Aikaisemman avoimen munuaisleikkauksen vaikutus perkutaanisiin nefrolitotomian komplikaatioihin
torstai 24. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Ahmed Mahmoud Reyad, Sohag University
Aiemman avoimen munuaisleikkauksen vaikutus perkutaanisiin nefrolitotomian komplikaatioihin
Tässä tutkimuksessa verrattiin perkutaanista nefrolitotomia (PCNL) -komplikaatioita tapauksissa, joissa munuaisleikkaus tai ilman sitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Perkutaaninen nefrolitotomia (PCNL) on kulmakivi suurten munuaisten laskennan hallinnassa. Potilailla, joilla on aiemmin ollut aiempaa avointa munuaisleikkausta (POS), retroperitoneaalinen arpia, muuttunut anatomia ja verisuonikomplikaatiot voivat vaikuttaa PCNL -tuloksiin.
Kirjallisuus on edelleen epäjohdonmukainen siitä, vaikuttaako positiivisesti PCNL: n menestys vai lisääkö komplikaatioita. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on selventää PCNL: n vertailevaa turvallisuutta ja tehokkuutta potilailla, joilla on aikaisempi avoin munuaisleikkaus.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti, 82511
- Sohag University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä mahdollinen sairaalapohjainen vertaileva tutkimus sisälsi 200 potilasta, joilla oli toistuva munuaiskivet yhdessä käsivarressa ja yhtä suuri määrä potilaita kontrollivarressa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset potilaat (≥18 vuotta).
- Molemmat sukupuolet.
- Perkutaanista nefrolitotomia (PCNL) munuaislaskennoille> 2 cm.
Poissulkemiskriteerit:
- Aktiivinen virtsateiden infektio.
- Kohonnut seerumin kreatiniini> 2,0 mg/dl.
- Raskaus.
- Hallitsematon koagulopatia.
- Merkittävät sydän- ja keuhkojen yhdistelmävaikutukset.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tuoreet kotelot
Potilaat, joilla ei ole aikaisempaa munuaisleikkausta.
|
Potilaille tehtiin perkutaaninen nefrolitotomia (PCNL) munuaislaskennoille> 2 cm.
|
|
Toistuvat tapaukset
Potilaat, joilla on aikaisempi avoin munuaisleikkaus samalla puolella.
|
Potilaille tehtiin perkutaaninen nefrolitotomia (PCNL) munuaislaskennoille> 2 cm.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: Kunnes sairaalasta päästö (korkeintaan kaksi viikkoa)
|
Sairaalahoidon lenght rekisteröitiin pääsystä sairaalahoidon vastuuvapauden saakka.
|
Kunnes sairaalasta päästö (korkeintaan kaksi viikkoa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seerumin kreatiniinitaso
Aikaikkuna: Ennen operatiivisesti
|
Seerumin kreatiniinitaso rekisteröitiin.
|
Ennen operatiivisesti
|
|
Apututkimukseen tarvitsevien potilaiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Apulementtiä tarvitsevien potilaiden esiintyvyys rekisteröitiin.
|
24 tuntia leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 31. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 31. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-25-6-1PD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tiedot ovat saatavilla vastaavan kirjoittajan kohtuullisesta pyynnöstä tutkimuksen päättymisen jälkeen yhden vuoden ajan.
IPD-jaon aikakehys
Tutkimuksen päättymisen jälkeen yhden vuoden ajan.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tiedot ovat saatavilla vastaavan kirjoittajan kohtuullisella pyynnöllä.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .