Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effektivitet av torr koppning och graston -tekniker i scapulocostalt syndrom. (CMR = Compress)

22 december 2025 uppdaterad av: Danyal Ahmad, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Jämförande effektivitet av torr koppning och graston -tekniker hos kontorsarbetare med scapulocostalsyndrom; En randomiserad klinisk spår

Målet med denna kliniska prövning är att kontrollera den jämförande effektiviteten hos graston -tekniker och torr koppning hos kontorsarbetare med scapulocostal syndrom. De viktigaste frågorna som syftar till att svara på är:

  1. För att utvärdera den relativa effektiviteten hos torr koppning och graston -tekniken.
  2. Hur bra varje teknik minskar symtomen och förbättrar arbetsproduktiviteten och funktionella resultat.
  3. För att bedöma om integrering av antingen graston -teknik eller torr koppning ger mer gynnsamma effekter än konventionell behandling ensam.

1) delas upp i två grupper (grupp A = torr koppning; B: graston -tekniker) 2) Få behandlingen i 4 veckor (3 dagar i veckan). 3) Få samma konventionella behandling.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att jämföra effektiviteten hos graston och torr koppning vid behandling av scapulocostalt syndrom hos kontorsarbetare, med fokus på specifika resultat som smärta svårighetsgrad, funktionella resultat och arbetsproduktivitet.

Denna studie kommer att vara en randomiserad klinisk prövning med en provstorlek på 46 deltagare med arbetsrelaterade SC: er. Deltagarna kommer att erhållas genom icke-sannolikhetsbekväma provtagning baserat på kriterierna för inkludering och uteslutning. Deltagarna kommer att tilldelas slumpmässigt i två grupper, med 23 ämnen i varje grupp. Grupp A kommer att få torr koppning tillsammans med konventionell terapi medan grupp B kommer att få IASTM tillsammans med konventionell terapi.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

46

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54910
        • Bethania Hospital
      • Sialkot, Pakistan, 54000
        • University of Management and technology Sialkot Campus
      • Sialkot, Pakistan
        • Bethania Hospital
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • Bethania Hospital Sialkot

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  1. 18-30 åldersgrupp
  2. Män och kvinnor
  3. Kontorsarbetare.
  4. Ämnen som har symtom på muskuloskeletal natur (
  5. Ämnen med smärta som varar längre än 3 månader (

Uteslutningskriterier:

  1. Ämnen med underliggande patologi som TOS, Brachial neuralgia, cervikal radikulopati, polymyositis eller fibro myosit
  2. Ämnen med systemiska sjukdomar som reumatoid artrit, ankyloserande spondylit
  3. Ämnen med närvaron av några frakturer
  4. Hjärt-/diabetespatienter
  5. Gravida kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A = torr koppning
Grupp A kommer att få DRU -koppning tillsammans med konventionell behandling.
Övrig: Experimental: Grupp A = torr koppning
Torra koppning, som har sitt ursprung i Mellanöstern och asiatiska länder, fick popularitet i USA efter sommar -OS 2016. Den har två huvudformer: våt och torr koppning. Våt koppning involverar snörning av huden, medan torr koppning använder negativt tryck för att dra huden i koppen. Kupning används för att minska muskuloskeletala eller myofascial smärta, med den mest accepterade mekanismen som är lokaliserad hyperemi, vilket förbättrar mikrocirkulation och främjar läkning
Experimentell: Grupp B = graston -teknik
Grupp B kommer att få graston -teknik med konventionell behandling.
Övrig: Experimental: Grupp B = GRASTON -teknik
Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering (IASTM), härrörande från Cyriax Cross-Friction Massage, är ett populärt alternativ till traditionella manuella terapitekniker, med sin första kontrollerade studie publicerad 1997 (seffrin & Gardiner-Shires, 2019). Den graston-tekniken (GT), också känd ASS-mjukvävnad (IaAtm, 2019). och terapeuter för att lindra smärta och rörelseområde som orsakas av muskuloskeletala skador och ärrvävnad. (McKivigan, J. M., & Tulimero, G. et al., 2020). Graston -tekniken används också för att lindra övre livmoderhalsmärta.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändra från baslinjen i smärtintensitet mätt med den visuella analoga skalan
Tidsram: 4 veckor
Smärtintensitet kommer att mätas med den visuella analoga skalan (VAS), en horisontell linje på 100 mm förankrad av två ytterligheter: 0 mm representerar "ingen smärta" och 100 mm representerar "värsta tänkbara smärta." Deltagarna kommer att markera den punkt som bäst representerar deras smärtintensitet. Poängen är avståndet i millimeter från vänster ände till märket. Förändring i smärtintensitet kommer att beräknas genom att subtrahera vecko 4 -poäng från baslinjen. En minskning av VAS -poäng indikerar en förbättring av smärtnivån.
4 veckor
Cervical Motion Range (ROM)
Tidsram: 4 veckor
Cervical ryggradsintervall (ROM) kommer att utvärderas och mäts med hjälp av en universell goniometer genom att använda rörliga och stationära vinklar i livmoderhalsen i livmoderhalsen.
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Neck Disability Index (NDI) Total poäng
Tidsram: 4 veckor
Neck Disability Index (NDI) är ett validerat frågeformulär för 10 artiklar som bedömer nackspecifik funktionshinder. Varje artikel görs från 0 till 5, vilket resulterar i ett totalt poängintervall på 0 till 50. Högre poäng indikerar större funktionshinder. Förändringen i total NDI -poäng från baslinje till vecka 4 kommer att beräknas. En minskning av poängen indikerar klinisk förbättring.
4 veckor
Behandlingsrelaterade biverkningar under 4-veckors intervention
Tidsram: 4 veckor
Behandlingsrelaterade biverkningar (AES), såsom hudirritation, blåmärken eller obehag, kommer att registreras under hela studien. Antalet deltagare som upplever minst en AE räknas. Alla AE: er kommer att bedömas för svårighetsgrad och släkt med interventionen.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Utredare

  • Huvudutredare: Danyal Ahmad, PhD Scholar, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

25 januari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

13 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2025

Första postat (Faktisk)

3 augusti 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • kuhs/dpt/umt-skt-016

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Individuell deltagardata (IPD) kommer inte att delas, eller kanske inte delas, på grund av oro kring deltagarnas konfidentialitet och integritet, begränsningar i informerat samtycke som inte uttryckligen inkluderade datadelning, och risken för återidentifiering även efter anonymisering.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera