PD-L1-vasta-aineen yhden käsivarren tutkimustutkimus sekä neoadjuvanttikemoterapia paikallisesti edenneessä pään ja kaulan oksasolukarsinoomassa
perjantai 27. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Xiuping Ding
Tämä yhden käsivarren tutkimustutkimus aikoo ilmoittautua 69 paikallisesti edenneen pään ja kaulan oksasolujen karsinooman (LA-HNSCC) potilasta.
Osallistujat saavat adebrelimabia (PD-L1-vasta-aine) plus TP-ohjelma (Docetaksel/sisplatiini) neoadjuvanttihoidona 1-4 viikon ajan, jota seuraa leikkaus ja myöhempi seurantavaihe.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
69
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Xiuping Ding, Dr.
- Puhelinnumero: +86 18654539599
- Sähköposti: drdxp85@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kiina, 250117
- Rekrytointi
- Cancer Hospital of Shandong First Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Xiuping Ding, Dr
- Puhelinnumero: 18654539599
- Sähköposti: drdxp85@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1. Histologian tai sytologian diagnosoidut pään ja kaulan okasolusyövän potilaat;
- 2. eivät ole aiemmin saaneet systemaattista käsittelyä pään ja kaulan okasolusyöpäästä;
- 3. AJCC TNM -vaihejärjestelmän mukaan se on jaettu vaiheisiin III-IVB;
- 4. ECOG-pisteet: 0-1 piste;
- 5. Odotettu eloonjäämisaika ≥ 12 viikkoa;
- 6. Pääelin toimii hyvin ja laboratoriotestitiedot täyttävät seuraavat standardit: (1) verirutiini: absoluuttinen neutrofiilien määrä ≥ 1,5 × 109/l (tai suurempi kuin normaalien laboratorioarvojen alaraja tutkimuskeskuksessa), verihiutaleiden lukumäärä ≥ 100 × 109/L, hemoglobiini ≥ 90 g/l; (2) Maksan funktio: seerumin kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 -kertainen vakioarvon (ULN), AST ja ALT ≤ 2,5 kertaa ULN: n yläraja. Jos potilaalla on maksan etäpesäkkeitä, tämä standardi on ≤ 5 kertaa uln; (3) munuaisten toiminta: CRCL ≥ 60 ml/min/1,73 M2 (laskettu Cockcroft Gault -kaavan mukaan);
- 7. Naisten aiheiden, joilla on hedelmällisyys, samoin kuin miespuolisia miehiä, jotka ovat hedelmällisyyttä naisia, on käytettävä lääketieteellisesti hyväksyttyä ehkäisymittausta (kuten kohdunsisäinen laite, ehkäisypilleri tai kondomi) tutkimushoitojakson aikana, vähintään 6 kuukautta Adebelimabin viimeisen käytön jälkeen ja vähintään 6 kuukauden kuluttua viimeisen kemoterapian käytön jälkeen;
- 8. Liity vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen, allekirjoita tietoinen suostumuslomake, on hyvä noudattaminen ja yhteistyötä seurannan kanssa.
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Siellä on hallitsematon keuhkopussin effuusio, sydämen effuusio tai vatsakalvon effuusio, joka vaatii toistuvaa viemäriä;
- 2. on aiemmin ollut allergioita kaikille Adabelimab -komponenteille;
3. ovat saaneet jokin seuraavista hoidoista:
- Sai muita tutkimuslääkettä 4 viikon kuluessa ennen tutkintalääkkeen ensimmäistä käyttöä tai viimeisimmästä tutkintalääkkeestä ei ollut enintään 5-vuotiaita;
- Samanaikaisesti ilmoittautui toiseen kliiniseen tutkimukseen, ellei se ole havainnollinen (ei-interventio) kliininen tutkimus tai interventiokliininen tutkimuksen seuranta;
- Vastaanotettu kasvaimenvastainen terapia (mukaan lukien sädehoito, kemoterapia, immunoterapia, endokriinihoito, kohdennettu terapia, biologinen terapia tai kasvaimen embolisaatio) 2 viikon kuluessa ennen tutkintalääkkeen ensimmäistä käyttöä;
- Koehenkilöt, joiden on saatava kortikosteroideja (vastaa> 10 mg prednisonia päivässä) 2 viikon kuluessa ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä käyttöä. Salli hormonien käyttö rutiininomaiseen kemoterapian esikäsittelyyn ilman annoksen säätämistä. Muut erityiset olosuhteet vaativat viestintää tutkijan kanssa. Aktiivisten autoimmuunisairauksien puuttuessa, steroidien ja kortikosteroidien hengitystä tai paikallista käyttöä, joiden annos on yli 10 mg/päivä prednisonin tehokkuusannos, on sallittu lisämunuaisen aivokuoren hormonien korvikkeina;
- Henkilöt, jotka ovat saaneet kasvaimen vastaisia rokotteita tai saaneet eläviä rokotteita 4 viikon kuluessa ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä antamista;
- Saatuaan suuren leikkauksen tai kärsinyt vakavaa traumaa 4 viikon kuluessa ennen tutkintalääkkeen ensimmäistä käyttöä;
- Potilaat, jotka ovat saaneet aikaisempaa hoitoa paklitakselilääkkeillä;
- 4. Aikaisempien kasvaimenvastaisten käsittelyjen toksisuus ei ole toipunut ≤ CTCAE 5,0 -asteeseen 1 (lukuun ottamatta hiustenlähtöä) tai sisällyttämis-/poissulkemiskriteerien määritettyyn tasoon;
- 5. aktiiviset autoimmuunisairaudet, autoimmuunisairauksien historia (kuten interstitiaalinen keuhkokuume, koliitti, hepatiitti, aivolisäkkeen tulehdus, vaskuliitti, nefriitti, kilpirauhasen vajaatoiminta, kilpirauhasen vajaatoiminta, mukaan lukien, mutta ei rajoittumatta yllä oleviin sairauksiin tai oireyhtymiin); Lasten astma/allergiat vitiligon tai jo toipuneiden kanssa, potilaat, jotka eivät vaadi interventiota aikuisuuteen; Autoimmuunivälitteinen kilpirauhasen vajaatoiminta, jota hoidetaan vakaalla annoksilla kilpirauhasen korvaushormonia; Tyypin I diabetes, jossa on vakaa annos insuliinia;
- 6. on historiaa immuunivajeesta, mukaan lukien HIV -testipositiivinen, tai heillä on muita hankittuja tai synnynnäisiä immuunijärjestelmää koskevia sairauksia tai joilla on ollut elinsiirto- ja allogeeninen luuytimensiirto tai aktiivinen hepatiitti (hepatiitti B referenssi: HBV DNA -testiarvo ylittää 500 IU/ml tai 2500 kopiota/ML);
- 7. Koehenkilöllä on hallitsemattomia sydän- ja verisuonitauteja tai sairauksia, mukaan lukien, mutta rajoittumatta, (1) NYHA -luokka II tai sydämen vajaatoiminta; (2) epävakaa angina pectoris; (3) ovat kokeneet sydäninfarktin vuoden kuluessa; (4) kliinisesti merkittävät supraventrikulaariset tai kammion rytmihäiriöt, joita ei ole puuttuneet kliinisesti tai jotka ovat edelleen huonosti kontrolloituja kliinisen intervention jälkeen;
- . Perustelineiden kuvantamistutkimus viittaa aktiivisen keuhkojen tulehduksen, oireiden ja infektion oireiden esiintymiseen 2 viikon kuluessa ennen tutkimuslääkkeen ensimmäistä käyttöä tai antibioottien suonensisäistä käyttöä hoitoon, lukuun ottamatta antibioottien antibioottien laskimonsisäistä käyttöä;
- 9. interstitiaalisen keuhkosairauden historia (lukuun ottamatta säteilypneumonian ja tarttuvien keuhkokuumeen historiaa, joita ei ole käsitelty steroideilla);
- 10. Potilaat, joilla on aktiivinen keuhkotuberkuloosi -infektio, havaittiin sairaushistoriaa tai CT -tutkimusta, tai potilaita, joilla on ollut aktiivista keuhkotuberkuloosi -infektiota viime vuonna ennen ilmoittautumista, tai potilaita, joilla on ollut aktiivinen keuhkotuberkuloosi -infektio yli vuosi sitten, mutta ilman muodollista hoitoa;
- 11. diagnosoitu mikä tahansa muu pahanlaatuinen kasvain viiden vuoden kuluessa ennen tutkintalääkkeen ensimmäistä käyttöä, lukuun ottamatta pahanlaatuisia kasvaimia, joilla on alhaisen riskin etäpesäkkeet ja kuolleisuusriski (5-vuotinen eloonjäämisaste> 90%), kuten perussolu- tai okasolukarsinooma tai kohdunkaulan karsinooma in situ, jotka on hoidettu riittävästi;
- 12. raskaana olevaa tai imettäviä naisia;
- 13. Tutkijan arvioinnin mukaan voi olla muitakin tekijöitä, jotka voivat pakottaa kohteen lopettamaan tutkimuksen puolivälissä, kuten kärsimys muista vakavista sairauksista (mukaan lukien mielisairaudet), jotka vaativat samanaikaista hoitoa, vakavia epänormaaleja laboratoriotestien arvoja, perhe- tai sosiaalisia tekijöitä, jotka voivat vaikuttaa koehenkilöiden turvallisuuteen tai tutkimustietojen keräämiseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä 1
TP-ohjelman Adbelimab-leikkaus tai sädehoito tulisi suorittaa 1-4 viikkoa neoadjuvanttihoidon päättymisen jälkeen.
|
1200 mg, laskimonsisäinen infuusio, D1 , kolmen viikon välein, yhteensä on kaksi sykliä.
TP -hoito: Docetakseli 75 mg/m2, laskimonsisäinen infuusio, D1 , sisplatiini 75 mg/m2, laskimonsisäinen infuusio, D1 , joka kolmas viikko, on yhteensä kaksi sykliä.
Leikkaus tai sädehoito tulisi suorittaa 1-4 viikkoa neoadjuvanttihoidon päättymisen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Orr
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta ensimmäiseen tehokkuuden arviointiin (noin 6-8 viikkoa)
|
Objektiivinen vastausprosentti (ORR)
|
Ilmoittautumisesta ensimmäiseen tehokkuuden arviointiin (noin 6-8 viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PCR
Aikaikkuna: Arvioi patologisten tulosten perusteella arviointijaksolla ilmoittautumisesta 2 viikkoon leikkauksen jälkeen
|
patologinen täydellinen vaste , PCR
|
Arvioi patologisten tulosten perusteella arviointijaksolla ilmoittautumisesta 2 viikkoon leikkauksen jälkeen
|
|
R0 -resektiotaso
Aikaikkuna: Arvioi patologisten tulosten perusteella arviointijaksolla ilmoittautumisesta 2 viikkoon leikkauksen jälkeen
|
R0 on mikroskoopin alla olevan jäännösmateriaalin suhde resektion jälkeen.
|
Arvioi patologisten tulosten perusteella arviointijaksolla ilmoittautumisesta 2 viikkoon leikkauksen jälkeen
|
|
EFS
Aikaikkuna: Aika ilmoittautumisesta päätepistetapahtumien, kuten sairauden etenemisen ja kuoleman, ensimmäiseen esiintymiseen (2 vuoden suurin seuranta-aika)
|
Tapahtumavapaa selviytyminen (EFS)
|
Aika ilmoittautumisesta päätepistetapahtumien, kuten sairauden etenemisen ja kuoleman, ensimmäiseen esiintymiseen (2 vuoden suurin seuranta-aika)
|
|
Haitalliset tapahtumien esiintyvyysaste
Aikaikkuna: Seuraa ilmoittautumista 90 päivään viimeisen hoidon jälkeen
|
Tutkimusprosessin aikana tapahtuneet haittavaikutukset
|
Seuraa ilmoittautumista 90 päivään viimeisen hoidon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: wanjun chen, physician, Shandong Cancer Hospital And Institute
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23-OBU-SD-HNC-II-003
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .