzahl von 20 für die Belohnungsdomäne. Maximale Punktzahl von 25 für Community Domain. Maximale Punktzahl von 30 für Fairness Domain. Maximale Punktzahl von 20 für die Wertedomäne. Höhere Ergebnisse sind für alle Domänen besser.
Jährlich von der Einschreibung bis zum Ende der Studie drei Jahre später (4 Umfragebereitungen)
Depression
Zeitfenster: Jährlich von der Einschreibung bis zum Ende der Studie drei Jahre später (4 Umfragebereitungen)
14-Punkte-Krankenhaus Angst und Depressionskala. Mindestpunktzahl von 0 für Depressionsdomäne. Maximale Punktzahl von 21 für Depressionsdomäne. Höhere Werte sind schlechter.
Jährlich von der Einschreibung bis zum Ende der Studie drei Jahre später (4 Umfragebereitungen)
Angst
Zeitfenster: Jährlich von der Einschreibung bis zum Ende der Studie drei Jahre später (4 Umfragebereitungen)
14-Punkte-Krankenhaus Angst und Depressionskala. Mindestpunktzahl von 0 für Angstdomäne. Maximale Punktzahl von 21 für Angstdomäne. Höhere Werte sind schlechter.
Jährlich von der Einschreibung bis zum Ende der Studie drei Jahre später (4 Umfragebereitungen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juni 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juni 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDA 21-158
  • IK2HX003534 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Studiendaten sind vertraulich und können nicht außerhalb der VA geteilt werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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