경피 신장 절제 합병증에 대한 이전의 개방 신장 수술의 영향
2025년 7월 24일 업데이트: Ahmed Mahmoud Reyad, Sohag University
경피 신장 절제 합병증에 대한 이전의 오픈 신장 수술의 영향
이 연구는 이전 신장 수술의 유무에 관계없이 경피 신장 절제술 (PCNL) 합병증을 비교했습니다.
연구 개요
상세 설명
경피 신장 절제술 (PCNL)은 큰 신장 미적분학 관리의 초석입니다. 그러나, 이전의 오픈 신장 수술 (POS)의 병력이있는 환자에서, 복막 흉터, 변경된 해부학 및 혈관 합병증은 PCNL 결과에 영향을 줄 수 있습니다.
POS가 PCNL의 성공에 부정적인 영향을 미치거나 합병증을 증가시키는 지에 대해서는 문헌이 일관성이 없다. 따라서이 연구는 사전 개방 신장 수술이 있거나없는 환자에서 PCNL의 비교 안전성과 효능을 명확히하는 것을 목표로합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sohag, 이집트, 82511
- Sohag University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 전향 적 병원 기반 비교 연구는 한 팔에 재발 성 신장 돌을 가진 200 명의 환자와 대조군에 동일한 수의 환자가 포함되었습니다.
설명
포함 기준 :
- 성인 환자 (≥18 세).
- 양성.
- 신장 미적분학> 2cm에 대한 경피 신장 절제술 (PCNL)을 겪고 있습니다.
제외 기준 :
- 활성 요로 감염.
- 상승 된 혈청 크레아티닌> 2.0 mg/dl.
- 임신.
- 통제되지 않은 응고 병증.
- 중요한 심폐 동반 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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신선한 사례
사전 신장 수술이없는 환자.
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환자는 신장 미적분학> 2cm에 대한 경피 신장 절제술 (PCNL)을 받았다.
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반복적 인 경우
같은쪽에 이전의 오픈 신장 수술 환자.
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환자는 신장 미적분학> 2cm에 대한 경피 신장 절제술 (PCNL)을 받았다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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입원 기간
기간: 병원에서 퇴원 할 때까지 (최대 2 주)
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입원의 렌트는 입원부터 병원에서 퇴원 할 때까지 기록되었습니다.
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병원에서 퇴원 할 때까지 (최대 2 주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈청 크레아티닌 수준
기간: 수술 전
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혈청 크레아티닌 수준이 기록되었다.
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수술 전
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보조 절차가 필요한 환자의 발병
기간: 수술 후 24 시간
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보조 시술이 필요한 환자의 발병률이 기록되었습니다.
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수술 후 24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 7월 24일
처음 게시됨 (실제)
2025년 7월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med-25-6-1PD
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터는 1 년 동안 연구 종료 후 해당 저자의 합리적인 요청에 따라 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
1 년 동안 공부가 끝난 후.
IPD 공유 액세스 기준
데이터는 해당 저자의 합리적인 요청에 따라 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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합병증에 대한 임상 시험
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