Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Enskarmet utforskende studie av PD-L1-antistoff pluss neoadjuvant cellegift i lokalt avansert hode og nakke plateepitelkarsinom

27. juni 2025 oppdatert av: Xiuping Ding
Denne enarmers utforskende studien planlegger å registrere 69 lokalt avanserte hode- og nakke-plateepitelkarsinom (LA-HNSCC) pasienter. Deltakerne vil motta ADEBRELIMAB (PD-L1-antistoff) pluss TP-regime (docetaxel/cisplatin) som neoadjuvant terapi i 1-4 uker, etterfulgt av kirurgi og påfølgende oppfølgingsfase.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

69

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Xiuping Ding, Dr.
  • Telefonnummer: +86 18654539599
  • E-post: drdxp85@126.com

Studiesteder

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250117
        • Rekruttering
        • Cancer Hospital of Shandong First Medical University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 1. Pasienter med hode- og nakke plateepitelkarsinom diagnostisert ved histologi eller cytologi;
  • 2. har ikke fått systematisk behandling for hode- og nakke plateepitelkarsinom i fortiden;
  • 3. I følge AJCC TNM-iscenesettingssystemet er det delt inn i trinn III-IVB;
  • 4. ECOG-poengsum: 0-1 poeng;
  • 5. Forventet overlevelsesperiode ≥ 12 uker;
  • 6. Hovedorganet fungerer godt, og laboratorietestdataene oppfyller følgende standarder: (1) Blodrutine: Absolutt nøytrofiltelling ≥ 1,5 × 109/L (eller større enn den nedre grensen for normale laboratorieverdier i forskningssenteret), telling av blodplater ≥ 100 × 109/L, hemoglobin ≥ 90g/l; (2) Leverfunksjon: Serum totalt bilirubin ≤ 1,5 ganger den øvre grensen for standardverdien (ULN), AST og ALT ≤ 2,5 ganger ULN. Hvis pasienten har levermetastase, er denne standarden ≤ 5 ganger ULN; (3) Nyrefunksjon: CRCL ≥ 60 ml/min/1.73 M2 (beregnet i henhold til Cockcroft Gault -formelen);
  • 7. Kvinnelige personer med fruktbarhet, så vel som mannlige personer med partnere som er fruktbarhetskvinner, er pålagt å bruke et medisinsk godkjent prevensjonsmål (for eksempel intrauterin enhet, prevensjonspiller eller kondom) i løpet av studiebehandlingsperioden, minst 6 måneder etter den siste bruken av Adebelimab, og minst 6 måneder etter den siste bruken av kjemoter;
  • 8. Bli frivillig med på denne studien, signerer det informerte samtykkeskjemaet, har god overholdelse og samarbeider med oppfølging.

Eksklusjonskriterier:

  • 1. Det er ukontrollerbar pleural effusjon, perikardiell effusjon eller peritoneal effusjon som krever gjentatt drenering;
  • 2. ha en historie med allergier til alle komponenter i adabellimab i fortiden;
  • 3. Har mottatt noen av følgende behandlinger:

    1. Mottok noe annet undersøkelsesmedisin innen 4 uker før den første bruken av undersøkelsesmedisinen eller hadde en halveringstid på ikke mer enn 5 fra det siste undersøkelsesmedisinen;
    2. Samtidig registrert i en annen klinisk studie, med mindre det er en observasjonell (ikke-intervensjonell) klinisk studie eller en intervensjonell oppfølging av klinisk studie;
    3. Mottatt antitumorbehandling (inkludert strålebehandling, cellegift, immunterapi, endokrin terapi, målrettet terapi, biologisk terapi eller tumorembolisering) innen 2 uker før første bruk av undersøkelsesmedisinen;
    4. Personer som trenger å motta kortikosteroider (tilsvarer> 10 mg prednison per dag) innen 2 uker før første bruk av studiemedisinen. Tillat bruk av hormoner for rutinemessig cellegiftforbehandling uten behov for dosejustering. Andre spesielle omstendigheter krever kommunikasjon med forskeren. I fravær av aktive autoimmune sykdommer, er innånding eller lokal bruk av steroider og kortikosteroider med en dosering større enn 10 mg/dag prednisonffektivitetsdose tillatt som erstatning for binyre cortex hormoner;
    5. Individer som har mottatt antitumorvaksiner eller har mottatt levende vaksiner innen 4 uker før den første administrasjonen av studiemedisinen;
    6. Etter å ha gjennomgått større operasjoner eller fått alvorlige traumer innen 4 uker før første bruk av undersøkelsesmedisinen;
    7. Pasienter som har fått tidligere behandling med paclitaxel medisiner;
  • 4. Toksisiteten til tidligere anti-tumorbehandlinger har ikke kommet seg til ≤ CTCAE 5.0 klasse 1 (unntatt hårtap) eller nivået som er spesifisert i inkludering/eksklusjonskriterier;
  • 5. Aktive autoimmune sykdommer, historie med autoimmune sykdommer (som interstitiell lungebetennelse, kolitt, hepatitt, hypofysebetennelse, vaskulitt, nefritt, hypertyreoidisme, hypotyreose, inkludert, men ikke begrenset til de uformelle sykdommene eller syndromene); Ekskludert barndoms astma/allergier med vitiligo eller de som allerede har kommet seg, pasienter som ikke trenger noen inngrep i voksen alder; Autoimmun mediert hypotyreose behandlet med stabile doser av skjoldbruskkjertel erstatningshormon; Type I -diabetes med en stabil dose insulin;
  • 6. Ha en historie med immunsvikt, inkludert HIV -testpositive, eller har andre ervervede eller medfødt immunsviktssykdommer, eller ha en historie med organtransplantasjon og allogen benmargstransplantasjon, eller aktiv hepatitt (hepatitt B -referanse: HBV DNA -testverdi overskrider 500 IU/ml eller 2500 Kopier/ml/ml/ml/ml.
  • 7. Emnet har ukontrollerte kardiovaskulære kliniske symptomer eller sykdommer, inkludert, men ikke begrenset til: (1) NYHA klasse II eller over hjertesvikt; (2) ustabil angina pectoris; (3) har opplevd hjerteinfarkt i løpet av ett år; (4) Klinisk signifikante supraventrikulære eller ventrikulære arytmier som ikke har blitt klinisk inngått eller fremdeles er dårlig kontrollert etter klinisk inngrep;
  • 8. I løpet av 4 uker før første bruk av undersøkelsesmedisinen har det vært en alvorlig infeksjon (CTCAE 5.0> grad 2), for eksempel alvorlig lungebetennelse som krever sykehusinnleggelse, bakteremi, infeksjonskomplikasjoner osv .; Baseline brystavbildningsundersøkelse antyder tilstedeværelsen av aktiv lungebetennelse, symptomer og tegn på infeksjon innen 2 uker før første bruk av studiemedisinen, eller behovet for oral eller intravenøs administrering eller intravenøs bruk av antibiotika for behandling, bortsett fra profylaktisk bruk av antibiotika;
  • 9. Historie med interstitiell lungesykdom (unntatt historie med stråling lungebetennelse og ikke -smittsom lungebetennelse som ikke har blitt behandlet med steroider);
  • 10. Pasienter med aktiv lungetuberkuloseinfeksjon funnet gjennom medisinsk historie eller CT -undersøkelse, eller pasienter med en historie med aktiv lungetuberkuloseinfeksjon i løpet av det siste året før påmelding, eller pasienter med en historie med aktiv lungetuberkuloseinfeksjon for mer enn ett år siden, men uten formell behandling;
  • 11. Diagnostisert med annen ondartet svulst innen 5 år før den første bruken av undersøkelsesmedisinen, bortsett fra ondartede svulster med lav risiko metastase og dødelighetsrisiko (5-års overlevelsesrate> 90%), for eksempel basalcelle eller plateaktig cellekarsinom eller livmorhalsen karsinom in situ som situasjon har blitt tilstrekkelig behandlet;
  • 12. gravide eller ammende kvinner;
  • 13. I følge forskerens vurdering kan det være andre faktorer som kan tvinge motivet til å avslutte studien midtveis, for eksempel å lide av andre alvorlige sykdommer (inkludert psykiske sykdommer) som krever samtidig behandling, alvorlige unormale laboratorietestverdier, familie eller sosiale faktorer som kan påvirke motivets sikkerhet eller innsamling av prøvedata.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe 1
TP-regime Adbelimab-kirurgi eller strålebehandling bør utføres 1-4 uker etter fullføringen av neoadjuvansterapi.
1200 mg, intravenøs infusjon, D1 , hver tredje uke er det to sykluser totalt.
TP -regime: Docetaxel 75 mg/m2, intravenøs infusjon, D1 , cisplatin 75 mg/m2, intravenøs infusjon, D1 , hver tredje uke er det to sykluser totalt.
Kirurgi eller strålebehandling bør utføres 1-4 uker etter fullføringen av neoadjuvansterapi.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Orr
Tidsramme: Fra påmelding til første effektivitetsevaluering (rundt 6-8 uker)
Objektiv svarprosent (ORR)
Fra påmelding til første effektivitetsevaluering (rundt 6-8 uker)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
PCR
Tidsramme: Evaluere basert på patologiske resultater, med en evalueringsperiode fra påmelding til 2 uker etter operasjonen
Patologisk fullstendig respons , PCR
Evaluere basert på patologiske resultater, med en evalueringsperiode fra påmelding til 2 uker etter operasjonen
R0 reseksjonshastighet
Tidsramme: Evaluere basert på patologiske resultater, med en evalueringsperiode fra påmelding til 2 uker etter operasjonen
R0 er forholdet mellom ikke gjenværende materiale under mikroskopet etter reseksjon.
Evaluere basert på patologiske resultater, med en evalueringsperiode fra påmelding til 2 uker etter operasjonen
EFS
Tidsramme: Tiden fra påmelding til første forekomst av endepunkthendelser som sykdomsprogresjon og død (maksimal oppfølgingstid på 2 år)
Hendelsesfri overlevelse (EFS)
Tiden fra påmelding til første forekomst av endepunkthendelser som sykdomsprogresjon og død (maksimal oppfølgingstid på 2 år)
Bivirkningsinvensjonsrate
Tidsramme: Følg opp fra påmelding til 90 dager etter den siste behandlingen
Bivirkninger som skjedde under forskningsprosessen
Følg opp fra påmelding til 90 dager etter den siste behandlingen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: wanjun chen, physician, Shandong Cancer Hospital And Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juni 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2025

Først lagt ut (Faktiske)

9. juli 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere