Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effektivitet af tør cupping- og Graston -teknikker i scapulocostal syndrom. (CMR = Compress)

22. december 2025 opdateret af: Danyal Ahmad, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Sammenlignende effektivitet af tør cupping- og Graston -teknikker hos kontorarbejdere med scapulocostal syndrom; En randomiseret klinisk sti

Målet med dette kliniske forsøg er at kontrollere den sammenlignende effektivitet af Graston -teknikker og tør cupping hos kontorarbejdere med scapulocostal syndrom. De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:

  1. At evaluere den relative effektivitet af tør cupping og Graston -teknikken.
  2. Hvor godt hver teknik reducerer symptomer og forbedrer arbejdsproduktiviteten og funktionelle resultater.
  3. For at vurdere, om integrering af enten Graston -teknik eller tør cupping giver mere fordelagtige virkninger end konventionel behandling alene.

1) være opdelt i 2 grupper (gruppe A = tør cupping; B: Graston -teknikker) 2) Få behandlingen i 4 uger (3 dage om ugen). 3) Modtag den samme konventionelle behandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne effektiviteten af Graston og tør cupping til behandling af scapulocostal syndrom hos kontorarbejdere, med fokus på specifikke resultater som smerteres sværhedsgrad, funktionelle resultater og arbejdsproduktivitet.

Denne undersøgelse vil være et randomiseret klinisk forsøg med en prøvestørrelse på 46 deltagere med arbejdsrelaterede SC'er. Deltagerne opnås ved ikke-sandsynlighed praktisk prøveudtagning baseret på inkluderings- og ekskluderingskriterier. Deltagerne tildeles tilfældigt i to grupper med 23 forsøgspersoner i hver gruppe. Gruppe A modtager tør cupping sammen med konventionel terapi, mens gruppe B modtager IASTM sammen med konventionel terapi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54910
        • Bethania Hospital
      • Sialkot, Pakistan, 54000
        • University of Management and technology Sialkot Campus
      • Sialkot, Pakistan
        • Bethania Hospital
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • Bethania Hospital Sialkot

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. 18-30 aldersgruppe
  2. Mænd og kvinder
  3. Kontorarbejdere.
  4. Emner, der har symptomer på muskuloskeletal karakter (
  5. Emner med smerter, der varer i mere end 3 måneder (

Ekskluderingskriterier:

  1. Personer med underliggende patologi såsom TOS, brachial neuralgi, cervikal radikulopati, polymyositis eller fibro myositis
  2. Personer med systemiske sygdomme såsom reumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis
  3. Emner med tilstedeværelsen af frakturer
  4. Hjerte/diabetespatienter
  5. Gravide kvinder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A = tør cupping
Gruppe A modtager dru cupping sammen med konventionel behandling.
Andet: Eksperimentel: Gruppe A = tør cupping
Tørt cupping, der stammer fra mellemøstlige og asiatiske lande, fik popularitet i USA efter sommer -OL 2016. Det har to hovedformer: våd og tør cupping. Våd cupping involverer laceration af huden, mens tør kobling bruger negativt tryk til at trække huden ind i koppen. Cupping bruges til at reducere muskuloskeletal eller myofascial smerte, hvor den mest accepterede mekanisme er lokaliseret hyperæmi, hvilket forbedrer mikrocirkulation og fremmer heling
Eksperimentel: Gruppe B = Graston -teknik
Gruppe B modtager Graston -teknik med konventionel behandling.
Andet: Eksperimentel: gruppe B = Graston -teknik
Instrumentassisteret mobilisering af blødt væv (IASTM), der er afledt af Cyriax-krydsknikmassage, er et populært alternativ til traditionel manuel terapiteknikker, med sin første kontrollerede undersøgelse offentliggjort i 1997 (Seffrin & Gardiner-shires, 2019). Den graston-teknik (GT), også som instrument-assisted bløddelsmobilisering (IASTM), bruges af Chiropractors, også, som instrument-assisted bløddelsmobilisering (IASESTM), bruges af Chiropractors,, også, som instrument-assisted bløddelsmobilisering (IASESTM Læger og terapeuter til at lindre smerter og begrænsninger af bevægelsesområder forårsaget af muskuloskeletalskader og arvæv. (McKivigan, J. M., & Tulimero, G. et al., 2020). Graston -teknikken bruges også til at lindre øvre livmoderhalssmerter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra baseline i smerteintensitet målt ved den visuelle analoge skala
Tidsramme: 4 uger
Smerteintensitet måles ved hjælp af den visuelle analoge skala (VAS), en 100 mm vandret linje, der er forankret af to ekstremer: 0 mm repræsenterer "ingen smerter" og 100 mm repræsenterer "værste tænkelige smerter." Deltagerne markerer det punkt, der bedst repræsenterer deres smerteintensitet. Resultatet er afstanden i millimeter fra venstre ende til mærket. Ændring i smerteintensitet beregnes ved at subtrahere ugen 4 -score fra baseline -score. Et fald i VAS -score indikerer en forbedring i smerteniveauer.
4 uger
Cervical bevægelsesområde (ROM)
Tidsramme: 4 uger
Cervikal rygsøjlen bevægelsesområde (ROM) vil blive vurderet og målt ved hjælp af et universelt goniometer ved at anvende bevægelig og stationær arm af vinkler i cervikal rygsøjle bevægelsesområde ..
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Neck Disability Index (NDI) Total score
Tidsramme: 4 uger
Neck Disability Index (NDI) er et valideret 10-punkts spørgeskema, der vurderer nakkespecifikt handicap. Hver vare scores fra 0 til 5, hvilket resulterer i et samlet score -interval fra 0 til 50. Højere score indikerer større handicap. Ændringen i den samlede NDI -score fra baseline til uge 4 beregnes. Et fald i score indikerer klinisk forbedring.
4 uger
Behandlingsrelaterede bivirkninger under 4-ugers intervention
Tidsramme: 4 uger
Behandlingsrelaterede bivirkninger (AES), såsom hudirritation, blå mærker eller ubehag, vil blive registreret i hele undersøgelsen. Antallet af deltagere, der oplever mindst en AE, tælles. Alle AE'er vil blive vurderet for sværhedsgrad og relateret til interventionen.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Danyal Ahmad, PhD Scholar, University of Management and Technology Sialkot Pakistan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

13. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2025

Først opslået (Faktiske)

3. august 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • kuhs/dpt/umt-skt-016

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) vil ikke blive delt, eller kan muligvis ikke deles, på grund af bekymringer vedrørende deltagernes fortrolighed og privatliv, begrænsninger i informeret samtykke, som ikke eksplicit inkluderede datadeling, og risikoen for re-identifikation selv efter anonymisering.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Scapulokostal syndrom

Kliniske forsøg med Eksperimentel: Gruppe A = tør cupping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner