Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten terveyskasvatuspohjaisen naurujoogan vaikutus stressiin ja digitaalisiin pelitapoihin (Digital Habits)

maanantai 15. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Serpil Özdemir, Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip Fakultesi

Health Education -pohjaisen naurujooga -soveltamisen vaikutus murrosikäisille stressiin ja dİgİtal Gamİng Habİts

Nuoret voivat kääntyä digitaalisiin peleihin stressin selviytymismekanismina, mikä voi johtaa riippuvuuteen ja erilaisiin terveysongelmiin. Koulupohjainen terveyskasvatus ja naurujooga ovat lupaavia interventioita stressin vähentämiseksi ja terveellisten käyttäytymisten edistämiseksi. Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen Salomon-neljän ryhmän suunnittelun tavoitteena on arvioida terveyskasvatuksen ja naurujoogan vaikutuksia stressitasoon ja digitaalisiin pelitapoihin nuorten keskuudessa.

Opintohypoteesit:

H0-1: Terveyskasvatus ja naurujooga ei ole vaikutusta murrosikäisten stressiin. H1-1: Terveyskasvatus ja naurujooga vähentävät murrosikäistä stressiä. H0-2: Terveyskasvatus ja naurujooga eivät vaikuta digitaalisiin pelitapoihin. H1-2: Terveyskasvatus ja naurujooga vähentävät digitaalisia pelitapoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on suunniteltu neljän käsivarren satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeeksi käyttämällä Salomon-suunnittelua. Sen tavoitteena on arvioida terveyskasvatuksen ja naurujoogan vaikutuksia nuorten stressitasoon ja digitaalisiin pelitapoihin. Interventio tapahtuu huhtikuun 2025 aikana keskiasteen oppilaat ilmoittautuneina 5–8 luokissa.

Tutkimusnäyte sisältää 68 vapaaehtoista opiskelijaa, jotka täyttävät osallisuuskriteerit ja tarjoavat vanhempien suostumusta. Osallistujat jaetaan neljään ryhmään stratifioituneen yksinkertaisen satunnaistamisen avulla: interventio I, interventio II, kontrolli I ja kontrolli II.

  • Interventio I Group: Osallistujat suorittavat esikokeen, saavat yhden istunnon stressin ja selviytymisen terveyskasvatuksen, jota seuraa naurujoogaistunnot, jotka tehtiin kahdesti viikossa kuuden viikon ajan (yhteensä 12 istuntoa). Postesti annetaan lopussa.
  • Interventio II -ryhmä: Osallistujat saavat saman terveyskasvatuksen ja naurujooga-intervention ilman ennakkotestiä. Testin jälkeinen testi suoritetaan istuntojen jälkeen.
  • Ohjaus I Group: Osallistujat suorittavat esikokeen, mutta eivät saa puuttumista tutkimuksen aikana. Tutkimuksen lopussa sovelletaan jälkitestiä, jota seuraa valinnainen naurujoogaistunto.
  • CONTROL II -ryhmä: Osallistujat eivät suorita esitestiä tai saavat puuttumista. Tutkimuksen lopussa annetaan jälkitesti, jota seuraa valinnainen naurujoogaistunto.

Arviointityökaluihin kuuluvat "digitaalinen peliriippuvuusasteikko lapsille" ja "murrosikäisen stressikysely - lyhyt muoto". Intervention lopussa osallistujien tyytyväisyys arvioidaan myös ryhmäkohtaisilla tyytyväisyyskyselyillä.

Tietoanalyysi sisältää kuvaavat tilastot (taajuus, prosenttiosuus, keskiarvo, keskihajonta) ja asianmukaiset päätelmän testit tietojen jakautumisen perusteella. Parametrisia tai ei-parametrisia testejä käytetään sovellettavissa. Lineaariset mallit arvioivat ryhmän ja ajan päävaikutuksia sekä niiden välistä vuorovaikutusta. Merkitsevyystaso asetetaan p <0,05.

Tämän tutkimuksen odotetaan vaikuttavan kouluun perustuviin kansanterveystoimiin arvioimalla yhdistettyä strategiaa, joka sisältää terveyskasvatusta ja ei-farmakologista stressinhallintatekniikkaa (naurujooga) murrosikäisten keskuudessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki (Türkiye)
        • Health Sciences University Gülhane Faculty of Nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Teini -ikäiset, jotka ovat viidennen, 6., 7. ja 8. luokan opiskelijoita, joiden vanhemmat ja itse vapaaehtoisesti osallistuvat tutkimukseen ja jotka pelaavat digitaalisia pelejä käyttämällä laitteita, kuten matkapuhelimia, tabletteja, tietokoneita tai pelikonsoleja, sisällytetään tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

Nuoret, joilla on terveydellisessä tilanteessa, joka estää heitä käyttämästä; joille on tehty vatsaleikkaus viimeisen kolmen kuukauden aikana; tai joilla on diabetes, glaukooma, verenpaine, epilepsia, astma tai tyrä, jätetään tutkimuksen ulkopuolelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käsivarsi 1: Terveyskasvatus ja naurujooga
Osallistujat suorittavat esikokeen, saavat yhden henkilökohtaisen stressinhallinnan koulutuksen istunnon, jota seuraa naurujooga kahdesti viikossa 6 viikon ajan.
Osallistujat saavat henkilökohtaista terveyskasvatusta, jota seuraa 12 naurujoogan istuntoa.
Muut nimet:
  • Stressi selviytymisharjoittelu
Interventioryhmät saavat yhteensä 12 naurujoogaistuntoa, jotka tutkija toimittaa yli 6 viikkoa, kahdesti viikossa, jokainen kestää 40-45 minuuttia.
Kokeellinen: ARM 3: Terveyskasvatus ja naurujooga
Osallistujat saavat yhden henkilökohtaisen stressinhallinnan koulutuksen istunnon ilman esitestiä, jota seuraa naurujooga kahdesti viikossa 6 viikon ajan.
Osallistujat saavat henkilökohtaista terveyskasvatusta, jota seuraa 12 naurujoogan istuntoa.
Muut nimet:
  • Stressi selviytymisharjoittelu
Interventioryhmät saavat yhteensä 12 naurujoogaistuntoa, jotka tutkija toimittaa yli 6 viikkoa, kahdesti viikossa, jokainen kestää 40-45 minuuttia.
Ei väliintuloa: ARM 2: Ohjausryhmä
Osallistujille tehdään esikoe ilman lisätoimenpiteitä; Postestit suoritetaan tutkimuksen lopussa, ja naurujoogaa tarjotaan vapaaehtoisille.
Ei väliintuloa: ARM 4: Ohjausryhmä
Osallistujille ei suoriteta ennakkotestiä eikä ylimääräistä interventiota tarjolla; Postestit suoritetaan tutkimuksen lopussa, ja naurujoogaa tarjotaan vapaaehtoisille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Digitaalinen peliriippuvuusasteikko lapsille
Aikaikkuna: 1,5 kuukautta
Hazar ja Hazar (2017) ovat kehittäneet sen määrittämään digitaalisen peliriippuvuuden tasot 10–14-vuotiailla lapsilla. Asteikko, joka on valmistettu 5-pisteiseksi Likert-tyypiksi, koostuu 4 ala-tekijästä ja 24 tuotteesta. Jokainen asteikon kohde koodataan nimellä "1 = voimakkaasti eri mieltä", "2 = eri mieltä", "3 = neutraali", "4 = samaa mieltä" ja "5 = täysin samaa mieltä". Asteikon alhaisin mahdollinen pistemäärä on 24 ja korkein on 120. Pisteiden luokittelu on seuraava: "1-24: Normaali ryhmä, 25-48: Matalan riskin ryhmä, 49-72: Riskiryhmä, 73-96: Addictive Group, 97-120: erittäin riippuvainen ryhmä." Asteikon ala-dimenssit ovat: "Digitaaliseen pelaamiseen liittyvät liiallinen keskittyminen ja konfliktit", "Soleranssin kehitys peliaikana ja peliin osoitetussa arvossa", "Yksilöllisten ja sosiaalisten tehtävien/kotitehtävien lykkäämisen ja" psykologisen ja fysiologisen vetäytymisen ja upotuksen psykologisen fysiologisen heijastuksen lykkääminen ". Cronbachin alfa koko asteikolla on 0,90, ja ala-tekijöille se on vastaavasti 0,78, 0,81, 0,76 ja 0,67.
1,5 kuukautta
Murrosikäinen stressikysely -short -muoto
Aikaikkuna: 1,5 kuukausi

Teini -ikäisen stressikyselyn ovat kehittäneet Byrne et ai. Vuonna 2007 5-pisteisenä Likert-tyyppisenä asteikkona, joka koostuu 58 kohteesta ja 10 ala-asteikosta. Vuonna 2018 Anniko et ai. Luonut lyhennetyn version kyselylomakkeesta 27 kohteen ja 9 ala -asteikon kanssa. Turkin pätevyys- ja luotettavuustutkimuksen asteikolla suorittivat Öztürk Tanış ja Gür vuonna 2022.

Kyselylomake pyytää osallistujia arvioimaan, missä määrin kukin esine edustaa heille stressilähdettä. Jokainen kohde on luokiteltu asteikolla:

"1 = ei ollenkaan stressaavaa (tai ei tapahtunut)," "2 = vähän stressaavaa", "3 = kohtalaisen stressaava", "4 = melko stressaava", "5 = erittäin stressaava."

Korkeammat pisteet osoittavat korkeamman havaitun stressin tasoa. Cronbachin alfa asteikon alkuperäiselle versiolle on 0,93. Turkin versiossa Cronbachin yleinen alfa on 0,88 ja ala -asteikon alfat ovat välillä 0,62 - 0,88.

1,5 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 25. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 22. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa