Kuivan kuppien ja grastonitekniikoiden vertaileva tehokkuus skapulokostaalisessa oireyhtymässä. (CMR = Compress)
maanantai 22. joulukuuta 2025 päivittänyt: Danyal Ahmad, University of Management and Technology Sialkot Pakistan
Kuivakuppien ja grastonitekniikoiden vertaileva tehokkuus toimistotyöntekijöissä, joilla on skapulokosostaalinen oireyhtymä; Satunnaistettu kliininen polku
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tarkistaa grastonitekniikoiden vertaileva tehokkuus ja kuivakuppi skapulokosostaalinen oireyhtymä. Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:
- Kuivan kupin ja grastonitekniikan suhteellisen tehokkuuden arvioimiseksi.
- Kuinka hyvin kukin tekniikka vähentää oireita ja parantaa työn tuottavuutta ja toiminnallisia tuloksia.
- Arvioida, tarjoaako joko grastonitekniikan tai kuivakuppien integrointi hyödyllisempiä vaikutuksia kuin pelkästään tavanomainen hoito.
1) jaetaan kahteen ryhmään (ryhmä A = kuiva kuppi; B: Graston -tekniikat) 2) Hanki hoito 4 viikon ajan (3 päivää viikossa). 3) Saat sama tavanomainen hoito.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata grastonin ja kuivakuppien tehokkuutta skapulokosostaalisen oireyhtymän hoidossa toimistotyöntekijöissä keskittyen erityisiin tuloksiin, kuten kivun vakavuuteen, toiminnallisiin tuloksiin ja työn tuottavuuteen.
Tämä tutkimus on satunnaistettu kliininen tutkimus, jonka otoskoko on 46 osallistujaa, joilla on työhön liittyvä SCS. Osallistujat saadaan epätodennäköisyydellä kätevänä otoksella sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien perusteella. Osallistujat jaetaan satunnaisesti kahteen ryhmään, ja jokaisessa ryhmässä 23 henkilöä on. Ryhmä A saa kuivaa kuppia yhdessä tavanomaisen terapian kanssa, kun taas ryhmä B saa IASTM: n tavanomaisen hoidon kanssa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
46
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lahore, Pakistan, 54910
- Bethania Hospital
-
Sialkot, Pakistan, 54000
- University of Management and technology Sialkot Campus
-
Sialkot, Pakistan
- Bethania Hospital
-
-
Punjab Province
-
Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
- Bethania Hospital Sialkot
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-30 ikäryhmä
- Miehet ja naiset
- Toimistotyöntekijät.
- Koehenkilöt, joilla on tuki- ja liikuntaelinten oireita (
- Koehenkilöt, joiden kipu kestää yli 3 kuukautta (
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla on taustalla oleva patologia, kuten TOS, brachial Neuralgia, kohdunkaulan radikulopatia, polymyosiitti tai fibro -myosiitti
- Koehenkilöt, joilla on systeemisiä sairauksia, kuten nivelreuma, ankyloiva spondyliitti
- Koehenkilöt, joilla on murtumia
- Sydämen/diabeetikot
- Raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A = kuiva kuppi
Ryhmä A vastaanottaa DRU -kupistumisen tavanomaisen hoidon kanssa.
|
Lähi -idän ja Aasian maista peräisin oleva kuiva kuppi sai suosiota Yhdysvalloissa vuoden 2016 kesäolympialaisten jälkeen.
Siinä on kaksi päämuotoa: märkä ja kuiva kuppi.
Märkäkuppiin sisältyy ihon haava, kun taas kuiva kuppi käyttää negatiivista painetta ihon vetämiseen kuppiin.
Kuppia käytetään vähentämään tuki- ja liikuntaelinten tai myofasciaalisen kivun vähentämistä, ja kaikkein hyväksytty mekanismi on paikallista hyperemiaa, mikä parantaa mikrotsirkulaatiota ja edistää paranemista
|
|
Kokeellinen: Ryhmä B = Graston -tekniikka
Ryhmä B saa Graston -tekniikkaa tavanomaisella hoidolla.
|
Cyrriax-risti hieronnasta johdettu instrumentti-avusteinen pehmytkudoksen mobilisaatio (IASTM) on suosittu vaihtoehto perinteisille manuaaliterapiatekniikoille, ja sen ensimmäinen kontrolloitu tutkimus on julkaistu vuonna 1997 (Seffrin & Gardiner-Shires, 2019). Graston-tekniikka (GT), joka tunnetaan myös nimellä instrumentti-assistetut pehmytkudoksen mobilisaatiot (IASTM) ja jota käytetään Chiropors-moottorit ja IASTM) ja Chiropors-toimituslaitoksissa ja IASTM). Terapeutit lievittämään kipuja ja liikkeenrajoituksia, jotka aiheutuvat tuki- ja liikuntaelinten vammoista ja arpikudoksista.
(McKivigan, J. M., ja Tulimero, G. et ai., 2020).
Graston -tekniikkaa käytetään myös kohdunkaulan ylemmän kivun lievittämiseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaihda kivun voimakkuuden lähtötasosta visuaalisen analogisen asteikon mitattuna
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kivun voimakkuus mitataan käyttämällä visuaalista analogista asteikkoa (VAS), 100 mm: n vaakasuoraa viivaa, joka on ankkuroitu kahdella ääripäällä: 0 mm edustaa "ei kipua" ja 100 mm edustaa "pahinta kuviteltavissa olevaa kipua".
Osallistujat merkitsevät pisteen, joka edustaa parhaiten heidän kivun voimakkuuttaan.
Pistemäärä on etäisyys millimetreinä vasemmasta päästä merkkiin.
Kivun voimakkuuden muutos lasketaan vähentämällä viikon 4 pistemäärä lähtöpisteestä.
VAS -pistemäärän lasku osoittaa kivun tasojen paranemista.
|
4 viikkoa
|
|
Kohdunkaulan liikealue (ROM)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kohdunkaulan selkäranka -alue (ROM) arvioidaan ja mitataan käyttämällä yleistä goniometriä käyttämällä liikkuvaa ja paikallaan olevaa kulmavartta kohdunkaulan selkärangan alueella ..
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaulan vammaisuusindeksi (NDI) kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Kaulan vammaisuusindeksi (NDI) on validoitu 10 kappaleen kyselylomake, jossa arvioidaan kaulakohtaista vammaisuutta.
Jokainen esine pisteytetään 0-5: stä, mikä johtaa kokonaispistemäärä -alueeseen 0 - 50.
Korkeammat pisteet osoittavat suuremman vammaisuuden.
NDI -pistemäärän muutos lähtötasosta viikkoon 4 lasketaan.
Pistemäärän lasku osoittaa kliinistä parannusta.
|
4 viikkoa
|
|
Hoitoon liittyvät haittavaikutukset 4 viikon intervention aikana
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Hoitoon liittyvät haittavaikutukset (AES), kuten ihon ärsytys, mustelmat tai epämukavuus, kirjataan koko tutkimuksen ajan.
Osallistujien lukumäärä lasketaan vähintään yksi AE.
Kaikki AE: t arvioidaan vakavuuden ja sukulaisuuden suhteen interventioon.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Danyal Ahmad, PhD Scholar, University of Management and Technology Sialkot Pakistan
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Seffrin CB, Cattano NM, Reed MA, Gardiner-Shires AM. Instrument-Assisted Soft Tissue Mobilization: A Systematic Review and Effect-Size Analysis. J Athl Train. 2019 Jul;54(7):808-821. doi: 10.4085/1062-6050-481-17. Epub 2019 Jul 19.
- Buttagat V, Taepa N, Suwannived N, Rattanachan N. Effects of scapular stabilization exercise on pain related parameters in patients with scapulocostal syndrome: A randomized controlled trial. J Bodyw Mov Ther. 2016 Jan;20(1):115-122. doi: 10.1016/j.jbmt.2015.07.036. Epub 2015 Jul 26.
- Elsayyad MM, Abdel-Aal NM, Helal ME. Effect of Adding Neural Mobilization Versus Myofascial Release to Stabilization Exercises after Lumbar Spine Fusion: A Randomized Controlled Trial. Arch Phys Med Rehabil. 2021 Feb;102(2):251-260. doi: 10.1016/j.apmr.2020.07.009. Epub 2020 Aug 19.
- Brandl A, Bartsch K, James H, Miller ME, Schleip R. Influence of Rolfing Structural Integration on Active Range of Motion: A Retrospective Cohort Study. J Clin Med. 2022 Oct 5;11(19):5878. doi: 10.3390/jcm11195878.
- Sharma S, Kaur H, Verma N, Adhya B. Looking beyond Piriformis Syndrome: Is It Really the Piriformis? Hip Pelvis. 2023 Mar;35(1):1-5. doi: 10.5371/hp.2023.35.1.1. Epub 2023 Mar 6.
- Aslam S, Rahim R, Ejaz U, Tariq ZB, Guftar F. Effects of Myofascial Release Technique on Pain, Range of Motion and Functional Disability in Patients with Piriformis Syndrome. HJPRS [Internet]. 2025 Aug 23 [cited 2025 Oct 19];5(2):56-61.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 25. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 13. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 3. elokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- kuhs/dpt/umt-skt-016
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Osallistujakohtaisia tietoja (IPD) ei jaeta tai niitä ei välttämättä jaeta osallistujien luottamuksellisuuden ja yksityisyyden suojelemiseksi, suostumuksessa olevien rajoitusten vuoksi, jotka eivät nimenomaisesti sisällä tietojen jakamista, sekä uudelleen tunnistamisen riskin vuoksi, vaikka tiedot olisivatkin anonymisoitu.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .