Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ACT-pohjainen koulutus vanhempien uupumisesta ja lasten hyvinvoinnista: Pilotti RCT

maanantai 7. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Yuen Yu CHONG, Chinese University of Hong Kong

Hyväksymis- ja sitoutumisterapiapohjainen koulutusohjelma vanhempien uupumuksen vähentämiseksi ja lasten tunne- ja käyttäytymiskysymysten parantamiseksi: satunnaistettu lentäjä koe

Ehdotetun satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tarkoituksena on arvioida hyväksymis- ja sitoutumishoidon (ACT) toteutettavuus, hyväksyttävyys ja mahdollinen tehokkuus vähentää vanhempien uupumista ja parantaa lasten emotionaalisen ja käyttäytymisen sopeutumista perheissä Hongkongissa 3 kuukauden ajan intervention jälkeen. Tulokset tarjoavat arvokkaita ja tieteellisiä näkemyksiä paremmista vanhemmuuden toimenpiteistä ja lastensuojelupolitiikasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vanhempien uupuminen on tulossa laajemmin vakavaksi sosiaaliseksi aiheeksi. Se on erityisen yleistä korkean stressin perheiden keskuudessa, kuten lasten väärinkäytön tai perheväkivallan aiheuttamat henkilöt. Aikaisemman tutkimuksen mukaan psykologinen joustavuus-hyväksymis- ja sitoutumishoidon (ACT) ydinkomponentti on tärkeä terveiden vanhempien ja lasten suhteiden ja mukautuvien vanhemmuuskäytäntöjen edistämisessä. Empiirisistä todisteista on kuitenkin edelleen puutetta, joka tukee toimintapohjaisia ​​toimenpiteitä vanhempien uupumuksen vähentämiseksi ja lasten sopeutumisen parantamiseksi.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kuinka ACT -interventiot eroavat vaikutuksistaan ​​Hongkongin vanhempiin ja lapsiin. Erityiset tavoitteena on arvioida ACT-pohjaisen koulutusohjelman tehokkuutta vanhempien palamisen alentamisessa ja sen vaikutusta lasten emotionaaliseen ja käyttäytymisen sopeutumiseen.

Vanhemmat osallistuvat ACT-pohjaiseen vanhemmuuden koulutusohjelmaan, jonka tarkoituksena on lisätä psykologista joustavuutta ACT-interventioryhmässä. Koulutusohjelma, jonka tavoitteena on psykologisen joustavuuden parantaminen ja vanhempien uupumuksen vähentäminen. Se tarjoaa vanhemmille resurssit, joita he tarvitsevat stressin hallitsemiseksi, tunteiden säätelemiseksi ja vanhempien ja lasten suhteiden edistämiseksi, mikä hyödyttää sekä itseään että lapsiaan.

Emotionaalisen sääntelyn ja kestävyyden edistämiseksi 6–11-vuotiaat lapset osallistuvat myös ryhmäpohjaiseen, lapsikeskeiseen ACT-ohjelmaan, joka on suunniteltu heidän kehitystarpeisiinsa. Tämä ohjelma sisältää kokemukselliset oppimisharjoitukset, tietoisuustoimet ja tarinankerronnan kuvakirjojen avulla osallistumisen ja sitoutumisen helpottamiseksi. Näillä lapsen keskittyneillä komponenteilla pyritään vahvistamaan vanhempien oppimia taitoja tukemaan suoraan lasten sopeutumista.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia ryhmäpohjaisen hyväksymis- ja sitoutumishoidon (ACT) intervention kohdistamisen toteutettavuus, hyväksyttävyys ja mahdollinen teho. Interventio on suunniteltu parantamaan vanhempien psykologista joustavuutta ja vanhemmuuden käyttäytymistä, parantamaan vanhempien ja lasten suhteita ja lapsiin liittyviä tuloksia vanhemmista ja lapsista erillisessä otoksessa 3- kuukauden ajan intervention jälkeen. Tutkimus tehdään yhteistyössä Harmony Home Limitedin kanssa, joka hyödyntää ACT: n koulutettujen paraprofessioiden asiantuntemusta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Kwun Tong, Hong Kong
      • Sha Tin, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • Chinese University of Hong Kong
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Vanhempien teko -ryhmälle:

  1. Kantoninkieliset Hongkongin asukkaat 19–65-vuotiaita.
  2. 3–11 -vuotiaiden lapsen ensisijaiset hoitajat.
  3. Koulujen sosiaalityöntekijät ovat tunnistaneet olevansa perheväkivallan riski tai emotionaalinen tuska.

Lapsi -act -ryhmälle:

  1. Kantoninkieliset Hongkongin asukkaat 3–11-vuotiaita.
  2. Koulujen sosiaalityöntekijät ovat tunnistaneet olevansa perheväkivallan riski tai emotionaalinen tuska.

Molemmille ryhmille (yhteiset sisällyttämiskriteerit):

  1. Osallistujilla on oltava riittävä kantonin kielitaito ymmärtää ja kommunikoida intervention aikana.
  2. Sekä vanhempien että lasten on annettava tietoinen suostumus osallistumaan tutkimukseen ja kaikkiin siihen liittyviin arviointiin.

Poissulkemiskriteerit:

Vanhempien teko -ryhmälle:

  1. Vanhemmilla, joilla on diagnosoitu vakavia mielisairauksia.
  2. Vanhemmat, joilla on kehitysvamma, joka häiritsee heidän kykyään ymmärtää ohjelman sisältöä.
  3. Vanhemmat, joilla on kognitiivinen, kieli, viestintä, visuaalinen tai kuulovamma tai häiriöt, jotka voivat estää heidän ymmärrystään interventiosisällöstä; tai
  4. Vanhemmat osallistuvat tällä hetkellä muihin psykososiaalisiin, psykopedulaatioihin tai vanhemmuuden interventioihin.
  5. Vanhemmat, joilla on aktiivisia päihteiden väärinkäyttöä koskevia kysymyksiä, jotka voivat häiritä heidän kykyään osallistua ohjelmaan tai hyötyä siitä.
  6. Vanhemmilla, joiden lapsilla on diagnosoitu psykologisia tai sairauksia.

Lapsi -act -ryhmälle:

1. Lapset, joilla on diagnosoitu psykologiset tai sairaudet.

Molemmille ryhmille (yhteiset poissulkemiskriteerit):

  1. Perheet, jotka eivät kykene tai halua sitoutua osallistumaan kuuden viikon istuntoihin tai suorittamaan seurantaarviointeja.
  2. Perheet, joilla ei ole pääsyä kuljetukseen tai muita tarvittavia resursseja osallistuakseen interventioistuntoihin
  3. Vanhemmat ja lapset, jotka eivät voi ymmärtää tai kommunikoida kielellä, jota käytetään interventioissa ja arvioinnissa (ts. Kantonilainen ja kiinalaiset).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Sekä ACT -interventio että kontrolliryhmä saavat Harmony Housen alun perin tarjoamat vakiopalvelut. Vanhemmille, jotka on osoitettu tähän kokeelliseen ryhmään, ACT-pohjaisen vanhemmuusohjelman 6 istuntoa, yksi viikoittainen istunto, 90 minuuttia istuntoa kohti. Tälle kokeelliselle ryhmälle osoitetuille lapsille, 6 istuntoa lapsenkeskeisestä ACT-ohjelmasta, yksi viikoittainen istunto, 90 minuuttia istuntoa kohti.

Vanhempien lain ryhmälle vanhemmat osallistuvat kuuden viikon ryhmäpohjaiseen ACT-ohjelmaan, joka on integroitu käyttäytymiseen liittyvään vanhemmuuden koulutukseen positiivisten vanhemmuuden periaatteiden perusteella. Jokainen istunto kestää kaksi tuntia ja sisältää 65 minuutin toimintoja (esim. Kokemusharjoitukset, opastut kuvat, tietoisuus, arvojen selvennys, metafoorit) ja 25 minuutin vanhemmuuden koulutuksen ja/tai käyttäytymistaitojen koulutuksen.

Lastenlaki-ryhmälle lapset (6-11-vuotiaat) saavat myös lapsen keskittyvän tekotoimenpiteen, joka auttaa heitä hallitsemaan emotionaalisia haasteita. Jokainen istunto kestää kaksi tuntia ja sisältää 65 minuutin toimintoja (esim. Kokemusharjoitukset, opastut kuvat, tietoisuus, arvojen selvennys, metafoorit) ja 25 minuutin käyttäytymistaitojen koulutuksen.

Muut: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle osoitetut osallistujat eivät saa lain interventiota alkuperäisen 3 kuukauden tutkimusjakson aikana, mutta heille tarjotaan interventio myöhemmin osana odotuslistaohjaussuunnittelua.

Kontrolliryhmälle osoitetut osallistujat eivät saa ACT -interventiota, vaan jatkavat Harmony Housen alun perin tarjoamien vakiopalvelujen vastaanottamista. Nämä palvelut ovat tavanomaista hoitoa ja sisältävät alkuperäiset arviot, henkilökohtainen neuvonta, ryhmäneuvonta, yhteisöresurssitietojen tarjoaminen ja viittaukset. Kontrolliryhmän osallistujat saavat nämä tuet tavalliseen tapaan. Tämä tutkimus ei muuta heidän olemassa olevia palvelujärjestelyjään millään tavalla, eikä se myöskään lisää saamiaan tukea tai vähentää.

Sen lisäksi, että ACT -ohjelmaan ei osallistunut, kontrolliryhmän kokemus on identtinen säännöllisten palvelujen saaneiden asiakkaiden kanssa. Kun interventioryhmä on valmis ohjelmaan, kontrolliryhmälle tarjotaan sama kurssin sisältö (ts. Odotuslista -interventiojärjestely).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vanhempien uupuminen
Aikaikkuna: Vaihda lähtötilanteen arvioinnista välittömään ja 3 kuukauteen intervention jälkeen
Vanhempien palamisen arviointia (PBA, 23-osaa, 7-pisteinen Likert-asteikko) käytetään vanhempien uupumisen tason arvioimiseksi. PBA: n kiinalainen versio on ilmoittanut hyvän sisäisen johdonmukaisuuden (Cronbachin α => .8), Riittävä rakenteen pätevyys (.66 ~ .79) ja vahva lähentyminen kiinalaisissa vanhemmissa.
Vaihda lähtötilanteen arvioinnista välittömään ja 3 kuukauteen intervention jälkeen
Lasten emotionaalinen ja käyttäytymisen sopeutuminen
Aikaikkuna: Vaihda lähtötilanteen arvioinnista välittömään ja 3 kuukauteen intervention jälkeen
Lasten emotionaalisen ja käyttäytymisen sopeutumisen arviointiin käytetään vahvuuksia ja vaikeuksien kyselylomaketta (SDQ, 25-osaa, 3-pisteinen Likert-asteikko). SDQ: n kiinalainen versio osoittaa tyydyttävän sisäisen johdonmukaisuuden (Cronbachin α = .45-.90) ja hyvän testien uudelleentestin luotettavuus (kertoimet = 0,8-0,85).
Vaihda lähtötilanteen arvioinnista välittömään ja 3 kuukauteen intervention jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vanhempien psykologinen joustavuus
Aikaikkuna: Vaihda lähtötilanteen arvioinnista välittömään ja 3 kuukauteen intervention jälkeen
Vanhempien psykologisen joustavuuskysely (PPFQ, 16-osainen, 7-pisteinen Likert-asteikko) käytetään vanhempien psykologisen joustavuuden mittaamiseen. PPFQ mittaa psykologista joustavuutta kolmella ala -asteikolla: kognitiivinen defuusio, sitoutunut toimenpide ja hyväksyntä. PPFQ: n kiinalaisen version kokonais- ja ala-asteikon kokonaispisteet ovat osoittaneet huomattavan syrjivän ja kriteerin pätevyyden ja sisäisen konsistenssin (Cronbachin α = .77-.86) ja testien testien luotettavuuskertoimet 0,55-0,75.
Vaihda lähtötilanteen arvioinnista välittömään ja 3 kuukauteen intervention jälkeen
Lasten psykologinen joustavuus
Aikaikkuna: Vaihda lähtötilanteen arvioinnista välittömään ja 3 kuukauteen intervention jälkeen
Lasten ja nuorten mielenterveysmitta (CAMM, 10-osainen, 5-pisteinen Likert-asteikko) käytetään lasten psykologisen joustavuuden arviointiin lasten itseraporttien kautta. Hyväksymis- ja sitoutumishoidossa (ACT) pohjautuneena se mittaa nykyisen hetken tietoisuutta ja ajatusten ja tunteiden hyväksymistä. CAMM: n kiinalainen versio osoittaa hyvän sisäisen johdonmukaisuuden (Cronbachin α = .826) ja vahva rakenteen pätevyys ja hyväksyttävä kriteeriin liittyvä pätevyys kiinalaisten ala-asteen oppilaiden keskuudessa.
Vaihda lähtötilanteen arvioinnista välittömään ja 3 kuukauteen intervention jälkeen
Mukautuva vanhemmuuskäyttäytyminen
Aikaikkuna: Vaihda lähtötilanteen arvioinnista välittömään ja 3 kuukauteen intervention jälkeen
Henkilöiden välinen tietoisuus vanhemmuusasteikolla (IM-P, 31-osainen, 5-pisteinen Likert-asteikko), vanhemman itseraportointimittausta, käytetään adaptiivisen vanhemmuuden käyttäytymisen mittaamiseen. IM-P arvioi viisi ulottuvuutta: kuunteleminen täydellisellä huomiolla, itsensä ja lapsen emotionaalisen tietoisuuden, itsesääntelyn vanhemmuudessa, itsensä ja lapsen tuomitsemattoman hyväksymisen sekä myötätunto itselleen ja lapselle. IM-P: n kiinalaisen version havaittiin olevan riittävä sisäinen johdonmukaisuus (Cronbachin α = 0,85), ja sen on osoitettu olevan pätevä mitta kiinalaisten populaatioiden keskuudessa.
Vaihda lähtötilanteen arvioinnista välittömään ja 3 kuukauteen intervention jälkeen
Vanhempien ja lapsen suhteen laatu
Aikaikkuna: Vaihda lähtötilanteen arvioinnista välittömään ja 3 kuukauteen intervention jälkeen
Vanhemman itseraportointitoimenpidettä käytetään lasten ja vanhemman suhde-asteikon-lyhyt muoto (CPRS-SF, 15-osainen, 5-pisteinen Likert-asteikko), vanhempien ja lapsen suhteen laatua. CPRS-SF: n kiinalainen versio arvioi lasten vanhemmilla suhteita kahdessa ala-asteikossa: konfliktit ja läheisyys. Aliasteikkojen sisäinen konsistenssi ilmoitetaan tyypillisesti olevan välillä 0,70 - 0,90, mikä osoittaa hyvää luotettavuutta.
Vaihda lähtötilanteen arvioinnista välittömään ja 3 kuukauteen intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 22. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Koska osallistujia ei pyydetty antamaan suostumusta jakamaan henkilökohtaisia ​​tietojaan ulkoisten tutkijoiden kanssa, IPD: tä ei voida asettaa saataville.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa