Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende effectiviteit van droge cupping- en graastontechnieken in het scapulocostaal syndroom. (CMR = Compress)

22 december 2025 bijgewerkt door: Danyal Ahmad, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Vergelijkende effectiviteit van droge cupping- en graastontechnieken bij kantoormedewerkers met het Scapulocostaal syndroom; Een gerandomiseerd klinisch pad

Het doel van deze klinische proef is het controleren van de vergelijkende effectiviteit van graadtechnieken en droge cupping bij kantoormedewerkers met het Scapulocostaal syndroom. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  1. Om de relatieve effectiviteit van droge cupping en de Graston -techniek te evalueren.
  2. Hoe goed elke techniek vermindert de symptomen en verbetert de werkproductiviteit en functionele resultaten.
  3. Om te beoordelen of het integreren van ofwel Graston -techniek of droge cupping meer gunstige effecten biedt dan conventionele behandeling alleen.

1) worden verdeeld in 2 groepen (groep A = droge cupping; B: Graston -technieken) 2) Krijg de behandeling gedurende 4 weken (3 dagen per week). 3) Ontvang dezelfde conventionele behandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is bedoeld om de effectiviteit van grasson en droge cupping te vergelijken bij het behandelen van het Scapulecostaal syndroom bij kantoormedewerkers, gericht op specifieke resultaten zoals ernst van pijn, functionele resultaten en werkproductiviteit.

Deze studie zal een gerandomiseerde klinische studie zijn met een steekproefgrootte van 46 deelnemers met werkgerelateerde SC's. De deelnemers zullen worden verkregen door niet-waarschijnlijkheidsgemakkelijke bemonstering op basis van de inclusie- en uitsluitingscriteria. Deelnemers worden willekeurig toegewezen in twee groepen, met 23 proefpersonen in elke groep. Groep A ontvangt een droge cupping samen met conventionele therapie, terwijl groep B IASTM ontvangt samen met conventionele therapie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54910
        • Bethania Hospital
      • Sialkot, Pakistan, 54000
        • University of Management and technology Sialkot Campus
      • Sialkot, Pakistan
        • Bethania Hospital
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • Bethania Hospital Sialkot

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. 18-30 leeftijdsgroep
  2. Mannetjes en vrouwen
  3. Kantoormedewerkers.
  4. Proefpersonen die symptomen hebben van musculoskeletale aard (
  5. Onderwerpen met pijn die langer dan 3 maanden duurt (

Uitsluitingscriteria:

  1. Onderwerpen met onderliggende pathologie zoals TOS, brachiale neuralgie, cervicale radiculopathie, polymyositis of fibro myositis
  2. Patiënten met systemische ziekten zoals reumatoïde artritis, spondylitis ankylopers
  3. Proefpersonen met de aanwezigheid van fracturen
  4. Hart/diabetespatiënten
  5. Zwangere vrouwen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A = droge cupping
Groep A ontvangt DRU Cupping samen met de conventionele behandeling.
Ander: Experimenteel: groep A = droge cupping
Droge cupping, afkomstig uit het Midden -Oosten en Aziatische landen, werd populair in de Verenigde Staten na de Olympische Zomerspelen 2016. Het heeft twee hoofdvormen: natte en droge cupping. Natte cupping omvat scheuring van de huid, terwijl droog cupping negatieve druk gebruikt om de huid in de beker te trekken. Cupping wordt gebruikt om musculoskeletale of myofasciale pijn te verminderen, waarbij het meest geaccepteerde mechanisme gelokaliseerde hyperemie is, wat de microcirculatie verbetert en genezing bevordert
Experimenteel: Groep B = Graston -techniek
Groep B ontvangt de Graston -techniek met conventionele behandeling.
Ander: Experimenteel: Groep B = Graston -techniek
Instrument-assisted soft tissue mobilization (IASTM), derived from Cyriax cross-friction massage, is a popular alternative to traditional manual therapy techniques, with its first controlled study published in 1997 (Seffrin & Gardiner-Shires, 2019) .The Graston Technique(GT), also known as instrument-assisted soft tissue mobilization (IASTM), is used by chiropractors, Artsen en therapeuten om pijn en beperkingenbeperkingen te verlichten veroorzaakt door musculoskeletale verwondingen en littekenweefsel. (McKivigan, J. M., & Tulimero, G. et al., 2020). De Graston -techniek wordt ook gebruikt om bovenste cervicale pijn te verlichten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verander van de basislijn in pijnintensiteit zoals gemeten door de visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 4 weken
Pijnintensiteit wordt gemeten met behulp van de Visual Analog Scale (VAS), een horizontale lijn van 100 mm verankerd door twee uitersten: 0 mm vertegenwoordigt "geen pijn" en 100 mm vertegenwoordigt "slechtste denkbare pijn". Deelnemers zullen het punt markeren dat het beste hun pijnintensiteit vertegenwoordigt. De score is de afstand in millimeters van het linkeruiteinde tot het doel. Verandering in pijnintensiteit wordt berekend door de week 4 -score af te trekken van de baseline -score. Een afname van de VAS -score duidt op een verbetering van de pijnniveaus.
4 weken
Cervicale bewegingsbereik (ROM)
Tijdsspanne: 4 weken
Cervicale wervelkolombereik (ROM) zal worden beoordeeld en gemeten met behulp van een universele goniometer door het gebruik van bewegende en stationaire arm van hoeken in het bewegingsbereik van de cervicale wervelkolom te gebruiken.
4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nek Disability Index (NDI) Totale score
Tijdsspanne: 4 weken
De Neck Disability Index (NDI) is een gevalideerde vragenlijst met 10 items die nekspecifieke handicap beoordeelt. Elk item wordt gescoord van 0 tot 5, wat resulteert in een totaal scorebereik van 0 tot 50. Hogere scores duiden op een grotere handicap. De wijziging van de totale NDI -score van baseline naar week 4 wordt berekend. Een afname van de score duidt op klinische verbetering.
4 weken
Behandelingsgerelateerde bijwerkingen tijdens de 4 weken durende interventie
Tijdsspanne: 4 weken
Behandelingsgerelateerde bijwerkingen (AE's), zoals huidirritatie, blauwe plekken of ongemak, worden gedurende het onderzoek vastgelegd. Het aantal deelnemers dat ten minste één AE ervaart, wordt geteld. Alle AE's zullen worden beoordeeld op ernst en verwantschap met de interventie.
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Danyal Ahmad, PhD Scholar, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 juli 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 augustus 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • kuhs/dpt/umt-skt-016

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens (IPD) worden niet gedeeld, of mogelijk niet gedeeld, vanwege zorgen over de vertrouwelijkheid en privacy van deelnemers, beperkingen van geïnformeerde toestemming die expliciet gegevensdeling niet omvatte, en het risico op heridentificatie zelfs na anonimisering.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren